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My 37 Years with TAKEDA
市販製剤および治験薬の評価・管理に関する医療薬剤学的研究
"AMYLOSE AS A COATING FOR DRUG DELIVERY TO THE COLON"
J.M. Newton
Dept. of Pharmaceutics, School of Pharmacy, University of London
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 6-7, 1997.
Dept. of Pharmaceutics, School of Pharmacy, University of London
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 6-7, 1997.
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APPLICATIONS OF GENE TRANSFER IN BIOLOGY AND MEDICINE : GENETIC THERAPIES FOR INHERITED AND ACQUIRED DISEASES
Richard C. Mulligan
Howard Hughes Medical Institute, Children's Hospital, and Department of Genetics, Harvard Medical School
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 8-9, 1997.
Howard Hughes Medical Institute, Children's Hospital, and Department of Genetics, Harvard Medical School
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 8-9, 1997.
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造影剤封入大容量プラスチックプレフィルドシリンジの開発
薬物の経皮吸収と経皮吸収型製剤に関する研究
Ensuring Quality of Drug Products
Toshiki HIRAI
Ministry of Health and Welfare, Pharmaceutical Affairs Bureau, Research and Development Division
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 18-19, 1997.
Ministry of Health and Welfare, Pharmaceutical Affairs Bureau, Research and Development Division
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 18-19, 1997.
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Current Status and Perspective of Specifications and Test Methods in Japan
Shigeo Kojima
National Institute of Health Sciences
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 20-21, 1997.
National Institute of Health Sciences
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 20-21, 1997.
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Current Status and Perspective of Japanese Pharmacopoeia
YASUSHI TAKEDA
The Society of Japanese Pharmacopoeia
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 22-23, 1997.
The Society of Japanese Pharmacopoeia
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 22-23, 1997.
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Expected Subjects for Discussion on ICH 4 Regarding Quality Standardization
HIDEKI OKUDA
JPMA
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 24-25, 1997.
JPMA
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 24-25, 1997.
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International Harmonisation of Pharmacopoeial Standards on Microbiological Tests
Tsuguo Sasaki
National Institute of Health
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 26-27, 1997.
National Institute of Health
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 26-27, 1997.
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Setting Specification on New Drug Substances and Drug Products - The European Congress and the Importance of the General Compendial Standards
Helga Moller1), Hoechst AG
1)Senior Director, HMR Preclinical Development
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 28-28, 1997.
1)Senior Director, HMR Preclinical Development
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 28-28, 1997.
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SETTING SPECIFICATIONS : WHERE WE ARE AND WHERE WE ARE GOING
Eric B.Sheinin
Director, Office of New Drug Chemistry Office of Pharmaceutical Science Center for Drug Evaluation and Regearch Food and Drug Administration
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 30-31, 1997.
Director, Office of New Drug Chemistry Office of Pharmaceutical Science Center for Drug Evaluation and Regearch Food and Drug Administration
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 57 (suppl) 30-31, 1997.
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安定性試験法ガイドラインと包装
我が国のPTP誤嚥の現況
高齢者の身体的・精神的能力と誤飲・誤用問題
PTP包装ラインのバリデーション対策
包装システムのバリデーション
JAMES E. AKERS
AKERS & KENNEDY ASSOCIATES INC., 澁谷工業株式会社
薬剤学 57 (suppl) 42-43, 1997.
AKERS & KENNEDY ASSOCIATES INC., 澁谷工業株式会社
薬剤学 57 (suppl) 42-43, 1997.
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医薬品製造メーカーにおける包装のバリデーション
3A-01. レチノール投与ラットの小腸D-グルコース輸送系に関する検討
3A-02. タンパク分解酵素阻害剤及び化学修飾によるエンケファリンの消化管粘膜透過性の改善
3A-03. Caco-2培養細胞系を用いた各種促進剤の有効性及び安全性の評価
3A-04. アニオン性薬物の消化管粘膜排出機構の検討
3A-05. 二糖付加体の腸管吸収動態 : 単糖付加体との比較検討
3A-06. ラットにおけるリボフラビンの非線形消化管吸収 - 大腸と小腸との比較 -
3A-07. 一酸化窒素 (NO) 供与剤による直腸からのインスリン吸収促進
3A-08. 難吸収性薬物の大腸吸収の改善 : 脂肪酸塩類の促進効果
矢田貴士, 曽根巳貴, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大・薬
薬剤学 57 (suppl) 62-63, 1997.
岡山大・薬
薬剤学 57 (suppl) 62-63, 1997.
