薬剤学 68巻 suppl号

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発行元: 日本薬剤学会

ISSN: 0372-7629

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21世紀の革新的薬物治療を目指して

原島秀吉
北海道大学大学院薬学研究院
薬剤学 68 (suppl) 2-2, 2008.

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飛躍する (社団法人) 日本薬剤学会

岡田弘晃
東京薬科大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 3-3, 2008.

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ナノバイオテクノロジーが拓く未来医療

馬場嘉信1, 2, 3
1名古屋大学大学院工学研究科, 2名古屋大学大学院産総研, 3名古屋大学大学院分子研
薬剤学 68 (suppl) 4-4, 2008.

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“The role of gamma scintigraphy in pharmaceutical development”.

Howard Stevens
University of Strathclyde, Glasgow, UK.
薬剤学 68 (suppl) 5-5, 2008.

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薬剤業務の科学的基盤の確立と薬物治療への展開

乾賢一
京都大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 68 (suppl) 6-6, 2008.

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Order-Chaos構造転移が導く皮膚再生 -Disruptive Technology「NANOCUBE(R)」の開発-

山口葉子
聖マリアンナ医大難病治療研究センター先端医薬開発部門DDS研究室, 株式会社ナノエッグ
薬剤学 68 (suppl) 7-7, 2008.

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薬物動態制御因子としてのトランスポーターアダプター

加藤将夫
金沢大学・大学院自然科学研究科薬学系
薬剤学 68 (suppl) 8-9, 2008.

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粉砕による医薬品のナノ微粒子化と物性評価

森部久仁一
千葉大学大学院薬学研究院
薬剤学 68 (suppl) 10-10, 2008.

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薬物動態の個体間変動要因の解析と個別薬剤療法への応用

中島恵美
慶應義塾大学薬学部薬剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 11-11, 2008.

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Innovations in the Pharmaceutical Sciences

Daan J. A. Crommelin
Dutch Top Institute Pharma (TI Pharma)
薬剤学 68 (suppl) 12-12, 2008.

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S1-1 シンポジウム主旨説明

山下伸二
摂南大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 14-14, 2008.

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S1-2 難水溶性薬物の吸収性評価とそれに基づく可溶化製剤化

高野隆介
中外製薬株式会社富士御殿場研究所創薬基盤技術研究部
薬剤学 68 (suppl) 15-16, 2008.

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S1-3 高分子を用いた新規製剤開発

佐久間信至1, 丹野史枝2, 政岡祥江1, 片岡誠1, 池田裕2, 小久保宏恭2, 山下伸二1
1摂南大・薬, 2信越化学工業
薬剤学 68 (suppl) 17-17, 2008.

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S1-4 早期物性評価に基づく効率的Preformulation検討

金淳二, 小野静香, 根門孝裕
小野薬品工業(株) 医薬品化学研究所, 創薬技術室
薬剤学 68 (suppl) 18-18, 2008.

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S1-5 医薬品の物性と製剤BE試験との関係

立木秀尚
東和薬品株式会社臨床研究部臨床分析課
薬剤学 68 (suppl) 19-20, 2008.

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S1-6 医薬品特性と特殊な製剤設計

迫和博
アステラス製薬株式会社・製剤研究所
薬剤学 68 (suppl) 21-21, 2008.

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S2-1 医療現場におけるトランスポーター研究の応用

阿部高明1, 2, 3, 豊原敬文3, 秋山泰利3, 阿部倫明3, 鈴木健弘3, 種本雅之3, 野口直哉4, 高沢伸5
1東北大学大学院医工学研究科分子病態医工学分野, 2東北大学医学系研究科病態液性制御学分野, 3東北大学病院腎高血圧内分泌科, 4東北大学大学院医学系研究科先端再生生命科学, 5奈良県立医科大学生化学講座
薬剤学 68 (suppl) 24-24, 2008.

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S2-2 がん化学療法におけるトランスポータ情報と医薬品安全使用

齋藤秀之, 濱田哲暢
熊本大学医学部附属病院薬剤部, 熊本大学大学院臨床薬物動態学分野
薬剤学 68 (suppl) 25-25, 2008.

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S2-3 創薬におけるトランスポーター研究の重要性 (創薬研究者の立場から)

荻原琢男
高崎健康福祉大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 26-26, 2008.

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S2-4 トランスポーターのトラフィッキング制御による創薬の新展開 …肝機能障害改善薬の開発…

林久允, 杉山雄一
東京大学大学院・薬学系研究科・分子薬物動態学教室
薬剤学 68 (suppl) 27-27, 2008.

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S2-5 Targeted Absolute Proteomicsを用いた創薬科学と薬物治療学への新たな挑戦

寺崎哲也, 上家潤一, 大槻純男
東北大学院・薬・薬物送達学
薬剤学 68 (suppl) 28-28, 2008.

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S3-1 ナノテクノロジーを利用した次世代吸入デバイスの開発

川上亘作
物質・材料研究機構生体材料センター
薬剤学 68 (suppl) 30-31, 2008.

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S3-2 応答曲面法による配合実験データからの最適処方設計

西村順二1, 綛田長生2
1株式会社山武 AACエンジニアリング本部計装技術1部, 2株式会社山武研究開発本部コアテクノロジーセンター
薬剤学 68 (suppl) 32-32, 2008.

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S3-3 分析自動化システムを用いた処方最適化検討のハイスループット化

若澤龍佳, 佐野恭子, 平倉穣, 北村智
アステラス製薬・製剤研究所
薬剤学 68 (suppl) 33-33, 2008.

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S3-4 レーザー励起ブレークダウン分光法の製剤開発及び製造工程管理への応用研究

横山誠1, 新瀬俊太郎1, 鈴木淳介1, 酒井未弥子2, 諸島健二1, 金子彰治2, 岩本清1
1エーザイ株式会社製剤研究所, 2エーザイ株式会社分析研究所
薬剤学 68 (suppl) 34-35, 2008.

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S3-5 製剤設計において注目される新技術：OVERVIEW

米持悦生
東邦大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 36-37, 2008.

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S4-1 Generic Medicines：Safety, Efficacy and Quality.

Vinod P. Shah
Food and Drug Administration, USA
薬剤学 68 (suppl) 40-40, 2008.

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S4-2 後発医薬品の情報とフォローアップ

後藤伸之
名城大学薬学部医薬品情報学研究室
薬剤学 68 (suppl) 41-41, 2008.

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S4-3 臨床現場におけるジェネリック医薬品の導入と評価

奥田真弘
三重大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 68 (suppl) 42-43, 2008.

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S4-4 ジェネリック医薬品の安心・安全を考える

佐々木忠徳
亀田総合病院薬剤部
薬剤学 68 (suppl) 44-44, 2008.

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S4-5 ジェネリック医薬品の評価と薬剤師の関り

松山賢治
慶應義塾大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 45-46, 2008.

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S4-6 新薬メーカーとしてのジェネリック使用促進

吉光寺敏泰
明治製菓株式会社ジェネリック開発部
薬剤学 68 (suppl) 47-47, 2008.

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S5-1 遺伝子治療実用化に向けた高分子ミセル型ナノデバイスの創製

片岡一則
東京大学大学院工学系研究科・医学系研究科
薬剤学 68 (suppl) 50-50, 2008.

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S5-2 バブルリポソームと超音波によるin vivo遺伝子デリバリーシステムの構築

丸山一雄
帝京大学薬学部生物薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 51-51, 2008.

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S5-3 細胞内シグナルを利用する標的疾患細胞特異的遺伝子送達法

片山佳樹1, 姜貞勲1, 佐藤祐子1, 浅井大輔2, 大石潤1, 戸井田力1, 中島秀喜2, 黒田俊一3, 谷澤克行3, 森健1, 新留琢郎1
1九州大学工学研究院応用化学部門, 2聖マリアンナ医科大学, 3大阪大学産業科学研究所
薬剤学 68 (suppl) 52-52, 2008.

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S5-4 持続的インターフェロン遺伝子発現システムの開発による癌・アレルギー疾患治療

西川元也
京都大学大学院薬学研究科
薬剤学 68 (suppl) 53-53, 2008.

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S5-5 多機能性エンベロープ型ナノ構造体(MEND)によるsiRNA・遺伝子デリバリーシステムの構築

秋田英万1, 3, 小暮健太朗2, 3, 畠山浩人1, 3, 原島秀吉1, 3
1北海道大学大学院薬学研究院, 2京都薬科大学薬学部, 3CREST・JST
薬剤学 68 (suppl) 54-54, 2008.

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薬学教育改革の課題：社会のニーズに応え薬剤学教育は何を目指すべきか

渡辺善照*, 竹内洋文**, 黒崎勇二***, 高橋幸一****, 伊藤智夫*****
日本薬剤学会教育分科会, *昭和薬科大学, **岐阜薬科大学, ***岡山大学大学院医歯薬学総合研究科, ****武庫川女子大学薬学部, *****北里大学薬学
薬剤学 68 (suppl) 56-56, 2008.

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S6-1 イントロダクション：薬学教育モデル・コアカリキュラムと薬剤学教育の課題

渡辺善照
昭和薬科大学薬学部薬剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 57-57, 2008.

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S6-2 薬剤学教育に望むもの：医療のサイドから

乾賢一
京都大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 68 (suppl) 58-58, 2008.

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S6-3 薬剤学教育に望むもの (製薬企業のサイドから)

中上博秋
第一三共・製薬技術本部・製剤技術研究所
薬剤学 68 (suppl) 59-59, 2008.

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S6-4 薬剤学教育に望むもの：レギュラトリーサイエンスのサイドから

緒方宏泰
明治薬科大学薬剤学
薬剤学 68 (suppl) 60-60, 2008.

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S6-5 日本薬剤学会として薬剤学教育を充実するために

黒崎勇二1, 2, 渡辺善照1, 3, 高橋幸一1, 4, 竹内洋文1, 5, 伊藤智夫1, 6
1薬剤学会教育分科会, 2岡山大院医歯薬, 3昭和薬大, 4武庫川女大薬, 5岐阜薬大, 6北里大薬
薬剤学 68 (suppl) 61-61, 2008.

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フォーカスグループ (FG) の概略説明

山下富義1, 2
1日本薬剤学会将来ビジョン委員会, 2京都大学大学院薬学研究科
薬剤学 68 (suppl) 64-64, 2008.

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経口吸収FGのミッションと将来計画

森下真莉子1, 2
1日本薬剤学会将来ビジョン委員会, 2星薬科大学薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 65-65, 2008.

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効率的な経口剤開発を目指して

山下伸二
摂南大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 66-67, 2008.

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Influx/Effluxトランスポーターの優位性に基づいた薬物の消化管吸収解析

白坂善之1, 2, 蔵岡えりか1, 2, 渋江雄太1, 2, Yan Li1, 2, Peter Langguth3, 玉井郁巳1, 2
1金沢大院・薬, 2東京理大・薬, 3Johannes Gutenberg-Univ.
薬剤学 68 (suppl) 68-68, 2008.

