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薬剤学 69巻 suppl号

発行元
日本薬剤学会
ISSN
0372-7629
ISSN(オンライン)

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開始頁
よりよい薬剤の創造に全ての力の集結を
伊吹リン太
アステラス製薬株式会社製剤研究所
薬剤学 69 (suppl) 2-2, 2009.
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骨太の(社団法人)日本薬剤学会
岡田弘晃
東京薬科大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 3-3, 2009.
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Making Dissolution Relevant:A New paradigm for an Old Science
Gordon L. Amidon, Charles R. Walgreen
Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, The University of Michigan
薬剤学 69 (suppl) 4-6, 2009.
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テラヘルツ吸収測定の薬学・医学への応用研究
西澤潤一
公立大学法人首都大学東京
薬剤学 69 (suppl) 7-7, 2009.
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超分子薬物担体シクロデキストリンの製剤への有効利用に関する研究
上釜兼人
崇城大学薬学部製剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 8-9, 2009.
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平均粒子径を120μm以下にコントロールした新規なイトラコナゾール固体分散体を含む錠剤の製剤設計
大島孝雄
科研製薬株式会社総合研究所製剤研究部
薬剤学 69 (suppl) 10-10, 2009.
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生体バリアを利用した薬物送達研究
近藤昌夫
大阪大学大学院薬学研究科生体機能分子学分野
薬剤学 69 (suppl) 11-11, 2009.
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Polymer Therapeutics:A Journey from Drug Delivery to Nanomedicine
Ruth Duncan
School of Chemistry, Cardiff University
薬剤学 69 (suppl) 12-12, 2009.
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S1-1 ICH品質ガイドラインの実践における課題
檜山行雄
国立医薬品食品衛生研究所薬品部
薬剤学 69 (suppl) 14-14, 2009.
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S1-2 高品質製剤設計のための新しい「見える化」技術〜Worlds-Within-Worlds超応答曲面法〜
山下富義
京都大学大学院薬学研究科
薬剤学 69 (suppl) 15-15, 2009.
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S1-3 ICHQトリオの望ましい状態に向かって;Toward the Desired State of ICH Q-Trio
大河内一宏
武田薬品工業(株)製薬本部CMC研究センター製剤技術研究所
薬剤学 69 (suppl) 16-16, 2009.
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S1-4 高度品質保証を目的とした製剤プロセスモニタリング技術とその課題
夏山晋, 長門琢也, 高嶋武志
株式会社パウレック
薬剤学 69 (suppl) 17-17, 2009.
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S1-5 PATの導入事例と将来展望
伊藤雅友
第一三共株式会社製剤技術研究所固形剤研究第ニグループ
薬剤学 69 (suppl) 18-18, 2009.
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S2-1 シンポジウム趣旨説明
金淳二
小野薬品工業(株)研究本部創薬技術部
薬剤学 69 (suppl) 20-20, 2009.
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S2-2 トランスポーターおよび消化管内代謝の種差とその評価
藤田卓也
立命館大学薬学部分子薬物動態学研究室
薬剤学 69 (suppl) 21-21, 2009.
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S2-3 小腸における初回通過代謝予測の重要性
加藤基浩
中外製薬・前臨床研究部
薬剤学 69 (suppl) 22-22, 2009.
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S2-4 BCSクライテリアを活用した合理的化合物選択と製剤開発
高木敏英
大日本住友製薬株式会社薬物動態研究所
薬剤学 69 (suppl) 23-23, 2009.
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S2-5 In vivoデータベースからのアニマルスケールアップとその問題点
荻原琢男1, 高橋雅行2
1高崎健康福祉大学薬学部, 2第一三共株式会社薬物動態研究所
薬剤学 69 (suppl) 24-24, 2009.
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S2-6 分子イメージング技術・マイクロドージングを活用した医薬品の経口吸収性予測
山下伸二
摂南大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 25-25, 2009.
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S3-1 最近の物性評価技術の動向
寺田勝英
東邦大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 28-28, 2009.
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S3-2 物理化学理論に基づいた難水溶性化合物の経口吸収シミュレーション
菅野清彦
Pfizer Global Research&Development, Sandwich Laboratories, Research Formulation
薬剤学 69 (suppl) 29-29, 2009.
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S3-3 候補化合物の物性評価に基づいた創薬段階から始まる製剤設計
丹羽敏幸
名城大学薬学部製剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 30-30, 2009.
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S3-4 Cocrystal化による難水溶性化合物の溶解性改善と物性評価
白木広治1, 高田則幸1, 高野隆介1, 肥後正一1, 白鳥康彦1, 寺田勝英2
1中外製薬(株), 2東邦大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 31-31, 2009.
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S3-5 固体分散体の製剤設計における物性分析技術の貢献
浜浦健司, 長谷川晋, 渡部知行, 伊藤敦俊, 古山奈穂, 中上博秋
第一三共・製薬技術本部・製剤技術研究所
薬剤学 69 (suppl) 32-32, 2009.
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S4-1 Argonaute2標的siRNAリポプレックスを用いたがん治療戦略
石田竜弘1, 浅井知浩2, 奥直人2, 際田弘志1
1徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 2静岡県立大学大学院薬学研究科
薬剤学 69 (suppl) 34-34, 2009.
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S4-2 RNA干渉による疾患治療に向けた遺伝子発現抑制解析とデリバリー戦略
西川元也, 高橋有己, 高倉喜信
京都大学大学院薬学研究科
薬剤学 69 (suppl) 35-35, 2009.
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S4-3 siRNAによる遺伝子治療の可能性
横田隆徳
東京医科歯科大学脳神経病態学
薬剤学 69 (suppl) 36-36, 2009.
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S4-4 RNAiテクノロジーによる遺伝子の機能解析とその臨床応用
水谷隆之
(株)B-Bridge
薬剤学 69 (suppl) 37-37, 2009.
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S4-5 Development of novel RNAi therapeutic compounds and in vivo delivery technologies
Dmitry Samarsky
Technology Development, RXi Pharmaceuticals
薬剤学 69 (suppl) 38-38, 2009.
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S5-1 患者ベネフィットを大切にした製剤設計
幸田幸直1, 2, 神林泰行1
1筑波大学附属病院薬剤部, 2筑波大学大学院人間総合科学研究科
薬剤学 69 (suppl) 40-40, 2009.
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S5-2 カプセルから口腔内崩壊錠へ/タケプロンOD錠−患者さんにやさしい製剤を目指して−
福田誠人1, 清水寿弘2, 田畑哲朗2
1武田薬品工業株式会社製薬本部CMC研究センター製剤技術研究所, 2武田薬品工業株式会社製薬本部大阪工場
薬剤学 69 (suppl) 41-41, 2009.
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S5-3 造影剤含有カプセル剤の調製と胃運動機能の評価
渋谷文則
昭和薬科大学薬剤師実務教育研究室
薬剤学 69 (suppl) 42-42, 2009.
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S5-4 ブプレノルフィン舌下錠の製剤化とその臨床適用
中島克佳
東京大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 43-43, 2009.
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S5-5 医師が望む快適な製剤 皮膚科医の立場から
江畑俊哉
ちとふな皮膚科クリニック
薬剤学 69 (suppl) 44-44, 2009.
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S5-6 介護現場で起きている製剤の課題:薬剤師として・患者として
早瀬孝彦
保険薬局マーケテイング研究会
薬剤学 69 (suppl) 45-45, 2009.
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S6-1 CMC研究開発の現状と今後
津村治彦1
1協和発酵キリン株式会社生産本部CMC開発部
薬剤学 69 (suppl) 48-48, 2009.
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S6-2 添加剤によるタンパク質の安定化機構と製剤設計
伊豆津健一
国立衛研
薬剤学 69 (suppl) 49-49, 2009.
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S6-3 医薬品抗体精製技術開発:精製技術の高度化による高品質医薬品製造への貢献
巌倉正寛1, 広田潔憲1, 本田真也1
1(独)産業技術総合研究所,生物機能
薬剤学 69 (suppl) 50-50, 2009.
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S6-4 抗体研究開発からみたCMC研究への期待
中島敏博, 樋口浩文
(財)化学及血清療法研究所第一研究部
薬剤学 69 (suppl) 51-51, 2009.
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S6-5 米国における抗体医薬研究と開発:現状と今後
松村正純
ジェイバイオロジックス株式会社
薬剤学 69 (suppl) 52-52, 2009.
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「シンポジウムの趣旨:薬剤学教育の現状と薬剤学会の取り組みに向けて」
黒崎勇二
岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 69 (suppl) 54-54, 2009.
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教育分科会アンケート調査からみた薬剤学教育の現状分析と課題
渡辺善照
昭和薬科大学薬学部薬剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 55-55, 2009.
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薬剤学と基礎薬学との連携を踏まえた取り組み−薬剤学, 薬理学, 有機化学の統合型授業モデルの構築−
齊藤浩司
北海道医療大学薬学部薬剤学講座
薬剤学 69 (suppl) 56-56, 2009.
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名城大学薬学部における薬剤学と医療薬学との連携を踏まえた取り組み 統合型カリキュラム「薬物治療学」への薬剤学の導入
灘井雅行, 大津史子, 永松正
名城大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 57-57, 2009.
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薬科学教育における薬剤学教育の取り組み
小田切優樹
熊本大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 58-58, 2009.