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3A-09. 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 (3) - 非ステロイド性抗炎症薬についての検討 -
中山一樹, 松浦久恵, 八木繁典, 黒崎勇二, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大・薬
薬剤学 57 (suppl) 64-65, 1997.
岡山大・薬
薬剤学 57 (suppl) 64-65, 1997.
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3A-10. 薬物キャリアーとしての糖修飾ポリアミノ酸の分子設計とその体内動態
3B-01. 病院内製剤部門の新しい試み (9) フィブロネクチン点眼剤調製の自動化への試み
山下理恵, 石光淳, 大坪泰昭, 吉田久博, 神谷晃
山口大学病院薬剤部
薬剤学 57 (suppl) 68-69, 1997.
山口大学病院薬剤部
薬剤学 57 (suppl) 68-69, 1997.
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3B-02. 高圧ジェット流反転型新規乳化機 (DeBee2000) による脂肪乳剤の調製
福島昭二1), 山下彰一1), 大塚幸二1), 中村智美1), 竹内由和1), Tal Shechter2)
1)神戸学院大・薬, 2)BEE INTERNATIONAL
薬剤学 57 (suppl) 70-71, 1997.
1)神戸学院大・薬, 2)BEE INTERNATIONAL
薬剤学 57 (suppl) 70-71, 1997.
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3B-03. 口腔内溶解型製剤の開発
槙野正1), 大野泰雄1), 柏原俊夫1), 白井則夫1), 菊田潤一2)
1)武田薬品工業 製剤研究所, 2)生産管理部
薬剤学 57 (suppl) 72-73, 1997.
1)武田薬品工業 製剤研究所, 2)生産管理部
薬剤学 57 (suppl) 72-73, 1997.
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3B-04. 多機能性アルギン酸ゲルビーズ開発とその抗高脂血症製剤への応用
戸庭佐生里1), 中野夕美1), 村田慶史1), 宮本悦子1), 河島進1), 古藤田由美2), 大塚優2), 内田勝幸2)
1)北陸大・薬, 2)明治乳業・ヘルスサイエンス研
薬剤学 57 (suppl) 74-75, 1997.
1)北陸大・薬, 2)明治乳業・ヘルスサイエンス研
薬剤学 57 (suppl) 74-75, 1997.
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3B-05. ニューラルネットワークシミュレーターを利用した製剤処方最適化法の開発
3B-06. HMG-CoA還元酵素阻害剤の錠剤からの溶出に関する研究
3B-07. カルバペネム系抗生物質パニペネムのHPLC定量法の開発と応用
近藤淳一, 塩苅隆, 小野寺道信, 鈴木儀宗, 近藤和子, 森野易子, 岩井利明, 池田勝
三共(株)第一生技研
薬剤学 57 (suppl) 80-81, 1997.
三共(株)第一生技研
薬剤学 57 (suppl) 80-81, 1997.
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3B-08. 薬物の安定性に及ぼすカプセル剤皮中の水
本多剛, 中島千智, 古家喜弘, 鈴木裕介, 小倉敏弘
塩野義製薬(株) 製剤研究所
薬剤学 57 (suppl) 82-83, 1997.
塩野義製薬(株) 製剤研究所
薬剤学 57 (suppl) 82-83, 1997.
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3B-09. 重曹配合電解質輸液の製剤化の検討
山下俊三, 谷村健次郎, 甲斐俊哉, 国場幸史
日本ヘキスト・マリオン・ルセル(株) 開発研究所
薬剤学 57 (suppl) 84-85, 1997.
日本ヘキスト・マリオン・ルセル(株) 開発研究所
薬剤学 57 (suppl) 84-85, 1997.
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3B-10. 高カロリー輸液の一剤化製剤の製剤設計
有馬賢一1), 松田三郎1), 吉田正紀1), 木村順治2), 濱澄男2), 山下智2)
1)田辺製薬 製剤研, 2)テルモ
薬剤学 57 (suppl) 86-87, 1997.
1)田辺製薬 製剤研, 2)テルモ
薬剤学 57 (suppl) 86-87, 1997.
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4A-01. 炎症性大腸粘膜部位指向性ケノ (ウルソ) デオキシコール酸 - メサラミンのモルモット消化管内移行
4A-02. 高分子薬物の消化管粘膜透過性と各種分子構造修飾によるその制御
4A-03. アニーリングにより調製した放出制御マトリックス顆粒からの薬物放出機構の速度論的解析
4A-04. pH応答性高分子のインスリン経口製剤への応用
森下真莉子1), 高山幸三1), 永井恒司1), Anthony M. Lowman2), Nicbolas A. Peppas2)
1)星薬大, 2)Purdue University
薬剤学 57 (suppl) 96-97, 1997.