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三成分混合粉砕によるPiroxicam過飽和溶液の調製

荻野亜希子, 東顕二郎, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 69-69, 2008.

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がん治療FGのミッションと将来計画

宇都口直樹1, 2
1帝京大・薬, 2日本薬剤学会将来ビジョン委員会
薬剤学 68 (suppl) 70-70, 2008.

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がんの分子標的治療薬：新しい創薬素材

岡田弘晃
東京薬科大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 71-71, 2008.

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樹状細胞ワクチン療法におけるバブルリポソームと超音波を利用した抗原送達システムの有用性評価

小田雄介1, 鈴木亮1, 生井栄佑1, 宇都口直樹1, 岡田直貴2, 門脇則光3, 丸山一雄1
1帝京大薬, 2阪大院薬, 3京大院医
薬剤学 68 (suppl) 72-72, 2008.

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腫瘍組織より分離した血管内皮細胞を抗原としたがん免疫療法の開発

嶋岡卓人, 宇都口直樹, 鈴木亮, 丸山一雄
帝京大・薬
薬剤学 68 (suppl) 73-73, 2008.

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「生物・物理薬剤学の進展からみた, 新たな薬物療法の可能性」

北村吏司
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 68 (suppl) 76-76, 2008.

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細胞療法の有効性向上を目指したCell Delivery Systemの構築

金川尚子, 岡田直貴, 中川晋作
阪大院薬
薬剤学 68 (suppl) 77-77, 2008.

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活性酸素消去酵素の細胞選択的ターゲティングによる癌転移抑制

古林裕貴
京都大学大学院薬学研究科薬品動態制御学分野
薬剤学 68 (suppl) 78-78, 2008.

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遺伝子多型からの医薬品開発・適正使用へのアプローチ

安東幸恵
九州大学大学院薬学府薬物動態学分野
薬剤学 68 (suppl) 79-79, 2008.

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ペプチドトランスポーターを標的とした新規がんPET診断プローブの開発

光岡圭介
金沢大学大学院自然科学研究科
薬剤学 68 (suppl) 80-80, 2008.

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最新の経鼻薬剤投与システムの紹介

岩佐昌暢
ニプロ株式会社器材開発事業部医療推進部
薬剤学 68 (suppl) 82-82, 2008.

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注射業務の安全性向上と電子タグ

近藤克幸
秋田大学医学部附属病院医療情報部
薬剤学 68 (suppl) 83-83, 2008.

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散剤開封の実態と開封において求められること

定本清美
東邦大学薬学部臨床病態学研究室
薬剤学 68 (suppl) 84-84, 2008.

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無菌製剤の非破壊・全数検査：PATへの応用

James Veal1, Igor Vishtak2, 佐々木芳和2, 笠井弘2
1LIGHTHOUSE INSTRUMENTS, 2ジャパンマシナリー(株)
薬剤学 68 (suppl) 85-85, 2008.

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鳥インフルエンザと新型ウイルス

喜田宏
北海道大学大学院獣医学研究科, 人獣共通感染症リサーチセンター
薬剤学 68 (suppl) 88-88, 2008.

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「専門薬剤師の世界」～来るべき時代への道を拓くために～

井関健
北海道大学大学院薬学研究院
薬剤学 68 (suppl) 90-90, 2008.

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自然治癒力を高め病気を治す再生医療の最前線

田畑泰彦
京都大学再生医科学研究所・生体組織工学研究部門生体材料学分野
薬剤学 68 (suppl) 91-91, 2008.

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20-2-1 脳脊髄液中薬物濃度が脳中遊離型薬物濃度の指標となるための条件解析

小平浩史, 楠原洋之, 杉山雄一
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 68 (suppl) 94-94, 2008.

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20-2-2 血液脳脊髄液関門におけるグアニジノ酢酸排出輸送担体としてのクレアチントランスポーター (CRT/SLC6A8)

藤縄純1, 立川正憲1, 高橋雅人1, 寺崎哲也2, 細谷健一1
1富山大院・薬, 2東北大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 95-95, 2008.

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20-2-3 血液脳関門を介した甲状腺ホルモン輸送におけるトランスポーターの寄与率評価

遠山季美夫, 楠原洋之, 杉山雄一
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 68 (suppl) 96-96, 2008.

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20-2-4 不死化ヒト脳毛細血管内皮細胞株を用いた網羅的トランスポーター発現解析によるヒト血液脳関門輸送系の解明

池田千絵美1, 内田康雄1, 勝倉由紀1, 2, 上家潤一1, 2, 3, 大槻純男1, 2, Pierre-Olivier Couraud4, 寺崎哲也1, 2
1東北大院・薬, 2SORST・科学技術振興機構, 3麻布大・獣医, 4Institut Cochin, Paris, France
薬剤学 68 (suppl) 97-97, 2008.

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20-2-5 カチオントランスポーターPMATの脳関門における発現と輸送機能解析

佐藤武則1, 黄倉崇1, 高野祐輔1, 山下純1, 寺崎哲也2, 出口芳春1
1帝京大・薬, 2東北大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 98-98, 2008.

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20-2-6 定量的プロテオミクスを用いたin vitro輸送系からの血液脳関門P-glycoprotein輸送機能の再構築

内田康雄1, 大槻純男1, 上家潤一2, 寺崎哲也1
1東北大院・薬, 2麻布大・獣医
薬剤学 68 (suppl) 99-99, 2008.

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20-2-7 ヒト有機カチオントランスポータ (hOCT1) の転写調節機構

梶原望渡, 寺田智祐, 朝賀純一, 青木雅世, 桂敏也, 乾賢一
京大・病院薬剤
薬剤学 68 (suppl) 100-100, 2008.

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20-2-8 プロモーター領域のメチル化によるヒトOCT2の腎特異的な発現制御

青木雅世, 寺田智祐, 梶原望渡, 小笠原健, 桂敏也, 乾賢一
京大・病院薬剤
薬剤学 68 (suppl) 101-101, 2008.

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20-2-9 尿酸調節におけるOAT2の役割

佐藤正延1, 2, 侭田秀章1, 2, 福士剛純1, 2, Yan Li2, 白坂善之1, 2, 安西尚彦3, 玉井郁巳1, 2
1金沢大院・薬, 2東京理大・薬, 3杏林大・医
薬剤学 68 (suppl) 102-102, 2008.

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20-2-10 腎有機イオントランスポータSLC22AファミリーのrSNP解析

小笠原健1, 寺田智祐1, 本橋秀之1, 朝賀純一1, 青木雅世1, 桂敏也1, 小川修2, 乾賢一1
1京大・病院薬剤, 2京大・病院泌尿器科
薬剤学 68 (suppl) 103-103, 2008.

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20-2-11 Multidrug resistance-associated protein 4 (MRP4) の細胞膜発現制御に関わるタンパク質Sorting Nexin 27 (SNX27) の機能解析

林久允, 久保清隆, 廣内幹和, 杉山雄一
東京大学大学院・薬学系研究科・分子薬物動態学教室
薬剤学 68 (suppl) 104-104, 2008.

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20-2-12 バイオインフォマティクス及びプロテオミクスを利用した新規トランスポーターの候補分子の探索

相澤三四郎1, 大槻純男1, 上家潤一1, 2, 寺崎哲也1
1東北大院・薬, 2麻布大・獣医
薬剤学 68 (suppl) 105-105, 2008.

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20-3-1 1H-NMR測定によるカチオニックリポソーム表面のPEG被覆状態の評価

小林愛1, 中村宏司2, 磯崎正史2, 東顕二郎1, 森部久仁一1, 山本恵司1
1千葉大院・薬, 2テルモ株式会社
薬剤学 68 (suppl) 106-106, 2008.

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20-3-2 結核治療用リファンピシンPLGAナノ粒子含有マイクロ粒子のin vivo蛍光イメージングによる肺内分散性の評価

樺澤尚宏, 前田千春, 尾関哲也, 岡田弘晃
東京薬大・薬
薬剤学 68 (suppl) 107-107, 2008.

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20-3-3 溶媒拡散法を用いたナノ粒子設計によるグリベンクラミドの溶解性と吸収性改善に関する研究

内山博雅, 増井宏徳, 戸塚裕一, 竹内洋文
岐阜薬科大学
薬剤学 68 (suppl) 108-108, 2008.

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20-3-4 新規に開発したスプレーノズルによるナノ粒子の調製と粒子径に及ぼす調製条件の影響

秋山佑介1, 高橋範光1, 竹内奈緒美2, 藤井正嗣2, 尾関哲也1, 岡田弘晃1
1東京薬大・薬, 2大川原化工機
薬剤学 68 (suppl) 109-109, 2008.

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20-3-5 がん中性子捕捉療法のための静脈投与型ガドリニウム含有キトサンナノ粒子の調製と評価

金井千華1, 市川秀喜1, 藤本卓也2, 近藤浩文3, 福森義信1
1神戸学院大学薬学部, 1ライフサイエンス産学連携研究センター, 2兵庫県立がんセンター, 3株式会社バイオリサーチ
薬剤学 68 (suppl) 110-110, 2008.

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20-3-6 アスコルビン酸エステルとPEG脂質誘導体による複合ナノ微粒子の調製と物性評価

丸山直1, 井上裕2, 東顕二郎1, 森部久仁一1, 山本恵司1
1千葉大院・薬, 2城西大・薬
薬剤学 68 (suppl) 111-111, 2008.

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20-3-7 難溶性薬物の脂質ナノ微粒子製剤の調製

大島寛之, 宮城島惇夫, 板井茂
静岡県大・薬
薬剤学 68 (suppl) 112-112, 2008.

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20-3-8 難水溶性薬物とニコチン酸アミドを用いたCocrystal調製及び物性評価

丹羽良恵, 東顕二郎, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 113-113, 2008.

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20-3-9 X線CTを用いた無水物錠剤の吸湿結晶転移過程の速度論解析

井部小夕貴1, 徳留嘉寛2, 大島広行1, 大塚誠2
1東理大院, 2武蔵野大・薬研
薬剤学 68 (suppl) 114-114, 2008.

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20-3-10 粉末X線回折データによる結晶構造解析の可能性と問題点

米持悦生, 駒坂太嘉雄, 吉橋泰生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 115-115, 2008.

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20-3-11 2種類の薬物を封入したγ-Cyclodextrin新規複合体の調製

東顕二郎, 出浦沙織, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 116-116, 2008.

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20-3-12 固体NMRスペクトル測定によるシクロデキストリンとの混合粉砕物中の薬物分子挙動の検討

高木美菜子, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 117-117, 2008.

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20-3-13 ジメチル-β-シクロデキストリンを利用した水溶液からの非晶質性インドメタシンの調製とその溶解挙動

庵原大輔, 平山文俊, 上釜兼人
崇城大・薬
薬剤学 68 (suppl) 118-118, 2008.

