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製剤の品質と分子状態
医療用漢方エキス顆粒剤の開発
MECHANISTIC STUDIES OF IONTOPHORETIC DRUG TRANSPORT ACROSS SKIN
William I.Higuchi
University of Utah
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 8-9, 1991.
University of Utah
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 8-9, 1991.
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人工赤血球設計と機能発現
A-01. イコサペント酸エチルの空気酸化に対する安定性 (II) - 分解に及ぼす光照射及び酸素分圧の影響 -
A-02. 固体状態におけるオキサゾラムの安定性におよぼす結晶セルロースの影響 (2) オキサゾラム分解促進に関与する結晶セルロースの物性
池田勝1), 碓井富佐雄1), 井東喜代子1), 永井恒司2)
1)三共・第一生技研, 2)星薬大
薬剤学 51 (suppl) 16-17, 1991.
1)三共・第一生技研, 2)星薬大
薬剤学 51 (suppl) 16-17, 1991.
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A-03. 凍結乾燥時における酵素の安定化シュガーエステルの安定化作用
A-04. 大腸特異的送達システムの開発 III
金淳二1), 笹谷晴英1), 寺島宏1), 木村良晴2)
1)小野薬品 製剤技術部, 2)京都工繊大 繊維
薬剤学 51 (suppl) 20-21, 1991.
1)小野薬品 製剤技術部, 2)京都工繊大 繊維
薬剤学 51 (suppl) 20-21, 1991.
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A-05. グリチルリチン表面修飾リポソームの初代培養肝細胞への取り込み過程の速度論的解析
A-06. デキストラン結合体によるグルタチオンの肝指向化 - 担体分子量・結合様式の違いによる影響 -
A-07. ガラクトース修飾高分子を用いた肝臓およびマウス腹水肝癌MH134細胞へのターゲティング
A-08. リポソームの癌組織へのターゲッティング
内山和子1), 際田弘志1), 永易篤2)
1)徳島大・薬, 2)大鵬薬品・製剤研
薬剤学 51 (suppl) 28-29, 1991.
1)徳島大・薬, 2)大鵬薬品・製剤研
薬剤学 51 (suppl) 28-29, 1991.
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A-09. ポリエチレングリコール付与リポソームの体内動態について
丸山一雄1), 湯田勉1), 岡本亜紀1), 岩鶴素治1), 小島周二2)
1)帝京大・薬, 2)東京理大・生命研
薬剤学 51 (suppl) 30-31, 1991.
1)帝京大・薬, 2)東京理大・生命研
薬剤学 51 (suppl) 30-31, 1991.
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A-10. アドリアマイシン封入長時間血中滞留形リポソームの体内動態
岡本亜紀1), 丸山一雄1), 岩鶴素治1), 小島周二2)
1)帝京大・薬, 2)東京理大・生命研
薬剤学 51 (suppl) 32-33, 1991.
1)帝京大・薬, 2)東京理大・生命研
薬剤学 51 (suppl) 32-33, 1991.
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A-11. ティーネフ油性懸濁剤の抗腫瘍効果に関する研究
A-12. 局所灌流実験系を利用した筋肉注射における剤形修飾効果の評価
A-13. 眼内薬物ターゲティング : 硝子体内挙動
A-15. ヒトカルシトニンの鼻粘膜吸収 (第2報)
竹村圭子, 高田尚美, 畑貴巳代, 塚田佳夫, 小嶋拓巳, 林友二郎, 杉田修, 野沢成則
サントリー (株) ・医薬センター
薬剤学 51 (suppl) 42-43, 1991.
サントリー (株) ・医薬センター
薬剤学 51 (suppl) 42-43, 1991.
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A-16. 経肺投与における生理活性ペプチドの吸収性とその改善
山本昌1), 大谷俊秀1), 村上正裕1), 村西昌三1), 森田孝広2), 橋田充2), 瀬崎仁2)
1)京都薬大, 2)京大・薬
薬剤学 51 (suppl) 44-45, 1991.
1)京都薬大, 2)京大・薬
薬剤学 51 (suppl) 44-45, 1991.