1)星薬大, 2)Purdue University
薬剤学 57 (suppl) 96-97, 1997.
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4A-05. ドコサヘキサエン酸 (DHA) 添加W/O/W形複合エマルションによるバンコマイシンの腸管吸収促進作用
4A-06. W/O/W形複合エマルションによるインスリンの腸管吸収促進作用
4A-07. ポリビニルアルコールを用いた放出制御製剤の設計と評価 - in vivo評価 -
森田亮一, 荒平光利, 本田律子, 高橋嘉輝, 中川寛
鐘紡(株)・薬品開発第二研究所
薬剤学 57 (suppl) 102-103, 1997.
鐘紡(株)・薬品開発第二研究所
薬剤学 57 (suppl) 102-103, 1997.
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4A-08. 徐放性基剤オイドラギットRSの温度感受性高分子への応用 (II) - マトリックス錠剤からの薬物溶出に及ぼす温度の影響 -
4A-09. ケトプロフェン含有消化管滞留型徐放性マイクロスフィアーの開発
4A-10. インシュリン直腸吸収に及ぼす各種剤形の影響
内田享弘, 榊原貞子, 流矢規子, 西方真弓, 小西百合子, 中井亜紀, 松山賢治
武庫川女子大学・薬学部・医療薬剤学教室
薬剤学 57 (suppl) 108-109, 1997.
武庫川女子大学・薬学部・医療薬剤学教室
薬剤学 57 (suppl) 108-109, 1997.
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4A-11. ガラスビーズを用いた二重リポソームの新規調製法
山部憲二1), 大西啓1), 町田良治1), 土肥雅彦2)
1)星薬大, 2)帝人・製剤研
薬剤学 57 (suppl) 110-111, 1997.
1)星薬大, 2)帝人・製剤研
薬剤学 57 (suppl) 110-111, 1997.
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4A-12. リポソームによる補体活性化を抑制するウシ血漿因子の探索
4A-13. 腫瘍ワクチンアジュバントとしてのリポソームの粒子設計 - カチオン化によるリポソームアジュバントの効果増強 -
中西剛1), 國澤純1), 林哲1), 中川晋作1), 藤原大美2), 濱岡利之2), 真弓忠範1)
1)大阪大学薬学部薬剤学教室, 2)医学部バイオメディカル教育研究センター
薬剤学 57 (suppl) 114-115, 1997.
1)大阪大学薬学部薬剤学教室, 2)医学部バイオメディカル教育研究センター
薬剤学 57 (suppl) 114-115, 1997.
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4A-14. エリスロポエチン封入リポソームの経口投与
森谷英隆1), 米谷芳枝1), 高山幸三1), 永井恒司1), 下田直人2)
1)星薬大, 2)中外製薬
薬剤学 57 (suppl) 116-117, 1997.
1)星薬大, 2)中外製薬
薬剤学 57 (suppl) 116-117, 1997.
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4A-15. 大豆由来ステロールグルコシド含有リポソームの初代培養系肝実質細胞への取り込み
4A-16. アドリアマイシン封入PEGイムノリポソームのターゲティング特性とその治療効果
4A-17. ドキソルビシンを内封したPEG修飾リポソームの固形癌に対する抗腫瘍効果
細田順一1), 畝崎栄1), 丸山一雄2), 岩鶴素治2), 土屋晴嗣3)
1)東京医科大学病院薬剤部, 2)帝京大学薬学部, 3)東京薬科大学薬学部
薬剤学 57 (suppl) 122-123, 1997.
1)東京医科大学病院薬剤部, 2)帝京大学薬学部, 3)東京薬科大学薬学部
薬剤学 57 (suppl) 122-123, 1997.
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4A-18. 電子顕微鏡によるリポソームの血管内皮での挙動の観察
石田理1), 丸山一雄1), 岩鶴素冶1), 佐々木克典2)
1)帝京大・薬, 2)山形大・医
薬剤学 57 (suppl) 124-125, 1997.
1)帝京大・薬, 2)山形大・医
薬剤学 57 (suppl) 124-125, 1997.