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20-3-14 湿式粉砕機を用いた難溶解性薬物の溶解性および消化管吸収性改善のための製剤化技術の開発

田中佑典1, 3, 院去貢2, 湯元良子3, 永井純也3, 高野幹久3, 長田俊治1
1広島国際大・薬, 2寿工業(株), 3広島大院・医歯薬
薬剤学 68 (suppl) 119-119, 2008.

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20-3-15 メカノフュージョン処理を用いたフェニトインの表面物性と溶出挙動の検討

小野寺崇, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 120-120, 2008.

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20-3-16 メフェナム酸の晶癖と溶解性

寺田勝英, 酒巻晃夫, 吉橋泰生, 米持悦生
東邦大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 121-121, 2008.

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20-3-17 エネルギー分散型X線分析装置を用いた製剤品質評価に関する検討

江原潤平1, 湯川玲奈1, 齋藤勇2, 宮嶋勝春1
1奥羽大・薬, 2奥羽大・歯
薬剤学 68 (suppl) 122-122, 2008.

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20-3-18 SD法を用いたファモチジン口腔内崩壊錠の服用性評価

徳山絵生, 熊谷智香, 櫨川舞, 吉田都, 内田享弘
武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 123-123, 2008.

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20-3-19 塩基性アミノ酸の苦味・渋味抑制効果に関する基礎的検討

熊谷智香, 徳山絵生, 櫨川舞, 吉田都, 内田享弘
武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 124-124, 2008.

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20-3-20 BCAAの苦味と各種香料の匂いとの相互作用 -プロビット法による苦味閾値の測定-

岡田祥恵, 向井淳治, 徳山絵生, 櫨川舞, 吉田都, 内田享弘
武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 125-125, 2008.

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20-3-21 二軸混練機を用いたエリスリトールの成形性改善と口腔内崩壊錠の設計

帆足洋平1, 2, 森安良太2, 戸塚裕一2, 片山直久1, 甲斐俊哉1, 佐藤誠1, 竹内洋文2
1ニプロ・医薬研, 2岐阜薬大
薬剤学 68 (suppl) 126-126, 2008.

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20-3-22 粉砕操作によるスティッキング現象および圧縮成形性改善に関する研究

桑田亜矢1, 戸塚裕一1, 阿部日高2, 竹内洋文1
1岐阜薬科大学・製剤学研究室, 2田辺三菱株式会社
薬剤学 68 (suppl) 127-127, 2008.

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20-3-23 疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いたがん性悪臭に対するメトロニダゾールゲル製剤の製剤学的評価

島本敏夫1, 渡部一宏2, 中村清吾3, 浦松俊治1, 岸広三1, 植村俊信1, 新池仁志1
1大同化成工業株式会社, 2聖路加国際病院薬剤部, 3聖路加国際病院ブレストセンター
薬剤学 68 (suppl) 128-128, 2008.

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20-3-24 医薬フィルム製剤のパイロットスケール装置による調製と評価

山川里恵1, 竹内洋文1, 西村美佐夫1, 2, 月岡忠夫2
1岐阜薬科大学, 2ツキオカ
薬剤学 68 (suppl) 129-129, 2008.

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20-4-1 PLGAナノスフェアの細胞内取り込みメカニズムと細胞内挙動の解析

田原耕平, 山本浩充, 川島嘉明
愛知学院大学薬学部製剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 130-130, 2008.

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20-4-2 CpGモチーフを含まないプラスミドDNA/リポソーム複合体によるマクロファージからのサイトカイン産生機構の解析

豊田敬康, 安田幸代, 西川元也, 吉田寛幸, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 131-131, 2008.

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20-4-3 ポリカチオンリポソームを用いた遺伝子導入におけるポリアミン構造が導入効率に及ぼす効果

庭田佳代子1, 浅井知浩1, 出羽毅久2, 南後守2, 奥直人1
1静岡県大・薬・グローバルCOE, 2名古屋工大・工
薬剤学 68 (suppl) 132-132, 2008.

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20-4-4 ウイルスベクターと人工ベクターの核内移行後の発現効率の定量的比較

濱進1, 秋田英万2, 水口裕之3, 原島秀吉2
1札医大・医, 2北大院・薬, 3医薬基盤研
薬剤学 68 (suppl) 133-133, 2008.

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20-4-5 DNA刺激によるマクロファージ活性化に対するフィブロネクチンの細胞活性化抑制機構の解析

吉田寛幸, 西川元也, 豊田敬康, 安田幸代, 水野友美子, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 134-134, 2008.

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20-4-6 短鎖水溶性ポリマー修飾による遺伝子キャリアの均一化と機能性向上

増田智也1, 3, 秋田英万1, 3, 西尾崇2, 新倉謙一2, 小暮健太朗1, 3, 居城邦治2, 原島秀吉1, 3
1北海道大学大学院薬学研究科, 2北海道大学電子科学研究所, 3CREST・JST
薬剤学 68 (suppl) 135-135, 2008.

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20-4-7 PEG修飾siRNAリポプレックス投与時におけるanti-PEG IgM分泌に関する検討

田上辰秋, 中村和也, 清水太郎, 石田竜弘, 際田弘志
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部
薬剤学 68 (suppl) 136-136, 2008.

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20-4-8 β-catenin遺伝子発現抑制による癌細胞増殖抑制と肺転移の亢進

末原徹也, 高橋有己, 西川元也, 滝口直美, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 137-137, 2008.

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20-4-9 Argonaute2(Ago2)標的siRNA腫瘍内直接投与による抗がん効果の検討

鈴木卓也1, 中村和也1, 田上辰秋1, 廣瀬聖実1, Jose Mario Barichello1, 3, 浅井知浩2, 石田竜弘1, 菊池寛4, 奥直人2, 際田弘志1
1徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 2静岡県立大学, 3医療機器センター, 4エーザイ
薬剤学 68 (suppl) 138-138, 2008.

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20-4-10 A novel siRNA delivery system for pulmonary targeting

Diky Mudhakir1, 2, Hidetaka Akita1, 2, Erdal Tan1, 2, Hideyoshi Harashima1, 2
1Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 2CREST Japan Science and Technology Agency(JST)
薬剤学 68 (suppl) 139-139, 2008.

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20-4-11 Dual Imaging法による微粒子肺内送達と遺伝子発現特性の関係の評価

毛利浩太1, 水野知行1, 那須史穂1, 檀上和美2, 岡本浩一1
1名城大学大学院薬学研究科薬物動態制御学研究室, 2名城大学大学院薬学研究科製剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 140-140, 2008.

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20-4-12 ハイドロダイナミクス法を用いたアディポネクチン遺伝子による糖尿病遺伝子治療

古賀公子1, 服部喜之1, 福島正義1, 米谷芳枝1
1星薬大
薬剤学 68 (suppl) 141-141, 2008.

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20-4-13 腸管上皮細胞再構築を基盤とした選択的paracellularルート透過性制御

高畑和彦, 富田幹雄, 林正弘
東京薬大・薬
薬剤学 68 (suppl) 142-142, 2008.

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20-4-14 リバビリンの小腸吸収に対するNa+非依存性トランスポーターの関与

鷹合麻里, 森下宙輝, 四谷綾乃, 鈴木寿樹, 田口雅登, 橋本征也
富山大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 143-143, 2008.

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20-4-15 消化管内移行性及び消化管各部位での輸送活性に基づいたセファレキシンの消化管吸収におけるPEPT1の寄与に関する定量的評価

弘中貴成, 糸川昌太, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 68 (suppl) 144-144, 2008.

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20-4-16 各種製剤添加物によるタクロリムス及びジゴキシンの消化管吸収改善ならびに消化管P糖タンパク質の機能抑制機構

西見牧里子1, Yulian Lin1, 辻本悠郁子1, 勝見英正1, 藤田卓也2, 坂根稔康1, 山本昌1
1京都薬科大学・薬剤学分野, 2立命館大学・薬学部
薬剤学 68 (suppl) 145-145, 2008.

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20-4-17 潰瘍性大腸炎モデルラットにおけるMethylprednisoloneの吸収および必須不飽和脂肪酸が与える影響

野村綾子, 若林聡, 富田幹雄, 林正弘
東京薬科大・薬
薬剤学 68 (suppl) 146-146, 2008.

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20-4-18 消化管における薬物間相互作用のin vitro実験からの定量的予測法に関する検討

北村吏司, 前田和哉, 杉山雄一
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 68 (suppl) 147-147, 2008.

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20-4-19 鼻腔内投与後の薬物吸収とMucociliary clearance (MC) との関係II ～MCの機能維持と部位差に関する検討～

井上大輔1, 古林呂之2, 釜口明子2, 東豊2, 勝見英正3, 坂根稔康3, 山本昌3, 大河原賢一1, 檜垣和孝1, 木村聰城郎1
1岡山大院・医歯薬, 2就実大・薬, 3京都薬大
薬剤学 68 (suppl) 148-148, 2008.

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20-4-20 蛍光ポリスチレンを用いたナノマテリアルの皮膚移行性評価

泉水美香, 藤井まき子, 田村壽朗, 小泉直也, 渡辺善照
昭和薬科大学薬剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 149-149, 2008.

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20-4-21 マイクロエマルションを利用したインフラボンの皮膚へのデリバリー

井上佳奈, 森田真也, 寺岡麗子, 北河修治
神戸薬科大学
薬剤学 68 (suppl) 150-150, 2008.

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20-4-22 皮膚角層細胞間脂質の熱特性と製剤成分の適用による構造変化

小幡誉子1, 八田一郎2, 太田昇2, 井上勝晶2, 八木直人2, 高山幸三1
1星薬大, 2高輝度光科学センター
薬剤学 68 (suppl) 151-151, 2008.

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20-4-23 製剤中の薬物溶解状態の異なるツロブテロールテープの皮膚透過性に生じる種差の影響

土屋純子, 川村尚久, 山内仁史
埼玉第一製薬株式会社
薬剤学 68 (suppl) 152-152, 2008.

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20-4-24 光学活性型セラミド含有脂質混合物における吸収促進剤I-メントールの効果

渡邉大至1, 小幡誉子1, 石田賢哉2, 高山幸三1
1星薬大, 2高砂香料工業
薬剤学 68 (suppl) 153-153, 2008.

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20-5-1 プロブコールのリピッドマイクロスフェア注射剤化研究(その1)

名和義仁1, 斉藤浩1, 巌徹1, 堤内玲子2, 村島良一郎3, 千葉雅俊1
1田辺三菱製薬創薬化学研究所, 2田辺三菱製薬 CMC研究センター, 3株式会社ベネシス
薬剤学 68 (suppl) 154-154, 2008.

