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薬剤学 - 21世紀への展望
RECENT ADVANCES IN FORMULATION DEVELOPMENT WITH GAMMA SCINTIGRAPHY
George A.Digenis
College of Pharmacy, University of Kentucky
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 4-5, 1998.
College of Pharmacy, University of Kentucky
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 4-5, 1998.
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INTESTINAL MDR TRANSPORT PROTEINS AND P-450 ENZYMES AS BARRIERS TO ORAL DRUG DELIVERY
LESLIE Z.BENET
DEPARTMENT OF BIOPHARMACEUTICAL SCIENCES UNIVERSITY OF CALIFORNIA SAN FRANCISCO
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 6-7, 1998.
DEPARTMENT OF BIOPHARMACEUTICAL SCIENCES UNIVERSITY OF CALIFORNIA SAN FRANCISCO
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 6-7, 1998.
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DEVELOPMENT AND USE OF BIODEGRADABLE TRANSDERMAL PENETRATION ENHANCERS
J.Howard Rytting
University of Kansas
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 8-9, 1998.
University of Kansas
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 8-9, 1998.
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ファモチジン口腔内崩壊錠の開発
学部学生の病院実習における大学と病院の役割分担 - 導入実習の有用性 -
医療系大学院教育における病院実習は如何にあるべきか?
実習受け入れ施設の立場から - 問題点とその対応策 -
医薬品適正使用を目指すDDSの研究開発
高度医療における院内製剤の役割
企業から見た医療薬剤学 - 何が期待されているか?
医薬品適正使用を目指す医療薬学教育
医薬品の適正使用と医療用具
医薬品と包装の相互作用
「包装教育の現状と今後」
新PPリッドフィルムの実用化研究
シクロオレフィンコポリマーの粉末注射剤容器への適用化に関する基礎研究
佐々木功, 細谷武士, 植村俊信, 田村健, 西村健一
藤沢薬品工業 (株) 生産技術研究所
薬剤学 58 (suppl) 40-41, 1998.
藤沢薬品工業 (株) 生産技術研究所
薬剤学 58 (suppl) 40-41, 1998.
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水分コントロールを必要とする医薬品の包装設計の事例
メタロセンLDPEの分包剤包装への適用
In vivo遺伝子治療を目的としたプラスミドDNAの各種細胞へのデリバリーに関する研究
血管新生阻害剤の抗腫瘍DDSの設計と抗腫瘍効果増強に関する研究
1A-01. 抗原分子の生体内および細胞内動態制御による効果的な免疫反応の誘導〜膜融合リポソームの抗原提示促進作用とアジュバント効果〜
中西剛1), 國澤純1), 林哲1), 山内由紀枝1), 堤康央1), 中西真人2), 藤原大美3), 濱岡利之3), 真弓忠範1)
大阪大, 1薬・薬剤, 2微生物病研, 3医・バイセ
薬剤学 58 (suppl) 54-54, 1998.
大阪大, 1薬・薬剤, 2微生物病研, 3医・バイセ
薬剤学 58 (suppl) 54-54, 1998.
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1A-02. 膜融合能を有するポリエチレングリコール誘導体を組み込んだイムノリポソームの調製及びその特性に関する基礎的検討
片山國嗣1), 滝沢知子1), 丸山一雄1), 岩鶴素治1), 河野健司2)
1)帝京大・薬, 2)大阪府立大・工
薬剤学 58 (suppl) 55-55, 1998.
1)帝京大・薬, 2)大阪府立大・工
薬剤学 58 (suppl) 55-55, 1998.
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1A-03. ドキソルビシン封入大豆由来ステロールグルコシド混合物含有リポソームの原発性と転移性肝癌に対する抗腫瘍効果
清水一征1), 米谷芳枝1), 高山幸三1), 永井恒司1), 斉憲栄2)
1)星薬大, 2)北京医科大学薬学院
薬剤学 58 (suppl) 56-56, 1998.
1)星薬大, 2)北京医科大学薬学院
薬剤学 58 (suppl) 56-56, 1998.
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1A-04. 部分疎水化水溶性ポリマーでコーティングしたドキソルビシン封入リポソームの抗腫瘍効果
1A-05. 肝臓癌担癌ラットモデルに対するCDDP・Epirubicin・Lipiodol製剤およびOK-432含有Liposome製剤併用効果の検討
加藤仁1), 佐藤博1), 石川達2), 市田隆文2)
1)新潟大学医学部附属病院薬剤部, 2)新潟大学医学部第三内科
薬剤学 58 (suppl) 58-58, 1998.
1)新潟大学医学部附属病院薬剤部, 2)新潟大学医学部第三内科
薬剤学 58 (suppl) 58-58, 1998.
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1A-06. シミュレーションによるリポソーム封入ドキソルビシンの抗腫瘍効果決定因子の探索
1A-07. クロドロネートリポソームによるリポソームワクチンの増強作用
1A-08. Liposome封入薬物の肝臓内動態に関する研究
1A-09. リポソームによる高分子医薬品の細胞内動態制御法に関する研究 (1)
橘理恵子1), 太田慈子1), 庄野正行2), 二木史朗1), 篠原康雄1), 原島秀吉1), 際田弘志1)
1)徳島大学薬学部, 2)徳島大学医学部
薬剤学 58 (suppl) 62-62, 1998.
1)徳島大学薬学部, 2)徳島大学医学部
薬剤学 58 (suppl) 62-62, 1998.
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1A-10. 補体活性化に及ぼすリポソームの変動要因に関する研究〜粒子径, コレステロールの水酸基側鎖長の影響〜
山田みづき, 原島秀吉, 菊石純也, 河野友昭, 柳田志穂, 根本尚夫, 渋谷雅之, 際田弘志
徳島大・薬
薬剤学 58 (suppl) 63-63, 1998.
徳島大・薬
薬剤学 58 (suppl) 63-63, 1998.
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1B-01. 水溶性高分子の動態特性評価に基づいたバイオコンジュゲート医薬品の分子設計理論の構築
金田喜久, 角田慎一, 鎌田春彦, 山本陽子, 小平浩史, 難波岳, 堤康央, 真弓忠範
阪大・薬
薬剤学 58 (suppl) 64-64, 1998.
阪大・薬
薬剤学 58 (suppl) 64-64, 1998.
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1B-02. セチルマンノシド表面修飾リポソームのアジュバント効果 - 細胞性免疫の誘導に関して -
1B-03. コレステロール修飾による補体回避型リポソームの開発
小島弘子1), 石田竜弘1), 宗像達夫2), 原島秀吉1), 際田弘志1)
1)徳島大学薬学部薬剤学教室, 2)海洋環境資源学教室
薬剤学 58 (suppl) 66-66, 1998.