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4A-19. セチルマンノシド表面修飾リポソームによるアジュバント効果
4A-20. 膜融合リポソームを用いた高分子化合物の消化管粘膜吸収の改善 (1) : 投与部位による影響
高橋幸一1), 沼田奈々子1), 吉田万穂1), 山本紀子1), 水野亘恭1), 林哲2), 國澤純2), 中西剛2), 中川晋作2), 真弓忠範2)
1)武庫川女大・薬, 2)大阪大・薬
薬剤学 57 (suppl) 128-129, 1997.
1)武庫川女大・薬, 2)大阪大・薬
薬剤学 57 (suppl) 128-129, 1997.
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4A-21. アンチセンスDNAおよびリポソーム封入アンチセンスDNAによるマウス腹腔マクロファージからのNO産生の特異的抑制
坂本宜俊1, 有馬英俊1, 新槙幸彦1, 石館光三2, 土屋晴嗣1
1)東京薬大・薬, 2)東京医歯大・難研
薬剤学 57 (suppl) 130-131, 1997.
1)東京薬大・薬, 2)東京医歯大・難研
薬剤学 57 (suppl) 130-131, 1997.
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4A-22. スターバーストデンドリマーの遺伝子導入ベクターへの応用
井野比呂子1), 新槙幸彦1), 有馬英俊1), 土屋晴嗣1), 恵美宣彦2)
1)東京薬大, 2)名古屋大・医
薬剤学 57 (suppl) 132-133, 1997.
1)東京薬大, 2)名古屋大・医
薬剤学 57 (suppl) 132-133, 1997.
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4A-23. 脳毛細血管内皮細胞への遺伝子導入に関する基礎的検討
4A-24. リポソームを用いた遺伝子の細胞内導入 (第2報) モデル遺伝子の安定性について
森田裕実, 亀田敦子, 鈴木則男, 海老原清, 菊池寛
第一製薬・創剤研
薬剤学 57 (suppl) 136-137, 1997.
第一製薬・創剤研
薬剤学 57 (suppl) 136-137, 1997.
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4A-25. 難水溶性薬物の消化管吸収改善における脂質分散系製剤の有用性
古林呂之1), 山下伸二1), 矢田登1), 瀬崎仁1), 灘井種一1), 佐伯憲2), 関純造2)
1)摂南大学薬学部薬剤学研究室, 2)日本新薬株式会社薬剤研究部
薬剤学 57 (suppl) 138-139, 1997.
1)摂南大学薬学部薬剤学研究室, 2)日本新薬株式会社薬剤研究部
薬剤学 57 (suppl) 138-139, 1997.
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4A-26. 静注用脂肪乳剤の体内動態に及ぼす乳化剤としての界面活性剤の影響
4C-01. 5-Fluorouracil (5-FU) プロドラッグのCaco-2単層膜透過に及ぼす各種吸収促進剤の影響
東秀和1), 今井輝子1), 小田切優樹1), 境美智順2), 大竹宏2)
1)熊大・薬, 2)久光製薬筑波研
薬剤学 57 (suppl) 142-143, 1997.
1)熊大・薬, 2)久光製薬筑波研
薬剤学 57 (suppl) 142-143, 1997.
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4C-02. 有機酸による吸収促進作用とその機構
坂井敏郎1, 冨岡英樹1, 千葉雅俊2, 松浦幹2, 松岡吉憲2, 粟津荘司3, 林正弘1
1東京理大・薬, 2三菱化学医薬開発研・製剤, 3東京薬大・薬
薬剤学 57 (suppl) 144-145, 1997.
1東京理大・薬, 2三菱化学医薬開発研・製剤, 3東京薬大・薬
薬剤学 57 (suppl) 144-145, 1997.
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4C-03. トランスポーターを利用したドラッグデリバリー : ペプチド化による消化管吸収改善
中原治樹1), 崔吉道1), 玉井郁巳1), 辻彰1), 高松直之2)
1)金沢大・薬, 2)アイバイツ・富士小山研
薬剤学 57 (suppl) 146-147, 1997.
1)金沢大・薬, 2)アイバイツ・富士小山研
薬剤学 57 (suppl) 146-147, 1997.
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4C-04. フルルビプロフェン光学活性体の経皮吸収
小幡誉子1), 高山幸三1), 永井恒司1), 副田行夫2), 水野敬三2)
1)星薬大, 2)三笠製薬(株)
薬剤学 57 (suppl) 148-149, 1997.
1)星薬大, 2)三笠製薬(株)
薬剤学 57 (suppl) 148-149, 1997.