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20-5-2 微粒子乾式コーティング法を用いた難溶性薬物の溶解性向上(第2報) ～コーティングプロセスにおける薬物粒子とコア粒子表面～

坂本宜俊1, 樺澤一弘2, 永沼剛3, 湯淺宏1
1松山大学薬学部, 2東京インキ, 3キッセイ薬品工業
薬剤学 68 (suppl) 155-155, 2008.

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20-5-3 疎水化高分子のナノ粒子形成による難溶性薬物の可溶化と運搬

山本繁史, 柿木充史, 西口晶子, 山本愛理, 田口恭子, 田中哲郎, 金尾義治
福山大学薬学部薬物動態学研究室
薬剤学 68 (suppl) 156-156, 2008.

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20-5-4 アミノグリコシド腎移行阻害能を有するペプチドの動態制御による低用量化の試み

藤井健司, 永井純也, 村上幸子, 湯元良子, 高野幹久
広島大院・医歯薬
薬剤学 68 (suppl) 157-157, 2008.

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20-5-5 天然多糖類を基剤としたα-リポ酸の放出制御製剤

小藤恭子1, 中村倫子1, 礒部隆史1, 村田慶史1, 西田典永2
1北陸大薬, 2森下仁丹
薬剤学 68 (suppl) 158-158, 2008.

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20-5-6 劇症肝炎治療を目的とした新規還元型高分子チオールの開発

西山和志1, 勝見英正1, 水口寛規1, 岡本陽香1, 西川元也2, 山本昌1
1京都薬大, 2京大院薬
薬剤学 68 (suppl) 159-159, 2008.

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20-5-7 簡便なS-ニトロソ化アルブミン製剤の調製と評価

異島優, 廣山秀一, 丸山徹, 小田切優樹
熊本大学医学薬学研究部
薬剤学 68 (suppl) 160-160, 2008.

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20-5-8 関節炎治療を目的としたキトサン誘導体-コハク酸プレドニゾロン結合体の調製と評価

齊藤雄太, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 161-161, 2008.

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20-5-9 肺胞上皮細胞RLE-6TNにおけるインスリンの輸送機構およびポリアミノ酸の影響解析

小田啓祐1, 湯元良子1, 田川茉希1, 永井純也1, 片山博和2, 高野幹久1
1広島大院・医歯薬, 2福山大・薬
薬剤学 68 (suppl) 162-162, 2008.

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20-5-10 フロリジンを側鎖に結合させたポリ(γ-グルタミン酸)のグルコース吸収抑制機構の解明

佐川智一1, 佐久間信至1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 山下伸二1, 白坂善之2, 玉井郁巳2, 井汲祐介3, 木田敏之3, 明石満3
1摂南大・薬, 2東京理科大・薬, 3阪大院・工
薬剤学 68 (suppl) 163-163, 2008.

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20-5-11 Electroporationによる薬物の腸管吸収促進機構 -pore径と持続時間に関する検討-

永野香織, 徳弘雅子, 藤原成芳, 芳賀信
東京理大・薬
薬剤学 68 (suppl) 164-164, 2008.

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20-5-12 微小透析を用いた薬物の筋肉組織内拡散過程の評価

神田梢恵, 小林徹, 田川真大, 大元章帆, 小森有希子, 合葉哲也, 黒崎勇二
岡山大院・医歯薬・薬物療法設計学
薬剤学 68 (suppl) 165-165, 2008.

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20-5-13 トランスフェリン標的リポソーム製剤の至適投薬タイミングの検討

岡崎史泰1, 松永直哉1, 丸山一雄2, 小柳悟1, 大戸茂弘1
1九州大学大学院薬学研究院薬剤学分野, 2帝京大学薬学部生物薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 166-166, 2008.

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20-5-14 腫瘍細胞および腫瘍新生血管を標的とした抗MT1-MMP抗体修飾リポソームの有用性に関する検討

下田かおり1, 跡部一孝1, 浅井知浩2, 石田竜弘1, 菊池寛3, 奥直人2, 際田弘志1
1徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 2静岡県立大学, 3エーザイ
薬剤学 68 (suppl) 167-167, 2008.

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20-5-15 Targeting of inhaled dexamethasone palmitate using mannosylated liposomes in an endotoxin-induced lung inflammation model

Wassana Wijagkanalan1, Shigeru Kawakami1, Mugen Teshima2, Hitoshi Sasaki2, Mitsuru Hashida1, 3
1Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 2Department of Hospital Pharmacy, Nagasaki University Hospital of Medicine and Dentistry, 3Institute of Integrated Cell-Material Sciences, Kyoto University
薬剤学 68 (suppl) 168-168, 2008.

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20-5-16 腫瘍新生血管標的化リポソームを用いた血管新生阻害剤の効率的送達によるがん治療

井田智子1, 刀坂泰史1, 清水広介1, 浅井知浩1, 前田典之2, 馬場一彦3, 奥直人1
1静岡県大・薬・グローバルCOE, 2日本精化株式会社, 3大鵬薬品工業株式会社
薬剤学 68 (suppl) 169-169, 2008.

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20-5-17 P-糖タンパク質高発現がん細胞に対するドキソルビシン内封PEG修飾リポソームによるin vivo抗腫瘍効果とその機構解析

大河原賢一, 運敬太, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大院・医歯薬
薬剤学 68 (suppl) 170-170, 2008.

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20-5-18 がん細胞およびがん新生血管に親和性を有するPEG修飾cationic liposomeの開発に関する検討

萩歩美, 田上辰秋, 石田竜弘, 際田弘志
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部
薬剤学 68 (suppl) 171-171, 2008.

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20-5-19 クエルセチン封入PLA-PEGナノパーティクルの調製と抗腫瘍効果

中村昌史, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 172-172, 2008.

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20-5-20 Rifampicin封入PLGA微粒子投与後の肺胞マクロファージ内における代謝

小野下智也1, 宮崎公一1, 中島武尚2, 藤原成芳1, 牧野公子1, 2, 寺田弘1, 2, 芳賀信1, 2
1東京理科大・薬, 2東京理科大・DDS研究センター
薬剤学 68 (suppl) 173-173, 2008.

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20-5-21 高ずり応答血栓指向性ナノ粒子の開発

是永真規1, 斉藤浩1, 梅村昭男1, 田川俊明1, 巌徹1, 千葉雅俊1, 野田宗宏1, 宮野憲美1, 谷口友美1, 神波亜矢子1, 服部眞次2, 岡村陽介3, 武岡真司3, 鈴木英紀4, 梶村眞弓5, 末松誠5, 横山健次5, 村田満5, 半田誠5, 池田康夫5
1田辺三菱製薬(株), 2(株)ベネシス, 3早稲田大学理工学部, 4東京都臨床総研, 5慶應義塾大学医学部
薬剤学 68 (suppl) 174-174, 2008.

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20-5-22 クラスターデキストリンを用いた生分解性ナノ粒子の調製と評価

田口恭子, 廣瀬寛子, 鶴田千博, 丸山正義, 野崎美紀, 田中哲郎, 金尾義治
福山大学薬学部薬物動態学研究室
薬剤学 68 (suppl) 175-175, 2008.

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20-5-23 Chitosan-PLA誘導体ナノパーティクルの開発

加藤寛基, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 176-176, 2008.

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20-5-24 S-1を用いたlow dose metronomic chemotherapyによって生じる腫瘍内微少環境の変化が与えるリポソームの腫瘍内動態変化に関する検討

土井祐輔, 平百合恵, 石田竜弘, 際田弘志
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部
薬剤学 68 (suppl) 177-177, 2008.

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21-3-1 LPSにより誘発されるMrp2局在変化に対するdimerumic acidの抑制効果について

矢野健太郎1, 関根秀一1, 根本華奈子1, 不破亨2, 堀江利治1
1千葉大院薬, 2湧永製薬
薬剤学 68 (suppl) 180-180, 2008.

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21-3-2 MDR3/ABCB4の共役因子RACK1による発現制御

池淵祐樹1, 高田龍平1, 伊藤晃成1, 吉門崇1, 安西尚彦2, 金井好克3, 鈴木洋史1
1東京大学医学部附属病院薬剤部, 2杏林大学医学部薬理学教室, 3大阪大学大学院医学系研究科生体システム薬理学
薬剤学 68 (suppl) 181-181, 2008.

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21-3-3 ABCB4(MDR3)とPEMTによる細胞膜胆汁酸耐性の調節

森田真也1, 植田和光2, 北河修治1
1神戸薬大, 2京大院・農
薬剤学 68 (suppl) 182-182, 2008.

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21-3-4 脱ユビキチン化酵素USP14によるBSEPの翻訳後調節機構の解析

山道寛子1, 伊藤晃成1, 高田龍平1, 安西尚彦2, 金井好克3, 鈴木洋史1
1東京大学医学部附属病院薬剤部, 2杏林大学医学部薬理学教室, 3大阪大学大学院医学系研究科生体システム薬理学
薬剤学 68 (suppl) 183-183, 2008.

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21-3-5 定量的プロテオミクスを用いたマウス肝臓におけるトランスポーターの定量的局在解析

勝倉由樹1, 3, 上家潤一1, 2, 3, 4, 立川正憲5, 梅澤智史1, 大槻純男1, 2, 3, 細谷健一5, 寺崎哲也1, 2, 3
1東北大院・薬, 2東北大・薬, 3SORST・科学技術振興機構, 4麻布大・獣医, 5富山大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 184-184, 2008.

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21-3-6 肝臓特異的なトランスポーターのエピジェネティックな発現制御

今井覚己1, 菊地良太1, 八木慎太郎2, 楠原洋之1, 塩田邦郎2, 杉山雄一1
1東京大学大学院薬学系研究科, 2東京大学大学院農学生命科学研究科
薬剤学 68 (suppl) 185-185, 2008.

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21-3-7 Tageted Absolute Proteomicsによるヒト肝臓の定量的Transporter Atlasの同定

川上裕貴1, 上家潤一1, 2, 鈴木貴3, 大槻純男1, 寺崎哲也1
1東北大院・薬, 2麻布大・獣医, 3東北大院・医
薬剤学 68 (suppl) 186-186, 2008.

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21-3-8 トランスポーター基質となる医薬品の肝・腎クリアランスのin vitro予測法の検討

渡辺友子1, 前田和哉1, 渡辺貴夫2, 出堀泰之1, 近藤恒徳3, 楠原洋之1, 杉山雄一1
1東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室, 2大日本住友製薬株式会社, 3東京女子医科大学泌尿器科
薬剤学 68 (suppl) 187-187, 2008.

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21-3-9 抗腫瘍剤doxorubicinに対するcucurbitacin Iの併用効果

藤木定弘1, 佐塚泰之1, 2, 板井茂1
1静岡県大薬, 2岩手医大薬
薬剤学 68 (suppl) 188-188, 2008.

