バックナンバー:日本臨牀

日本臨牀
55巻 12号

  • Dystrophinおよびdystrophin結合タンパク

    松村喜一郎
    帝京大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3086-3089, 1997.


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  • 筋疾患の遺伝子解析と遺伝子診断

    荒畑喜一
    国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部
    日本臨牀 55(12): 3091-3099, 1997.


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  • 筋疾患の分子病理学

    埜中征哉
    国立精神・神経センター武蔵病院
    日本臨牀 55(12): 3100-3105, 1997.


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  • 神経筋接合部疾患研究における分子生物学と分子免疫学の接点

    高守正治
    金沢大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3106-3113, 1997.


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  • 筋疾患の遺伝子治療

    武田伸一
    国立精神・神経センター神経研究所遺伝子工学研究部
    日本臨牀 55(12): 3114-3119, 1997.


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  • Duchenne型/Becker型筋ジストロフィーの分子遺伝学と遺伝子診断の問題点

    竹島泰弘1, 松尾雅文2
    1神戸大学医学部小児科, 2神戸大学医学研究国際交流センター
    日本臨牀 55(12): 3120-3125, 1997.


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  • Duchenne型筋ジストロフィーの遺伝子異常検索法−Multiplex PCR法とサザンブロット法の比較検討−

    川村潤
    国立療養所東埼玉病院内科
    日本臨牀 55(12): 3126-3130, 1997.


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  • Microsatellite多型を用いたDuchenne型筋ジストロフィーの遺伝子診断

    藤下敏, 渋谷統寿
    国立療養所川棚病院
    日本臨牀 55(12): 3131-3136, 1997.


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  • 妊婦末梢血中の胎児細胞を用いるDuchenne型筋ジストロフィーの安全な出生前診断

    木村武彦1, 関沢明彦1, 田口敦1, 佐藤猛2
    1国立精神・神経センター国府台病院産婦人科, 2国立精神・神経センター国府台病院神経内科
    日本臨牀 55(12): 3137-3141, 1997.


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  • Becker型筋ジストロフィー(BMD)における心筋病変の重症度と遺伝子異常との関連

    矢崎正英, 中村昭則, 吉田邦広, 池田修一
    信州大学医学部第三内科
    日本臨牀 55(12): 3142-3147, 1997.


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  • Duchenne型筋ジストロフィーの遺伝子治療に関する研究

    湯浅勝敏1, 石井亜紀子2, 宮越友子1, 武田伸一1
    1国立精神・神経センター神経研究所遺伝子工学研究部, 2筑波大学医学専門学群臨床医学系神経内科
    日本臨牀 55(12): 3148-3153, 1997.


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  • Adhalin欠損症(severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy/SCARMD)の臨床病態と分子遺伝学

    松村喜一郎
    帝京大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3154-3158, 1997.


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  • 悪性肢帯型筋ジストロフィー(MLGMD三好)のadhalin(α−sarcoglycan)遺伝子異常

    遠藤武徳1, 2, 川井尚臣2
    1徳島逓信病院内科, 2徳島大学医学部第一内科
    日本臨牀 55(12): 3159-3164, 1997.


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  • 筋ジストロフィーにしめるadhalin欠損症頻度統計

    林由起子, 荒畑喜一
    国立精神・神経センター神経研究所
    日本臨牀 55(12): 3165-3168, 1997.


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  • 福山型先天性筋ジストロフィー(FCMD)の分子遺伝学的研究とメロシンの発現異常

    戸田達史, 小林千浩
    東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター
    日本臨牀 55(12): 3169-3175, 1997.


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  • 非福山型先天性筋ジストロフィー−メロシン欠損型, メロシン陽性型−

    埜中征哉
    国立精神・神経センター武蔵病院
    日本臨牀 55(12): 3176-3180, 1997.


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  • 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)

    船越政範, 後藤加奈子, 金奉胤, 荒畑喜一
    国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部
    日本臨牀 55(12): 3181-3185, 1997.


