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薬剤師の業務としての服薬指導
北澤式文
慶應義塾大学病院薬剤部
薬剤学 54 (suppl) 2-3, 1994.
慶應義塾大学病院薬剤部
薬剤学 54 (suppl) 2-3, 1994.
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アンプル注射剤の製造プロセスの自動化と品質確保の向上
三宅康夫
エーザイ (株) 生産技術研究所
薬剤学 54 (suppl) 4-9, 1994.
エーザイ (株) 生産技術研究所
薬剤学 54 (suppl) 4-9, 1994.
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日本薬剤学会10周年記念特別シンポジウム 「医薬品承認審査ハーモナイゼーションの国際会議 (ICH) と我が国の製剤開発・研究」 はじめに
永井恒司
星薬科大学
薬剤学 54 (suppl) 10-11, 1994.
星薬科大学
薬剤学 54 (suppl) 10-11, 1994.
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ICHの目的と意義
平山佳伸
厚生省薬務局審査課課長補佐
薬剤学 54 (suppl) 12-13, 1994.
厚生省薬務局審査課課長補佐
薬剤学 54 (suppl) 12-13, 1994.
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安全性評価の国際ハーモナイゼーションと薬剤開発
大野泰雄
国立衛生試験所・安全性生物試験研究センター・薬理部
薬剤学 54 (suppl) 14-15, 1994.
国立衛生試験所・安全性生物試験研究センター・薬理部
薬剤学 54 (suppl) 14-15, 1994.
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医薬品品質の国際ハーモナイゼーションに関する動向
綱川延孝
前日本製薬工業協会ICHプロジェクト委員会委員
薬剤学 54 (suppl) 16-17, 1994.
前日本製薬工業協会ICHプロジェクト委員会委員
薬剤学 54 (suppl) 16-17, 1994.
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INTERNATIONAL HARMONIZATION OF STABILITY TESTS FOR PHARMACEUTICALS, COMMENTARY AND INFORMATION
Wolfgang Grimm
Karl Thomae GmbH
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 18-19, 1994.
Karl Thomae GmbH
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 18-19, 1994.
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バイオメディカル分析の新展開 - 高選択性, 高感度化を中心に -
南原利夫
東北大学名誉教授
薬剤学 54 (suppl) 20-23, 1994.
東北大学名誉教授
薬剤学 54 (suppl) 20-23, 1994.
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人工臓器と製剤学
筏義人
京都大学生体医療工学研究センター
薬剤学 54 (suppl) 24-29, 1994.
京都大学生体医療工学研究センター
薬剤学 54 (suppl) 24-29, 1994.
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新しい経口製剤開発のための粒子設計
竹内洋文
岐阜薬科大学
薬剤学 54 (suppl) 30-33, 1994.
岐阜薬科大学
薬剤学 54 (suppl) 30-33, 1994.
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A-1. タンパク分解酵素阻害剤による薬物の消化管吸収促進作用
A-2. 坐剤中の吸収促進剤の作用発現に影響する各種要因
A-3. プロスタグランディンE1坐剤の製剤設計
貴志徳秀1), 近藤伸夫1), 上田泰生1), 山内紘一1), 吉見彰久2), 西村憲一2), 森貴好2)
1)(株) ミドリ十字中央研究所, 2)京都薬品工業 (株)
薬剤学 54 (suppl) 40-41, 1994.
1)(株) ミドリ十字中央研究所, 2)京都薬品工業 (株)
薬剤学 54 (suppl) 40-41, 1994.
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A-4. 塩基性鎮痛薬の家兎直腸からの吸収に及ぼす物性並びに高分子化合物添加の影響
A-5. 抗炎症剤の可溶化と角膜透過性
A-6. 薬物の口腔粘膜からの吸収に関する研究 (10) : ヒト口腔粘膜における吸収特性の部位間差の評価
A-7. 遺伝子組換え型ヒトInsulin-like growth factor-I (rhIGF-I) の鼻粘膜からの吸収
A-8. ビーグル犬における種々製剤物性の胃排出挙動に及ぼす影響
市川正己, 津田俊郎, 渡部純男, 安藤英信
エーザイ (株) ・筑波研究所
薬剤学 54 (suppl) 50-51, 1994.