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21-3-10 docetaxel先行投薬によるadriamycin誘発心毒性軽減の機序解明

友成真理1, 藤秀人1, 2, 牛島健太郎3, 荒木良介1, 濱本知之2, 北原隆志2, 佐々木均1, 2
1長大院・医歯薬, 2長大・病院薬剤, 3自治医大
薬剤学 68 (suppl) 189-189, 2008.

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21-3-11 後発医薬品 (ロキソプロフェンナトリウム錠) の製剤学的および治療学的同等性に関する検討

小林真実1, 池田祐輔1, 神村英利2, 兼重晋3, 松永直哉1, 小柳悟1, 大戸茂弘1
1九州大院・薬・薬剤学, 2福岡大学筑紫病院薬剤部, 3福岡記念病院薬剤部
薬剤学 68 (suppl) 190-190, 2008.

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21-3-12 経肺投与用微粒子の粒子径および表面物性制御

住谷知弥1, 2, 川上亘作1, 内田義之1, 吉橋泰生2, 米持悦生2, 寺田勝英2
1物材機構・生体材料センター, 2東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 191-191, 2008.

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21-3-13 精油成分が春ウコンのCYP3A4阻害作用に重要な役割を果たす

侯暁瓏1, 高橋京子2, 林江美1, 田中謙3, 中瀬朋夏1, 小松かつ子3, 高橋幸一1
1武庫川女大・薬, 2大阪大院・薬学, 3富山大・和漢研
薬剤学 68 (suppl) 192-192, 2008.

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21-3-14 高脂肪食肥満マウスにおけるリポポリサッカライド (LPS) の肝細胞機能への影響

上田ゆかり, 安尾哲郎, 平良全栄
徳島文理大・薬
薬剤学 68 (suppl) 193-193, 2008.

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21-4-1 効率的な遺伝子送達を目指した1遺伝子パッケージング法の構築

鈴木亮佑, 山田勇磨, 原島秀吉
北大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 194-194, 2008.

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21-4-2 siRNAリポプレックスの新規調製法がもたらす細胞内取り込み機構の変化及びRNAi効果に与える影響に関する研究

城慎二1, Jose Mario Barichello1, 2, 田上辰秋1, 菊池寛3, 石田竜弘1, 際田弘志1
1徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 2医療機器センター, 3エーザイ
薬剤学 68 (suppl) 195-195, 2008.

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21-4-3 siRNA-水溶性キトサン間の結合能と遺伝子発現抑制効果の評価

福島美千子1, 大岩愛1, 伴竜典1, 川口泰永1, 小路恵子1, 宮田優希1, 檀上和美2, 岡本浩一1
1名城大学大学院薬学研究科薬物動態制御学研究室, 2名城大学大学院薬学研究科製剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 196-196, 2008.

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21-4-4 siRNA-カチオニックリポソーム複合体の新生血管親和性向上の要因の解明に関する研究

中村和也1, 鈴木卓也1, 田上辰秋1, Jose Mario Barichello1, 2, 石田竜弘1, 際田弘志1
1徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 2医療機器センター
薬剤学 68 (suppl) 197-197, 2008.

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21-4-5 MENDの核移行性素子修飾による非分裂細胞における遺伝子発現の促進

栗原大1, 秋田英万1, 3, 片岡一則2, 3, 原島秀吉1, 3
1北海道大学大学院薬学研究科, 2東京大学大学院工学系研究科, 3CREST・JST
薬剤学 68 (suppl) 198-198, 2008.

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21-4-6 フコース修飾キャリアを用いたNFkBデコイのKupffer細胞選択的送達による肝虚血再灌流障害の抑制

樋口ゆり子1, 川上茂1, 岡真千子1, 山下富義1, 橋田充1, 2
1京大院・薬, 2京大物質-細胞統合システム拠点
薬剤学 68 (suppl) 199-199, 2008.

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21-4-7 Octaarginine- and octalysine-modified nanoparticles have different modes of endosomal escape

Ayman El-Sayed1, 2, Ikramy Khalil1, 2, 小暮健太朗2, 3, 原島秀吉1, 2
1北大院・薬, 2CREST, 2JST, 3京都薬大
薬剤学 68 (suppl) 200-200, 2008.

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21-4-8 新規遺伝子ベクター：Disulfide cross-linked oligo arginineの設計と評価

小河崇也1, 竹田恵理1, 金沢貴憲1, 高島由季1, 福田常彦2, 岡田弘晃1
1東京薬大薬, 2長浜バイオ大
薬剤学 68 (suppl) 201-201, 2008.

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21-4-9 Efficient Non-viral Gene Delivery Using Lipidated Guanidine-containing Molecular Transporters

Ikramy A. Khalil1, Tomoko Higashi1, Hidetaka Akita1, Sung-Kee Chung2, Hideyoshi Harashima1
1Laboratory for Molecular Design of Pharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 2The Core Research for Evolutional Science and Technology(CREST), 3Department of Chemistry, Pohang University of Science & Technology
薬剤学 68 (suppl) 202-202, 2008.

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21-4-10 マクロライド及びケトライド系抗菌薬の肺組織移行特性に関する検討

戸上紘平, 丁野純男, 笹生優子, 関俊暢, 森本一洋
北海道薬大
薬剤学 68 (suppl) 203-203, 2008.

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21-4-11 Targeted proteomicsによる血液脳関門のtight junction構成タンパク質の網羅的な同定

村田将1, 上家潤一1, 2, 3, 勝倉由樹1, 2, 大槻純男1, 2, Pierre-Oliver Couraud4, 寺崎哲也1, 2
1東北大院・薬, 2SORST・科学技術振興機構, 3麻布大・獣医, 4Institute Chochin
薬剤学 68 (suppl) 204-204, 2008.

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21-4-12 Effect of Formulation on Adinazolam Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

Viera Lukacova, Grace Fraczkiewicz, Anand Prabhakaran, Michael B. Bolger, Walter S. Woltosz
Simulations Plus, Inc., Lancaster
薬剤学 68 (suppl) 205-205, 2008.

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21-4-13 ヒト血清アルブミンのN-B転移の機構解明

金子健一1), Chuang Tuan Giam Victor1, 2), 山崎啓之3), 蓑毛藍1), 末永綾香1), 丸山徹1), 小田切優樹1)
1熊本大院薬, 2School of pharmacy, Curtin University of Technology, 3崇城大薬
薬剤学 68 (suppl) 206-206, 2008.

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21-4-14 セントジョーンズワートの薬理作用およびその活性成分の体内動態に及ぼす可溶化の影響

新名由季子1, 内田信也1, 畑中順也1, 2, 尾上誠良1, 山田静雄1
1静岡県立大学・薬, 2横浜油脂工業
薬剤学 68 (suppl) 207-207, 2008.

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21-5-1 カチオン性くし型共重合体によるリポソームの表面改質

岩田智喜1, 狩野有宏1, 嶋田直彦1, 丸山厚1, 2
1九州大学先導物質化学研究所, 2JST-CREST
薬剤学 68 (suppl) 208-208, 2008.

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21-5-2 R8修飾リポソームによるMHC class Iへの抗原提示誘導メカニズムの解析

森口留美子1, 小野耕平1, 中村孝司1, 小暮健太朗2, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2京都薬科大
薬剤学 68 (suppl) 209-209, 2008.

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21-5-3 免疫増強物質含有トリメチルキトサンナノパーティクルの調製と評価

林和矢, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 210-210, 2008.

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21-5-4 粘膜付着リポソームのラット消化管内における付着及び滞留性の評価法の確立

横山理恵, Martin Werle, 戸塚裕一, 竹内洋文
岐阜薬科大学・製剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 211-211, 2008.

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21-5-5 ポリエチレングリコール修飾タンパク投与による抗PEG IgM誘導に関する検討

清水太郎1, 名和田幸介1, 成毛一恵1, 伊藤智佳2, 石田竜弘1, 際田弘志1
1徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 2日油
薬剤学 68 (suppl) 212-212, 2008.

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21-5-6 キトサン誘導体を用いた経口カルシトニン製剤の開発

徳安彩子, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
星薬大医療薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 213-213, 2008.

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21-5-7 点眼投与後のリポソーム粒子の眼内挙動と粒子物性の影響

廣中耕平1, 井口勇太2, 戸塚裕一1, 嶋澤雅光3, 原英彰2, 竹内洋文1
1岐阜薬科大製剤学研究室, 2岐阜薬科大薬効解析学研究室, 3岐阜薬科大生体機能分子学講座
薬剤学 68 (suppl) 214-214, 2008.

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21-5-8 ナノカプセル化レチノイン酸(NANOEGG(R))によるシワ改善効果の検討(in vivo)

礒貝真史1, 2, 平藤真智子1, 2, 長澤輝明1, 2, 平田圭一1, 2, 増田知恵子1, 2, 中村なつみ1, 2, 五十嵐理慧1, 3, 山口葉子1, 2
1株式会社ナノエッグ, 2聖マリアンナ医科大学難病治療研究センター先端医薬開発部門 DDS研究室, 3聖マリアンナ医科大学バイオメデイカルエンジニアリング(BME)講座
薬剤学 68 (suppl) 215-215, 2008.

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21-5-9 破傷風およびジフテリアに対する「貼るワクチン」の有効性評価

石井裕美子1, 岡田直貴1, 坂本史子2, 権英淑2, 3, 神山文男3, 向洋平1, 吉岡靖雄1, 4, 中川晋作1, 4
1阪大院薬, 2京都薬大, 3コスメディ製薬, 4阪大MEIセンター
薬剤学 68 (suppl) 216-216, 2008.

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21-5-10 遺伝子導入培養皮膚型貼付剤のDDS製剤としての評価：遺伝子導入細胞及び培養真皮からの発現タンパク質の放出に関する検討

杉野雅浩1, 羽田乃武子1, 2, 藤堂浩明1, 杉林堅次1
1城西大薬, 2University of Iceland
薬剤学 68 (suppl) 217-217, 2008.

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21-5-11 超音波癌化学療法(マイクロバブル・ソノポレーション法)の開発 -in vitroコロニーアッセイ法でのブレオマイシンの効果増強-

福島昭二, 岸本修一, 戸谷麻美, 大西美佳, 中嶋真大, 竹内由和
神戸学院大学薬学部臨床薬学部門臨床薬剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 218-218, 2008.

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21-5-12 癌転移診断用新規リンパ節検出剤の開発

蔵迫祐太1, 羽賀新世1, 2, 戸塚裕一1, 竹内洋文1, 出屋敷喜宏1, 2
1岐阜薬科大学, 2岐阜県保健環境研究所
薬剤学 68 (suppl) 219-219, 2008.

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21-5-13 活性型ビタミンKの肝癌細胞内送達システムによる癌治療・予防薬の開発

松永和久1, 赤穂菜美1, 曲尾直樹2, 加留部善晴1, 高田二郎1
1福岡大薬, 2エーザイ株式会社
薬剤学 68 (suppl) 220-220, 2008.