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A-17. ペンタゾシン坐剤の開発 - アルギン酸添加の効果 -
A-18. Deconvolutionによる吸収挙動推定の信頼性
A-19. ミルベマイシンの酵素免疫測定法の開発とその応用
A-20. 各種アシロイルインスリンの活性および消化管粘膜中における安定性に関する検討
A-21. 腸溶性製剤からの塩酸ジルチアゼムのIn Vitro放出挙動とIn Vivo吸収挙動の相関性
A-22. リゾチームのアシロイル誘導体の合成と消化管吸収
A-23. 消化管移動速度制御ビーグル犬を用いた徐放性製剤のバイオアベイラビリティ評価
古屋淳1), 秋元雅之1), 牧亨1), 山田憲司1), 諏訪俊男1), 緒方宏泰2)
1)大正製薬・総合研, 2)明治薬大
薬剤学 51 (suppl) 58-59, 1991.
1)大正製薬・総合研, 2)明治薬大
薬剤学 51 (suppl) 58-59, 1991.
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A-24. インドメタシン徐放性製剤のバイオアベイラビリティ
赤津栄1), 近藤壽雄1), 吉岡英司2), 杉戸慶子2), 緒方宏泰2), 野口雅裕3), 小暮喬3), 高野政明4), 丸山雄三4), 佐々木康人5)
1)ゼリア新薬工業・中央研究所, 2)明治薬大・薬剤学, 3)東邦大・医・放射線, 4)東邦大・大森病院・RI, 5)東京大・医・放射線
薬剤学 51 (suppl) 60-61, 1991.
1)ゼリア新薬工業・中央研究所, 2)明治薬大・薬剤学, 3)東邦大・医・放射線, 4)東邦大・大森病院・RI, 5)東京大・医・放射線
薬剤学 51 (suppl) 60-61, 1991.
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A-25. カプロイルテトラガストリンの消化管吸収に及ぼす各種剤形の影響
A-26. 遺伝子組換えヒト顆粒球増殖因子の消化管吸収に及ぼす有機酸及びトリプシンインヒビターの影響
A-27. 非イオン性薬物の尿細管分泌に及ぼすプロベネシドとプロカインアミドの影響
猪爪信夫1), 福島昭二1), 神園亜矢子1), 中野眞汎1), 岡本佳男2)
1)熊本大・病薬, 2)名古屋大・工
薬剤学 51 (suppl) 66-67, 1991.
1)熊本大・病薬, 2)名古屋大・工
薬剤学 51 (suppl) 66-67, 1991.
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B-01. Polydimethylsiloxane-coatedグラスビーズを用いたO / Wエマルジョンの脂溶性薬物保持効率の測定と薬物放出過程の解析
皆川俊哉1), 遠藤朋宏1), 河野喜郎1), 諏訪俊男1), 辻彰2)
1)大正製薬・総合研, 2)金沢大・薬
薬剤学 51 (suppl) 68-69, 1991.
1)大正製薬・総合研, 2)金沢大・薬
薬剤学 51 (suppl) 68-69, 1991.
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B-02. B30-MDPを用いたインフルエンザ人工膜ワクチンの製剤学的研究
柘植英哉1), 安藤秀一1), 三輪昭1), 大隈邦夫2), 根路銘国昭3)
1)第一製薬 (株), 2)(財) 化血研, 3)国立予研
薬剤学 51 (suppl) 70-71, 1991.
1)第一製薬 (株), 2)(財) 化血研, 3)国立予研
薬剤学 51 (suppl) 70-71, 1991.
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B-03. 生体適合性W / O / W型複合エマルションの安定化に関する研究
B-04. マクロゴール類で製したインドメタシンおよびニフェジピン顆粒を用いた錠剤の圧縮成形性と溶出性
高山和郎, 渡辺善照, 千葉康一, 大河原裕司, 松本光雄
昭和薬大・薬剤学
薬剤学 51 (suppl) 74-75, 1991.
昭和薬大・薬剤学
薬剤学 51 (suppl) 74-75, 1991.
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B-05. 打錠用顆粒の粒度分布の最適化
矢島稔央1), 板井茂1), 林英文1), 高山幸三2), 永井恒司2)
1)大正製薬 (株)・製剤研, 2)星薬大
薬剤学 51 (suppl) 76-77, 1991.
1)大正製薬 (株)・製剤研, 2)星薬大
薬剤学 51 (suppl) 76-77, 1991.
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B-06. 押出し造粒法で製したモデル粒子造粒物の強度に及ぼす結合剤の影響
堀沢栄次郎1), 小村昭夫1), 大塚昭信2), 壇上和美2)
1)マルホ (株)・大淀研, 2)名城大・薬大
薬剤学 51 (suppl) 78-79, 1991.
