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分子標的薬に起因する皮膚障害対策 - 皮膚科・腫瘍内科有志コンセンサス会議の報告 -
被験者の安全性確保の取り組み - 臨床薬理試験における重篤な有害事象調査と被験者照合システムの運用 -
関根實1),2),9), 神代弘子1),2),3), 並木美果1),2),4), 小林知子1),2),4), 中林聖子1),2),6), 青木綾子1),2),7), 佐橋邦彦1),2),7), 小嶋啓之1),2),8), 横山充1),2),4), 門間毅1),2),5), 飯島肇1),2),7), 熊谷雄治10)
1)臨床試験受託事業協会臨床薬理委員会, 2)医学ボランティア保護委員会「有害事象調査ワーキンググループ」, 3)医療法人相生会博多クリニック, 4)医療法人相生会墨田病院, 5)医療法人相生会臨床研究部門, 6)インクロム株式会社, 7)学校法人北里研究所北里大学北里研究所病院バイオメディカルリサーチセンター, 8)医療法人社団慶幸会ピーワンクリニック, 9)医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック, 10)学校法人北里研究所北里大学東病院臨床試験センター
臨床医薬 30 (11) 983-993, 2014.
1)臨床試験受託事業協会臨床薬理委員会, 2)医学ボランティア保護委員会「有害事象調査ワーキンググループ」, 3)医療法人相生会博多クリニック, 4)医療法人相生会墨田病院, 5)医療法人相生会臨床研究部門, 6)インクロム株式会社, 7)学校法人北里研究所北里大学北里研究所病院バイオメディカルリサーチセンター, 8)医療法人社団慶幸会ピーワンクリニック, 9)医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック, 10)学校法人北里研究所北里大学東病院臨床試験センター
臨床医薬 30 (11) 983-993, 2014.
- アブストラクト: 従量制は110円(税込)、基本料金制は基本料金に含まれます。
- 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に2,673円(税込) です。