エーザイ (株) ・筑波研究所
薬剤学 54 (suppl) 50-51, 1994.
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A-9. ビーグル犬の胃運動性と製剤の胃排出との相関 (II)
堀部秀俊1), 中川康1), 平井真一郎1), 宇田良明2), 稲富信博3)
1)武田薬品・製剤研究所, 2)分析代謝研究所, 3)創薬研究所
薬剤学 54 (suppl) 52-53, 1994.
1)武田薬品・製剤研究所, 2)分析代謝研究所, 3)創薬研究所
薬剤学 54 (suppl) 52-53, 1994.
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A-10. リポソーム化製剤の経口投与への応用 (II)
成岡浩二1), 岩永一範1), 森本一洋1), 掛見正郎1), 山下伸二2), 奥直人3)
1)大阪薬大, 2)摂南大・薬, 3)静岡県立大・薬
薬剤学 54 (suppl) 54-55, 1994.
1)大阪薬大, 2)摂南大・薬, 3)静岡県立大・薬
薬剤学 54 (suppl) 54-55, 1994.
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A-11. 非経口用製剤素材としての硫酸エステル化およびスルホアルキル化シクロデキストリンの有用性評価
A-12. アシル化β-シクロデキストリンによる生体付着性放出制御製剤の設計と評価
A-13. 消化管粘膜付着性リポソームの設計とその評価
A-14. 硝酸エステルの立体選択的皮膚透過性
A-15. エタノール - ミリスチン酸イソプロピル混合系からのAZTおよびプロベネシドの経皮吸収に関する研究
A-16. 角質層脂質の相転移のpH依存性 - リポソームにおける検討 -
A-17. 薬物の皮膚透過経路に及ぼす吸収促進剤と温度の影響
A-18. d-リモネン / エタノール / 水分散系からのジクロフェナクの皮膚透過機構
A-19. Transdermal Delivery and Cutaneous Hydrolysis of Propranolol Prodrugs : In vitro Stereoselective Studies with Mouse Skin
Shamim Ahmed, Teruko Imai, Masaki Otagiri
Kumamoto University, Faculty of Pharmaceutical Sciences
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 72-73, 1994.
Kumamoto University, Faculty of Pharmaceutical Sciences
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 72-73, 1994.
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B-1. Poly (D,L-Lactic Acid) - Copoly (L-Lactic Acid / δ-Valerolactone) 混合ソフトパーティクルの薬物放出特性と動物における体内動態
B-2. リンゴペクチンによる持続化製剤の開発 (1) リンゴペクチンによるペンタゾシンの可溶化と持続製剤としての特性
B-3. ミリスチン酸イソプロピル基剤を用いたプロプラノロール - 脂肪酸イオン対のin vitroラット皮膚透過性
B-4. 超音波による経皮吸収促進効果 : 超音波前照射皮膚を用いた検討
B-5. 薬物の皮膚透過におけるメントキシプロパンジオールの促進効果
B-6. 注射用マルチビタミンの二層凍結乾燥による製剤化
山本真一, 塩苅隆, 斎藤剛志, 伏見千種, 森美由紀, 池田勝, 西村憲治
三共 (株)・第一生産技術研究所
薬剤学 54 (suppl) 84-85, 1994.
三共 (株)・第一生産技術研究所
薬剤学 54 (suppl) 84-85, 1994.
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B-7. FT-IR正反射法による光に不安定な固形医薬品の安定性評価 (III) - ジヒドロピリジンCa拮抗剤の光安定性の比較評価 -
B-8. 新規経口ペネム系抗生物質TMA-230錠の安定性および安定化
小山博義, 的場博, 大森真治, 柏原俊夫, 平井真一郎
武田薬品工業 (株) 製剤研究所
薬剤学 54 (suppl) 88-89, 1994.