1)徳島大学薬学部薬剤学教室, 2)海洋環境資源学教室
薬剤学 58 (suppl) 66-66, 1998.
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1B-04. 新規免疫adjuvantとしてのゼラチンマイクロスフェアーの経口ワクチンへの応用
岡本一毅1), 中村雅文1), 多喜陽子1), 坂根稔康1), 山下伸二1), 瀬崎仁1), 灘井種一1), 河野武幸1), 田畑泰彦2), 筏義人2)
1)摂南大薬, 2)京大・生体医工研
薬剤学 58 (suppl) 67-67, 1998.
1)摂南大薬, 2)京大・生体医工研
薬剤学 58 (suppl) 67-67, 1998.
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1B-05. ゼラチンマイクロスフィアーを用いたサケカルシトニンの肺投与製剤の設計
勝又英之1, 岩永一範1, 森本一洋1, 掛見正郎1, 田畑泰彦2, 筏義人2
1大阪薬科大学, 2京都大学生体医療工学研究センター
薬剤学 58 (suppl) 68-68, 1998.
1大阪薬科大学, 2京都大学生体医療工学研究センター
薬剤学 58 (suppl) 68-68, 1998.
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1B-06. 静注用脂肪乳剤ならびにその内封薬物の体内動態に影響を及ぼす要因
1B-07. DHA (docosahexaenoic acid) およびEPA (eicosapentaenoic acid) 添加エマルションによるインスリン消化管粘膜吸収促進作用
梶田雅子1), 森下真莉子1), 高山幸三1), 永井恒司1), 千葉義之2), 常盤真司2)
1)星薬大, 2)日本水産 (株) ファインケミカル部
薬剤学 58 (suppl) 70-70, 1998.
1)星薬大, 2)日本水産 (株) ファインケミカル部
薬剤学 58 (suppl) 70-70, 1998.
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1B-08. ナノパーティクルの粘膜付着性に起因するカルシトニンの吸収改善
石田潔正1), 佐久間信至3), 須藤理香3), 鈴木則男3), 菊池寛3), 明石満2), 林正弘1)
1)東理大・薬, 2)鹿児島大・工, 3)第一製薬・創剤研
薬剤学 58 (suppl) 71-71, 1998.
1)東理大・薬, 2)鹿児島大・工, 3)第一製薬・創剤研
薬剤学 58 (suppl) 71-71, 1998.
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1B-09. 受容体介在性エンドサイトーシスを利用した活性酸素分解酵素の細胞選択的同時ターゲティング
1C-01. SDS-PAGEによるヒト成長ホルモン注射剤の簡易品質試験の開発
板橋芳夫, 新関昌宏, 富岡佳久, 菱沼隆則, 水柿道直
東北大・医病・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 73-73, 1998.
東北大・医病・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 73-73, 1998.
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1C-02. 大腸デリバリーカプセルからの薬物溶出試験法の検討 : in vitro評価法の確立とin vivoとの相関
吉川由佳子, 村岡元樹, 木村豪, 胡兆鵬, 伊東良晃, 大谷仁恵, 熊野栄治, 濱田圭子, 小川典子, 壽山晴香, 高田寛治
京薬大・薬剤
薬剤学 58 (suppl) 74-74, 1998.
京薬大・薬剤
薬剤学 58 (suppl) 74-74, 1998.
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1C-03. ハイドロゲルの放出特性の指標としてのNMRで測定した拡散係数の有用性
1C-04. タンパク質凍結乾燥製剤のガラス転移温度 (Tg) とNMR緩和による分子運動性の限界温度 (Tmc) に及ぼす高分子添加剤の影響
1C-05. 糖類を用いた口腔内速崩壊性錠剤の調製
1C-06. ベンジルペニシリンおよびアミノベンジルペニシリンのβ-シクロデキストリン類との水溶液中包接モード
1C-07. 遺伝子組換えヒト成長ホルモンの凝集反応に及ぼす親水性シクロデキストリンの影響
1C-08. Colon26癌細胞に対する抗癌剤とインドメタシンの抗腫瘍作用に関する併用効果
松下良1, 林薫1, 尾崎栄二郎1, 竹田和喜1, 市村藤雄1, 中島恵美2
1 : 金沢大学・医・病院薬剤部, 2 : 共立薬大・薬剤学
薬剤学 58 (suppl) 80-80, 1998.
1 : 金沢大学・医・病院薬剤部, 2 : 共立薬大・薬剤学
薬剤学 58 (suppl) 80-80, 1998.
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1C-09. 血清中フェノバルビタール濃度におよぼす併用抗てんかん薬の影響
塚本豊久1), 福岡憲泰1), 森田修之1), 宇野準二2), 木邑道夫2)
1)香川医大病院薬剤部, 2)倉敷中央病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 81-81, 1998.
1)香川医大病院薬剤部, 2)倉敷中央病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 81-81, 1998.
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1C-10. 薬剤情報提供業務の高度化に対応するための, 医薬品情報データベースの構築と院内イントラネットによる共有化
佐藤均, 根岸悦子, 大橋聖子, 高柳理早, 山田安彦, 中村幸一, 伊賀立二
東大・医 病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 82-82, 1998.
東大・医 病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 82-82, 1998.
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2A-01. 経口プロスタグランジンE1製剤によるフルオロウラシル誘発性消化管障害の防御
2A-02. 吸収助剤の安全性 : 薬物腸管吸収の増大における各種炎症性メディエーターの寄与
2A-03. ラットin situ腸管ループを用いた高脂溶性化合物の腸管膜透過性評価
中井大介, 熊本和代, 徳井太郎, 池田敏彦
三共株式会社分析代謝研究所
薬剤学 58 (suppl) 86-86, 1998.
三共株式会社分析代謝研究所
薬剤学 58 (suppl) 86-86, 1998.
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2A-04. 薬物吸収に及ぼすenteric nervous systemの影響
2A-05. 胃運動性による血漿中薬物濃度のdouble peak出現の可能性
岩崎紀夫1), 治田俊志2), 大河原賢一1), 檜垣和孝1), 木村聰城郎1)
1)岡山大・薬, 2)宮崎医科大・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 88-88, 1998.
1)岡山大・薬, 2)宮崎医科大・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 88-88, 1998.
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2A-06. 経皮吸収における薬物の皮内移行動態の速度論的解析 (5). - 薬物非適用部位組織を考慮した評価法 -
中山一樹, 浅生将英, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大・薬
薬剤学 58 (suppl) 89-89, 1998.