1)マルホ (株)・大淀研, 2)名城大・薬大
薬剤学 51 (suppl) 78-79, 1991.
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B-07. 製造スケールファクターを含む造粒の最適化
小川茂男1), 上島俊彦1), 山村英利1), 宮嶋勝春1), 宮本陽右1), 佐藤宏1), 高山幸三2), 永井恒司2)
1)ゼリア新薬工業, 2)星薬科大学
薬剤学 51 (suppl) 80-81, 1991.
1)ゼリア新薬工業, 2)星薬科大学
薬剤学 51 (suppl) 80-81, 1991.
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B-08. 種々の溶媒における結晶セルロース混合粉砕物中の安息香酸の溶出
小口敏夫1), 米持悦生1), 山本恵司1), 仲井由宣2)
1)千葉大・薬, 2)ツムラ・製剤研
薬剤学 51 (suppl) 82-83, 1991.
1)千葉大・薬, 2)ツムラ・製剤研
薬剤学 51 (suppl) 82-83, 1991.
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B-09. オイドラギットRSと有機酸の相互作用を利用したシグモイド型放出システム
成澤真治1), 永田美奈子1), 吉野廣祐1), 平川善行2), 野田和夫2)
1)田辺製薬 (株), 2)製品研究所
薬剤学 51 (suppl) 84-85, 1991.
1)田辺製薬 (株), 2)製品研究所
薬剤学 51 (suppl) 84-85, 1991.
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B-10. インドメタシン含有自己硬化型ハイドロキシアパタイトセメントの物理化学的特性と薬物放出特性
大塚誠1), 松田芳久1), W.I.Higuchi2)
1)神戸女薬大, 2)ユタ大・薬
薬剤学 51 (suppl) 86-87, 1991.
1)神戸女薬大, 2)ユタ大・薬
薬剤学 51 (suppl) 86-87, 1991.
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B-11. 持続性製剤素材としてのキトサン加水分解物の有用性評価
B-12. W / O / W型複合エマルションからの薬物の放出性に関する検討 (エマルション製剤の調製と評価 第6報)
B-13. シングルユニット型徐放製剤のin vivo放出挙動と相関するin vitro溶出試験方法
B-14. マルチリザーバー型徐放性顆粒による複数の薬物の放出制御
鈴木裕介, 間宮美知雄, 小倉敏弘, 高岸靖, 武田豊彦*
塩野義製薬, 研究所, *製造部
薬剤学 51 (suppl) 94-95, 1991.
塩野義製薬, 研究所, *製造部
薬剤学 51 (suppl) 94-95, 1991.
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A-28. 薬物の経皮・経粘膜吸収とその促進 (3) β-遮断薬の角質層脂質モデル膜透過性
A-29. アクリル系粘着剤からの薬物放出挙動の解析
小久保武政1), 杉林堅次2), 森本雍憲2)
1)ニチバン (株), 2)城西大 (薬)
薬剤学 51 (suppl) 100-101, 1991.
1)ニチバン (株), 2)城西大 (薬)
薬剤学 51 (suppl) 100-101, 1991.
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A-30. サリチル酸 - アルキルアミンイオン対の油水分配挙動と皮膚透過性
宮崎博久1), 久保一義1), 唐本佳代子1), 東條伸輝1), 伊藤素行1), 宮下和之1), 今西武1), 真弓忠範1), J. Howard Rytting2)
1)阪大・薬, 2)カンザス大
薬剤学 51 (suppl) 102-103, 1991.
1)阪大・薬, 2)カンザス大
薬剤学 51 (suppl) 102-103, 1991.
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A-31. エメダスチン経皮吸収製剤の基礎的検討
A-32. Random Brick Model for Analyzing Permeation of Drugs across Stratum Corneum
K.Tojo, Y.W.Chien, U.Doshi
Rutgers College of Pharmacy
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 106-107, 1991.
Rutgers College of Pharmacy
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 106-107, 1991.
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A-33. PC Software for Analyzing Pharmacokinetics of Transdermal Drug Derivery
K.Tojo
College of Computer Science and Biosystems Engineering Kyushu Institute of Technology
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 108-109, 1991.