武田薬品工業 (株) 製剤研究所
薬剤学 54 (suppl) 88-89, 1994.
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B-9. ヒトカルシトニン (hCT) のプレフォーミュレーションテスト - HPLCによる定量及び水溶液中の安定性 -
B-10. セフポドキシムプロキセチルのゲル形成とその抑制
浜浦健司, 大谷智子, 草井章, 西村憲治
三共株式会社 第一生産技術研究所
薬剤学 54 (suppl) 92-93, 1994.
三共株式会社 第一生産技術研究所
薬剤学 54 (suppl) 92-93, 1994.
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B-11. アルギン酸ゲルビーズへの水溶性薬物の固定化, 徐放化に関する基礎的検討
B-12. RELEASE PROFILE OF INDOMETHACIN FROM HYDROPHILIC MATRIX
Suwannee PANOMSUK, Tomomi HATANAKA, Tetsuya AIBA, Kazunori KATAYAMA, Tamotsu KOIZUMI
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama Medical and Pharmaceutical University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 96-97, 1994.
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama Medical and Pharmaceutical University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 96-97, 1994.
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B-13. 徐放性製剤の評価 : 放出に及ぼす機械的刺激の影響及び結腸での放出性
Mohammed Shameem, 香取典子, 青柳伸男, 小嶋茂雄
国立衛試
薬剤学 54 (suppl) 98-99, 1994.
国立衛試
薬剤学 54 (suppl) 98-99, 1994.
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B-14. リン酸カルシウムセメント粒子径がin vitro薬物放出速度に与える影響
大塚誠1), 中東吉則1), 松田芳久1), 杉山雄一2), W.I.Higuchi3)
1)神戸薬大, 2)東大薬, 3)ユタ大薬
薬剤学 54 (suppl) 100-101, 1994.
1)神戸薬大, 2)東大薬, 3)ユタ大薬
薬剤学 54 (suppl) 100-101, 1994.
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B-15. 抗精神病薬AD-5423の錠剤処方の最適化検討
B-16. w / o / w型エマルション溶媒留去法を用いたポリ乳酸・グリコール酸共重合体マイクロスフェアーの調製と評価 (水溶性色素の封入を中心として)
B-17. o / o型エマルション溶媒留去法を用いたOvalbumin含有ポリ乳酸・グリコール酸共重合体マイクロスフェアーの調製と評価
B-18. 創薬研究における薬剤学的評価の重要性 : cGMP-phosphodiesterase阻害剤ER-017996の評価と最適化合物の探索
徳村忠一, 佐伯隆生, 高瀬保孝, 渡辺信久, 松井誠, 生田博憲, 谷口朋義, 堀江透
エーザイ 筑波研
薬剤学 54 (suppl) 108-109, 1994.
エーザイ 筑波研
薬剤学 54 (suppl) 108-109, 1994.
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A-20. 培養細胞系を用いた高分子薬物の上皮細胞透過性に関する検討 - 消化管と肺における透過性の比較 -
河原亥一郎, 中村尚子, 藤田卓也, 村上正裕, 山本昌, 村西昌三
京都薬大
薬剤学 54 (suppl) 112-113, 1994.
京都薬大
薬剤学 54 (suppl) 112-113, 1994.
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A-21. 培養細胞を用いた荷電高分子の細胞毒性発現機構に関する検討
徳田英昭, Choksakulnimitr Suthummar, 高倉喜信, 橋田充
京大・薬
薬剤学 54 (suppl) 114-115, 1994.
京大・薬
薬剤学 54 (suppl) 114-115, 1994.
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A-22. 痴呆症状改善薬 (S) - (-) -2,8-dimethyl-3-methylene-l-oxa-8-azaspiro [4,5] decane-L-tartarate monohydrate (YM796) のラットにおける非線型肝クリアランスの解析
岩坪隆史1), 樋口三朗1), 寺崎哲也2), 杉山雄一2)
1)山之内製薬・臨床薬理研, 2)東大・薬
薬剤学 54 (suppl) 116-117, 1994.