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日本薬剤学会教育分科会が目指す取り組み
高橋幸一1, 2, 渡辺善照1, 3, 黒崎勇二1, 4, 竹内洋文1, 5
1薬剤学会教育分科会, 2武庫川女大薬, 3昭和薬大, 4岡山大院医歯薬, 5岐阜薬大
薬剤学 69 (suppl) 59-59, 2009.
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1 トランスポーター, レセプターから考えるがん治療の最前線〜イントロダクション〜
宇都口直樹
帝京大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 62-62, 2009.
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2 ファーマコプロテオミクス解析によるガン薬剤耐性機構の解明
大槻純男
東北大学大学院薬学研究科
薬剤学 69 (suppl) 63-63, 2009.
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3 今, 期待されるがん治療薬と副作用対策−がん専門薬剤師の立場から−
河原昌美
金沢大学附属病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 64-64, 2009.
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4 癌のアイソトープ内照射療法(targeted radiotherapy)の現状と将来
絹谷清剛
金沢大学医薬保健研究城医学系核医学
薬剤学 69 (suppl) 65-65, 2009.
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5 がん疼痛治療とオピオイド受容体
鈴木勉
星薬科大学薬品毒性学教室
薬剤学 69 (suppl) 66-66, 2009.
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6 抗がん剤targeted deliveryによるがん治療〜その現状と今後の課題について〜
石田竜弘
徳島大学大学院がん治療フォーカスグループ, 徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部
薬剤学 69 (suppl) 67-67, 2009.
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1 SNPEE2009「医薬品の有効性, 安全性の評価及び予測」
佐藤正延
金沢大学医薬保健研究域・薬学系
薬剤学 69 (suppl) 70-70, 2009.
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2 肺胞マクロファージの機能を利用した結核治療法
長尾剛志1, 2, 廣田慶司2, 牧野公子1, 2, 寺田弘1, 2
1東京理科大学・薬, 2東京理科大学DDS研究センター
薬剤学 69 (suppl) 71-71, 2009.
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3 ポリエチレングリコールに対する免疫応答がsiRNA送達システムに与える影響
田上辰秋
徳島大学大学院薬科学教育部薬物動態制御学分野
薬剤学 69 (suppl) 72-72, 2009.
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4 膜タンパク質絶対発現量解析法を応用した薬物脳移行性予測への挑戦−P-glycoprotein基質に焦点を当てて−
内田康雄
東北大学大学院薬学研究科
薬剤学 69 (suppl) 73-73, 2009.
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5 In silico技術を利用したトランスポーター研究−薬物動態予測を目指して−
渡辺悦郎
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 69 (suppl) 74-74, 2009.
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1 医療現場から見た医薬品包装・表示の問題点−こんな包装・表示がリスクを招く−
花輪剛久1, 土屋千佳子1, 花輪和己1, 鈴木正彦1, 小口敏夫1
1山梨大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 76-76, 2009.
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2 デザイン心理学の視点から医薬品表示・デザインの問題と対策について考える−新しいパラダイムの導入
日比野治雄
千葉大学大学院工学研究科デザイン科学専攻デザイン心理学研究室
薬剤学 69 (suppl) 77-77, 2009.
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3 包装容器のUDクリニック〜ユーザー視点でのパッケージ開発
古田晴子
大日本印刷株式会社
薬剤学 69 (suppl) 78-78, 2009.
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4 ユニバーサルデザインを志向した医薬品開発〜グッドデザインを創造する条件とは〜
中川祥子
田辺三菱製薬株式会社経営戦略部
薬剤学 69 (suppl) 79-79, 2009.
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5 医療現場で使いやすい医薬品包装とは
村田実希郎
医療法人社団三思会東名厚木病院薬剤科
薬剤学 69 (suppl) 80-80, 2009.
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Microfluidizer(R)(高速剪断流動処理)による医薬用ナノパーティクルの製造法と応用
Thomai Panagiotou1, Kenneth J. Chomistek1, 久澄公二2
1Microfluidics Corp., 2(株)パウレック技術本部第1設計部研究開発グループ
薬剤学 69 (suppl) 82-82, 2009.
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Novel Chemical Tools for Inhibiting Targeting or Imaging Tumor Angiogenesis
Gerard Deleris
Universite de Bordeaux
薬剤学 69 (suppl) 83-83, 2009.
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新規ヒプロメロースカプセルのin-vivo及びin-vitroでの性能評価
Hassan BENAMEUR1, Dominique Cade1
1カプスゲルファイザーグループ
薬剤学 69 (suppl) 84-84, 2009.
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抗菌薬のPK-PD理論に基づく適正使用
戸塚恭一
東京女子医科大学感染対策部感染症科
薬剤学 69 (suppl) 85-85, 2009.
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DRUG DELIVERY SYSTEMS:BASIC RESEARCH AND PRODUCT DEVELOPMENT
Kinam Park
Purdue University, Departments of Biomedical Engineering and Pharmaceutics
薬剤学 69 (suppl) 86-86, 2009.
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両親媒性物質の自己組織化と皮膚外用剤への応用
橋本悟
ニッコールグループ株式会社コスモステクニカルセンター
薬剤学 69 (suppl) 87-87, 2009.
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Needle-free Delivery of Proteins, Peptides and Vaccines Using 3M's Solid and Hollow Microstructured Transdermal Systems(MTS).
Mark A. Tomai, Kris J. Hansen, Tim A. Peterson
3M Drug Delivery Systems Division, 3M Center
薬剤学 69 (suppl) 88-88, 2009.
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1 感染症から身を守ろう, 感染症を広げないようにしよう
岡部信彦
国立感染症研究所感染症情報センター
薬剤学 69 (suppl) 90-90, 2009.
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2 「いつまでも若々しい秘訣」“健康をもっと美しく”
渡部一夫
株式会社資生堂ヘルスケア事業部
薬剤学 69 (suppl) 91-91, 2009.
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21-2-1 小腸部位で高い促進効果を発現する新規吸収促進剤polyethyleneimineを用いたcalcitoninの消化管吸収改善
鈴木彩子, 菊池保晴, 秦有里, 片山寛子, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
京都薬科大学
薬剤学 69 (suppl) 94-94, 2009.
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21-2-2 The effect of Wellsolve, a novel solubilizing agent, on the intestinal membrane integrity and the function of intestinal transporters in rats
Khuriah A Hamid1, Yulian Lin1, Yang Gao1, Hidemasa Katsumi1, Toshiyasu Sakane1, Akira Yamamoto1
1Department of Biopharmaceutics, Kyoto Pharmaceutical University
薬剤学 69 (suppl) 94-94, 2009.
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21-2-3 バイオ薬物の効率的消化管吸収を目指した新規細胞膜透過ペプチドの開発
寺澤義明1, 森下真莉子1, 井田伸夫2, 西尾玲士2, 高山幸三1
1星薬大, 2東レ株式会社
薬剤学 69 (suppl) 95-95, 2009.
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21-2-4 細胞膜透過ペプチドによるインスリン吸収促進作用のCaco-2単層膜における評価
山本修一, 森下真莉子, 亀井敬泰, 高山幸三
星薬大
薬剤学 69 (suppl) 95-95, 2009.
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21-2-5 Structural requirement of penetratin efficiency for insulin delivery
EI-Sayed Khafagy1, Mariko Morishita1, Nobuo Ida2, Reiji Nishio2, Kozo Takayama1
1Department of Pharmaceutics, Hoshi University, 2Toray Industries, Inc.
薬剤学 69 (suppl) 96-96, 2009.
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21-2-6 ポリアミンと胆汁酸塩の併用による薬物の吸収改善効果とその機構解析
谷口幸司1, 西田陽平1, 三宅正晃2, 大河原賢一1, 鎌田直樹2, 小富正昭2, 向井正志2, 檜垣和孝1, 木村聰城郎1
1岡山大院・医歯薬, 2大塚製薬・製剤研
薬剤学 69 (suppl) 96-96, 2009.
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21-2-7 有機アニオン性化合物の消化管吸収挙動に及ぼすセロトニン枯渇の影響
木本尚宏, 橋本賢太, 大河原賢一, 木村聰城郎, 檜垣和孝
岡山大院・医歯薬
薬剤学 69 (suppl) 97-97, 2009.
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21-2-8 難吸収性薬物の消化管吸収に対するショ糖脂肪酸エステルの影響
伊村悠, 大西啓, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 69 (suppl) 97-97, 2009.
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21-2-9 ルテインの消化管における吸収挙動:トランスポータの関与
佐藤夕紀1, 澁谷智美1, 小林正紀2, 板垣史郎2, 野田敏宏2, 水野智3, 井関健2, 4
1北大院・生命科学, 2北大院・薬, 3健康情報センター, 4北大病院・薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 98-98, 2009.
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21-2-10 OATP/P-gpを介した薬物の消化管吸収動態とその種差
白坂善之1, 蔵岡えりか1, 中西猛夫1, Peter Langguth2, 玉井郁巳1
1金沢大院・薬, 2Johannes Gutenberg-Univ.
薬剤学 69 (suppl) 98-98, 2009.
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21-3-1 新規マンノース修飾バブルリポプレックスと超音波照射の併用による標的細胞選択的in vivo遺伝子導入法の開発
運敬太1, 川上茂1, 丸山一雄2, 山下富義1, 橋田充1, 3
1京大院・薬, 2帝京大・薬, 3京大物質-細胞統合システム拠点
薬剤学 69 (suppl) 99-99, 2009.