岡山大・薬
薬剤学 58 (suppl) 89-89, 1998.
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2A-07. 分子構造に基づくab initio 薬物経皮吸収予測
2A-08. 新規ヒトH+駆動型有機カチオントランスポーターOCTN1の遺伝子クローニングと組織分布・活性解析
薮内光1), 崔吉道1), 玉井郁巳1), 辻彰1), 根津淳一2), 奥飛鳥2), 嶋根みゆき2)
1)金沢大・薬, 2)中外分子医学研
薬剤学 58 (suppl) 91-91, 1998.
1)金沢大・薬, 2)中外分子医学研
薬剤学 58 (suppl) 91-91, 1998.
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2A-09. ペプチドトランスポーターPepT1に対する基質の阻害・輸送間相関
北田英之1), 中西猛夫1), 崔吉道1), 玉井郁巳1), 辻彰1), F.H.LEIBACH2)
1)金沢大・薬, 2)ジョージア医科大・分子生物
薬剤学 58 (suppl) 92-92, 1998.
1)金沢大・薬, 2)ジョージア医科大・分子生物
薬剤学 58 (suppl) 92-92, 1998.
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2A-10. ペプチド輸送系を利用した薬物の腫瘍組織ターゲッティング
中西猛夫1), 崔吉道1), 玉井郁巳1), 佐々木琢磨2), 辻彰1)
1)金沢大・薬, 2)金沢大・がん研
薬剤学 58 (suppl) 93-93, 1998.
1)金沢大・薬, 2)金沢大・がん研
薬剤学 58 (suppl) 93-93, 1998.
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2A-11. In vitro血液脳関門輸送実験系を用いたL-cystine輸送機構
佐伯成規1), 細谷健一1), 武仲尚治1), 高橋威夫1), 金井好克2), 遠藤仁2), 内藤幹彦3), 鶴尾隆3), 寺崎哲也1)
1)東北大薬学部, 2)杏林大医学部, 3)東京大分生研
薬剤学 58 (suppl) 94-94, 1998.
1)東北大薬学部, 2)杏林大医学部, 3)東京大分生研
薬剤学 58 (suppl) 94-94, 1998.
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2A-12. ラットNa+依存性胆汁酸輸送担体 (Ntcp) の機能解析MDCK細胞安定発現株を用いた検討
2A-13. 抗癌剤塩酸イリノテカン (CPT-11) ならびに活性代謝物の正常組織ならびに多剤耐性腫瘍細胞における排出輸送担体
加藤将夫, 儲暁岩, 植田薫, 鈴木洋史, 杉山雄一1), 秋山伸一2)
1)東大・薬・製剤設計, 2)鹿児島大・医・腫瘍研
薬剤学 58 (suppl) 96-96, 1998.
1)東大・薬・製剤設計, 2)鹿児島大・医・腫瘍研
薬剤学 58 (suppl) 96-96, 1998.
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2A-14. 肝細胞増殖因子 (HGF) レセプターのダウンレギュレーションによるHGFクリアランスの変動
木野一郎1), 加藤将夫1), 劉克辛1), 杉山雄一1), 中村敏一2)
1)東大・薬, 2)阪大・薬
薬剤学 58 (suppl) 97-97, 1998.
1)東大・薬, 2)阪大・薬
薬剤学 58 (suppl) 97-97, 1998.
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2A-15. スカベンジャー受容体ノックアウトマウスを用いたDNAの取り込み機構の解析
高木敏英1), 橋口美和1), 土井健史2), 今西武2), 鈴木宏志3), 児玉龍彦4), 高倉喜信1), 橋田充1)
1)京大院薬, 2)阪大薬, 3)中外製薬創薬資源研, 4)東大先端研
薬剤学 58 (suppl) 98-98, 1998.
1)京大院薬, 2)阪大薬, 3)中外製薬創薬資源研, 4)東大先端研
薬剤学 58 (suppl) 98-98, 1998.
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2A-16. 消化管粘膜における有機カチオン性化合物の分泌挙動の解析
綱島大介, 上田充利, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大・薬
薬剤学 58 (suppl) 99-99, 1998.
岡山大・薬
薬剤学 58 (suppl) 99-99, 1998.
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2A-17. 角化上皮剥離ハムスター頬袋粘膜を用いた酒石酸エルゴタミンの透過性評価
堤恵子1), 小幡誉子1), 高山幸三1), 永井恒司1), 磯和弘一2)
1)星薬大, 2)日本生物化学センター
薬剤学 58 (suppl) 100-100, 1998.
1)星薬大, 2)日本生物化学センター
薬剤学 58 (suppl) 100-100, 1998.
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2A-18. Pharmacokinetic Analysis of the in Vivo Disposition of Chemically Modified Proteins in Rats : Effect of Radiolabeling Method
Frantisek STAUD, Kensuke MORIMOTO, Makiya NISHIKAWA, Yoshinobu TAKAKURA, Mitsuru HASHIDA
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 101-101, 1998.
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 58 (suppl) 101-101, 1998.
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2A-19. 吸収時におけるミダゾラム代謝の検討〜消化管代謝の寄与及びエバスチンとの比較〜
竹下健一1), 宮田敦徳1), 奥平和穂1), 橋爪孝典2), 寺内嘉章2), 林正弘1)
1)東京理大・薬剤, 2)大日本製薬 開発研
薬剤学 58 (suppl) 102-102, 1998.
1)東京理大・薬剤, 2)大日本製薬 開発研
薬剤学 58 (suppl) 102-102, 1998.
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2C-01. I-mentholと3-I-menthoxypropan-1, 2-diolによる親水性薬物と親油性薬物の経皮吸収促進作用の比較
2C-02. イオンペア形成によるCephalexinの皮膚透過促進に及ぼすカウンターイオンの構造の影響
嘉門俊彦, 畑中朋美, 合葉哲也, 片山和憲, 小泉保
富山医薬大・薬
薬剤学 58 (suppl) 104-104, 1998.
富山医薬大・薬
薬剤学 58 (suppl) 104-104, 1998.
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2C-03. ニューラルネットワークシミュレーターによる薬物相互作用時のテオフィリン体内動態予測
阿部日高, 森下真莉子, 藤川未来人, 高山幸三, 永井恒司
星薬大
薬剤学 58 (suppl) 105-105, 1998.
星薬大
薬剤学 58 (suppl) 105-105, 1998.
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2C-04. ウルソデオキシコール酸非晶質の水蒸気吸着特性と結晶化挙動
2C-05. DL-Valine粉砕物の水分吸着特性と結晶性の変化
Sujimon Piyarom, 米持悦生, 小口敏夫, 山本恵司
千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 107-107, 1998.
