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企業における製剤研究の回顧とこれから
薬物放出制御システムの構築と製剤プロセスの自動化をめざした薬剤粉末の設計法の開発
痴呆疾患と薬物療法の可能性
NEW POSSIBILITIES FOR THE PHARMACEUTICAL USE OF CYCLODEXTRIN DERIVATIVES
Dominique Duchene
URA CNRS 1218, Faculte de Pharmacie, Universite de Paris-Sud Rue Jean Baptiste Clement
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 12-13, 1992.
URA CNRS 1218, Faculte de Pharmacie, Universite de Paris-Sud Rue Jean Baptiste Clement
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 12-13, 1992.
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A-01. キメラドラッグ化による生体反応の修飾 (III) : ヒスタミンH2アンタゴニストと抗炎症薬の結合体
A-02. 生体反応の修飾を目的としたキメラドラッグ (IV) : ヒスタミンH2アンタゴニストと胃粘膜防御剤との結合体
倉田徳章1), 今井輝子1), 小田切優樹1), 高舘明2), 増田寿伸2)
1)熊本大・薬, 2)第一薬大
薬剤学 52 (suppl) 18-19, 1992.
1)熊本大・薬, 2)第一薬大
薬剤学 52 (suppl) 18-19, 1992.
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A-03. 5-アミノサリチル酸のポリアスパラギン酸誘導体のIn vitro / In vivo評価
村岡賢一, 平本大栄, 森下タカシ, 安藝初美, 山本孫兵衛
福岡大・薬
薬剤学 52 (suppl) 20-21, 1992.
福岡大・薬
薬剤学 52 (suppl) 20-21, 1992.
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A-04. グルタチオン - デキストラン結合体の体内動態と肝指向性
A-05. 生体高分子を利用した薬物担体の腫瘍集積性
A-06. 糖鎖認識機構により取り込まれる糖修飾タンパク質の肝取り込み過程に及ぼす分子サイズの影響
西川元也1), 平林英樹1), 高倉喜信1), 橋田充1), 瀬崎仁2)
1)京大・薬, 2)摂南大・薬
薬剤学 52 (suppl) 26-27, 1992.
1)京大・薬, 2)摂南大・薬
薬剤学 52 (suppl) 26-27, 1992.
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A-07. タンパク質医薬品の腎排泄挙動に及ぼす糖修飾の影響
A-08. 長時間血中滞留形リポソームの癌組織移行性
丸山一雄1), 石田理1), 湯田勉1), 岩鶴素治1), 杉中昭典2)
1)帝京大・薬, 2)日本油脂・油化研
薬剤学 52 (suppl) 30-31, 1992.
1)帝京大・薬, 2)日本油脂・油化研
薬剤学 52 (suppl) 30-31, 1992.
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A-09. リポソームの癌組織移行性に関する研究
内山和子1), 山際有美子1), 西田朋代1), 際田弘志1), 永易篤2)
1)徳島大・薬, 2)大鵬薬品・製剤研
薬剤学 52 (suppl) 32-33, 1992.
1)徳島大・薬, 2)大鵬薬品・製剤研
薬剤学 52 (suppl) 32-33, 1992.
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A-10. アミトリプチリンおよびマプロチリンの体内動態
三宅勝志, 福地坦, 北浦照明, 木村昌彦, 木村康浩
広島大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 52 (suppl) 34-35, 1992.
広島大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 52 (suppl) 34-35, 1992.
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A-11. シスプラチンの体内動態に及ぼすアルギン酸の影響
藤井耕二1), 今井輝子1), 小田切優樹1), 白石澄廣2), 松田光子2), 中野泰治2)
1)熊本大・薬, 2)森下ルセル・総研
薬剤学 52 (suppl) 36-37, 1992.
1)熊本大・薬, 2)森下ルセル・総研
薬剤学 52 (suppl) 36-37, 1992.
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A-12. 低体温時における有機アニオン系色素の胆汁排泄挙動
A-13. サイクロスポリンAの腎挙動におけるP-糖蛋白質の関与
平井みどり1), 谷川原祐介1), 岡村昇1), 田中久美子1), 安原眞人1), 堀了平1), 佐伯徹2), 植田和光2), 駒野徹2)
1)京大・医・病院薬剤部, 2)農・農芸化学
薬剤学 52 (suppl) 40-41, 1992.
1)京大・医・病院薬剤部, 2)農・農芸化学
薬剤学 52 (suppl) 40-41, 1992.