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4C-05. オキシブチニンの皮膚透過におけるメントール誘導体の影響
4C-06. 種々薬物のin vitro爪透過性に関する研究
小林洋一1), 杉林堅次1), 森本雍憲1), 宮本操2)
1)城西大・薬, 2)日産化学
薬剤学 57 (suppl) 152-153, 1997.
1)城西大・薬, 2)日産化学
薬剤学 57 (suppl) 152-153, 1997.
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4C-07. 脳移行性を付与したペプチドの経口デリバリー戦略
宮下俊明1), 崔吉道1), 玉井郁巳1), 辻彰1), 若間潤2), 佐野弘之2), 若宮建昭2)
1)金沢大学・薬, 2)近畿大学・理工
薬剤学 57 (suppl) 154-155, 1997.
1)金沢大学・薬, 2)近畿大学・理工
薬剤学 57 (suppl) 154-155, 1997.
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4C-08. 血液脳関門における有機アニオン排出輸送系の解明 : マウス継代脳毛細血管内皮細胞 (MBEC4 cell) を用いた解析
本間雅1, 楠原洋之1, 鈴木洋史1, 内藤幹彦2, 鶴尾隆2, 杉山雌一1
1:東京大・薬, 2:東京大・分生研
薬剤学 57 (suppl) 156-157, 1997.
1:東京大・薬, 2:東京大・分生研
薬剤学 57 (suppl) 156-157, 1997.
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4C-09. 分画heparinのラット培養肝実質細胞表面結合と内在化における分子量依存性
越智祐介, 浦野公彦, 巾正美, 湯浅博昭, 渡邊淳
名古屋市立大・薬
薬剤学 57 (suppl) 158-159, 1997.
名古屋市立大・薬
薬剤学 57 (suppl) 158-159, 1997.
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4C-10. ラット肝細胞のクリオプリザベーションによる薬物輸送能の変化
4C-11. イオントフォレーシスの最適化に関する研究 : 促進剤および適用方式の影響
4C-12. Microdialysisによる親油性薬物の局所動態評価 (1) : モデル皮膚系への応用
4C-13. 多孔性エチルセルロースフィルムのフラクタル構造と薬物透過性との関連
4C-14. 電荷を付与して調製したキトサン膜の凝集構造と薬物透過性
4C-15. 2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンとバルビツール酸誘導体との水溶液中多種モードの包接複合体形成と共存
4C-16. ナイスタチン封入PEGリポソームの調製とその複合体形成機構に関する研究
4C-17. サリチル酸との密封加熱によるアミロースの構造変化と包接化合物形成
4C-18. 混合粉砕法によるデオキシコール酸とサリチル酸の包接化合物形成
Sontaya Limmatvapirat, 米持悦生, 小口敏夫, 山本恵司
千葉大・薬
薬剤学 57 (suppl) 176-177, 1997.
千葉大・薬
薬剤学 57 (suppl) 176-177, 1997.
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4C-19. 高分子マトリクス製剤のフラクタル構造と薬物放出性との関連
4C-20. 水難溶性薬物RS-8359の水溶性高分子マトリックス中への分散による溶出性改善
碓井富佐雄1), 前田賀津子2), 草井章2), 西村憲治2), 山本恵司3)
1)千葉大・薬/三共・第一生技研, 2)三共・第一生技研, 3)千葉大・薬
薬剤学 57 (suppl) 180-181, 1997.
1)千葉大・薬/三共・第一生技研, 2)三共・第一生技研, 3)千葉大・薬
薬剤学 57 (suppl) 180-181, 1997.
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4C-21. TA-270の結晶多形に関する研究
木村信之1), 高橋菜穂子1), 高垣秀次1), 寺田勝英2)
1)大日本インキ・総研, 2)東邦大・薬
薬剤学 57 (suppl) 182-183, 1997.
1)大日本インキ・総研, 2)東邦大・薬
薬剤学 57 (suppl) 182-183, 1997.
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4C-22. クラリスロマイシン非晶質状態のキャラクタリゼーション
4C-23. Effect of preparation conditions on crystal properties of racemates
脇山尚樹1), 西村憲治1), J.C. Osbom2), P. York2)
1)三共(株)第一第一生産技術研究所, 2)University of Bradford
薬剤学 57 (suppl) 186-187, 1997.
1)三共(株)第一第一生産技術研究所, 2)University of Bradford
薬剤学 57 (suppl) 186-187, 1997.
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4C-24. 凍結相中のS-4661の結晶化に及ぼす塩化ナトリウムの影響
江川広明, 井上正義, 香川博胤, 西内偉格, 尾熊隆嘉, 高岸靖
塩野義製薬・製剤研
薬剤学 57 (suppl) 188-189, 1997.