千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 107-107, 1998.
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2C-06. カルバマゼピンの各結晶形のBioavailability - 物理化学的性質からの考察 -
小林有美子1), 水村真理子1), 伊藤修正1), 山田憲司1), 横尾千尋1), 山本恵司2)
1)大正製薬 (株) ・創薬研, 2)千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 108-108, 1998.
1)大正製薬 (株) ・創薬研, 2)千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 108-108, 1998.
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2C-07. 親水性高分子マトリクスのフラクタル構造と薬物放出との関連
2C-08. 球形晶析法により調製したニコチン酸トコフェロール打錠用細粒の圧縮成形性の評価
2C-09. 直接打錠用アスコルビン酸造粒結晶原末の開発と圧縮成形性の評価
2C-10. 錠剤表面に付着した医薬粉体の付着力とその除去 (II)
砂田真由1), 砂田久一1), 檀上和美1), 飯田耕太郎1), 武林敬2), 木村治基2)
1)名城大学薬学部, 2) (株) 松井製作所技術開発センター
薬剤学 58 (suppl) 112-112, 1998.
1)名城大学薬学部, 2) (株) 松井製作所技術開発センター
薬剤学 58 (suppl) 112-112, 1998.
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2C-11. 分割構築法によるニューラルネットワークシミュレータを利用した製剤処方最適化法の開発
2C-12. HPMCPナノパーティクルシステムによる水系微粒子コーティング
2C-13. キトサンマイクロスフェアを用いた経肺投与用粉末吸入製剤の開発
2C-14. 結晶転移を利用した口腔内速崩壊性錠剤の製法
杉本昌陽, 坂上裕子, 上原朋之, 松原孝次, 鯉田義之, 中島欣吾
田辺製薬 (株) 製剤研究所
薬剤学 58 (suppl) 116-116, 1998.
田辺製薬 (株) 製剤研究所
薬剤学 58 (suppl) 116-116, 1998.
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2C-15. 高齢者用製剤としての種々のカプセルの製剤特性の評価
2C-16. ビタミンAアセテートを安定に配合した製剤
2C-17. トレチノインのソフトカプセル剤を想定した光安定化設計
2C-18. 水溶性ビタミン類を利用した多機能性アルギン酸ゲルビーズ開発とその応用性
村田慶史1), 紺谷有佳里1), 大前拓子1), 宮本悦子1), 河島進1), 古藤田由美2), 大塚優2)
1)北陸大・薬, 2)明治乳業・ヘルスサイエンス研
薬剤学 58 (suppl) 120-120, 1998.
1)北陸大・薬, 2)明治乳業・ヘルスサイエンス研
薬剤学 58 (suppl) 120-120, 1998.
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2C-19. カプセル剤のバンドシールにおける気泡発生とその抑制
古家喜弘1), 鈴木裕介1), 榎本将雄2)
1)塩野義・製剤研, 2)製造本部
薬剤学 58 (suppl) 121-121, 1998.
1)塩野義・製剤研, 2)製造本部
薬剤学 58 (suppl) 121-121, 1998.
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3A-01. 骨粗鬆症モデルラットにおけるアルギン酸ナトリウム含有アパタイトセメント顆粒からのエストラジオール放出特性に対する顆粒径の影響
上ノ段博之1), 大塚誠1), 松田芳久1), W.I.Higuchi2)
1)神戸薬大, 2)ユタ大・薬
薬剤学 58 (suppl) 124-124, 1998.
1)神戸薬大, 2)ユタ大・薬
薬剤学 58 (suppl) 124-124, 1998.
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3A-02. ドライパウダー吸入抗喘息製剤のin vivo評価系の構築とその評価
芹ヶ野孝則, 日野知証, 山本浩充, 竹内洋文, 川島嘉明
岐阜薬大
薬剤学 58 (suppl) 125-125, 1998.
岐阜薬大
薬剤学 58 (suppl) 125-125, 1998.
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3A-03. 経鼻投与による新規脳腫瘍治療システムの開発 : 抗癌剤の物理化学的性質と脳脊髄液移行性との関係
新垣友隆1), 多喜陽子1), 坂根稔康1), 山下伸二1), 灘井種一1), 瀬崎仁1), 徳永能治2), 柴田尚武2)
1)摂南大・薬, 2)長崎大・医・脳神経外科
薬剤学 58 (suppl) 126-126, 1998.
1)摂南大・薬, 2)長崎大・医・脳神経外科
薬剤学 58 (suppl) 126-126, 1998.
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3A-04. 酸性または塩基性薬物の皮膚透過性を選択的に促進する多成分油性システムに関する研究
3A-05. ウサギにおけるブデソニド含有pH応答性ポリマーの経鼻吸収
3A-06. タキソールのミセルキャリアーとしての新規両親媒性キトサン誘導体の開発
中野真理1), 石部厚夫1), 三輪明生1), 山平智宏1), 板井茂1), 神野修次2), 川原裕之2)
1)大正製薬 (株) ・製剤研, 2)日本水産 (株) ・中央研
薬剤学 58 (suppl) 129-129, 1998.
1)大正製薬 (株) ・製剤研, 2)日本水産 (株) ・中央研
薬剤学 58 (suppl) 129-129, 1998.
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3A-07. プロプラノロールを含むヒドロキシプロピルセルロースフィルム型口腔粘膜適用製剤の調製
谷晶子, 渡辺善照, 森光由喜子, 石井亜紀子, 宇都口直樹, 松本光雄
昭和薬大
薬剤学 58 (suppl) 130-130, 1998.
昭和薬大
薬剤学 58 (suppl) 130-130, 1998.
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3A-08. 血中グルコースモニタリングにおける逆イオントフォレシスの有用性
3A-09. ガラクトース修飾ポリ-L-グルタミン酸ヒドラジドを用いたprostaglandin E1高分子化プロドラッグの体内動態とその肝炎治療効果
3A-10. フェニトインのアセチル化プロドラックによる吸収改善
3A-11. 高速気体を利用した薬物含有マイクロパーティクルの経皮的投与の可能性
内田昌希1), 金一2), 夏目秀視3), 杉林堅次3), 森本雍憲3)
1)城西大・薬, 2)TTS技術研究所, 3)城西大・薬 / TTS技術研究所
薬剤学 58 (suppl) 134-134, 1998.
1)城西大・薬, 2)TTS技術研究所, 3)城西大・薬 / TTS技術研究所
薬剤学 58 (suppl) 134-134, 1998.