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A-14. 各種白金錯体によるジスルフィド結合切断作用の比較
太田直子, 陳丹妮, 伊藤茂和, 松尾孝和, 四ッ柳智久, 池田憲
名市大・薬
薬剤学 52 (suppl) 44-45, 1992.
名市大・薬
薬剤学 52 (suppl) 44-45, 1992.
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A-15. 凍結水溶液からのセファゾリンナトリウムの結晶化に及ぼす直鎖オリゴ糖の影響
A-16. 新規抗アレルギー剤トシル酸スプラタストの光学活性体及びラセミ体の物理化学的性質
生塩孝則1), 遠藤寛二1), 山本恵司2)
1)大鵬薬品・製剤研, 2)千葉大・薬
薬剤学 52 (suppl) 48-49, 1992.
1)大鵬薬品・製剤研, 2)千葉大・薬
薬剤学 52 (suppl) 48-49, 1992.
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A-17. ADRIAMYCINのHYDROXYAPATITE BEADへの吸着と乾燥による不可逆結合
A-18. 凍結乾燥タンパク質の安定性とNMR緩和時間からみた水の運動性の関係について - βガラクトシダーゼの場合 -
A-19. パターンフィッティング法を応用したX線粉末回折法による錠剤中の結晶のキャラクタリゼーション
A-20. 粒子 - 平面間付着力に及ぼす下地の表面粗度および材質の影響
A-21. 木材由来多糖アラビノガラクタンの結合剤としての利用適性
A-22. 多孔性結晶セルロース (PCC) との混合系中におけるアスピリンの安定性について
仲井由宣1), 松本和弘1), 山本恵司2), 小口敏夫2), 米持悦生2)
1)(株) ツムラ・製剤研, 2)千葉大・薬
薬剤学 52 (suppl) 60-61, 1992.
1)(株) ツムラ・製剤研, 2)千葉大・薬
薬剤学 52 (suppl) 60-61, 1992.
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A-23. 多孔性ガラス粉体 (CPG) 存在下における塩酸メクロフェノキサートの安定性
米持悦生1), 小口敏夫1), 山本恵司1), 仲井由宣2)
1)千葉大・薬, 2)ツムラ・製剤研
薬剤学 52 (suppl) 62-63, 1992.
1)千葉大・薬, 2)ツムラ・製剤研
薬剤学 52 (suppl) 62-63, 1992.
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A-24. 16員環マクロライド系抗生物質のガラス状態の物理化学的安定性
山口敏男1), 西村正巳1), 山本恵司2)
1)メルシャン (株) 中央研, 2)千葉大学 薬学部
薬剤学 52 (suppl) 64-65, 1992.
1)メルシャン (株) 中央研, 2)千葉大学 薬学部
薬剤学 52 (suppl) 64-65, 1992.
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A-25. 活性型ビタミンD3類の安定な水性注射剤に関する研究
A-26. 脳代謝機能改善剤BY-1949の水溶液中の平衡状態の解明
金丸寿美子, 横山嘉浩, 村田博, 寺田勝英, 渡辺芳彦
中外製薬・技術本部・分析技術センター
薬剤学 52 (suppl) 68-69, 1992.
中外製薬・技術本部・分析技術センター
薬剤学 52 (suppl) 68-69, 1992.
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A-27. CV-11464の分解機構及び安定化
宇田良明1), 小川泰亮1), 戸口始2)
1)武田薬品・製剤研究所, 2)DDS研究所
薬剤学 52 (suppl) 70-71, 1992.
1)武田薬品・製剤研究所, 2)DDS研究所
薬剤学 52 (suppl) 70-71, 1992.
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A-28. イコサペント酸エチルの安定化設計 (IV) - シクロデキストリン包接化による酸化分解抑制効果 -
A-29. 2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンを用いたニフェジピンの結晶成長および溶出速度の制御
A-30. シクロデキストリンによる香料成分の放出制御とニオイセンサーによる評価
A-31. 溶融粉末造粒法による塩酸ベネキサートベータデクスの時限崩壊型苦味抑制製剤
鈴木裕介, 塚田隆之, 長藤昇, 林隆志, 藤本明子, 中島千智, 島和弘, 小倉敏弘, 高岸靖, 友田宣孝*
塩野義製薬・研究所, *製造本部
薬剤学 52 (suppl) 78-79, 1992.
塩野義製薬・研究所, *製造本部
薬剤学 52 (suppl) 78-79, 1992.