塩野義製薬・製剤研
薬剤学 57 (suppl) 188-189, 1997.
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4C-25. 結晶セルロースの圧縮特性及び崩壊性に及ぼす結晶化度の影響
4C-26. コントロールリリース基剤としての乳糖・高分子複合粒子中の非晶質乳糖の安定性
保地毅彦, 日野知証, 山本浩充, 竹内洋文, 川島嘉明
岐阜薬科大学
薬剤学 57 (suppl) 192-193, 1997.
岐阜薬科大学
薬剤学 57 (suppl) 192-193, 1997.
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5A-01. キトサンカプセルを用いた潰瘍性大腸炎治療薬の大腸特異的送達法の開発
東崎英之1), 躍場朋和1), 村上正裕1), 山本昌1), 村西昌三1), 萩野義昇2), 寺部亮2), 鈴木剋2)
1)京都薬大・製剤, 2)アイセロ化学(株)
薬剤学 57 (suppl) 196-197, 1997.
1)京都薬大・製剤, 2)アイセロ化学(株)
薬剤学 57 (suppl) 196-197, 1997.
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5A-02. 薬物-シクロデキストリン結合体の構築と大腸送達システムへの応用
5A-03. ナノパーティクルによるサーモンカルシトニンの吸収改善機構
石田潔正1), 林正弘1), 佐久間信至2), 須藤理香2), 鈴木則男2), 菊池寛2), 日渡謙一郎3), 岸田晶夫3), 明石満3)
1)東理大・薬, 2)第一製薬・創剤研, 3)鹿児島大・工
薬剤学 57 (suppl) 200-201, 1997.
1)東理大・薬, 2)第一製薬・創剤研, 3)鹿児島大・工
薬剤学 57 (suppl) 200-201, 1997.
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5A-04. ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート (HPMCP) ナノスフェアを用いた薬物粒子の表面改質によるドライパウダー吸入製剤の粒子設計
芹ヶ野孝則, 日野知証, 山本浩充, 竹内洋文, 川島嘉明
岐阜薬大
薬剤学 57 (suppl) 202-203, 1997.
岐阜薬大
薬剤学 57 (suppl) 202-203, 1997.
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5A-05. 逆イオントフォレシスによるin vitroでのグルコース濃度の測定
5A-06. プレイオントフォレシスによる薬物の皮膚透過促進効果の検討
5A-07. 酒石酸エルゴタミンの口腔粘膜透過性に及ぼす吸収促進剤の効果
5A-08. CM-chitinの生体内分解性と体内動態
5A-09. サイトカインの多様なin vivo生理作用の中から, 目的とする治療作用と副作用を分離しうるBioconjugation設計の確立とサイトカイン療法の最適化
堤康央, 金田喜久, 角田慎一, 鎌田春彦, 山本陽子, 真弓忠範
大阪大学薬学部薬剤学講座
薬剤学 57 (suppl) 212-213, 1997.
大阪大学薬学部薬剤学講座
薬剤学 57 (suppl) 212-213, 1997.
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5A-10. 骨粗鬆症モデルラットにおけるエストラジオール含有アパタイトセメントからの薬物放出挙動 - アルギン酸ナトリウムによる影響 -
上ノ段博之1), 大塚誠1), 松田芳久1), W.I. Higuchi2)
1)神戸薬大, 2)ユタ大・薬
薬剤学 57 (suppl) 214-215, 1997.
1)神戸薬大, 2)ユタ大・薬
薬剤学 57 (suppl) 214-215, 1997.
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5A-11. 新規アムホテリシンB-DDS製剤 (NS-718) の基本設計及び特性
福井博, 吉川浩史, 園家暁, 佐伯憲, 小池智弘, 佐々木秀樹, 冨井由文, 関純造
日本新薬・創薬研
薬剤学 57 (suppl) 216-217, 1997.
日本新薬・創薬研
薬剤学 57 (suppl) 216-217, 1997.
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5A-12. 新規アムホテリシンB-DDS製剤 (NS-718) の体内動態
5A-13. 低分子化ケラチン共重合体化SODの肝臓ターゲッティングによるマウス肝臓虚血再灌流障害への影響
井上勝央1), 小田切優樹1), 赤池孝章2), 前田浩2)
1)熊本大・薬, 2)熊本大・医
薬剤学 57 (suppl) 220-221, 1997.