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21-3-2 ラクトシル化デンドリマー/α-シクロデキストリン結合体の肝実質細胞選択的in vivo遺伝子導入用キャリアとしての有用性評価
森由匡1, 山下正悟1, 本山敬一1, 平山文俊2, 上釜兼人2, 有馬英俊1
1熊本大院医薬, 2崇城大薬
薬剤学 69 (suppl) 99-99, 2009.
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21-3-3 重合度の異なるジスルフィド架橋ブロックオリゴアルギニンによる遺伝子発現効率の変化
金沢貴憲1, 小河崇也1, 壽田有美子1, 高島由季1, 福田常彦2, 岡田弘晃1
1東京薬大薬, 2長浜バイオ大
薬剤学 69 (suppl) 100-100, 2009.
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21-3-4 負電荷高分子を用いた被膜型遺伝子導入ベクターの開発
黒崎友亮1, 北原隆志1, 麓伸太郎2, 西田孝洋2, 中村純三2, 藤秀人1, 佐々木均1
1長崎大学・病院薬剤部, 2長崎大院・医歯薬総合
薬剤学 69 (suppl) 100-100, 2009.
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21-3-5 DNAマイクロアレイ解析による2型糖尿病遺伝子治療を可能とする新規標的遺伝子の探索
高橋恭平1, 林泰弘1, 梶本和昭1, 飯田慎也1, 加地範匡2, 紙谷浩之1, 馬場嘉信2, 原島秀吉1
1北大院薬学研究科, 2名大院工学研究科
薬剤学 69 (suppl) 101-101, 2009.
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21-3-6 MPCコート多機能性エンベロープ型ナノ構造体による静脈内投与型in vivo肝臓デリバリーシステムの構築
秋田英万1, 増田智也1, 金野智浩2, 石原一彦2, 原島秀吉1
1北海道大学大学院薬学研究院, 2東京大学大学院工学系研究科
薬剤学 69 (suppl) 101-101, 2009.
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21-3-7 カチオン化高分子を用いた遺伝子キャリアーの合成と評価
野崎美紀, 大間稚子, 小林侑貴, 末田美穂, 田中哲郎, 金尾義治
福山大学薬学部薬物動態学研究室
薬剤学 69 (suppl) 102-102, 2009.
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21-3-8 葉酸修飾デンドリマー/α-シクロデキストリン結合体を用いたがん細胞選択的核酸導入用キャリアシステムの構築
吉松歩美1, 有薗雅代1, 本山敬一1, 服部憲治郎2, 竹内知子2, 平山文俊3, 上釜兼人3, 有馬英俊1
1熊本大学大学院医学薬学研究部, 2東京工芸大学工学部, 3崇城大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 102-102, 2009.
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21-3-9 Real Time Imagingによる遺伝子キャリアの細胞質内動態解析:アデノウイルスとの比較検討
榎戸薫1, 秋田英万1, 増田智也1, 原島秀吉1
1北海道大学大学院薬学研究院
薬剤学 69 (suppl) 103-103, 2009.
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21-3-10 piggyBacトランスポゾン導入ベクターによるin vivo遺伝子発現長期化
中西秀之1, 樋口ゆり子1, 川上茂1, 橋田充1, 2
1京都大学大学院薬学研究科薬品動態制御学分野, 2京都大学物質-細胞統合システム拠点
薬剤学 69 (suppl) 103-103, 2009.
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21-3-11 蛍光と発光の同時イメージングによる大規模遺伝子ベクター最適化システムの構築
奥田知将, 岡本浩一
名城大薬
薬剤学 69 (suppl) 104-104, 2009.
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21-3-12 Inhibition of atopic dermatitis by sustained exogenous expression of interferon γ in NC/Nga mice
Kanitta Watcharanurak1, Kayoko Hattori1, Makiya Nishikawa1, Akihiko Ikoma2, Kenji Kabashima2, Rei Takahashi2, Yoshihiko Watanabe1, Yoshinobu Takakura1
1Grad. Sch. of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 2Grad. Sch. of Medicine, Kyoto University
薬剤学 69 (suppl) 104-104, 2009.
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21-3-13 酸化DNAによるCpGモチーフ依存的免疫細胞活性化の増強
清田豪志, 吉田寛幸, 西川元也, 豊田敬康, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 105-105, 2009.
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21-3-14 機能性ペプチドAT1002およびTatによるsiRNAの皮膚透過促進
内田珠愛, 金沢貴憲, 高島由季, 岡田弘晃
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 105-105, 2009.
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21-3-15 フッ化ピリミジン系経口抗がん剤併用によるsiRNA-lipoplexの腫瘍移行性向上の試み
松永真理子, 中村和也, 鈴木卓也, 土井祐輔, 石田竜弘, 際田弘志
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部薬物動態制御学分野
薬剤学 69 (suppl) 106-106, 2009.
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21-3-16 PLGAナノスフェアを用いたsiRNA粉末吸入製剤による肺疾患治療
田原耕平, 山本浩充, 加藤能豊, 佐村聡太, 川島嘉明
愛知学院大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 106-106, 2009.
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21-3-17 siRNAの噴霧急速凍結乾燥吸入用微粒子製剤の有用性の評価
細江慎吾, 福島美千子, 鈴木里奈, 川口泰永, 奥田知将, 岡本浩一
名城大薬
薬剤学 69 (suppl) 107-107, 2009.
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21-4-1 創薬支援のための薬剤性光線過敏症リスク回避に関する薬剤科学的研究(5)−in vivo/in vitro光毒性リスクと薬物動態パラメーターの関連性について−
世戸孝樹, 越智幹記, 尾上誠良, 山田静雄
静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 107-107, 2009.
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21-4-2 α1-酸性糖タンパク質のヘモグロビンβ鎖を介した肝細胞取り込み機構の解析
小森久和1, 上原奈緒1, 菊池真理1, 西弘二2, 丸山徹1, 小田切優樹1
1熊本大院・薬, 2横浜薬大
薬剤学 69 (suppl) 108-108, 2009.
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21-4-3 塩酸イリノテカンの体内動態に及ぼすシスプラチン誘発急性腎障害の影響
田添健介1, 横尾浩司1, 濱田哲暢1, 2, 齋藤秀之1, 2
1熊本大学大学院・薬学教育部・臨床薬物動態学分野, 2熊本大学病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 108-108, 2009.
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21-4-4 必須微量金属元素 亜鉛の吸収と体内動態
菊池保晴1, 長野こずえ1, 山本貴紀1, 永井美帆1, 真辺香江1, 吉川豊2, 安井裕之2, 勝見英正1, 坂根稔康1, 山本昌1
1京都薬大・薬剤学, 2京都薬大・代謝分析学
薬剤学 69 (suppl) 109-109, 2009.
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21-4-5 Ligand-basedアプローチを用いたOrganic anion transporting polypeptide 1B1(OATP1B1)のin silico解析
渡辺悦郎1, 山乙教之2, 楠原洋之1, 広野修一2, 杉山雄一1
1東京大学大学院薬学系研究科, 2北里大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 109-109, 2009.
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21-4-6 脂肪酸類によるBile salt export pump(BSEP)の輸送機能の亢進作用
加藤卓也, 林久允, 杉山雄一
東京大学・大学院薬学系研究科・分子薬物動態学教室
薬剤学 69 (suppl) 110-110, 2009.
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21-4-7 肝薬物トランスポータの発現に及ぼす肝炎ウイルス感染の影響
小笠原健1, 寺田智祐1, 桂敏也1, 猪飼伊和夫2, 乾賢一1
1京大・病院薬剤, 2京大・病院外科
薬剤学 69 (suppl) 110-110, 2009.
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21-4-8 経口糖尿病治療薬メトホルミンの尿中排泄・胆汁排泄機構の解析
伊藤澄人1, 楠原洋之1, 黒岩優駿1, Chunyong Wu1, 森山芳則2, 杉山雄一1
1東京大学大学院薬学系研究科, 2岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 69 (suppl) 111-111, 2009.
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21-4-9 腎排泄型カチオン性薬物メトホルミンのクリアランス予測因子の探索
遠山佳奈1, 米澤淳1, 増田智先1, 矢野育子1, 大澤理代1, 木村尚子1, 谷原悠子1, 桂敏也1, 細川雅也2, 藤本新平2, 稲垣暢也2, 乾賢一1
1京大・病院薬剤, 2京大・病院糖尿病栄養内科
薬剤学 69 (suppl) 111-111, 2009.
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21-4-10 腎尿酸トランスポーターを介した医薬品による血清尿酸値変動機構
佐藤正延1, 侭田秀章1, 嶋田翔1, 安西尚彦2, 白坂善之1, 中西猛夫1, 玉井郁巳1
1金沢大学医薬保健研究域・薬学系薬物動態学研究室, 2杏林大学医学部薬理学教室
薬剤学 69 (suppl) 112-112, 2009.
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21-4-11 抗influenza薬oseltamivir及びその活性型分子Ro64-0802の体内動態制御因子の機能解析
伊藤元貢, 尾瀬淳, 楠原洋之, 山次健三, 金井求, 柴崎正勝, 杉山雄一
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 69 (suppl) 112-112, 2009.
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21-4-12 デヒドロエピアンドロステロン硫酸抱合体(DHEAS)の血液脳関門排出輸送機構の解析
宮島真理, 楠原洋之, 尾瀬淳, 杉山雄一
東京大学大学院薬学系研究科
薬剤学 69 (suppl) 113-113, 2009.