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A-32. 減圧造粒法による難溶性医薬品の溶解性改善
卜部真精1), 伊藤修正1), 会田千恵子1), 野方明美1), 板井茂1), 林英文1), 山本恵司2)
1)大正製薬・総合研究所, 2)千葉大学・薬学部
薬剤学 52 (suppl) 80-81, 1992.
1)大正製薬・総合研究所, 2)千葉大学・薬学部
薬剤学 52 (suppl) 80-81, 1992.
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A-33. 酸性抗炎症剤TS-110の製剤設計
片山陽子, 中川泰緒, 小路稔, 板井茂, 浦野英俊, 林英文
大正製薬・総合研
薬剤学 52 (suppl) 82-83, 1992.
大正製薬・総合研
薬剤学 52 (suppl) 82-83, 1992.
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B-01. 立体異性体医薬品の患者における血清蛋白結合
石田真理子, 高尾亮子, 津田泰之, 伊藤智夫, 島田英世, 山田秀雄
北里大・薬
薬剤学 52 (suppl) 84-85, 1992.
北里大・薬
薬剤学 52 (suppl) 84-85, 1992.
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B-02. Enantioselective Pharmacokinetics of Propranolol Prodrugs
Mohammed Shameem, Teruko Imai, Masaki Otagiri
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 86-87, 1992.
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 86-87, 1992.
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B-03. ペプチド系薬物の消化管吸収 : 新規レニン阻害剤JTP-2438の吸収制御因子の解析 (3)
谷本昌彦1), 山下恭子1), 黒崎勇二1), 中山太二1), 木村聰城郎1), 日比徹2), 小川健志3)
1)岡山大・薬, 2)日本たばこ産業・医薬研, 3)吉富製薬・製剤研
薬剤学 52 (suppl) 88-89, 1992.
1)岡山大・薬, 2)日本たばこ産業・医薬研, 3)吉富製薬・製剤研
薬剤学 52 (suppl) 88-89, 1992.
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B-04. 消化管における新規TRH誘導体Azetirelinの安定性と吸収性
佐々木功1), 藤田卓也1), 山本昌1), 村西昌三1), 中村英次2), 今崎一2)
1)京都薬大・製剤, 2)山之内製薬・開発薬理研
薬剤学 52 (suppl) 90-91, 1992.
1)京都薬大・製剤, 2)山之内製薬・開発薬理研
薬剤学 52 (suppl) 90-91, 1992.
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B-05. アシル化テトラガストリンの各消化管粘膜透過性における部位差の検討
B-06. 高分子ゲルによる薬物の消化管内移行速度の制御 (4) : ペプチド薬物経口投与製剤への応用 (2)
B-07. リン酸ピリドキサール腸溶性顆粒のヒト消化管内溶出挙動の推定
杉戸慶子1), 緒方宏泰1), 林隆志2), 小倉敏弘2), 高岸靖2)
1)明治薬科大学・薬剤学, 2)塩野義製薬・研究所
薬剤学 52 (suppl) 96-97, 1992.
1)明治薬科大学・薬剤学, 2)塩野義製薬・研究所
薬剤学 52 (suppl) 96-97, 1992.
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B-08. 小腸における各種吸収促進剤の有効性と粘膜傷害性に関する検討
谷口寿生, 西川礼子, 藤田卓也, 村上正裕, 山本昌, 村西昌三
京都薬大
薬剤学 52 (suppl) 98-99, 1992.
京都薬大
薬剤学 52 (suppl) 98-99, 1992.
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B-09. 中鎖脂肪酸類の吸収促進作用の速度論的解析
高橋宏次, 村上照夫, 湯元良子, 東豊, 矢田登
広島大・医・総合薬
薬剤学 52 (suppl) 100-101, 1992.
広島大・医・総合薬
薬剤学 52 (suppl) 100-101, 1992.
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B-10. アクリル系高分子ラテックスの経口投与後の組織分布
B-11. COMPARATIVE BIOAVAILABILTY STUDY OF ACETAMINOPHEN SOLUTIONS USED IN HOSPITAL FORMULARY
S.Prakongpan(a,b)), R.Pancoke(a)), T.Nagai(b))
(a))Faculty of Pharmacy, Mahidol University, and (b))Department of Pharmaceutics, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 104-105, 1992.
(a))Faculty of Pharmacy, Mahidol University, and (b))Department of Pharmaceutics, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 104-105, 1992.
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B-12. 肺組織ホモジネート中におけるインスリンの安定性に及ぼす各種タンパク分解酵素阻害剤の影響
B-13. ヒトエリスロポエチンの経鼻投与
下田直人1), 米谷芳枝2), 町田良治2), 永井恒司2)
1)中外製薬 (株), 2)星薬大
薬剤学 52 (suppl) 108-109, 1992.