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3A-12. パルス脱分極型イオントフォレーシスによるアンチセンスDNAの経皮デリバリー
有馬英俊1), 高橋麻美子1), 新槇幸彦1), 土屋晴嗣1), 肥後成人2)
1)東京薬大・薬, 2)久光製薬・筑波研
薬剤学 58 (suppl) 135-135, 1998.
1)東京薬大・薬, 2)久光製薬・筑波研
薬剤学 58 (suppl) 135-135, 1998.
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3A-13. Cancer Electrochemotherapy (癌電気化学療法) に関する研究 (その7). - ブレオマイシン投与を電気パルス負荷前あるいは負荷後に行った場合の増殖抑制効果の比較 -
福島昭二, 竹田智治, 福井康誠, 太田佳子, 岸本修一, 竹内由和
神戸学院大・薬
薬剤学 58 (suppl) 136-136, 1998.
神戸学院大・薬
薬剤学 58 (suppl) 136-136, 1998.
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3A-14. 「ミニペレット技術の応用による脳由来神経栄養因子徐放性製剤の評価研究. 」
小関宣雅1, 岸野晶祥2, 中山智加男2, 佐野明彦1
住友製薬 (株) 総合研究所, 1創剤研究G, 2分子神経G
薬剤学 58 (suppl) 137-137, 1998.
住友製薬 (株) 総合研究所, 1創剤研究G, 2分子神経G
薬剤学 58 (suppl) 137-137, 1998.
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3A-15. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) の脳内送達 : BDNFに対するpegylationと抗体の利用
坂根稔康1), Dafang Wu2), William M.Pardridge2)
1)摂南大・薬, 2)Department of Medicine, UCLA School of Medicine
薬剤学 58 (suppl) 138-138, 1998.
1)摂南大・薬, 2)Department of Medicine, UCLA School of Medicine
薬剤学 58 (suppl) 138-138, 1998.
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3A-16. PEG修飾リポソームの表面特性および細胞に対する親和性の評価
3A-17. 大腸炎症性モルモットにおける胆汁酸 - メサラミン縮合物の抗炎症効果
3A-18. 蛋白質の粉末吸入剤に関する研究 - 疎水性アミノ酸を用いた新規担体の開発 -
山下親正, 西林徹, 明石遑, 戸口始, 小富正昭
大塚製薬 (株) 製剤研究所
薬剤学 58 (suppl) 141-141, 1998.
大塚製薬 (株) 製剤研究所
薬剤学 58 (suppl) 141-141, 1998.
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3A-19. インシュリン経鼻剤におけるレジンの有用性
武永美津子, 五十嵐理慧, 小坂康雄, 水島裕
聖マリアンナ医科大学・難病治療研究センター
薬剤学 58 (suppl) 142-142, 1998.
聖マリアンナ医科大学・難病治療研究センター
薬剤学 58 (suppl) 142-142, 1998.
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3A-20. ラウリン酸ナトリウム含有高分子ゲルを用いたインシュリンの直腸吸収促進
問田有香, 榊原貞子, 流矢規子, 内田享弘, 松山賢治
武庫川女子大・薬
薬剤学 58 (suppl) 143-143, 1998.
武庫川女子大・薬
薬剤学 58 (suppl) 143-143, 1998.
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3A-21. 新規吸収促進剤大豆由来ステロールグルコシドを用いたウサギにおけるインスリン粉末製剤の連続経鼻投与による吸収性と安全性
3A-22. pH応答性高分子によるインスリン消化管吸収性の改善
森下真莉子1), 高山幸三1), 永井恒司1), Anthony M.Lowman2), Nicholas A.Peppas3)
1)星薬大, 2)Drexel Univ., 3)Purdue Univ.
薬剤学 58 (suppl) 145-145, 1998.
1)星薬大, 2)Drexel Univ., 3)Purdue Univ.
薬剤学 58 (suppl) 145-145, 1998.
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3A-23. 徐放性基剤オイドラギットRSの温度感受性製剤への応用 (III). 薬物の膜透過性に及ぼす温度の影響
3C-01. プロドラッグの特異的生体内変換における触媒抗体の利用
堀田晶1), 今井輝子1), 小田切優樹1), 栗原伸和2), 円谷健2), 藤井郁雄2)
1)熊本大・薬, 2)生物分子工学研究所
薬剤学 58 (suppl) 147-147, 1998.
1)熊本大・薬, 2)生物分子工学研究所
薬剤学 58 (suppl) 147-147, 1998.
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3C-02. 錯体形成能を有する天然酸性多糖とシスプラチンとの複合体形成およびその体内動態 : アルギン酸とコンドロイチン硫酸の比較
3C-03. 1H-NMRイメージング法による放出制御セルロースマトリックス錠中の水の運動性に関する研究 (第2報)
小島雅澄1), 中上博秋1), 片岡捷夫1), 広田豊彦2), 青柳一治2)
1)第一製薬 創剤研, 2)試験研究センター
薬剤学 58 (suppl) 149-149, 1998.
1)第一製薬 創剤研, 2)試験研究センター
薬剤学 58 (suppl) 149-149, 1998.
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3C-04. 経腸栄養剤投与時における薬物吸収の変動
井関健, 浅子恵, 金内美妃, 菅原満, 宮崎勝巳
北大・医・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 150-150, 1998.
北大・医・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 150-150, 1998.
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3C-05. セフチブテン腸管輸送に及ぼす界面活性剤の影響とその疎水性および分散性との関連
3C-06. ラット肝臓および小腸における有機アニオン排泄輸送担体の機能解析
後藤康雅, 加藤将夫, 広橋智子, 鈴木洋史, 杉山雄一
東京大・薬
薬剤学 58 (suppl) 152-152, 1998.
東京大・薬
薬剤学 58 (suppl) 152-152, 1998.
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3C-07. 各種リン脂質による高分子薬物の経肺吸収性の改善〜吸収促進剤としての可能性〜
山本昌, 田中秀明, 渡辺利昌, 山下昌寛, 伊藤真由子, 杉本邦美, 藤田卓也, 村西昌三
京都薬大・製剤
薬剤学 58 (suppl) 153-153, 1998.
京都薬大・製剤
薬剤学 58 (suppl) 153-153, 1998.
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3C-08. グリチルリチン酸およびそのアグリコンの吸収促進作用
境美智順1), 大竹宏1), 東秀和1), 今井輝子2), 小田切優樹2)
1)久光製薬 (株) 筑波研, 2)熊本大・薬
薬剤学 58 (suppl) 154-154, 1998.