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21-4-13 エリスロマイシンの血液胎盤関門透過における排出輸送機構の関与
西村友宏1, 田中紀章1, 登美斉俊1, 巨勢典子1, 崔吉道1, 2, 中島恵美1
1慶應大・薬, 2金沢大・病院薬剤
薬剤学 69 (suppl) 113-113, 2009.
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21-4-14 薬物の体内動態変動を予測する非侵襲的システムの構築
畑中恵, 富田幹雄, 中池万里子, 林正弘
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 114-114, 2009.
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21-4-15 RACK1による抗癌剤排出輸送体BCRP/ABCG2の発現制御
池淵祐樹1, 伊藤晃成1, 高田龍平1, 安西尚彦2, 金井好克3, 鈴木洋史1
1東京大学医学部附属病院薬剤部, 2杏林大学医学部薬理学教室, 3大阪大学大学院医学系研究科生体システム薬理学教室
薬剤学 69 (suppl) 114-114, 2009.
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21-4-16 ドセタキセル誘導性の骨髄抑制の重篤度を決定付ける薬物トランスポーターの重要性
山田哲裕1), 前田和哉1), 清谷一馬2), 筵田泰誠2), 中村祐輔2), 3), 杉山雄一1)
1)東京大学・大学院薬学系研究科・分子薬物動態学教室, 2)理化学研究所・ゲノム医科学研究センター・遺伝情報解析チーム, 3)東京大学医科学研究所・ヒトゲノム解析センター・ゲノムシークエンス解析分野
薬剤学 69 (suppl) 115-115, 2009.
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21-4-17 小腸虚血再灌流によるP-gp発現変動に対する食餌の影響
小倉次郎1, 藤川あす歌1, 丸山創1, 小林正紀2, 板垣史郎2, 井関健2, 3
1北大院・生命科学, 2北大院・薬, 3北大病院・薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 115-115, 2009.
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21-4-18 Methylprednisoloneの腸管吸収特性
山川知子, 富田幹雄, 渡邉敦子, 藤永郁江, 林正弘
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 116-116, 2009.
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21-4-19 経肺投与における消化管P糖タンパク質障壁の回避とP糖タンパク質の基質となる薬物の吸収改善
西見牧里子, 辻本悠郁子, 竹中春奈, 千葉美佐子, 林玉蓮, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
京都薬科大学大学院薬剤学分野
薬剤学 69 (suppl) 116-116, 2009.
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21-4-20 カルニチン/有機カチオントランスポーターOCTN1の小腸および肝臓における機能的発現
杉浦智子, 加藤清香, 久保義行, 岩田大祐, 鈴木一廣, 玉井郁巳, 辻彰, 加藤将夫
金沢大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 117-117, 2009.
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21-5-1 湿式微粒化装置による0/W型エマルションの調製と評価
西川昌人1, 大貫義則1, 奥野吉秀2, 高山幸三1
1星薬科大学, 2池田模範堂研究所
薬剤学 69 (suppl) 117-117, 2009.
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21-5-2 プロブコールナノ粒子の噴霧乾燥における条件検討
伊尾岳, 深水啓朗, 古石誉之, 鈴木豊史, 伴野和夫
日本大・薬
薬剤学 69 (suppl) 118-118, 2009.
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21-5-3 吸光度モニターによる超臨界二酸化炭素晶析微粒子の回収率予測システム
平大樹, 水谷有里, 奥田知将, 岡本浩一
名城大薬
薬剤学 69 (suppl) 118-118, 2009.
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21-5-4 添加剤共存下で超臨界二酸化炭素を用いて調製した薬物粒子の吸入特性改善効果
有賀直樹, 戸塚裕一, 竹内洋文
岐阜薬大
薬剤学 69 (suppl) 119-119, 2009.
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21-5-5 難溶性化合物curcuminの最適な製剤処方開発を指向した物理化学的・動態制御学的研究
高橋治樹, 世戸孝樹, 越智幹記, 川端洋平, 尾上誠良, 山田静雄
静岡県大・薬
薬剤学 69 (suppl) 119-119, 2009.
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21-5-6 テトラカイン塩酸塩を用いたNSAIDsのCocrystal形成と溶解性改善に関する研究
岩元幹1, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 寺田勝英1, 古石誉之2, 伴野和夫2
1東邦大学, 2日本大学
薬剤学 69 (suppl) 120-120, 2009.
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21-5-7 薬物を封入した新規γ-cyclodextrin-polypseudorotaxane複合体の調製
東顕二郎, 藁谷美香, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 120-120, 2009.
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21-5-8 ヘリコバクターピロリ二次除菌療法用配合剤の開発−主薬の安定性評価−
久保寺舞, 徳村忠一, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 69 (suppl) 121-121, 2009.
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21-5-9 ニューキノロン系抗菌薬ノルフロキサシン五水和物の光安定性評価
木暮晃士, 寺岡麗子, 森田真也, 北河修治
神戸薬科大学
薬剤学 69 (suppl) 121-121, 2009.
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21-5-10 ジルチアゼム塩酸塩長期経口徐放システムの最適設計
菊地伸吾, 高山幸三
星薬大
薬剤学 69 (suppl) 122-122, 2009.
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21-5-11 臨床で観察される薬物誘発性肝障害の解析(1)薬物誘発性肝障害患者を対象としたゲノム・メタボローム解析
山本武人1, 本間雅1, 曽我朋義5, 徳永勝士6, 松下正毅7, 横田浩充2, 矢冨裕2, 吉田晴彦3, 後藤順4, 辻省次4, 鈴木洋史1
1東大病院・薬剤部, 2東大病院・検査部, 3東大病院・消化器内科, 4東大病院・臨床ゲノム診療部/神経内科, 5慶應義塾大・先端生命科学研, 6東大院医・人類遺伝学, 7湧永製薬・バイオ事業開発部
薬剤学 69 (suppl) 122-122, 2009.
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21-5-12 臨床で観察される薬物誘発性肝障害の解析(2)薬物誘発性肝障害に対する新規治療法の検討
本間雅1, 千葉厚1, 山本武人1, 曽我朋義5, 横田浩充2, 矢冨裕2, 吉田晴彦3, 後藤順4, 辻省次4, 鈴木洋史1
1東大病院・薬剤部, 2東大病院・検査部, 3東大病院・消化器内科, 4東大病院・臨床ゲノム診療部/神経内科, 5慶應義塾大・先端生命科学研
薬剤学 69 (suppl) 123-123, 2009.
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21-5-13 臨床で観察される薬物誘発性肝障害の解析(3):胆汁形成阻害を介したイトラコナゾール誘発性肝障害
吉門崇1, 2, 高田龍平2, 山本武人2, 山道寛子2, 伊藤晃成2, 三田智文1, 横田浩充3, 矢冨裕3, 吉田晴彦4, 後藤順5, 辻省次5, 鈴木洋史2
1東大院薬・臨床分子解析学, 2東大病院・薬剤部, 3東大病院・検査部, 4東大病院・消化器内科, 5東大病院・臨床ゲノム診療部/神経内科
薬剤学 69 (suppl) 123-123, 2009.
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21-5-14 Cucurbitacin Iによるdoxorubicinの抗腫瘍効果増強作用とそのメカニズムについての検討
藤木定弘1, 佐塚泰之1, 2, 岩尾康範1, 豊岡達志3, 伊吹裕子3, 宮城島惇夫1, 板井茂1
1静岡県大薬, 2岩手医大薬, 3静岡県大環境
薬剤学 69 (suppl) 124-124, 2009.
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21-5-15 抗腫瘍活性を有する新規化合物SUTAF-91のメラノーマに対する薬理効果の検討
入澤廉太郎1, 高木智美1, 2, 菅井健太郎1, 2, 藤原成芳1, 2, 内呂拓実1, 2, 寺田弘1, 2, 芳賀信1, 2
1東京理科大学薬学部, 2東京理科大学DDS研究センター
薬剤学 69 (suppl) 124-124, 2009.
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21-6-1 DDA-PEG修飾リポソームの体内挙動に関する検討
杉山育美1, 伊藤智佳2, 佐塚泰之1, 3
1岩手医大薬, 2日油(株), 3静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 125-125, 2009.
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21-6-2 肝臓虚血再灌流障害抑制を目的としたPEG化システイン修飾デンドリマーの創製
廣崎力也1, 勝見英正1, 柳慎一郎1, 坂根稔康1, 奥田竜也2, 3, 西川元也2, 川上茂2, 橋田充2, 山本昌1
1京都薬大, 2京大院薬, 3九大先導研
薬剤学 69 (suppl) 125-125, 2009.
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21-6-3 長期血中滞留型リピッドマイクロスフェア製剤の開発
大橋健人1, 片山百合恵1, 塚田秀夫2, 浅井知浩1, 奥直人1
1静岡県大・薬, 2浜松ホトニクス(株)
薬剤学 69 (suppl) 126-126, 2009.
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21-6-4 膜物性に基づくトコフェロールコハク酸ナノ粒子の抗癌作用の増強
内海達1, 濱進1, 福澤健治2, 小暮健太朗1
1京都薬大, 2安田女子大薬
薬剤学 69 (suppl) 126-126, 2009.