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  • エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー

    久保紳一郎1, 2, 塚原俊文1, 荒畑喜一1
    1国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部, 2東京医科大学第三内科
    日本臨牀 55(12): 3186-3189, 1997.


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  • 三好型遠位型筋ジストロフィー

    平林久吾
    東京都立荏原病院神経内科
    日本臨牀 55(12): 3190-3194, 1997.


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  • Rimmed vacuole型遠位型ミオパチー(DMRV)

    池内健, 辻省次
    新潟大学脳研究所神経内科
    日本臨牀 55(12): 3195-3199, 1997.


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  • Myotonin protein kinase(MtPK)の分子生物学−構造機能と発現機構−

    石浦章一
    東京大学分子細胞生物学研究所
    日本臨牀 55(12): 3200-3204, 1997.


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  • 筋強直性ジストロフィーの分子遺伝学−MT-PK遺伝子のCTGリピートの拡大と発症−

    山縣英久, 三木哲郎, 荻原俊男
    大阪大学医学研究科生体制御系加齢医学(第四内科)
    日本臨牀 55(12): 3205-3209, 1997.


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  • 正常およびMyotonic dystrophy筋におけるDM-PKの発現様式

    舘延忠1, 大屋一博2
    1札幌医科大学保健医療学部, 2旭川赤十字病院小児科
    日本臨牀 55(12): 3210-3213, 1997.


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  • 筋緊張性ジストロフィーにおけるCTGリピートの増大と重症度, 筋ヒストグラムとの関連

    槍沢公明, 山形宗久, 長根百合子, 東儀英夫
    岩手医科大学神経内科
    日本臨牀 55(12): 3214-3218, 1997.


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  • Myotonic dystrophyの遺伝子異常と内分泌障害の関連性に関する研究

    長谷川節1, 木下正信2, 廣瀬和彦3
    1東京慈恵会医科大学神経内科, 2埼玉医大総合医療センター第四内科, 3東京都立府中病院神経内科
    日本臨牀 55(12): 3219-3224, 1997.


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  • Myotonic DystrophyにおけるMT-PK遺伝子異常と糖鎖合成系の変化

    伊藤慶太1, 高野明美2
    1福井医科大学第二内科, 2名古屋大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3225-3229, 1997.


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  • 筋緊張性ジストロフィーのCTGリピート, 重症度に及ぼすMaternal paternal transmissionの影響

    江口郁代, 辻省次
    信楽園病院神経内科
    日本臨牀 55(12): 3230-3233, 1997.


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  • 先天性筋緊張性ジストロフィーの臨床的検討と分子遺伝学的解析

    古城徹1, 2, 荒畑喜一2
    1報徳会宇都宮病院内科, 2国立精神・神経センター疾病研究第一部
    日本臨牀 55(12): 3234-3238, 1997.


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  • 家族性周期性四肢麻痺の臨床研究と分子遺伝学的研究

    紫芝良昌
    虎の門病院
    日本臨牀 55(12): 3239-3246, 1997.


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  • 家族性低カリウム性周期性四肢麻痺家系におけるCACNL1A3遺伝子のmutation analysis

    池田佳生, 渡辺光法, 東海林幹夫
    群馬大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3247-3252, 1997.


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  • 家族性高K性周期性四肢麻痺の骨格筋Naイオンチャネル遺伝子の解析

    迫田俊一1, 中川正法2, 有村由美子2, 有村公良2, 納光弘2
    1昭南病院神経内科, 2鹿児島大学医学部第三内科
    日本臨牀 55(12): 3253-3258, 1997.


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  • ミトコンドリアDNA変異とミトコンドリアミオパチーの3大病型−CPEO, MELAS, MERRF−

    後藤雄一
    国立精神・神経センター神経研究所微細構造研究部
    日本臨牀 55(12): 3259-3264, 1997.