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21-5-14 癌骨転移抑制を目的としたビスホスホネート経肺投与形態の開発

金本雄次1, 勝見英正1, 福井謙太朗1, 池堂歩1, 長谷井友尋1, 渡辺徹志1, 西川元也2, 安井裕之1, 山本昌1
1京都薬大, 2京大院薬
薬剤学 68 (suppl) 221-221, 2008.

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22-3-1 湿式微粒化装置を利用したPEGリポソームのナノ微粒子化

大谷亨1, 2, 森將人1
1富山県立大学工学部, 2富山県立大学生物工学研究センター
薬剤学 68 (suppl) 224-224, 2008.

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22-3-2 架橋型ポリビニルピロリドンを担体とした固体分散体調製における薬物の非晶質化に関与する要因の検討

菅村悠佳1, 藤井まき子1, 中西清香1, 鈴木斐子1, 柴田雄亮1, 2, 小泉直也1, 渡辺善照1
1昭和薬科大学薬剤学研究室, 2キッセイ薬品工業
薬剤学 68 (suppl) 225-225, 2008.

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22-3-3 創薬支援のための薬剤性光線過敏症リスク評価に関する薬剤科学的研究(2)光遺伝毒性リスク評価のための新規ツール開発とその応用について

世戸孝樹, 大石亜美, 尾上誠良, 山田静雄
静岡県大薬
薬剤学 68 (suppl) 226-226, 2008.

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22-3-4 表面物性からみた医薬品の杵付着現象

根建祐一, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 227-227, 2008.

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22-3-5 超臨界二酸化炭素晶析法によるウニ状微粒子調製条件の最適化

平大樹1, 彭纓3, 市原菜月1, 檀上和美2, 岡本浩一1
1名城大学大学院薬学研究科薬物動態制御学研究室, 2名城大学大学院薬学研究科製剤学研究室, 3藩陽薬科大学
薬剤学 68 (suppl) 228-228, 2008.

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22-3-6 In-Line式ラマン分光光度計を用いた溶媒中でのトルブタミド結晶の転移現象の解析

長谷川玄, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 229-229, 2008.

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22-3-7 A three-tiered BCS screening approach to maximize chances for BCS biowaiver approval

Jae-Seung Kim1, Elke Lipka1, John M. Hilfinger1, Gordon L. Amidon2
1)TSRL, Inc., 2)College of Pharmacy, University of Michigan
薬剤学 68 (suppl) 230-230, 2008.

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22-3-8 糖転移させた機能性食品添加剤を用いた製剤設計

戸塚裕一, 岸潤一郎, 竹内洋文
岐阜薬科大学
薬剤学 68 (suppl) 231-231, 2008.

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22-3-9 コンドロイチン硫酸配合フィルム錠の製剤設計

森久英之, 深見仁一, 室博之, 槙野正
京都薬品工業(株) 創剤研究部
薬剤学 68 (suppl) 232-232, 2008.

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22-3-10 トリクロルメチアジド製剤の安定性に及ぼす湿度の影響

松島由貴, 寺岡麗子, 阿部麻衣子, 杉本功, 加藤史恵, 井上佳奈, 森田真也, 北河修治
神戸薬大
薬剤学 68 (suppl) 233-233, 2008.

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22-3-11 親水軟膏の調製における湿式微粒化装置「スターバースト」の有用性評価

西川昌人1, 大貫義則1, 奥野吉秀2, 高山幸三1
1星薬大, 2池田模範堂研究所
薬剤学 68 (suppl) 234-234, 2008.

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22-3-12 PVA copolymer(POVACOAT)の造粒バインダーに関する検討

浦松俊治1, 植村俊信1, 2, 新池仁志1, 岸広三1, 市川秀喜2, 福森義信2
1大同化成工業, 2神戸学院大学薬学部, 2ライフサイエンス産学連携研究センター
薬剤学 68 (suppl) 235-235, 2008.

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22-3-13 ラット肝還流法を用いたジクロフェナクの肝内動態と慢性炎症の影響

浦木美里1, 松島由佳1, 宇野敏志2, 川瀬篤史1, 岩城正宏1
1近畿大学薬学部生物薬剤学研究室, 2アルフレッサファーマ株式会社
薬剤学 68 (suppl) 236-236, 2008.

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22-3-14 血漿に発現するエステラーゼ分子の種差と加水分解活性

大浦華代子, 山下奈緒美, 武谷恵, 今井輝子
熊本大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 237-237, 2008.

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22-3-15 新規血管新生阻害剤TSU-68の血漿中濃度低下要因に関する検討

北村龍一1, 山本佳男1, 永山績夫1, 小田切優樹2
1大鵬薬品工業薬物動態研究所, 2熊本大学大学院医学薬学研究部
薬剤学 68 (suppl) 238-238, 2008.

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22-3-16 CYP2D遺伝的欠損ラットを用いたin vivo-in vitro間の薬物相互作用の予測

藤井晃行, 根來真貴子, 石窪未来, 小村弘, 川瀬篤史, 岩城正宏
近畿大学薬学部生物薬剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 239-239, 2008.

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22-3-17 マウス肝臓におけるCYP2E1遺伝子の発現リズム制御機構の解析

松永直哉, 池田美咲, 滝口貴子, 小柳悟, 大戸茂弘
九州大学大学院薬学研究院薬剤学
薬剤学 68 (suppl) 240-240, 2008.

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22-4-1 アルブミンによるグリベンクラミドのCaco-2細胞透過促進の解析

近藤秀宣, 西村友宏, 巨勢典子, 崔吉道, 中島恵美
慶應義塾大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 241-241, 2008.

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22-4-2 骨粗鬆症治療薬alendronateの消化管吸収性の評価ならびにその改善に関する検討

谷口里佳, 鍵谷沙智子, 南憲二, 秦有里, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
京都薬大
薬剤学 68 (suppl) 242-242, 2008.

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22-4-3 Effects of polyamines on the intestinal absorption of insulin and calcitonin and influence of thiol reagents on the absorption enhancing mechanism of spermine

Yang Gao, Hidemasa Katsumi, Toshiyasu Sakane, Akira Yamamoto
Department of Biopharmaceutics, Kyoto Pharmaceutical University
薬剤学 68 (suppl) 243-243, 2008.

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22-4-4 細胞膜透過ペプチドの消化管バイオ薬物吸収促進機構における分子間相互作用の寄与

亀井敬泰, 森下真莉子, 高山幸三
星薬大
薬剤学 68 (suppl) 244-244, 2008.

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22-4-5 Effect of cell-penetrating peptides (CPPs) on the nasal absorption of insulin

El-Sayed Khafagy, Mariko Morishita, Kozo Takayama
Department of Pharmaceutics, Hoshi University
薬剤学 68 (suppl) 245-245, 2008.

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22-4-6 インスリンおよび高分子薬物の消化管吸収性ならびに粘膜障害性に及ぼす各種キトサンオリゴマーの影響

山本昌, 高陽, 勝見英正, 坂根稔康
京都薬科大学・薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 246-246, 2008.

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22-4-7 高分子薬物およびカルシトニンの経肺吸収性に及ぼす各種分子量のポリエチレンイミンの影響

山本昌, 何林, 松尾岳志, 勝見英正, 坂根稔康
京都薬科大学・薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 247-247, 2008.

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22-4-8 腸管吸収促進剤としてのアシルカルニチンの有用性

土井信幸, 富田幹雄, 林正弘
東京薬科大学薬学部薬物動態制御学教室
薬剤学 68 (suppl) 248-248, 2008.

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22-4-9 BCSクラス4に属する薬物の乳剤化とその消化管吸収性に及ぼす胆汁の影響

武藤花見1, 鈴木美香1, 武隈洋2, 井関健3, 菅原満3
1北大院・生命科学, 2北大院・薬, 3北大病院薬剤部
薬剤学 68 (suppl) 249-249, 2008.

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22-4-10 Improvement of Intestinal Absorption of Poorly Absorbable Drugs by Polyamidoamine (PAMAM) Dendrimers in the Rat Intestine

Yulian Lin, Yuiko Tsujimoto, Takeo Fujimori, Naoko Kawaguchi, Mariko Nishimi, Hidemasa Katsumi, Toshiyasu Sakane, Akira Yamamoto
Department of Biopharmaceutics, Kyoto Pharmaceutical University
薬剤学 68 (suppl) 250-250, 2008.

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22-4-11 Caco-2細胞とRaji B細胞を用いたM cell分化誘導系の確立と評価

宮脇久美子, 福岡佳子, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 68 (suppl) 251-251, 2008.

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22-4-12 肝虚血再灌流障害時のCyclosporine Aのbioavailability低下における小腸CYP3A及びP-糖蛋白質の役割

池村健治1, 4, 浦野公彦1, 3, 水谷秀樹1, 4, 岩本卓也1, 2, 奥田真弘1, 2
1三重大院医, 2三重大病院薬, 3愛知学院大薬, 4金城学院大薬
薬剤学 68 (suppl) 252-252, 2008.

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22-4-13 難溶解性化合物の選択時における粉砕効果の理論的解析 -結晶構造から推測する溶解性改善-

小野静香, 矢野浩志, 金淳二
小野薬品工業(株) 医薬品化学研究所
薬剤学 68 (suppl) 253-253, 2008.

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22-4-14 In vitro D/Pシステムを用いた経口吸収性評価法の構築～製剤化による吸収改善効果の定量的評価～

片岡誠, 政岡祥江, 佐久間信至, 山下伸二
摂南大学薬学部薬剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 254-254, 2008.

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22-4-15 Mrp3による葉酸および葉酸アナログの消化管吸収

北村嘉章1, 2, 楠原洋之1, 杉山雄一1
1東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室, 2キョーリン製薬株式会社創薬研究所
薬剤学 68 (suppl) 255-255, 2008.

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22-4-16 デオキシコール酸とトリ-O-メチル-β-CDの包接化による拡散現象について

吉橋泰生, 須藤和哉, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 68 (suppl) 256-256, 2008.

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22-5-1 腎有機カチオン輸送系の親和性の比較に基づいた薬物相互作用の評価

津田真弘, 寺田智祐, 佐藤朋子, 増田智先, 桂敏也, 乾賢一
京大・病院薬剤
薬剤学 68 (suppl) 257-257, 2008.

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22-5-2 In vitro D/Pシステムを用いたP-糖タンパク質基質薬物のヒト経口吸収性及び薬物間相互作用の定量的評価

横山智教, 政岡祥江, 片岡誠, 佐久間信至, 山下伸二
摂南大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 258-258, 2008.

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22-5-3 腸神経系によるP-糖タンパク質の薬物輸送活性制御：アドレナリン作動性神経の影響

向井寛智, 高梨雅史, 平岡秀夫, 大河原賢一, 木村聰城郎, 檜垣和孝
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 68 (suppl) 259-259, 2008.