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21-6-5 Oxaliplatin targeting to angiogenic vessels by PEG-coated cationic liposomes suppresses the angiogenesis in a dorsal air sac mouse model
Abu-Lila Amr, 鈴木卓也, 土井祐輔, 石田竜弘, 際田弘志
徳島大学大学院HBS研究部, 薬物動態制御学分野
薬剤学 69 (suppl) 127-127, 2009.
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21-6-6 複標的化リポソームによる腫瘍新生血管傷害療法
杉山智基1, 村瀬悠希1, 浅井知浩1, 前田典之2, 奥直人1
1静岡県大院薬・Global COE, 2日本精化
薬剤学 69 (suppl) 127-127, 2009.
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21-6-7 マイクロエマルションを用いたクロロゲン酸の皮膚へのデリバリーと紫外線障害の防御
吉井健太, 森田真也, 寺岡麗子, 北河修治
神戸薬大
薬剤学 69 (suppl) 128-128, 2009.
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21-6-8 マイクロエマルションを用いたグルタミンとレスベラトロールの皮膚へのデリバリー
湯谷玲子, 森田真也, 寺岡麗子, 北河修治
神戸薬大
薬剤学 69 (suppl) 128-128, 2009.
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21-6-9 構成成分の異なるマイクロエマルションを利用した(−)−エピカテキンの皮膚へのデリバリ−
谷口貴章, 森田真也, 寺岡麗子, 北河修治
神戸薬大
薬剤学 69 (suppl) 129-129, 2009.
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21-6-10 ヒト角層細胞間脂質充填構造と製剤成分適用による影響
小幡誉子1, 八田一郎2, 太田昇2, 八木直人2, 高山幸三1
1星薬科大学, 2SPring-8/JASRI
薬剤学 69 (suppl) 129-129, 2009.
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21-6-11 リポソーム型微小気泡を利用した超音波がん治療法と免疫療法併用による抗腫瘍効果の増強
西家功人, 鈴木亮, 小田雄介, 塩野康行, 平裕一郎, 宇都口直樹, 丸山一雄
帝京大・薬
薬剤学 69 (suppl) 130-130, 2009.
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21-6-12 リポソーム型微小気泡と超音波を利用した樹状細胞がん免疫療法によるメラノーマ肺転移抑制効果
大竹将太1, 小田雄介1, 鈴木亮1, 宇都口直樹1, 岡田直貴2, 門脇則光3, 丸山一雄1
1帝京大薬, 2阪大院薬, 3京大院医
薬剤学 69 (suppl) 130-130, 2009.
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21-6-13 Antibody-drug conjugate製剤の開発に適う細胞内侵入抗体の効率的創製法の確立
吉川舞1, 向洋平1, 久保貴1, 吉岡靖雄1, 3, 岡田直貴1, 堤康央1, 2, 角田慎一2, 中川晋作1, 3
1阪大院薬, 2基盤研, 3阪大MEIセ
薬剤学 69 (suppl) 131-131, 2009.
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21-6-14 Enhanced adjuvant effect of CpG oligodeoxynucleotides by cholesterol conjugation
Sakulrat Rattanakiat, Makiya Nishikawa, Yoshinobu Takakura
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
薬剤学 69 (suppl) 131-131, 2009.
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21-6-15 コレステロール修飾CpGオリゴデオキシヌクレオチドによる投与経路依存的なTh1免疫応答の誘導
豊田敬康, 西川元也, Sakulrat Rattanakiat, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 132-132, 2009.
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21-6-16 ファージ表面提示法を用いた抗腫瘍組織血管内皮細胞抗体の創製
山下琢矢1, 2, 3, 宇都口直樹1, 鈴木亮1, 角田慎一3, 堤康央2, 3, 丸山一雄1
1帝京大薬, 2阪大院薬, 3医薬基盤研
薬剤学 69 (suppl) 132-132, 2009.
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21-6-17 ポジトロン標識リポソームを用いた脳腫瘍PET診断薬の開発
山下美菜1, 片山百合恵1, 浦上武雄1, 金澤寛明2, 赤井周司1, 塚田秀夫3, 浅井知浩1, 奥直人1
1静岡県大院薬, 2静岡県大・看, 3浜松ホトニクス・中研
薬剤学 69 (suppl) 133-133, 2009.
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21-6-18 微細超常磁性酸化鉄粒子(USPIO)をコアとしたPEG化金磁性ナノ粒子の創製とそのMRI腫瘍造影剤としての有用性評価
小島拓記1, 向洋平1, 森田将史2, 犬伏俊郎2, 山本孝夫3, 吉岡靖雄1, 4, 岡田直貴1, 清野智史3, 中川晋作1, 4
1阪大院薬, 2滋賀医MR医学総合研究セ, 3阪大院工, 4阪大MEIセ
薬剤学 69 (suppl) 133-133, 2009.
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21-6-19 大腸癌の早期診断・治療を実現する大腸内視鏡検査用造影剤の創製
佐久間信至1, 矢野孝典1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 日渡謙一郎2, 立川裕之2, 東海林義和2, 木村凌治2, Huaiyu Ma3, Zhijian Yang3, Li Tang3, Robert M. Hoffman3, 4, 山下伸二1
1摂南大学薬学部, 2(株)ADEKA先端材料開発研究所, 3AntiCancer Inc., 4School of Medicine, University of California at San Diego
薬剤学 69 (suppl) 134-134, 2009.
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21-6-20 PAMAM修飾量子ドットによる間葉系幹細胞標識の長期安定化
樋口ゆり子1, 呉サン1, 川上茂1, 山下富義1, 橋田充1, 2
1京都大学大学院薬学研究科薬品動態制御学分野, 2京都大学物質-細胞統合システム拠点
薬剤学 69 (suppl) 134-134, 2009.
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22-4-1 経皮投与製剤FGのミッションと活動計画
杉林堅次1, 2, 東條角治1, 3, 寺原孝明1, 4, 大谷道輝1, 5, 徳留嘉寛1, 2
1経皮投与製剤FG, 2城西大学, 3九州工業大学, 4久光製薬, 5東京逓信病院
薬剤学 69 (suppl) 136-136, 2009.
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22-4-2 表皮から真皮および真皮から表皮への薬物透過の差異に関する研究
押坂勇志, 藤堂浩明, 杉林堅次
城西大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 136-136, 2009.
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22-4-3 セラミド含有脂質膜の角層細胞間脂質モデル膜としての有用性
渡邉大至1, 小幡誉子1, 石田賢哉2, 大貫義則1, 高山幸三1
1星薬大, 2高砂香料工業
薬剤学 69 (suppl) 137-137, 2009.
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22-4-4 骨粗鬆症治療薬ビスホスホネートの新規経皮吸収製剤の創製とその治療への応用
草森浩輔1, 勝見英正1, 阿部眞里1, 坂根稔康1, 権英淑1, 2, 神山文男2, 山本昌1
1京都薬科大学, 2コスメディ製薬
薬剤学 69 (suppl) 137-137, 2009.
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22-4-5 経肺投与製剤FGのミッションと活動計画
岡本浩一1, 2, 尾関哲也1, 3, 山下親正1, 4, 石関一則1, 5
1経口投与製剤FG, 2名城大薬, 3東薬大, 4大塚製薬, 5日立製作所
薬剤学 69 (suppl) 138-138, 2009.
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22-4-6 Glucagonの粉末吸入製剤について(2)〜吸収促進剤としてのcitric acidの有用性〜
山本喜代志1, 川端洋平1, 廣瀬麻理子2, 水元隆博2, 尾上誠良1, 山田静雄1
1静岡県立大学薬学部薬物動態学分野, 2伊藤ライフサイエンス(株)
薬剤学 69 (suppl) 138-138, 2009.
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22-4-7 ポリアミンと胆汁酸を用いた経肺吸収改善
三宅正晃1, 南孝則2, 小富正昭1, 戸口始1, 向井正志1, 大河原賢一3, 檜垣和孝3, 木村聰城郎3
1大塚製薬・製剤研, 2大塚製薬・毒性研, 3岡山大院・医歯薬
薬剤学 69 (suppl) 139-139, 2009.
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22-4-8 ビスホスホネート経肺投与による関節リウマチの骨破壊抑制
物集拓典, 勝見英正, 石野友香, 小川耕平, 佐藤香菜子, 坂根稔康, 山本昌
京都薬科大学
薬剤学 69 (suppl) 139-139, 2009.
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22-4-9 各種マクロライド系抗菌薬の肺組織移行特性に関する検討
戸上紘平, 丁野純男, 森本一洋
北海道薬大
薬剤学 69 (suppl) 140-140, 2009.
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22-4-10 小腸虚血再灌流時におけるTight Junctionの構造および機能の変動
瀧沢裕輔, 富田幹雄, 岸本久直, 北里拓哉, 林正弘
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 140-140, 2009.
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22-4-11 (1→3)-β-D-glucanの腸管吸収機構およびNSAID併用による影響
大内祥平1, 富田幹雄1, 林正弘1
1東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 141-141, 2009.
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22-4-12 ラットにおけるフルスルチアミン投与後の代謝物の動態
田中晃, 樺澤尚宏, 池田圭孝, 渡辺悦也, 金沢貴憲, 尾関哲也, 岡田弘晃
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 141-141, 2009.
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22-5-1 EUDRAGITを用いた固体分散体の水溶液中における薬物結晶化抑制メカニズムの検討
多久和崇史1, 石井達弥2, 森田貴之2, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 寺田勝英1
1東邦大・薬, 2エボニックデグサジャパンファーマポリマーズ部
薬剤学 69 (suppl) 142-142, 2009.