1)久光製薬 (株) 筑波研, 2)熊本大・薬
薬剤学 58 (suppl) 154-154, 1998.
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3C-09. Caco-2細胞におけるジフェンヒドラミンの取り込み特性
水内博, 桂敏也, 齋藤秀之, 橋本征也, 乾賢一
京大・医・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 155-155, 1998.
京大・医・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 155-155, 1998.
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3C-10. Cyclosporin Aの角膜上皮細胞への取り込み, 透過特性
3C-11. フルルビプロフェン光学活性体の皮膚透過
小幡誉子1), 高山幸三1), 永井恒司1), 副田行夫2), 水野敬三2)
1)星薬大, 2)三笠製薬 (株)
薬剤学 58 (suppl) 157-157, 1998.
1)星薬大, 2)三笠製薬 (株)
薬剤学 58 (suppl) 157-157, 1998.
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3C-12. 薬物の爪甲透過性とその促進剤適用条件に関する検討
小松恒久1), 小林洋一1), 杉林堅次1), 森本雍憲1), 宮本操2)
1)城西大学・薬, 2)日産化学
薬剤学 58 (suppl) 158-158, 1998.
1)城西大学・薬, 2)日産化学
薬剤学 58 (suppl) 158-158, 1998.
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3C-13. シスプラチン耐性腫瘍細胞上に発現される新規排出輸送担体の輸送特性
鈴木洋史1), 植田薫1), 伊藤晃成1), 杉山雄一1), 秋山伸一2)
1)東大・薬, 2)鹿大・医
薬剤学 58 (suppl) 159-159, 1998.
1)東大・薬, 2)鹿大・医
薬剤学 58 (suppl) 159-159, 1998.
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3C-14. Na+/グルコース輸送担体阻害薬フロリジンによるグルクロン酸抱合代謝の阻害
3C-15. ラット腸内細菌叢によるアントラキノン-C-グリコシドのヒスタミン遊離抑制の変化
大場崇, 小橋正典, 甲斐麻美子, 安藝初美, 山本孫兵衛
福岡大・薬
薬剤学 58 (suppl) 161-161, 1998.
福岡大・薬
薬剤学 58 (suppl) 161-161, 1998.
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3C-16. 血漿中, 組織中薬物濃度から見たジクロフェナクナトリウムの製剤設計
高橋幸一1), 大和田淑子2), 山本武司2), 石川和幸2), 畦地靖隆3), 水野亘恭1)
1)武庫川女子大・薬, 2) (株) ツムラ, 3)日本イーライリリー (株)
薬剤学 58 (suppl) 162-162, 1998.
1)武庫川女子大・薬, 2) (株) ツムラ, 3)日本イーライリリー (株)
薬剤学 58 (suppl) 162-162, 1998.
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3C-17. 患者におけるアムロジピン錠投与後の体内動態の母集団解析
林弥生1), 原田順子1), 尾崎美和子1), 湯浅博昭1), 渡邉淳1), 関口金雄2), 中村仁美2), 榊原美和子2), 佐藤東彦3)
1)名市大・薬, 2)ファイザー製薬・中央研究所, 3)ファイザー製薬・臨床調査部
薬剤学 58 (suppl) 163-163, 1998.
1)名市大・薬, 2)ファイザー製薬・中央研究所, 3)ファイザー製薬・臨床調査部
薬剤学 58 (suppl) 163-163, 1998.
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3C-18. 澄明な脂肪乳剤の製剤化の検討
3C-19. ゲル形成を応用したコーティング顆粒からのテオフィリンの放出制御
金子薫1), 金田健1), 大内清久1), 斎藤憲保1), 尾関哲也2), 湯浅宏2), 金谷芳雄2)
1)キッセイ薬品・製剤研, 2)東京薬大・薬
薬剤学 58 (suppl) 165-165, 1998.
1)キッセイ薬品・製剤研, 2)東京薬大・薬
薬剤学 58 (suppl) 165-165, 1998.
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3C-20. 流動層コーティングにおける凝集抑制に関する研究 (第4報) 陽イオン添加における粒子凝集抑制
3C-21. 顆粒の準静的, 動的圧縮で得た錠剤の性状と圧縮プロセス
3C-22. 凍結溶液中でのポリマー相分離と共存物質の影響
伊豆津健一1), 吉岡澄江1), 小嶋茂雄1), T.W.Randolph2), J.F.Carpenter2)
1)医薬品食品衛研, 2)コロラド大
薬剤学 58 (suppl) 168-168, 1998.
1)医薬品食品衛研, 2)コロラド大
薬剤学 58 (suppl) 168-168, 1998.
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3C-23. 細粒の形状と調剤時の分割・分包性
大熊盛之1), 加藤保富1), 松元恵子1), 石川隆康1), 河野健治2), 中島新一郎3), 鈴木正彦3), 高松昭司3), 河田圭司3)
1)科研製薬株式会社, 2)新潟薬科大学, 3)山梨医科大学病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 169-169, 1998.
1)科研製薬株式会社, 2)新潟薬科大学, 3)山梨医科大学病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 169-169, 1998.
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P-01. 有機酸による吸収促進機構としての細胞内アシドーシス
坂井敏郎1, 西川原典1, 富田幹雄2, 粟津荘司2, 林正弘1
1東京理大・薬, 2東京薬大・薬
薬剤学 58 (suppl) 172-172, 1998.
1東京理大・薬, 2東京薬大・薬
薬剤学 58 (suppl) 172-172, 1998.
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P-02. In situ single-pass perfusion法を用いた各種吸収促進剤の有効性と安全性に関する検討
権英淑, 服部康二, 木村悦子, 小池秀育, 藤田卓也, 村上正裕, 村西昌三, 山本昌
京都薬大・製剤
薬剤学 58 (suppl) 173-173, 1998.
京都薬大・製剤
薬剤学 58 (suppl) 173-173, 1998.
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P-03. 消化管におけるBacitracinの吸収促進機構ならびに粘膜傷害性に関する研究
栗林大輔, 下村節子, 土井真之, 中本優子, 藤田卓也, 村西昌三, 山本昌
京都薬大 製剤
薬剤学 58 (suppl) 174-174, 1998.
京都薬大 製剤
薬剤学 58 (suppl) 174-174, 1998.
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P-04. 環状ペプタイドFK224の経肺投与に於けるシクロデキストリンによる吸収改善
中手利臣, 吉田裕光, 伊藤英樹, 金川信人, 木村在久, 青木紀, 大西倫夫
藤沢薬品工業 工業化第一研究所
薬剤学 58 (suppl) 175-175, 1998.