1)熊本大・薬, 2)熊本大・医
薬剤学 57 (suppl) 220-221, 1997.
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5A-14. 1H-NMRイメージング法による放出制御セルロースマトリックス錠中の水の運動性に関する研究
小島雅澄1), 安藤秀一1), 中上博秋1), 片岡捷夫1), 広田豊彦2), 青柳一治2)
1)第一製薬 創剤研, 2)試験研究センター
薬剤学 57 (suppl) 222-223, 1997.
1)第一製薬 創剤研, 2)試験研究センター
薬剤学 57 (suppl) 222-223, 1997.
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5A-15. テトラサイクリン・スクラルファート複合体ゲルパーティクルの胃粘膜付着性
肥後正一1), 川島嘉明2), 竹内洋文2), 日野知証2), 山本浩充2)
1)中外製薬(株), 2)岐阜薬大
薬剤学 57 (suppl) 224-225, 1997.
1)中外製薬(株), 2)岐阜薬大
薬剤学 57 (suppl) 224-225, 1997.
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5A-16. 経皮投与されたケトチフェンの皮膚貯留性
井上和博, 小川賢剛, 鈴木由喜江, 岡田純一, 池田勝, 西村憲治
三共株式会社・第一生産技術研究所
薬剤学 57 (suppl) 226-227, 1997.
三共株式会社・第一生産技術研究所
薬剤学 57 (suppl) 226-227, 1997.
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5A-17. ペトロセリン酸の皮膚透過促進メカニズム
竹内由和1), 宮脇康至1), 山岡由美子1), 森淑恵1), 福島昭二1), 中村智美1), 鈴木正夫2)
1)神戸学院大・薬, 2)日本油脂株式会社・油化研
薬剤学 57 (suppl) 228-229, 1997.
1)神戸学院大・薬, 2)日本油脂株式会社・油化研
薬剤学 57 (suppl) 228-229, 1997.
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5A-18. pH応答ゲル高分子配合点鼻剤の研究
相川勝義1), 宇田晴美1), 田中重男1), 土屋晴嗣2)
1)大正製薬・OTC開発研, 2)東薬大
薬剤学 57 (suppl) 230-231, 1997.
1)大正製薬・OTC開発研, 2)東薬大
薬剤学 57 (suppl) 230-231, 1997.
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5A-19. 低粘性ヒアルロン酸Na溶液を用いたペプチド性医薬品の経肺投与製剤の設計に関する研究
森本一洋, 目次邦彦, 藤田信一, 勝又英之, 岩永一範, 掛見正郎
大阪薬科大学
薬剤学 57 (suppl) 232-233, 1997.
大阪薬科大学
薬剤学 57 (suppl) 232-233, 1997.
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5A-20. 生体活性ガラスセメントからのin vitroとin vivo薬物放出特性の相関関係
大塚誠1), 中東吉則1), 松田芳久1), 杉山雄一2), 小久保正3), 藤田裕4), 中村孝志4)
1)神戸薬科大学, 2)東京大学薬学部, 3)京都大学工学部, 4)京都大学医学部
薬剤学 57 (suppl) 234-235, 1997.
1)神戸薬科大学, 2)東京大学薬学部, 3)京都大学工学部, 4)京都大学医学部
薬剤学 57 (suppl) 234-235, 1997.
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5A-21. 用時溶解型新規ナーザルスプレーの開発
相阪あゆみ, 平沢健司, 高田義博, 佐野明彦, 藤岡敬治
住友製薬(株)総合研究所 生産技術研究所
薬剤学 57 (suppl) 236-237, 1997.
住友製薬(株)総合研究所 生産技術研究所
薬剤学 57 (suppl) 236-237, 1997.
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5A-22. 溶解度積を用いた注射剤の輸液との配合性予測
5C-01. ヒト由来腫瘍細胞における有機アニオン排出機構の解析
植田薫, 鈴木洋史, 秋山伸一*, 杉山雄一
東京大(薬)製剤設計学, *鹿児島大(医)附属腫瘍研
薬剤学 57 (suppl) 240-241, 1997.
東京大(薬)製剤設計学, *鹿児島大(医)附属腫瘍研
薬剤学 57 (suppl) 240-241, 1997.
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5C-02. ニューラルネットワークシミュレータによる低酸素血症時のテオフィリン体内動態予測
5C-03. rh-EPO投与による標的臓器におけるup-regulation機構の解明
加藤基浩, 加藤将夫, 杉山雄一
東京大学, 薬学部, 製剤設計学教室
薬剤学 57 (suppl) 244-245, 1997.