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22-5-2 Eudragit(R) EPOを用いたメフェナム酸過飽和溶液の調製及び物性評価
小島太郎, 東顕二郎, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 142-142, 2009.
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22-5-3 機能性添加剤を利用した難水溶性薬物の溶解性及び吸収性改善を可能にする製剤設計
内山博雅, 戸塚裕一, 竹内洋文
岐阜薬大
薬剤学 69 (suppl) 143-143, 2009.
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22-5-4 難溶性薬物Cyclosporin A固体分散体粉末経口製剤の物性・消化管吸収性評価
佐藤秀行1, 橋本直文2, 石倉望2, 水元隆博3, 川端洋平1, 尾上誠良1, 山田静雄1
1静岡県大院薬, 2摂南大学薬, 3伊藤ライフサイエンス(株)
薬剤学 69 (suppl) 143-143, 2009.
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22-5-5 白糖デンプンとの混合効率に及ぼすステアリン酸マグネシウム物性の影響
河野勇人, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大学
薬剤学 69 (suppl) 144-144, 2009.
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22-5-6 HLBの異なるショ糖脂肪酸エステルの滑沢効果への影響
山本ひとみ1, 戸塚裕一1, 内田実2, 竹内洋文1
1岐阜薬科大学, 2三菱化学フーズ株式会社
薬剤学 69 (suppl) 144-144, 2009.
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22-5-7 表面自由エネルギー測定を用いた粉砕によるHPMCの親水性変化メカニズムの解明
山根弓佳, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
東邦大・薬
薬剤学 69 (suppl) 145-145, 2009.
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22-5-8 顕微ラマン分光法を用いたケミカルマッピングによる造粒メカニズムの解析
加納健雄1, 吉橋泰i生1, 米持悦生1, 寺田勝英1, 小出達夫2, 檜山行雄2
1東邦大・薬, 2国立衛研
薬剤学 69 (suppl) 145-145, 2009.
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22-5-9 MQMAS NMR法によるナプロキセンナトリウム水和物の物性評価
山本紋子, 東顕二郎, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 146-146, 2009.
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22-5-10 粉末X線構造解析を用いたアクリノール無水物の吸湿メカニズムの解析
井戸田尚子1, 藤井孝太郎2, 植草秀裕2, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 寺田勝英1
1東邦大院・薬, 2東工大院・理工
薬剤学 69 (suppl) 146-146, 2009.
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22-5-11 酵素蛍光法による細胞内ホスファチジン酸濃度の高感度特異的定量
森田真也1, 植田和光2, 北河修治1
1神戸薬大, 2京大院・農
薬剤学 69 (suppl) 147-147, 2009.
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22-5-12 凍結乾燥顕微鏡を用いた多成分溶液のコラプス現象評価
藤井香穂梨1, 伊豆津健一2, 四方田千佳子2, 川西徹2, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 寺田勝英1
1東邦大薬, 2国立衛研
薬剤学 69 (suppl) 147-147, 2009.
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22-6-1 ラット悪性脳腫瘍における腫瘍摘出部位に投与したVincristine硫酸塩徐放剤の治療効果
今井義寛, 滝洋幸, 尾関哲也, 岡田弘晃
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 148-148, 2009.
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22-6-2 局所持続型ONO-1301 PLGA MSの調製とその神経伝導速度改善効果
櫨川舞1, 酒井芳紀2, 嶽本絵理1, 吉田都1, 内田享弘1
1武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座, 2小野薬品工業研究本部
薬剤学 69 (suppl) 148-148, 2009.
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22-6-3 骨疾患治療を目的としたタンパク質医薬品の骨ターゲティングシステムの開発
佐野淳一1, 勝見英正1, 半澤恵子1, 坂根稔康1, 西川元也2, 山本昌1
1京都薬大, 2京大院薬
薬剤学 69 (suppl) 149-149, 2009.
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22-6-4 潰瘍性大腸炎治療を目的とした高分子−ベタメタゾン結合体の調製と評価
渡邊拓也, 大西啓, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 69 (suppl) 149-149, 2009.
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22-6-5 ミトコンドリア標的型ナノデバイス“多重型MITO-Porter”の有用性の検証
山田勇磨, 古川亮, 安崎友香理, 原島秀吉
北大院・薬学研究院
薬剤学 69 (suppl) 150-150, 2009.
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22-6-6 インドメタシン/リドカイン複合体の物性と経皮吸収
梅田由紀子1, 鏑木盛雄1, 古石誉之2, 深水啓朗2, 鈴木豊史2, 伴野和夫2
1日本大学付属光が丘病院, 2日本大学薬学部薬剤学ユニット
薬剤学 69 (suppl) 150-150, 2009.
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22-6-7 β-グルカン-キトサン複合体による創傷被覆シートの調製
小藤恭子1, 磯部隆史1, 村田慶史1, 椿和文2, 西川和憲2
1北陸大・薬, 2(株)ADEKA
薬剤学 69 (suppl) 151-151, 2009.
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22-6-8 核酸系TLRリガンド刺激によるマクロファージからの一酸化窒素産生に対するジメチル-α-シクロデキストリンの影響
本山敬一1, 橋本洋輔1, 平山文俊2, 上釜兼人2, 有馬英俊1
1熊本大院薬, 2崇城大薬
薬剤学 69 (suppl) 151-151, 2009.
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22-6-9 アムロジピン口腔内崩壊錠の服用性の評価
内田享弘, 徳山絵生, 櫨川舞, 吉田都
武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
薬剤学 69 (suppl) 152-152, 2009.
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22-6-10 医薬品包装における新バーコード展開
吉田友宏1, 多々良一郎1, 清田洋平1, 丸橋宏一1, 上杉麗子1, 菅野義範2, 角和武1
1アステラス製薬株式会社, 2アステラス東海株式会社
薬剤学 69 (suppl) 152-152, 2009.
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22-6-11 後発医薬品(グリクラジド錠)の製剤学的および治療学的同等性に関する検討
有馬希1, 小林真実1, 池田祐輔1, 神村英利2, 兼重晋3, 松永直哉1, 小柳悟1, 大戸茂弘1
1九州大院・薬・薬剤学, 2福岡大学筑紫病院薬剤部, 3福岡記念病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 153-153, 2009.
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23-3-1 薬物相互作用FGのミッションと活動計画
前田和哉1, 2, 設楽悦久1, 3, 千葉康司1, 4, 野沢敬1, 5
1薬物相互作用FG, 2東大院薬, 3千葉大院薬, 4慶應大院薬, 5アステラス製薬
薬剤学 69 (suppl) 156-156, 2009.
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23-3-2 トランスポーターを介した薬物間相互作用による血漿中・組織中濃度の変動のin vitro実験に基づく定量的予測法の検討
前田和哉, 北村吏司, 杉山雄一
東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室
薬剤学 69 (suppl) 156-156, 2009.
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23-3-3 ラット小腸におけるナトリウム依存性uracil輸送系の機能解析と分子的実体の同定
井上勝央, 山本俊輔, 村田友昭, 太田欣也, 湯浅博昭
名市大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 157-157, 2009.
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23-3-4 培養ヒト腸上皮Caco-2細胞を用いたメトトレキサートの消化管吸収機構解析
鷹合麻里, 坂田淳平, 石田和也, 田口雅登, 橋本征也
富山大院薬
薬剤学 69 (suppl) 157-157, 2009.
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23-3-5 オセルタミビルのPEPT1基質認識性と消化管吸収における食事由来ペプチドの影響
我妻揺恵1, 叶隆2, 和田翔2, 薮内光3, 白坂善之4, 森本かおり2, 小林彰子1, 玉井郁巳4, 荻原琢男2
1高崎健康福祉大・栄養, 2高崎健康福祉大・薬, 3(株)ジェノメンブレン, 4金沢大・薬
薬剤学 69 (suppl) 158-158, 2009.
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23-3-6 サンドイッチ培養肝細胞を用いたスタチンの胆汁排泄の予測:in vivoとの比較
渡邉貴夫1, 2, 楠原洋之1, 前田和哉1, 杉山雄一1
1東京大学大学院薬学系研究科, 2大日本住友製薬株式会社
薬剤学 69 (suppl) 158-158, 2009.
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23-3-7 カルニチン/有機カチオントランスポーターOCTN2の腎臓におけるCephaloridine排出トランスポーターとしての役割
叶隆1, 2, 加藤将夫2, 伊藤公裕2, 荻原琢男1, 久保義行2, 辻彰2
1高崎健康福祉大学・薬学部, 2金沢大学大学院・自然科学研究科
薬剤学 69 (suppl) 159-159, 2009.
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23-3-8 白金系抗癌薬シスプラチン及びオキサリプラチンの尿細管上皮輸送特性
村上璃沙1, 横尾浩司1, 濱田哲暢1, 2, 齋藤秀之1, 2
1熊本大学大学院・薬学教育部・臨床薬物動態学分野, 2熊本大学病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 159-159, 2009.
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23-3-9 脳脊髄液中薬物濃度が脳中遊離型薬物濃度の指標となるための条件解析
小平浩史1, 2, 楠原洋之1, 藤田卓也3, Alfred H. Schinkel4, 丑木順子2, 布施英一2, 杉山雄一1
1東京大学大学院, 2協和発酵キリン(株), 3京都薬科大学, 4The Netherlands Cancer Institute
薬剤学 69 (suppl) 160-160, 2009.