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22-5-4 小腸虚血再灌流によるMrp2発現減少メカニズムに関する検討

小倉次郎1, 丸山創1, 小林正紀2, 板垣史郎2, 平野剛2, 井関健2
1北海道大学大学院生命科学院, 2北海道大学大学院薬学研究院
薬剤学 68 (suppl) 260-260, 2008.

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22-5-5 正常および病態時の体内動態におけるトランスポーターの寄与 -In vivo小腸虚血再灌流モデルラットを用いた検討-

岸本久直, 富田幹雄, 瀧沢裕輔, 林正弘
東京薬大・薬
薬剤学 68 (suppl) 261-261, 2008.

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22-5-6 NPC1L1によるα-トコフェロール (ビタミンE) 輸送

高田龍平, 成島和哉, 山梨義英, 鈴木洋史
東大・病院薬剤
薬剤学 68 (suppl) 262-262, 2008.

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22-5-7 Estradiol 17β-glucuronideの小腸上皮トランスポーターの機能に対する影響について

松尾玲子, 関根秀一, 堀江利治
千葉大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 263-263, 2008.

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22-5-8 β遮断薬celiprololの消化管吸収における取り込み・排出トランスポーターの関与

杉浦智子, 宮崎達也, 叶隆, 久保義行, 加藤将夫, 辻彰
金沢大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 264-264, 2008.

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22-5-9 ラットMATE (multidrug and toxin extrusion) 1を介したフルオロキノロン系抗菌剤の輸送の解析

太田欣哉1, 井上勝央1, 今村勇一郎2, 奥平典子2, 渥美亮2, 湯浅博昭1
1名市大院・薬, 2第一三共・薬物動態研究所
薬剤学 68 (suppl) 265-265, 2008.

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22-5-10 ヒトPCFT/HCP1の立体選択性

奈良輪知也, 伊藤智夫
北里大薬
薬剤学 68 (suppl) 266-266, 2008.

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22-5-11 DHEASによるラット胎盤trophoblast細胞のzidovudine取り込み促進

関善彬, 西村友宏, 巨勢典子, 崔吉道, 中島恵美
慶應義塾大学薬学部薬剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 267-267, 2008.

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22-5-12 N-モノデスエチルアミオダロンの肺細胞への取り込み機構と肺障害性との関連

関悟1, 板垣史郎2, 小林正紀2, 平野剛2, 井関健2
1北大院・生命科学, 2北大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 268-268, 2008.

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22-5-13 各種TLRシグナリングに及ぼすシクロデキストリンの影響

橋本洋輔1, 本山敬一1, 田中春樹1, 平山文俊2, 上釜兼人2, 有馬英俊1
1熊本大院・医薬, 2崇城大・薬
薬剤学 68 (suppl) 269-269, 2008.

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22-5-14 自転・公転ミキサーを用いた前臨床試験用薬物懸濁液の新規調製法の開発(2)

高塚隆之1, 笈川正宏1, 遠藤智子1, 石倉望2, 橋本直文2
1(株)シンキー営業部応用技術課, 2摂南大学薬学部薬学科
薬剤学 68 (suppl) 270-270, 2008.

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22-5-15 外部滑沢剤法における添加剤の分散状態評価 -レーザーブレークダウン法および近赤外化学イメージング法-

寺下敬次郎1), 久田浩史2), 落合周吉2), 中岡利宏3), 小根田好次3)
1)大阪ライフサイエンスラボ, 2)エス・テイ・ジャパン, 3)菊水製作所
薬剤学 68 (suppl) 271-271, 2008.

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22-5-16 陽電子寿命測定とX線小角散乱測定による角質層の解析

伊藤嘉章1, 2, 佐塚泰之1, 園部尚1, 板井茂1
1静岡県立大学, 2日東電工
薬剤学 68 (suppl) 272-272, 2008.

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P-1 薬物の皮膚透過促進能を有する皮膚適用液晶製剤の調整と評価

山田圭祐1, 藤堂浩明1, 山下隼2, 宮本敬子3, 橋本悟3, 杉林堅次1
1城西大薬, 2サイトパスファインダー, 3コスモステクニカルセンター
薬剤学 68 (suppl) 274-274, 2008.

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P-2 PLGAを用いたグリチルリチン酸長期徐放性製剤開発の基礎検討

大柳賀津夫1, 新谷一博2, 古閑健二郎1
1北陸大薬, 2金沢工大
薬剤学 68 (suppl) 275-275, 2008.

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P-3 腫瘍内直接投与型カチオン性O/Wエマルション製剤化によるN-(4-hydroxyphenyl)retinamideの癌治療効果の改善

奥田知将1, 川上茂1, 三宅克紀1, 樋口ゆり子1, 山下富義1, 橋田充1, 2
1京大院・薬, 2京大物質-細胞統合システム拠点
薬剤学 68 (suppl) 276-276, 2008.

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P-4 リポソームとイオントフォレシスを組み合わせた経皮免疫誘導法の開発

梶本和昭1, 山本昌彦2, 斎藤顕宜3, 金村聖志3, 原島秀吉1, 小暮健太朗4
1北大院薬, 2北大院生命, 3TTIエルビュー基礎研, 4京都薬大
薬剤学 68 (suppl) 277-277, 2008.

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P-5 イオントフォレシスによる非侵襲的siRNA皮内送達システムの構築

氣賀澤郁1, 梶本和昭2, 斎藤顕宜3, 金村聖志3, 小暮健太朗4
1北大院生命, 2北大院薬, 3TTIエルビュー基礎研, 4京都薬大
薬剤学 68 (suppl) 278-278, 2008.

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P-6 イオン交換膜を用いたイオントフォレシスにおける薬物皮膚移行と物性との相関

小暮健太朗1, 中村直樹2, 気賀澤郁3, 渡辺みすず2, 梶本和昭4, 後藤了5
1京都薬大, 2北大薬, 3北大院生命, 4北大院薬, 5国際医療福祉大薬
薬剤学 68 (suppl) 279-279, 2008.

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P-7 OSDrC (One-Step Dry-Coated tablets) による結腸へのドラッグデリバリー

櫻井雅人1, 尾関有一2, 安藤正樹2, 岡本浩一1, 檀上和美1
1名城大薬, 2三和化学研究所
薬剤学 68 (suppl) 280-280, 2008.

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P-8 標識体PLA-Pyreneの合成とPLA誘導体ナノパーティクルの粒子特性

笹津備尚, 大西啓, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 68 (suppl) 281-281, 2008.

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P-9 薬物の肝臓内直接投与時における粘性添加剤による局所滞留性の制御

西田孝洋, 木下真理子, 近藤理美, 兒玉幸修, 麓伸太郎, 中嶋幹郎, 佐々木均, 中村純三
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 68 (suppl) 282-282, 2008.

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P-10 リポソームとイオントフォレシスを組み合わせた持続的インスリン経皮送達システムの構築

渡辺みすず1, 山本昌彦2, 梶本和昭1, 斎藤顕宜3, 金村聖志3, 原島秀吉1, 小暮健太朗4
1北大院薬, 2北大院生命, 3TTI・エルビュー基礎研, 4京都薬大
薬剤学 68 (suppl) 283-283, 2008.

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P-11 Colon-Specific Delivery of Anti-inflammatory Drug in Inflammatory Bowel Disease using pH-Sensitive Nanospheres

Abdallah Makhlof, Yuichi Tozuka, Hirofumi Takeuchi
Laboratory of Pharmaceutical Engineering, Gifu Pharmaceutical University,
薬剤学 68 (suppl) 284-284, 2008.

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P-12 ピロール-イミダゾールポリアミドの薬物動態解析 -高速液体クロマトグラフィーによるラット尿中薬物濃度測定法-

長嶋崇1, 深澤亜季子1, 青山隆彦1, 上野高浩2, 福田昇3, 永瀬浩喜3, 松本宜明1
1日本大学薬学部, 2日本大学医学部, 3日本大学院総合科学研究科生命科学
薬剤学 68 (suppl) 285-285, 2008.

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P-13 ピロール-イミダゾールポリアミドの薬物動態解析 -高速液体クロマトグラフィーによる血漿中薬物濃度測定法-

深澤亜季子1, 長嶋崇1, 青山隆彦1, 上野高浩2, 福田昇3, 永瀬浩喜3, 松本宜明1
1日本大薬学部, 2日本大学医学部, 3日本大学院総合科学研究科生命科学
薬剤学 68 (suppl) 286-286, 2008.

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P-14 微粒子酸化チタンの安全性評価基準に対する一考察

木村恵理子, 藤堂浩明, 杉林堅次
城西大・薬
薬剤学 68 (suppl) 287-287, 2008.

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P-15 Real-Time In-Process Analysis Employing New Liquid Chromatography

岡澤仁1, Tanya Jenkins2, Craig Dobbs2
1日本ウォーターズ株式会社, 2Waters Corporation
薬剤学 68 (suppl) 288-288, 2008.

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P-16 アントラサイクリン系抗がん剤のラット心筋細胞表面への結合と細胞内移行特性

小林道也, 河田智也, 竹内淳子, 村松寿美, 小田雅子, 齊藤浩司
北海道医療大・薬・薬剤学講座
薬剤学 68 (suppl) 289-289, 2008.

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P-17 近赤外分光法を用いた打錠プロセスにおけるステアリン酸マグネシウムの監視

笹倉大督2, 中山幸治1, 三浦剛2
1東和薬品株式会社, 2ブルカー・オプティクス株式会社
薬剤学 68 (suppl) 290-290, 2008.

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P-18 薬学6年制教育と企業の採用動向に関するアンケート調査

高橋沙弥香1, 江原潤平1, 宮嶋勝春1, 山本恵司2
1奥羽大・薬, 2千葉大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 291-291, 2008.

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P-19 滑沢剤 (ステアリン酸マグネシウム) 無添加打錠のための造粒操作-I

坂本浩1, 谷口俊哉1, 初田泰弘1, 寺井孝夫2
1大原薬品工業株式会社製剤開発部, 2大原薬品工業株式会社製剤部
薬剤学 68 (suppl) 292-292, 2008.

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P-20 ヒトMATE1発現系におけるフルオロキノロン抗菌剤の輸送解析

今村勇一郎1, 奥平典子1, 渥美亮1, 井上勝央2, 太田欣哉2, 湯浅博昭2
1第一三共・薬物動態研究所, 2名市大院・薬
薬剤学 68 (suppl) 293-293, 2008.

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P-21 肝臓におけるグリチルリチン酸の分布を高める試み

古閑健二郎1, 巴山道子1, 大柳賀津夫1, 鈴木恒陽2, 浜田雄二2
1北陸大薬, 2ミノファーゲン製薬
薬剤学 68 (suppl) 294-294, 2008.

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P-22 虚血/再開通時におけるL-フェニルアラニンの血液脳関門輸送特性

宮崎由美子, 鈴木豊史, 古石誉之, 深水啓朗, 伴野和夫
日本大薬
薬剤学 68 (suppl) 295-295, 2008.