東京大学, 薬学部, 製剤設計学教室
薬剤学 57 (suppl) 244-245, 1997.
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5C-04. ヒトにおける薬物間相互作用の定量的予測 : 代謝阻害剤の肝臓への能動輸送能の影響
金光真一, 伊藤清美, 岩坪隆史, 植田薫, 篠崎豊, 鈴木洋史, 杉山雄一
東京大・薬
薬剤学 57 (suppl) 246-247, 1997.
東京大・薬
薬剤学 57 (suppl) 246-247, 1997.
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5C-05. 横紋筋融解症スクリーニング系の開発ならびに高脂血症治療薬の評価
松山賢治, 中井亜紀, 西方真弓, 小西百合子, 流矢規子, 内田享弘
武庫川女子大・薬
薬剤学 57 (suppl) 248-249, 1997.
武庫川女子大・薬
薬剤学 57 (suppl) 248-249, 1997.
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5C-06. 新規抗癌活性化合物ピリドカルバゾール誘導体の細胞増殖抑制効果と抗腫瘍効果について
徳満宏之1), 市川秀喜1), 福森義信1), 森裕二2), 手嶋浩子2), 古川宏2)
1)神戸学院大・薬, 2)名城大・薬
薬剤学 57 (suppl) 250-251, 1997.
1)神戸学院大・薬, 2)名城大・薬
薬剤学 57 (suppl) 250-251, 1997.
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5C-07. インシュリン軟膏およびプロスタグランジン軟膏の調製と糖尿病性潰瘍患者への適用
青山隆夫1), 渋谷文則1), 嶋田修治1), 山村喜一1), 中島克佳1), 小滝一1), 伊賀立二1), 三井浩2), 川端康浩2), 今門純久2)
1)東京大学医学部附属病院薬剤部, 2)皮膚科
薬剤学 57 (suppl) 252-253, 1997.
1)東京大学医学部附属病院薬剤部, 2)皮膚科
薬剤学 57 (suppl) 252-253, 1997.
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5C-08. 東京大学病院における高度医療対応のための抗悪性腫瘍剤の調製とその問題点
山村喜一, 嶋田修治, 青山隆夫, 渋谷文則, 中島克佳, 中村幸一, 小滝一, 伊賀立二
東京大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 57 (suppl) 254-255, 1997.
東京大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 57 (suppl) 254-255, 1997.
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5C-09. 軟膏およびクリーム剤の混合製剤からの薬物皮膚透過性 - 光音響分光法を用いたヒトにおけるステロイドの透過性の検討 -
大谷道輝1), 高本隆一2), 中原規容子3), 内野克喜1), 小滝一3), 伊賀立二3)
1)東京逓信病院薬剤部, 2)資生堂研究開発研究本部, 3)東京大学病院薬剤部
薬剤学 57 (suppl) 256-257, 1997.
1)東京逓信病院薬剤部, 2)資生堂研究開発研究本部, 3)東京大学病院薬剤部
薬剤学 57 (suppl) 256-257, 1997.
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5C-10. 各種疎水化表面改質した薬物担体からのフィトナジオン放出挙動
5C-11. 創薬研究における溶解性スクリーニングシステムの役割とその改良
5C-12. 薬物による苦味と溶血のシクロデキストリンによる抑制 - 表面張力測定による予測 -
秦さかえ, 大東真理子, 植村泰子, 根矢三郎, 舟崎紀昭
京都薬大
薬剤学 57 (suppl) 262-263, 1997.
京都薬大
薬剤学 57 (suppl) 262-263, 1997.
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5C-13. MRI用造影剤Oral Magnetic Particles (OMP, Ferristene) のプロトン磁気緩和効果
松村学, 山田一孝, 藤巻正慶, 杉原博, 中上博秋
第一製薬(株) 東京R&Dセンター
薬剤学 57 (suppl) 264-265, 1997.
第一製薬(株) 東京R&Dセンター
薬剤学 57 (suppl) 264-265, 1997.
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5C-14. タクロリムス (FK506) のヒト血漿蛋白との結合とミコフェノール酸の影響
岩崎一秀, 宮崎由香子, 寺村善則, 河村章生, 戸塚善三郎, 徳間洋二, 秦武久
藤沢薬品工業・開発第二研
薬剤学 57 (suppl) 266-267, 1997.
藤沢薬品工業・開発第二研
薬剤学 57 (suppl) 266-267, 1997.
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