1)中外製薬 (株), 2)星薬大
薬剤学 52 (suppl) 108-109, 1992.
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B-14. 吸収促進剤 / シクロデキストリン複合系を用いたペプチド性薬物の経鼻吸収性の改善とその機構解明
安部和也1), 安達博敏1), 入江徹美1), 上釜兼人1), 松原和貴2), 栗木武男2), 真子孝文3), 斉田勝3)
1)熊本大・薬, 2)ヘキストジャパン・医薬総研, 3)久光製薬・鳥栖研
薬剤学 52 (suppl) 110-111, 1992.
1)熊本大・薬, 2)ヘキストジャパン・医薬総研, 3)久光製薬・鳥栖研
薬剤学 52 (suppl) 110-111, 1992.
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B-15. 局所滞留性モルヒネ坐剤に関する基礎的研究
小林輝明1, 岡安源浩1, 吉山友二1, 朝長文弥1, 八代公夫2, 小栗一太3
北里大, 1薬学, 2医学, 3九州大・薬学
薬剤学 52 (suppl) 112-113, 1992.
北里大, 1薬学, 2医学, 3九州大・薬学
薬剤学 52 (suppl) 112-113, 1992.
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B-16. オメプラゾール含有坐剤の調製とその評価
川崎知世1), 西玲子1), 小田切優樹2)
1)熊本赤十字病院・薬剤部, 2)熊本大・薬
薬剤学 52 (suppl) 114-115, 1992.
1)熊本赤十字病院・薬剤部, 2)熊本大・薬
薬剤学 52 (suppl) 114-115, 1992.
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B-17. リポソームによるマウス腹腔マクロファージの活性化におけるB細胞の関与
B-18. ラット皮膚開放創, 熱傷潰瘍モデルを用いたSuperoxide Dimsmutase (SOD) 軟膏の組織修復促進効果の検討
高見政樹, 西口工司, 清原義史, 駒田富佐夫, 岩川精吾, 奥村勝彦
神戸大・医・病院薬剤部
薬剤学 52 (suppl) 118-119, 1992.
神戸大・医・病院薬剤部
薬剤学 52 (suppl) 118-119, 1992.
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B-19. 創傷感染予防を目的としたOfloxacin (OFLX) 貼付剤のDDS開発
工藤正純, 大久保正, 菅原和信1), 澤田幸正, 菅原光雄2)
1)弘前大・病院・薬剤部, 2)弘前大・医・形成外科
薬剤学 52 (suppl) 120-121, 1992.
1)弘前大・病院・薬剤部, 2)弘前大・医・形成外科
薬剤学 52 (suppl) 120-121, 1992.
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B-20. 水素添加大豆リン脂質を用いた油性ゲルの性質 (3) インドメタシン放出及び皮膚透過に与える油性成分の影響
逸見剛士, 藤井まき子, 菊地圭子, 鈴木善子, 松本光雄
昭和薬科大学
薬剤学 52 (suppl) 122-123, 1992.
昭和薬科大学
薬剤学 52 (suppl) 122-123, 1992.
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A-34. 漢方エキス粉末の造粒とその評価
A-35. オイドラギットRSと有機酸の相互作用を利用したシグモイド型放出システム (II)
永田美奈子1), 成澤真治1), 吉野廣祐1), 平川善行2), 野田和夫2)
1)田辺製薬 (株), 2)製品研究所
薬剤学 52 (suppl) 128-129, 1992.
1)田辺製薬 (株), 2)製品研究所
薬剤学 52 (suppl) 128-129, 1992.
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A-36. アルギン酸ゲルによるプレドニゾロンの徐放化とその機構
A-37. ヒドロキシエチルセルロースの徐放材料としての検討
松尾光幸1), 高橋英範1), 猪爪信夫1), 中野眞汎1), 川本信夫2)
1)熊本大学医学部附属病院薬剤部, 2)フジケミカル
薬剤学 52 (suppl) 132-133, 1992.
1)熊本大学医学部附属病院薬剤部, 2)フジケミカル
薬剤学 52 (suppl) 132-133, 1992.