藤沢薬品工業 工業化第一研究所
薬剤学 58 (suppl) 175-175, 1998.
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P-05. 環状ペプチドFK224を含有する吸入剤のIn vitro, In vivo噴霧特性値と吸収性の相関について
伊藤英樹, 吉田裕光, 中手利臣, 戸塚善三郎, 梶保徳昭, 青木紀, 大西倫夫
藤沢薬品工業 工業化第一研究所
薬剤学 58 (suppl) 176-176, 1998.
藤沢薬品工業 工業化第一研究所
薬剤学 58 (suppl) 176-176, 1998.
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P-06. 経口プロスタグランジンE1製剤によるメトトレキサート誘発性小腸粘膜障害の防御
P-07. 小柴胡湯エキス投与によるラット肝障害改善・肝再生と有効成分の体内動態
小野正英, 宮村充彦, 京谷庄二郎, 田中照夫, 西岡豊
高知医大・病院薬剤
薬剤学 58 (suppl) 178-178, 1998.
高知医大・病院薬剤
薬剤学 58 (suppl) 178-178, 1998.
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P-08. ジルチアゼムの皮膚透過に及ぼす吸収促進剤の影響
P-09. TRM-147の吸収機構の解明
小井土啓一1), 渡邉直子1), 津田泰之1), 伊藤智夫1), 山田秀雄2)
1)北里大・薬, 2)武蔵野女子大
薬剤学 58 (suppl) 180-180, 1998.
1)北里大・薬, 2)武蔵野女子大
薬剤学 58 (suppl) 180-180, 1998.
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P-10. 血清中メキシレチンの直接光学分割定量法の開発
牧原俊康1), 鈴木小夜1), 猪爪信夫1), 安原眞人1), 田村博之2), 秋葉隆2), 尾田陽子3), 緒方宏泰4)
1)東医歯大・医・病院薬剤部, 2)腎センター, 3)ダイセル化学・筑波研, 4)明薬大院・臨床薬学
薬剤学 58 (suppl) 181-181, 1998.
1)東医歯大・医・病院薬剤部, 2)腎センター, 3)ダイセル化学・筑波研, 4)明薬大院・臨床薬学
薬剤学 58 (suppl) 181-181, 1998.
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P-11. 尿中デヒドロエピアンドロステロンおよび16α水酸化体のHPLCによる同時定量法
P-12. エチルセルロースとワックスの相溶化を利用したフィルムの徐放性顆粒剤への応用
田中宏, 門田仁志, 松田秀一, 岡田裕香, 藤井歳郎, 鈴木裕介, 小倉敏弘
塩野義製薬・製剤研
薬剤学 58 (suppl) 183-183, 1998.
塩野義製薬・製剤研
薬剤学 58 (suppl) 183-183, 1998.
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P-13. ジパルミトイルホスファチジルコリン (DPPC) リピッドマイクロスフェアーの薬物担体としての検討
堤内玲子, 井上忠昭, 名和義仁, 今川昂
(株) ミドリ十字中央研究所
薬剤学 58 (suppl) 184-184, 1998.
(株) ミドリ十字中央研究所
薬剤学 58 (suppl) 184-184, 1998.
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P-14. CM - chitin微粒子担体の調製とその体内動態
P-15. ガラスビーズ法により調製したサケカルシトニン内包二重リポソームの経口投与剤形としての有用性
山部憲二1), 大西啓1), 町田良治1), 土肥雅彦2)
1)星薬大, 2)帝人・製剤研
薬剤学 58 (suppl) 186-186, 1998.
1)星薬大, 2)帝人・製剤研
薬剤学 58 (suppl) 186-186, 1998.
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P-16. ケトプロフェン徐放性微粒子製剤の開発
P-17. Polystyrene Microsphereの粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
吉田実1), 大河原賢一1), 久保淳一1), 檜垣和孝1), 木村聰城郎1), 白石啓子2), 高倉喜信2), 橋田充2)
1)岡山大・薬, 2)京都大・薬
薬剤学 58 (suppl) 188-188, 1998.
1)岡山大・薬, 2)京都大・薬
薬剤学 58 (suppl) 188-188, 1998.
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P-18. 高分子薬物の皮膚透過性に及ぼすプレイオントフォレシスの影響
P-19. 潰瘍性大腸炎に対するキトサンカプセル封入薬物の治療効果の増強
躍場朋和, 東崎英之, 辻野正樹, 中〓亜弥子, 山本知衣子, 藤田卓也, 村西昌三, 山本昌
京都薬大・製剤
薬剤学 58 (suppl) 190-190, 1998.
京都薬大・製剤
薬剤学 58 (suppl) 190-190, 1998.
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P-20. ストレプトキナーゼ・ゼリーの難治性皮膚潰瘍・褥瘡への適応とその評価
京谷庄二郎1), 吉岡三郎1), 宮村充彦1), 田中照夫1), 西岡豊1), 緒方喜美子2), 池田光徳2), 山本康生2), 小玉肇2)
1)高知医大・病院薬剤, 2)高知医大・皮膚科
薬剤学 58 (suppl) 191-191, 1998.
1)高知医大・病院薬剤, 2)高知医大・皮膚科
薬剤学 58 (suppl) 191-191, 1998.
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P-23. 脳滞留性プロドラッグに関する研究 (VI)
瀬能敬司1), 石倉豊昭2), 石原比呂之1), 伊藤照臣3)
ディ・ディ・エス研究所, 現所属 : 1)エーザイ, 2)明治製菓, 3)旭化成
薬剤学 58 (suppl) 192-192, 1998.
ディ・ディ・エス研究所, 現所属 : 1)エーザイ, 2)明治製菓, 3)旭化成
薬剤学 58 (suppl) 192-192, 1998.
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P-24. SPG (Shirasu Porous Glass) 膜乳化法を用いたエマルション製剤の薬物徐放特性
柏木さつき1), 小野浩重1), 篠澤眞哉1), 清水正高2), 中島忠夫2)
1)宮崎医科大学病院薬剤部, 2)宮崎県工業試験場
薬剤学 58 (suppl) 193-193, 1998.
1)宮崎医科大学病院薬剤部, 2)宮崎県工業試験場
薬剤学 58 (suppl) 193-193, 1998.
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P-25. 粘膜付着性の放出制御型フィルムからのリドカインの放出
馬場泰行1), 垣内祥宏1), 幸田幸直1), 相良悦郎1), 尾関哲也2), 湯浅宏2), 金谷芳雄2)
1)筑波大・病・薬剤部, 2)東京薬大・薬・薬剤製造学
薬剤学 58 (suppl) 194-194, 1998.