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23-3-10 脳虚血-再灌流による血液脳関門破綻の進行とL-フェニルアラニン輸送に及ぼす影響
鈴木豊史, 宮崎由美子, 渡邊雅紀, 古石誉之, 深水啓朗, 伴野和夫
日本大・薬
薬剤学 69 (suppl) 160-160, 2009.
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23-3-11 Ezrinノックアウトによる胎児血および胎盤中生体物質濃度変化のメタボローム解析
樋口慧1, 西村友宏1, 登美斉俊1, 若山友彦2, 田村淳3, 月田早智子3, 曽我実義4, 崔吉道1, 5, 中島恵美1
1慶應大薬, 2金沢大院医, 3大阪大院医, 4慶應大先端生命科学研, 5金沢大病院薬剤
薬剤学 69 (suppl) 161-161, 2009.
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23-4-1 疎水化クラスターデキストリンを用いた生分解性ナノ粒子の調製と評価
田口恭子, 川口未央, 大島瑛子, 花岡幸代, 田中哲郎, 金尾義治
福山大学薬学部薬物動態学研究室
薬剤学 69 (suppl) 161-161, 2009.
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23-4-2 疎水化ポリビニルアルコールによるアムホテリシンBの可溶化と運搬
山本繁史, 鳥越進策, 松井教正, 内藤裕多, 田中哲郎, 金尾義治
福山大学薬学部薬物動態学研究室
薬剤学 69 (suppl) 162-162, 2009.
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23-4-3 脳腫瘍治療を目的とした表面修飾生分解性高分子ナノスフェアの設計
山本浩充, 田原耕平, 加藤能豊, 川島嘉明
愛知学院大薬
薬剤学 69 (suppl) 162-162, 2009.
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23-4-4 ドキソルビシン内封ニオソームの体内動態特性および抗腫瘍効果の評価
大河原賢一, Tamer Shehata, 檜垣和孝, 木村聰城門
岡山大院・医歯薬
薬剤学 69 (suppl) 163-163, 2009.
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23-4-5 PC-12細胞担癌ヌードマウスに対するリポソーム製剤の抗腫瘍効果の評価
勢子祐貴, 川野久美, 服部喜之, 米谷芳枝
星薬科大学大学院医薬品化学研究所創剤構築研究室
薬剤学 69 (suppl) 163-163, 2009.
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23-4-6 プロブコールのリピッドマイクロスフェア注射剤化研究(その2)
名和義仁1, 斉藤浩1, 巌徹1, 木戸秀明1, 林一孝1, 戎一1, 久保佳史2, 禿秀樹2, 千葉雅俊1
1田辺三菱製薬株式会社, 2株式会社ベネシス
薬剤学 69 (suppl) 164-164, 2009.
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23-4-7 アミノグリコシド腎移行阻害能を有するペプチドのPEG化とその影響解析
澤田健史, 永井純也, 藤井健司, 湯元良子, 高野幹久
広島大院・医歯薬
薬剤学 69 (suppl) 164-164, 2009.
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23-4-8 難溶性化合物の吸入製剤の処方設計
林和行, 阿部信貴, 安部和也, 西脇奈央, 沖龍馬, 西浦昭雄, 武田和久
小野薬品工業株式会社製剤研究所
薬剤学 69 (suppl) 165-165, 2009.
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23-4-9 マイクロニードルアレイ・チップ(MNAT)の経皮吸収DDSとしての有用性
森田洋実, 村野祐司, 柏原澄栄, 福島恵造, 伊藤由佳子, 杉岡信幸, 高田寛治
京都薬科大学大学院薬学研究科・薬物動態学分野
薬剤学 69 (suppl) 165-165, 2009.
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23-5-1 96ウェルマイクロプレートを用いた微量医薬品原野の近赤外ケモメトリックス法による疑似結晶多形転移の評価
内田浩1, 2, 大塚誠2
1杏林製薬株式会社, 2武蔵野大学薬学研究所
薬剤学 69 (suppl) 166-166, 2009.
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23-5-2 滑沢剤混合時間が錠剤の崩壊・溶出特性に与える影響:近赤外ケモメトリックス法による溶出時間の予測
阿部浩之, 大塚誠
武蔵野大学薬学研究所
薬剤学 69 (suppl) 166-166, 2009.
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23-5-3 ラマンイメージング装置を用いた結合剤, 主薬などの濃度測定および微視的分散状態の評価
寺下敬次郎1, 久田浩史2, 増井秀行2, 落合周吉2
1大阪ライフサイエンスラボ, 2エス・テイ・ジャパン
薬剤学 69 (suppl) 167-167, 2009.
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23-5-4 NIRイメージングシステムを用いた顆粒中の偏析の観察と造粒メカニズムの考察
小出達夫1, 長門琢也2, 松井航2, 加納良幸2, 夏山晋2, 川西徹1, 檜山行雄1
1国立衛研, 2パウレック
薬剤学 69 (suppl) 167-167, 2009.
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23-5-5 製剤設計におけるMixer Torque Rheometer(MTR)の活用法
植村俊信1, 2, 3, 浦松俊治2, 3, 森実眞一1, 市川秀喜3, 福森義信3
1有限会社ファーマポリテック, 2大同化成工業株式会社, 3神戸学院薬学部・ライフサイエンス産学連携研究センター
薬剤学 69 (suppl) 168-168, 2009.
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23-5-6 分析自動化システムを用いたタンパク製剤の処方最適化検討のハイスループット化
更科麻美子, 若澤龍佳, 三村尚志, 北村智
アステラス製薬・製剤研究所製剤分析研究室
薬剤学 69 (suppl) 168-168, 2009.
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23-5-7 フロースルーセル法−MRIを用いた徐放性ゲルマトリックス製剤の溶出メカニズム評価
田尻智計, 坂本良作, 鈴木正純, 北村智
アステラス製薬(株)製剤研究所製剤分析研究室
薬剤学 69 (suppl) 169-169, 2009.
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23-5-8 製剤研究におけるMRIの利用 液滴分散型軟膏剤(その1)
井田泰夫1, 菊池純子1, 小林直芳2
1塩野義製薬創薬研究所, 2CMC開発研究所
薬剤学 69 (suppl) 169-169, 2009.
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23-5-9 製剤研究におけるMRIの利用 液滴分散型軟膏剤(その2)
菊池純子1, 井田泰夫1, 小林直芳2
1塩野義製薬・創薬研究所, 2CMC開発研究所
薬剤学 69 (suppl) 170-170, 2009.
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23-5-10 グリセリン脂肪酸エステルの滑沢特性に関する研究
内本武亮, 宮城島惇夫, 岩尾康範, 板井茂
静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 170-170, 2009.
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23-5-11 架橋型ポリビニルピロリドンを用いた固体分散体に及ぼす試料中水分含量の影響
中西清香, 藤井まき子, 菅村悠佳, 鈴木斐子, 小泉直也, 渡辺善照
昭和薬科大学薬剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 171-171, 2009.
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23-5-12 混合粉砕によるカルバマゼピンとカルボン酸類のCocrystal形成
深水啓朗1, 古石誉之1, 鈴木豊史1, Nair Rodriguez-Hornedo2, 伴野和夫1
1日本大薬, 2ミシガン大薬
薬剤学 69 (suppl) 171-171, 2009.
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23-5-13 ケトロラック封入ベシクルのキャラクタリゼーション
内野智信1, 鈴木洋史1, Fons Lefeber3, Gert Gooris2, Joke Bouwstra2
1東京大学医学部附属病院薬剤部, 2Division of Drug Delivery Technology, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research., 3Division of NMR, Institute of Chemistry, Gorlaeus Laboratories.
薬剤学 69 (suppl) 172-172, 2009.
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23-5-14 凍結乾燥脂質ナノ粒子製剤の調製と溶出特性に関する研究
岩尾康範1, 大島寛之1, 栗田拓朗2, 牧野悠二2, 宮城島惇夫1, 板井茂1
1静岡県大薬, 2徳島文理大香川薬
薬剤学 69 (suppl) 172-172, 2009.
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23-5-15 自転・公転ミキサーを用いたナノ懸濁液の調製
高塚隆之1, 遠藤智子1, 姚建国1, 橋本直文2
1(株)シンキーテクニカルサポート部応用技術課, 研究開発部, 2摂南大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 173-173, 2009.
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23-5-16 新規スプレーノズルを利用したナノ粒子へのコーティング
秋山佑介1, 尾関哲也1, 藤井正嗣2, 岡田弘晃1
1東京薬大・薬, 2大川原化工機
薬剤学 69 (suppl) 173-173, 2009.
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23-5-17 Suspension spray-coating法を用いた新規口腔内速崩壊錠の設計
奥田豊1, 入沢庸介1, 沖本和人1, 大澤孝1, 山下伸二2
1東和薬品株式会社, 2摂南大・薬
薬剤学 69 (suppl) 174-174, 2009.
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23-5-18 PVA Copolymer(POVACOAT)の造粒バインダーに関する検討(第3報)
浦松俊治1, 3, 植村俊信1, 2, 3, 森実眞一2, 秋山真一1, 市川秀喜3, 福森義信3
1大同化成工業, 2ファーマポリテック, 3神戸学院薬学部・ライフサイエンス産学連携研究センター
薬剤学 69 (suppl) 174-174, 2009.