1)山之内製薬・臨床薬理研, 2)東大・薬
薬剤学 54 (suppl) 116-117, 1994.
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A-23. Sandostatinの肝胆系移行動態キネティクスの解析
山田禎1), 寺崎哲也1), 杉山雄一1), Michel Lemaire2)
1)東大・薬, 2)Sandoz Pharma Ltd.
薬剤学 54 (suppl) 118-119, 1994.
1)東大・薬, 2)Sandoz Pharma Ltd.
薬剤学 54 (suppl) 118-119, 1994.
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A-24. RELATIONSHIP BETWEEN PLASMA CONCENTRATION OF NIMODIPINE AND ITS PHARMACOLOGICAL RESPONSES
Wei Lu1), Jian-zhuo Wang1), Gan-lin Zhao1), Shu-li Wei1), Tsuneji Nagai2)
1):School of Pharmacy, Beijing Medical University, 2):Department of Phamaceutical Sciences, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 120-121, 1994.
1):School of Pharmacy, Beijing Medical University, 2):Department of Phamaceutical Sciences, Hoshi University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 54 (suppl) 120-121, 1994.
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A-25. G-CSF誘導体nartograstimの受容体介在性組織取り込み
桑原隆1), 小林智1), 杉山雄一2)
1)協和発酵・医薬研, 2)東大・薬・製剤
薬剤学 54 (suppl) 122-123, 1994.
1)協和発酵・医薬研, 2)東大・薬・製剤
薬剤学 54 (suppl) 122-123, 1994.
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A-26. rG-CSF-ポリ (スチレン・マレイン酸) 複合体のラット体内動態
国正淳一1), 木邑道夫1), 安原眞人1), 乾賢一1), 堀了平2), 岡崎彬3)
1)京大・医・病院薬剤部, 2)近畿大・薬学総合研, 3)中外製薬・薬物動態研
薬剤学 54 (suppl) 124-125, 1994.
1)京大・医・病院薬剤部, 2)近畿大・薬学総合研, 3)中外製薬・薬物動態研
薬剤学 54 (suppl) 124-125, 1994.
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A-27. 低分子量ケラチン加水分解物のProtein Tailaring Agentとしての有用性評価
野田潤一郎1), 今井輝子1), 小田切優樹1), 前田浩2)
1)熊本大・薬, 2)熊本大・医
薬剤学 54 (suppl) 126-127, 1994.
1)熊本大・薬, 2)熊本大・医
薬剤学 54 (suppl) 126-127, 1994.
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A-28. ステルスイムノリポソーム
A-29. 高分子ハイブリッド医薬の体内動態に関する研究 - デキストランの肝指向性に及ぼす分子量の影響 -
A-30. ガラクトース修飾ポリ-L-グルタミン酸をキャリヤーに利用したビタミンK5の肝ターゲティングとその薬理効果
B-19. タンパク質医薬品の安定性予測に加速試験の適用は可能か? β-ガラクトシダーゼの水溶液中における変性の速度論
B-20. 混合粉砕および密封加熱によるデオキシコール酸とフェナントレンの包接化合物の形成
B-21. プロドラッグ化と促進剤適用との組み合わせによる経皮吸収改善最適化理論の確立
B-22. 薬物の経皮適用後の全身移行性への吸収促進剤の影響
川鰭昌吾a, 関俊暢b, 杉林堅次a,b, 森本雍憲a,b
a(株) TTS技術研究所, b城西大学薬学部
薬剤学 54 (suppl) 140-141, 1994.
a(株) TTS技術研究所, b城西大学薬学部
薬剤学 54 (suppl) 140-141, 1994.
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B-23. 新規経皮吸収促進剤 - 促進剤の高分子量化とその作用