1)筑波大・病・薬剤部, 2)東京薬大・薬・薬剤製造学
薬剤学 58 (suppl) 194-194, 1998.
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P-26. ヒトBDNF遺伝子挿入細胞を用いたアルツハイマー病治療法の薬剤学的研究
駒田富佐夫, 熊岡穣, 谷川原祐介, 奥村勝彦
神戸大・医・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 195-195, 1998.
神戸大・医・病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 195-195, 1998.
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P-27. Microdialysisによる親油性薬物の局所動態評価 (2) : Lipo-Microdialysisの経皮吸収動態評価への応用
P-28. ラットにおけるオフロキサシンの唾液中排泄 : 腎障害時の唾液中排泄の変化と唾液中濃度の影響
直良浩司1), 丁国華2), 長廻貞雄1), 平野栄作1), 岩本喜久生1)
1)島根医大病院・薬剤部, 2)黒竜江省第二医院
薬剤学 58 (suppl) 197-197, 1998.
1)島根医大病院・薬剤部, 2)黒竜江省第二医院
薬剤学 58 (suppl) 197-197, 1998.
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P-29. ゾニサミドの体内薬物動態および効果に及ぼすタバコ喫煙およびニコチンの影響
荒木博陽, 川崎真知子, 橋本保彦, 松香直行, 五味田裕
岡山大・医病・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 198-198, 1998.
岡山大・医病・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 198-198, 1998.
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P-30. 小児てんかん患者における血中クロナゼパム濃度に及ぼす併用薬の影響 - 重回帰分析による解析と予測 -
猪川和朗1), 森川則文1), 川島久典1), 武山正治1), 江島伸興2), 泉達郎3)
1)大分医大・病院薬剤, 2)情報科学, 3)医・小児
薬剤学 58 (suppl) 199-199, 1998.
1)大分医大・病院薬剤, 2)情報科学, 3)医・小児
薬剤学 58 (suppl) 199-199, 1998.
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P-31. 鉄剤とセフェム系抗生物質の相互作用
本屋敏郎, 宮下正日出, 河内明夫, 山田勝士
鹿児島大・医・臨床薬剤・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 200-200, 1998.
鹿児島大・医・臨床薬剤・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 200-200, 1998.
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P-32. 加圧によるデオキシコール酸 - 薬品複合体中の分子状態の変化
新井悟1), 米持悦生1), 小口敏夫1), 山本恵司1), 青木勝敏2)
1)千葉大・薬, 2)物質工学工業技術研究所
薬剤学 58 (suppl) 201-201, 1998.
1)千葉大・薬, 2)物質工学工業技術研究所
薬剤学 58 (suppl) 201-201, 1998.
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P-33. α-シクロデキストリン - ポリエチレングリコール混合物の加熱による包接化合物形成
P-34. アミロースとの密封加熱過程における2-ナフトールの包接化挙動
内野智信, Pornsak Sriamornsak, 米持悦生, 小口敏夫, 山本恵司
千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 203-203, 1998.
千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 203-203, 1998.
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P-35. ニルバジピン一水和物の結晶構造と多形転移挙動
本城政稔1), 木村賢也1), 平山文俊1), 上釜兼人1), 沖本和人2)
1)熊本大・薬, 2)藤沢薬品・工化一研
薬剤学 58 (suppl) 204-204, 1998.
1)熊本大・薬, 2)藤沢薬品・工化一研
薬剤学 58 (suppl) 204-204, 1998.
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P-36. 混合粉砕法による水難溶性薬物の溶出性改善
前田賀津子1), 碓井富佐雄1)2), 池田勝1), 山本恵司2)
1)三共 (株) ・第一生技研, 2)千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 205-205, 1998.
1)三共 (株) ・第一生技研, 2)千葉大・薬
薬剤学 58 (suppl) 205-205, 1998.
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P-37. ブクラデシン軟膏の改良に関する研究 (第一報). - 易使用化の試み -
久米博子, 遠藤彰, 佐々木弘幸, 新開規弘, 高安敏幸, 山内仁史, 高山敏1), 吉田益美, 久木浩平2)
1)埼玉第一製薬, 研究部, 2)日本バイオリサーチセンター
薬剤学 58 (suppl) 206-206, 1998.
1)埼玉第一製薬, 研究部, 2)日本バイオリサーチセンター
薬剤学 58 (suppl) 206-206, 1998.
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P-38. ブクラデシン軟膏の改良に関する研究 (第二報). - 他剤との配合変化試験 -
遠藤彰, 久米博子, 山内仁史, 高山敏1), 遠藤秀一, 橋本しおり2)
1)埼玉第一製薬 研究部, 2)応用医学研究所
薬剤学 58 (suppl) 207-207, 1998.
1)埼玉第一製薬 研究部, 2)応用医学研究所
薬剤学 58 (suppl) 207-207, 1998.
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P-39. 注射用院内製剤からのエンドトキシン除去
P-40. テオフィリン徐放製剤の分割分包時における付着性に関する検討
泙誠一, 長廻貞雄, 直良浩司, 平野栄作, 岩本喜久生
島根医大病院・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 209-209, 1998.
島根医大病院・薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 209-209, 1998.
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P-41. 薬剤疫学 (35). 薬剤疫学的思考に基づく薬物間相互作用の検索
政田幹夫, 後藤伸之, 吉村真佐美, 白波瀬正樹, 八田寿夫
福井医科大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 210-210, 1998.
福井医科大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 210-210, 1998.
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P-42. 抗腫瘍薬エトポシド注射液によるカテーテル亀裂に及ぼす要因の解明 (2). - カテーテルからの溶出物の同定 -
青山隆夫1), 横山晴子1), 山村喜一1), 中島克佳1), 中村幸一1), 佐藤均1), 伊賀立二1), 小瀧一2)
1)東大・医 病院薬剤部, 2)東大・医科研 病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 211-211, 1998.
1)東大・医 病院薬剤部, 2)東大・医科研 病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 211-211, 1998.
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P-43. 無菌製剤調製時におけるクリーンルーム内清浄度に及ぼす要因の検討
保土田誠一郎, 青山隆夫, 佐藤綾子, 山村喜一, 中島克佳, 中村幸一, 佐藤均, 伊賀立二
東大・医 病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 212-212, 1998.
東大・医 病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 212-212, 1998.
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P-44. Cyclosporine Aの体内動態 - 腎移植, 肝疾患, 造血障害時における -
三宅勝志, 木村康浩, 北浦照明, 木平健治
広島大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 213-213, 1998.
広島大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 58 (suppl) 213-213, 1998.
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