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P-23 MPTP誘発パーキンソン病態モデルマウスにおけるニコチンの脳内取り込み輸送機構

山本拓真, 鈴木豊史, 古石誉之, 深水啓朗, 伴野和夫
日本大薬
薬剤学 68 (suppl) 296-296, 2008.

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P-24 バブルリポソームと超音波併用による血管を介した筋組織への遺伝子導入効果について

関根祥子1, 根岸洋一1, 遠藤葉子1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
1東京薬科大学薬学部, 2帝京大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 297-297, 2008.

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P-25 DNA放出の向上を目指した細胞内分解性ポリロタキサンの特性と今後の課題

山下敦1, 神田大三1, 上遠野亮1, 由井伸彦1, 大谷亨2, 丸山厚3, 小暮健太郎4, 秋田英万5, 原島秀吉5
1北陸先端科学技術大学院大学, 2富山県立大学, 3九州大学, 4京都薬科大学, 5北海道大学
薬剤学 68 (suppl) 298-298, 2008.

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P-26 バブルリポソームによるマウス頸部筋組織へのsiRNA送達システムの有用性の評価

遠藤葉子1, 根岸洋一1, 石井和美1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
1東京薬科大学, 2帝京大学
薬剤学 68 (suppl) 299-299, 2008.

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P-27 二本鎖RNA結合タンパク質dsRBD3によるshRNAの血清中での分解抑制効果とヘアピンループ部分の配列の影響

川口泰永1, 檀上和美2, 岡本浩一1
1名城大学大学院薬学研究科薬物動態制御学研究室, 2名城大学大学院薬学研究科製剤学研究室
薬剤学 68 (suppl) 300-300, 2008.

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P-28 バブルリポソームと超音波照射を併用したbFGF遺伝子導入による血管新生療法の試み

松尾慶子1, 根岸洋一1, 遠藤葉子1, 高木教夫1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
1東京薬科大学薬学部, 2帝京大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 301-301, 2008.

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P-29 市販アセトアミノフェン小児用ドライシロップ剤の味覚評価

加賀谷隆彦1, 井上岳1, 2, 綾美咲3, 松本かおり4, 長谷川哲也4, 秋元雅之4, 厚田幸一郎1, 2, 杉林堅次5
1北里研究所病院薬剤部, 2北里大学薬学部, 3北里研究所病院小児科, 4城西国際大学薬学部, 5城西大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 302-302, 2008.

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P-30 薬剤経管投与における簡易懸濁法の有用性の検討

伊藤清美1, 矢野勝子1, 2, 武藤麻美1, 五十嵐信智1, 飯田純一1, 折井孝男2, 倉田なおみ3, 杉山清1
1星薬科大学薬動学教室, 2NTT東日本関東病院薬剤部, 3昭和大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 303-303, 2008.

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P-31 トランスサイレチンのアミロイド形成過程に及ぼすアルブミンの影響

齋藤史織1, 三隅洋平2, 釘宮智江1, 安東由喜雄2, 小田切優樹1
1熊本大学大学院医学薬学研究部薬物動態制御学, 2熊本大学大学院医学薬学研究部病態情報解析学
薬剤学 68 (suppl) 304-304, 2008.

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P-32 静注用プロスタグランジンE1製剤 (リポPGE1製剤) の配合変化に関する検討

柴田寛子1, 保立仁美1, 四方田千佳子1, 川西徹1
1国立衛研
薬剤学 68 (suppl) 305-305, 2008.

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P-33 サル小腸における加水分解酵素の発現とその活性

今井輝子1, 岡山千恵1, 大浦華代子1, 上原正太郎2, 宇野泰広2
1熊本大学大学院薬学教育部, 2新日本科学薬物代謝分析センター
薬剤学 68 (suppl) 306-306, 2008.

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P-34 ヒトの体内動態の予測方法の検討(I) -Allometric scaling法を用いたヒトクリアランスの予測方法の検討-

玉置尺尋, 佐山裕行, 田久保弘章, 小村弘, 小粥基弘
日本たばこ産業株式会社医薬総合研究所薬物動態研究所
薬剤学 68 (suppl) 307-307, 2008.

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P-35 15N-NMR緩和測定による固体分散体中のニフェジピンの運動性の測定

阿曽幸男1, 吉岡澄江1, 宮崎玉樹1, 川西徹1
1国立衛研
薬剤学 68 (suppl) 308-308, 2008.

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P-36 抗MRSA注射用セファロスポリン誘導体TAK-599(Ceftaroline fosamil)の安定性及び安定化研究

池田幸弘1, 伴淳子1, 石川智康1, 橋口昌平1, 浦山真一2, 堀部秀俊1
1武田薬品工業株式会社医薬研究本部, 2武田薬品工業株式会社製薬本部
薬剤学 68 (suppl) 309-309, 2008.

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P-37 Improving the Dissolution Rate of Carbamazepine Using Melt Extrusion

Kathrin Nollenberger1, 2, Andreas Gryczke1, 石井達弥3, 森田貴之3, Christian Meier1, Hans-Ulrich Petereit1, Jennifer Dressman2
1Evonik Roehm GmbH, Pharma Polymers, 2Department of Pharmaceutical Technology, J. W. Goethe University, 3エボニックデグサジャパン株式会社, ファーマポリマーズ
薬剤学 68 (suppl) 310-310, 2008.

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P-38 打錠時におけるグリセリン脂肪酸エステルの滑沢挙動に関する研究

内本武亮, 池上祐樹, 宮城島惇夫, 板井茂
静岡県大・薬
薬剤学 68 (suppl) 311-311, 2008.

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P-39 アルギン酸を用いた腸溶性カプセルの開発

鵜山知, 乾亜里美, 栃尾信治, 白石澄廣
クオリカプス・研究開発
薬剤学 68 (suppl) 312-312, 2008.

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P-40 水溶性高分子フィルムにおけるカラメル色素の凝集防止

大村佳代子, 栃尾信治, 白石澄廣
クオリカプス株式会社研究開発部
薬剤学 68 (suppl) 313-313, 2008.

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P-41 エマルション法を用いた微粒子の調製

岡村信佑, 丹羽敏幸, 檀上和美
名城大薬
薬剤学 68 (suppl) 314-314, 2008.

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P-42 L-HPC添加顆粒中での薬物安定化メカニズムの検討

小貫洋一1, 2, 東顕二郎1, 森部久仁一1, 宮台信男2, 池田保夫2, 山本恵司1
1千葉大院・薬, 2エスエス製薬
薬剤学 68 (suppl) 315-315, 2008.

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P-43 Influence of Buffer Salts on Ammonioalkyl Methacrylate Copolymers

Hema Ravishankar1, Ashwini Samel1, Shraddha Bodinge1, Preeti Patil1, 石井達弥2, 森田貴之2, 加藤政美2, Hans-Ulrich Petereit3
1Evonik Degussa India Pvt. Ltd., Pharma Polymers, 2エボニックデグサジャパン株式会社, ファーマポリマーズ, 3Evonik Roehm GmbH, Pharma Polymers
薬剤学 68 (suppl) 316-316, 2008.

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P-44 NIRイメージングシステムを用いた固形製剤の造粒状態の分析及び溶出性の予測

小出達夫1, 長門琢也2, 松井航2, 夏山晋2, 檜山行雄1
1国立衛研, 2パウレック
薬剤学 68 (suppl) 317-317, 2008.

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P-45 X線用固体高速検出器搭載XRD-DSCによる医薬品等有機低分子化合物の相変化の高速測定

佐々木美穂, 谷口やよい, 久保富活, 岸證
株式会社リガク
薬剤学 68 (suppl) 318-318, 2008.

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P-46 4流体ノズル式噴霧急速凍結乾燥法による難水溶性薬物の粒子設計

島原宏子1, 井上由香莉1, 丹羽敏幸1, 岡本浩一2, 檀上和美1
1名城大学薬学部製剤学研究室, 2名城大学薬学部薬物動態制御学研究室
薬剤学 68 (suppl) 319-319, 2008.

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P-47 Slurry法を用いたMefenamic acidの塩およびCocrystalのスクリーニング

高田則幸1, 古本健太郎1, 湯山京子2, 谷田智嗣1, 植戸隆充1, 高野隆介1, 白木広治1, 肥後正一1, 寺田勝英3
1中外製薬創薬基盤技術研究部, 2中外医科学研究所創薬技術研究センター, 3東邦大学薬学部
薬剤学 68 (suppl) 320-320, 2008.

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P-48 DVS測定による製剤中のアモルファス成分の特性分析

東城守夫1, Frank Thielmann2
1株式会社イーストコア, 2Surface Measurement Systems Ltd.UK
薬剤学 68 (suppl) 321-321, 2008.

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P-49 近赤外分光法を用いた錠剤含量均一性試験に使用する検量モデルの構築法に関する検討

中山幸治1, 笹倉大督2, 三浦剛2
1東和薬品株式会社, 2ブルカー・オプティクス株式会社
薬剤学 68 (suppl) 322-322, 2008.

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P-50 コエンザイムQ10水溶化製剤の物理化学的特性および吸収特性

畑中順也1, 2, 仲来福3, 尾上誠良2, 山田静雄2
1静岡県大薬, 2横浜油脂工業, 3大連医科大学
薬剤学 68 (suppl) 323-323, 2008.

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P-51 チュアブル型ビタミン製剤の処方設計

本城政稔1, 阪口博之1, 朝日直子1, 鳴島真人1
1株式会社ファンケル
薬剤学 68 (suppl) 324-324, 2008.

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P-52 Curing Procedures for Matrix Tablets with EUDRAGIT(R) RS 30 D

Andrea Orellana1, Gema Galayo1, 石井達弥2, 森田貴之2, 三井浩2, Manfred Assmus1, Brigitte Skalsky1
1Evonik Roehm GmbH, Pharma Polymers, 2エボニックデグサジャパン株式会社, ファーマポリマーズ
薬剤学 68 (suppl) 325-325, 2008.

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P-53 Anionic Methacrylic Acid Copolymers as Release Enhancers

Hema Ravishankar1, Ashwini Samel1, Shraddha Bodinge1, Gauri Bhat1, 森田貴之2, 石井達弥2, Hans-Ulrich Petereit3
1Evonik Degussa India Pvt. Ltd., Pharma Polymers, 2エボニックデグサジャパン株式会社, ファーマポリマーズ, 3Evonik Roehm GmbH, Pharma Polymers
薬剤学 68 (suppl) 326-326, 2008.

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P-54 Modeling of Cilostazol absorption and pharmacokinetics in Beagle Dogs and design of in-vitro dissolution experiment to model the in-vivo absorption

Viera Lukacova, Grace Fraczkiewicz, Anand Prabhakaran, Michael B. Bolger, Walter S. Woltosz
Simulations Plus, Inc.
薬剤学 68 (suppl) 327-327, 2008.