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  • ミトコンドリアDNAの転移RNA-Tyr変異に伴う慢性進行性外眼筋麻痺−臨床と分子細胞学的検討−

    佐橋功1, 衣斐達1, 米田誠2, 田中雅嗣2, 大野欽司3
    1愛知医科大学第四内科, 2岐阜県国際バイオ研究所応用生化学研究所, 3メーヨ・クリニック神経内科
    日本臨牀 55(12): 3265-3269, 1997.


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  • ミトコンドリアミオパチーにおけるヘテロプラスミー(heteroplasmy)と臨床症状, 筋病理所見の関連性

    丹野芳範1, 田中恵子2, 辻省次2
    1新潟県立吉田病院神経内科, 2新潟大学脳研究所神経内科
    日本臨牀 55(12): 3270-3276, 1997.


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  • mutation-specific PCRによるmit DNA点変異検出法

    中村道三1, 秋口一郎2
    1天理よろづ相談所病院神経内科, 2京都大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3277-3281, 1997.


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  • Long PCR法によるミトコンドリア病におけるミトコンドリアDNA欠失検出法の有用性

    山本雅彦1, 下川雅丈2, 浜田恭子3
    1都職員共済組合清瀬病院神経内科, 2武蔵野赤十字病院神経内科, 3東京大学医学部細胞分子生理学
    日本臨牀 55(12): 3282-3285, 1997.


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  • オリゴヌクレオチドプローブを用いるin situ hybridization法による変異mit DNAの局在検索

    中村範行
    順天堂大学医学部脳神経内科
    日本臨牀 55(12): 3286-3290, 1997.


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  • 変異ミトコンドリアDNAのsingle-fiber PCR法

    徳永誠1, 2, 箕田修治1, 内野誠1
    1熊本大学医学部神経内科, 2済生会熊本病院脳卒中センター
    日本臨牀 55(12): 3291-3294, 1997.


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  • Carnitine palmitoyltransferase II(CPTII)欠損症におけるミスセンス変異の同定と遺伝的多型によるハプロタイプ分類

    赤沼順1, 2, 綿谷かおる2, 松原洋一2, 成澤邦明2
    1(財)太田綜合病院附属太田西ノ内病院神経内科, 2東北大学医学部病態代謝
    日本臨牀 55(12): 3297-3301, 1997.


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  • 筋型糖原病の分子遺伝学と遺伝子診断

    鈴木義之
    東京都臨床医学総合研究所
    日本臨牀 55(12): 3302-3306, 1997.


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  • 悪性高熱/セントラルコア病の分子遺伝学

    高木昭夫
    虎の門病院神経内科
    日本臨牀 55(12): 3307-3314, 1997.


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  • アセチルコリン受容体(AChR)の分子生物学と重症筋無力症(MG)の分子免疫学的研究

    高守正治, 駒井清暢, 岩佐和夫, 吉川弘明
    金沢大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3315-3321, 1997.


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  • 電位依存性カルシウムチャネル(VGCC)の分子構造, 機能とLambert-Eaton筋無力症候群(LEMS)の分子免疫学

    岩佐和夫, 駒井清暢, 安川善博, 丸田高広, 高守正治
    金沢大学医学部神経内科
    日本臨牀 55(12): 3322-3330, 1997.


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  • 多発性筋炎, 皮膚筋炎の分子免疫学的研究の進歩

    樋口逸郎, 納光弘
    鹿児島大学医学部第三内科
    日本臨牀 55(12): 3331-3335, 1997.


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  • 多発性筋炎, 皮膚筋炎における接着分子およびcostimulatory分子の発現

    村川洋子, 杉浦智子, 小林祥泰
    島根医科大学第三内科
    日本臨牀 55(12): 3336-3340, 1997.


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発行元:
日本臨牀社
ISSN:
0047-1852
ISSN(オンライン):
旧名・別名:
日本臨床

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