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A-38. ゲル製剤からの薬物放出に関する理論的考察
A-39. マクロゴールを担体としたニフェジピン顆粒とHydroxypropylmethylcelluloseで製した錠剤の溶出特性
A-40. 温度感受性リポソームに関する基礎的検討
A-41. リポソームの調製方法に関する研究 (第7報) 新規開発した大型高圧整粒器によるサイジング効果
山内仁史1, 谷内清人1, 菊池寛1, 本田博志2, 広瀬多郁三3, 佐々木孝次3, 星尾明則3
1第一製薬・開発研, 2生技研, 3野村マイクロサイエンス
薬剤学 52 (suppl) 140-141, 1992.
1第一製薬・開発研, 2生技研, 3野村マイクロサイエンス
薬剤学 52 (suppl) 140-141, 1992.
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A-42. PREPARATION AND EVALUATION OF FREE OXYGEN ABSORBER IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
S.Prakongpan(a,b)), W.Limchalerm(a)), T.Nagai(b))
(a))Faculty of Pharmacy, Mahidol University, (b))Department of Pharmaceutics, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 142-143, 1992.
(a))Faculty of Pharmacy, Mahidol University, (b))Department of Pharmaceutics, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 142-143, 1992.
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A-43. 製剤の生体内の溶出挙動
A-44. 水溶性ペプチドを含有する持続性油性注射剤からの溶出挙動
日比徹1), 倉橋良一1), 入江徹美2), 上釜兼人2)
1)日本たばこ産業 (株), 2)熊本大学薬学部
薬剤学 52 (suppl) 146-147, 1992.
1)日本たばこ産業 (株), 2)熊本大学薬学部
薬剤学 52 (suppl) 146-147, 1992.
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A-45. 血中滞留型emulsion製剤を利用した脂溶性薬物の徐放化
滝野十一1), 小西清志1), 高倉喜信1), 橋田充1), 瀬崎仁2)
1)京大・薬, 2)摂南大・薬
薬剤学 52 (suppl) 148-149, 1992.
1)京大・薬, 2)摂南大・薬
薬剤学 52 (suppl) 148-149, 1992.
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A-46. 粉末化リン脂質ナノスフェアの調製とその再分散性
川島嘉明1), 竹内洋文1), 日野知証1), 丹羽敏幸1), 吉成友宏1), 上杉恵三2), 小澤博2)
1)岐阜薬, 2)エーザイ
薬剤学 52 (suppl) 150-151, 1992.
1)岐阜薬, 2)エーザイ
薬剤学 52 (suppl) 150-151, 1992.
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A-47. 自己乳化型溶媒拡散法によるペプチド封入乳酸・グリコール酸共重合体 (PLGA) ナノカプセルの開発
A-48. 自己硬化型生体活性ガラスセメントのドラッグデリバリーシステムへの応用 - 抗炎症剤の薬物放出特性 -
大塚誠1), 松田芳久1), 小久保正2), 中村孝志3), 山室隆夫4), 吉原聡5)
1)神戸女薬大, 2)京大・工, 3)京大生・医工研, 4)京大・医, 5)日本電気硝子
薬剤学 52 (suppl) 154-155, 1992.
1)神戸女薬大, 2)京大・工, 3)京大生・医工研, 4)京大・医, 5)日本電気硝子
薬剤学 52 (suppl) 154-155, 1992.
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A-49. 生理活性ペプチドの生体内挙動制御をめざした高分子集合体薬物キャリアーの開発 (II) - 高分子集合体, ペプチド間の相互作用の検討 -
鈴木要介1), 佐藤秀次1), 鈴木洋史2), 杉山雄一2)
1)久光製薬・筑波研, 2)東京大・薬
薬剤学 52 (suppl) 156-157, 1992.
1)久光製薬・筑波研, 2)東京大・薬
薬剤学 52 (suppl) 156-157, 1992.
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A-50. ラットにおけるrhG-CSFミニタブレットの有効性
高谷智宏, 後川芳輝, 長瀬琢磨, 丹羽希芳, 上田千晶, 喜里山暁子, 高田寛治
京都薬科大学 薬剤学教室
薬剤学 52 (suppl) 158-159, 1992.
京都薬科大学 薬剤学教室
薬剤学 52 (suppl) 158-159, 1992.
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A-51. 粘膜付着性細粒剤システム (AdMMS) のin vivo評価
B-21. l-メントール・エタノール系の薬物皮膚透過における解離の影響
松井良幹, 合葉哲也, 畑中朋美, 片山和憲, 小泉保
富山医薬大・薬
薬剤学 52 (suppl) 162-163, 1992.
富山医薬大・薬
薬剤学 52 (suppl) 162-163, 1992.