College of Computer Science and Biosystems Engineering Kyushu Institute of Technology
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 108-109, 1991.
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A-34. Nilvadipineの経皮吸収システムの開発研究
角和武1), 下条文男1), 加賀山彰1), 秦武久1), 伊吹リン太2), 石黒浩司2)
1)藤沢薬品・開発研, 2)工化研
薬剤学 51 (suppl) 110-111, 1991.
1)藤沢薬品・開発研, 2)工化研
薬剤学 51 (suppl) 110-111, 1991.
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A-35. リポソームを用いた薬物の皮膚内挙動改善【II】
岩永一範*, 森豊*, 坂根稔康*, 山下伸二*, 灘井種一*, 伊藤文昭*, 奥直人**, 荒金久美***, 内藤昇***
*摂南大・薬, **県立静岡大・薬, ***小林コーセー (株)
薬剤学 51 (suppl) 112-113, 1991.
*摂南大・薬, **県立静岡大・薬, ***小林コーセー (株)
薬剤学 51 (suppl) 112-113, 1991.
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A-36. 膜製剤からの硝酸イソソルビドの放出と吸収について
A-37. l-メントール - エタノール - 水3成分溶媒系の相状態と塩酸モルヒネ皮膚透過促進効果の関係
A-38. プロピレングリコールの皮膚透過性を指標とした皮膚透過促進剤の研究
竹内由和, 田口賢二, 下中康弘, 山岡由美子, 西永浩子, 森本泰子, 福森義信, 福田友昭
神戸学院大学薬学部
薬剤学 51 (suppl) 118-119, 1991.
神戸学院大学薬学部
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A-39. 分子形並びにイオン形ジクロフェナクの皮膚透過に及ぼすエタノールと単環モノテルペン類の効果
A-40. ラウロイルサルコシンの経皮吸収促進効果に及ぼす基剤の影響
A-41. Panasate 800 / EtOH混合系による抗炎症薬のin vitro経皮吸収促進 (経皮吸収に関する研究 第2報)
A-42. 高純度不飽和脂肪酸およびその誘導体による薬物の経皮吸収促進効果
B-15. 胃粘膜障害の軽減を目的としたフルルビプロフェンプロドラッグの設計
B-16. Hydrolysis Kinetics and Bioavailability Evaluation of Prodrugs of Propranolol : A Correlative Approach
Md.Shameem, Teruko Imai, Masaki Otagiri
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 51 (suppl) 130-131, 1991.
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
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B-17. 化学修飾によるタンパク質医薬品への電荷の導入と体内動態
B-18. ミコナゾール注射液の輸液セットへの収着に与える添加剤の影響
高松昭司, 河野健治, 中澤一純, 寺田公紀, 中島新一郎
山梨医大病院薬剤部
薬剤学 51 (suppl) 134-135, 1991.
山梨医大病院薬剤部
薬剤学 51 (suppl) 134-135, 1991.
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B-19. ベンジルペニシリンとアンピシリンのシクロデキストリン包接化モードについて
B-20. シクロデキストリン及びヒドロキシプロピルセルロース中に分散された新規消炎鎮痛剤 (FR123826) の結晶状態
三村尚志, 北村智, 松下潤一, 岡本芳彦, 安田勉
藤沢薬品工業 (株) 物性研究所
薬剤学 51 (suppl) 138-139, 1991.
藤沢薬品工業 (株) 物性研究所
薬剤学 51 (suppl) 138-139, 1991.
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B-21. 水溶液中で形成するセフェム系抗生物質のオリゴマー
B-22. 製剤用高分子中の水の存在状態のDSC法による検討
大塚昭信1), 檀上和美1), 砂田久一1), 西尾文秀2), 長谷川正樹2)
1)名城大・薬, 2)東洋醸造・製剤研
薬剤学 51 (suppl) 142-143, 1991.
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薬剤学 51 (suppl) 142-143, 1991.
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B-23. キノロン系合成抗菌薬Ofloxacinおよびその光学活性体の水への溶解挙動について
今村佳子1), 宇津木忠信1), 平山文俊1), 上釜兼人1), 菊池正彦2), 柘植英哉2)
1)熊本大・薬, 2)第一製薬 (株)・開発研
薬剤学 51 (suppl) 144-145, 1991.
1)熊本大・薬, 2)第一製薬 (株)・開発研
薬剤学 51 (suppl) 144-145, 1991.
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