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B-22. 塩基性化合物の皮膚透過性 (3)
高橋幸一1), 坂野仁美1), 水野亘恭1), 西畑利明2), J.Howard Rytting2)
1)武庫川女大・薬, 2)カンサス大
薬剤学 52 (suppl) 164-165, 1992.
1)武庫川女大・薬, 2)カンサス大
薬剤学 52 (suppl) 164-165, 1992.
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B-23. 代謝をともなう薬物の皮膚透過
B-24. ジクロフェナクの皮膚透過性に及ぼすエタノール並びにテルペン類の影響
B-25. エタノールの濃度及び時間依存性経皮吸収促進効果
畑中朋美1), 小泉保1), 下山勝2), 杉林堅次2), 森本雍憲2)
1)富山医薬大・薬, 2)城西大・薬
薬剤学 52 (suppl) 170-171, 1992.
1)富山医薬大・薬, 2)城西大・薬
薬剤学 52 (suppl) 170-171, 1992.
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B-26. LIPOSOMES USED TO EVALUATE PERCUTANEOUS ABSORBTION ENHANCING ACTIVITY OF CYCLIC MONOTERPENES
KARIN KRAGH, KOZO TAKAYAMA, MASAOMI SATO, TSUNEJI NAGAI
Department of Pharmaceutics, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 172-173, 1992.
Department of Pharmaceutics, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 52 (suppl) 172-173, 1992.
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B-27. リポソームを用いた経皮吸収促進剤の作用機構の検討 - 蛍光プローブ, ジフェニルヘキサトリエン誘導体による解析
B-28. 薬物の経皮・経粘膜吸収とその促進 (6) : 角質層モデル脂質を用いた吸収促進剤の評価
甲斐俊哉, 中園昌幸, 黒崎勇二, 中山太二, 木村聰城郎
岡山大・薬
薬剤学 52 (suppl) 176-177, 1992.
岡山大・薬
薬剤学 52 (suppl) 176-177, 1992.
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B-29. ケトプロフェンの経皮吸収における吸収促進剤と温熱の併用効果
B-30. Nilvadipineの経皮吸収システムの設計 (2)
角和武1), 徳永雄二1), 下条文男1), 加賀山彰1), 秦武久1), 伊吹リン太2)
1)藤沢薬品・開発研, 2)工化研
薬剤学 52 (suppl) 180-181, 1992.
1)藤沢薬品・開発研, 2)工化研
薬剤学 52 (suppl) 180-181, 1992.
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B-31. Ethanol / Panasate 800及びEthanol / Water混合系によるTegafurの経皮吸収促進 (経皮吸収に関する研究 第5報)
B-32. 薬物のLipophilicityとEthanol / Panasate 800混合系による経皮吸収性との相関 (経皮吸収に関する研究 第6報)
B-33. プロピレングリコールの皮膚内挙動を指標とした高級脂肪酸の皮膚に対する作用機作に関する研究
竹内由和1), 田口賢二1), 山岡由美子1), 福島昭二1), 森本泰子1), 安川秀仁2)
1)神戸学院大学薬学部薬剤学講座, 2)扶桑薬品工業株式会社
薬剤学 52 (suppl) 186-187, 1992.
1)神戸学院大学薬学部薬剤学講座, 2)扶桑薬品工業株式会社
薬剤学 52 (suppl) 186-187, 1992.
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B-34. 油性基剤中で効果を発揮する経皮吸収促進系に関する研究
中村裕行, Yanee Pongpaibul, 林輝朗, 関俊暢, 杉林堅次, 森本雍憲
城西大・薬
薬剤学 52 (suppl) 188-189, 1992.
城西大・薬
薬剤学 52 (suppl) 188-189, 1992.
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B-35. 皮膚拡散モデルを利用した機構解析に基づく各種経皮吸収促進剤の作用機構の比較
小山靖夫1), 坂東博人1), 山下富義1), 高倉喜信1), 橋田充1), 瀬崎仁2)
1)京大・薬, 2)摂南大・薬
薬剤学 52 (suppl) 190-191, 1992.
1)京大・薬, 2)摂南大・薬
薬剤学 52 (suppl) 190-191, 1992.
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B-36. ベタヒスチンの経皮吸収とPharmacokinetics
小木曾太郎, 岩城正宏, 周建平, 谷野公俊, 野口朱美
近畿大・薬
薬剤学 52 (suppl) 192-193, 1992.
近畿大・薬
薬剤学 52 (suppl) 192-193, 1992.
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B-37. スイッチング方式イオントフォレシスによる経皮吸収促進に関するin vitroでの実験