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23-5-19 遠心転動流動造粒法による微小球形粒子の調製における製造条件の及ぼす影響
木村晋一郎, 宮城島惇夫, 岩尾康範, 森上佳奈, 板井茂
静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 175-175, 2009.
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23-5-20 微少量流動層コーティングによる医薬品微粒子の徐放性マイクロカプセル化
市川秀喜1, 門田昌明1, 大迫義文2, 福森義信1
1神戸学院大学薬学部・ライフサイエンス産学連携研究センター, 2不ニパウダル研究部
薬剤学 69 (suppl) 175-175, 2009.
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23-5-21 キシログルカン/ペクチン混合液剤の経口徐放性液剤としての有用性の評価
伊藤邦彦, 矢羽羽雅行, 下山哲哉, 木村朝基, 宮崎正三
北海道医療大薬
薬剤学 69 (suppl) 176-176, 2009.
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23-6-1 Caco-2細胞におけるオリゴアルギニンペプチドの細胞膜透過機構に関する研究
山本昌, 榎本幸子, 岩崎純子, 川北裕佳, 勝見英正, 坂根稔康
京都薬科大学・薬剤学分野
薬剤学 69 (suppl) 176-176, 2009.
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23-6-2 新規吸収促進剤Polyamidoamine(PAMAM)dendrimerによるペプチド性医薬品をはじめとする難吸収性薬物の消化管吸収改善とその吸収促進機構の解析
藤森健夫, 林玉蓮, 川口尚子, 辻本悠郁子, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
京都薬科大学・薬剤学分野
薬剤学 69 (suppl) 177-177, 2009.
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23-6-3 新規吸収促進剤Polyamidoamine(PAMAM)dendrimerを用いたAcyclovirの消化管吸収性の改善に関する研究
山下真希, 林玉蓮, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
京都薬科大学・薬剤学分野
薬剤学 69 (suppl) 177-177, 2009.
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23-6-4 新規再析出抑制基剤Spray-dried Eudragit E(E-SD)を用いた難溶性薬物の吸収改善に関する基礎的検討(1)
梅島啓之1, 吉田貴恒1, 吉原慶一1, 田崎弘朗1, 栗本一平2, 迫和博2, 渡辺俊典1
1アステラス製薬製剤研究所剤形研究室, 2アステラス製薬製剤研究所経口剤設計研究室
薬剤学 69 (suppl) 178-178, 2009.
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23-6-5 Efflux Transporterに対する吸収促進剤としてのアシルカルニチンの作用機構
土井信幸1, 2, 富田幹雄1, 林正弘1
1東京薬科大・薬, 2(株)日本生科学研究所
薬剤学 69 (suppl) 178-178, 2009.
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23-6-6 経口吸収FGのミッション, 活動報告と将来計画
森下真莉子1, 2, 佐久間信至1, 3, 尾関哲也1, 4, 川上亘作1, 5, 迫和博1, 6
1経口吸収FG, 2星薬大, 3摂南大, 4東薬大, 5物質・材料研究機構, 6アステラス製薬
薬剤学 69 (suppl) 179-179, 2009.
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23-6-7 カニクイザルの胃排泄速度が吸収に及ぼす影響
辻村昌樹, 三宅菜津希, 矢野浩志, 金淳二
小野薬品工業株式会社研究本部創薬技術部
薬剤学 69 (suppl) 179-179, 2009.
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23-6-8 マクロライド系及びケトライド系抗菌薬の小腸における吸収機構に関する検討
林宜亨, 戸上紘平, 丁野純男, 森本一洋
北海道薬大
薬剤学 69 (suppl) 180-180, 2009.
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23-6-9 小腸虚血再灌流障害におけるNitric Oxideの役割
岸本久直, 富田幹雄, 北里拓哉, 瀧沢裕輔, 林正弘
東京薬大・薬
薬剤学 69 (suppl) 180-180, 2009.
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23-6-10 生物学的「非」同等性のリスクファクターに基づく生物学的同等性試験の結果予測
立木秀尚1, 山下伸二2
1東和薬品株式会社製剤研究所BEセンター, 2摂南大学薬学部薬剤学教室
薬剤学 69 (suppl) 181-181, 2009.
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23-6-11 雌性ラットにおけるシロスタゾールの吸収動態の解析
鎌田直興1, 2, 山田圭吾2, 三宅正晃2, 小富正昭2, 向井正志2, 大河原賢一1, 檜垣和孝1, 木村聰城郎1
1岡山大院・医歯薬, 2大塚製薬
薬剤学 69 (suppl) 181-181, 2009.
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23-6-12 ヒト血清アルブミンの薬物結合特性に及ぼす中間体アルデヒド修飾の影響
竹尾和寛1, 米良克美1, 和泉美代子2, 丸山徹2, 永井竜児3, 小田切優樹1
1熊本大院薬・薬物動態制御学, 2熊本大院薬・医療薬剤学, 3熊本大院医薬・病態生化学
薬剤学 69 (suppl) 182-182, 2009.
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23-6-13 二次性副甲状腺機能亢進症患者での酸化ストレスに及ぼすシナカルセトの影響
徳永晃己1, 丸山徹2, 米良克美1, 渡邊博志2, 田中元子3, 深川雅史4, 小田切優樹1
1熊本大院薬・薬物動態学, 2熊本大院薬・医療薬剤学, 3松下会あけぼのクリニック腎臓内科, 4神戸大院医・腎臓内科学/腎・血液浄化センター
薬剤学 69 (suppl) 182-182, 2009.
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23-6-14 低酸素血症動物モデルにおける呼吸興奮薬による中枢神経傷害性に関する検討
石塚洋一1, 山口圭太郎1, 近藤智子1, 伊藤禎子1, 河内山佳英1, 冨安麻友1, 森内宏志2, 入倉充1, 副田二三夫3, 白崎哲哉3, 高濱和夫3, 安東由喜雄4, 入江徹美1
1熊本大院・薬 薬剤情報分析学, 2崇城大・薬, 3熊本大院・薬 環境分子保健学分野, 4熊本大院・医 病態情報解析学分野
薬剤学 69 (suppl) 183-183, 2009.
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23-6-15 尿毒症物質CMPFのレドックス特性
宮本洋平1, 岩尾康範2, 佐藤圭三1, 小田切優樹1, 丸山徹1
1熊本大院薬, 2静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 183-183, 2009.
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23-6-16 メトトレキサートによる小腸上皮透過性亢進の機序検討
濱田和真, 設楽悦久, 関根秀一, 堀江利治
千葉大学大学院薬学研究院生物薬剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 184-184, 2009.
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23-6-17 シスプラチン接触による核内レセプター遺伝子の発現変動
安田恵, 岸本修一, 福島昭二
神戸学院大学薬学部臨床薬剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 184-184, 2009.
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21-P1 フォーカスグループ(FG)活動の新しい動き
山下富義1, 小口敏夫1, 荻原琢男1, 岡本浩一1, 2, 森下真莉子3, 宇都口直樹4, 前田和哉5, 杉林堅次6, 並木徳之7, 高倉喜信8
1将来ビジョン委, 2名城大薬, 3星薬大, 4帝京大薬, 5東大薬, 6城西大薬, 7静岡県大薬, 8京大薬
薬剤学 69 (suppl) 186-186, 2009.
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21-P2 ラットにおけるテトラサイクリンの吸収に影響を及ぼす白虎加人参湯中の成分の解明
等浩太郎1, 加藤美紀1, 能勢充彦1, 長谷川高明2, 灘井雅行1
1名城大薬, 2愛知医大薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 186-186, 2009.
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21-P3 Effect of polyamidoamine(PAMAM) dendrimer on the pulmonary absorption of poorly absorbable drugs
Dong Zhengqi1, Hidemasa Katsumi1, Toshiyasu Sakane1, Akira Yamamoto1
1Department of Biopharmaceutics, Kyoto Pharmaceutical University
薬剤学 69 (suppl) 187-187, 2009.
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21-P4 粘膜障害性の軽減を目的とした骨粗鬆症治療薬アレンドロネート誘導体の創製とその経肺吸収性に関する検討
勝見英正1, 高嶋美季1, 北村徳子1, 西山和志1, 坂根稔康1, 日比徹2, 山本昌1
1京都薬科大学, 2Teikoku Pharma USA, Inc
薬剤学 69 (suppl) 187-187, 2009.
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21-P5 生体由来物質を素材としたマイクロニードルを用いたインスリンの経皮吸収改善に関する研究
金美娜1, 劉妹1, 権英淑1, 2, 神山文男2, 勝見英正1, 坂根稔康1, 山本昌1
1京都薬科大学, 2コスメディ製薬
薬剤学 69 (suppl) 188-188, 2009.
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21-P6 角質脂質に及ぼすミリスチン酸イソプロピル/カプリル酸モノグリセリド併用の影響
古石誉之, 深水啓朗, 鈴木豊史, 伴野和夫
日本大薬
薬剤学 69 (suppl) 188-188, 2009.
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21-P7 エステル型薬物皮膚透過に与えるエステラーゼによる加水分解・エステル交換反応の影響
藤井まき子1, 仁尾純子1, 今井輝子2, 小泉直也1, 渡辺善照1
1昭和薬科大学, 2熊本大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 189-189, 2009.
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21-P8 in vitro溶出試験による経口投与製剤のヒトin vivo吸収Profile予測の可能性
上林敦, 伊藤直樹, 高橋豊, 中嶋寛, 迫和博
アステラス製薬株式会社技術本部製剤研究所経口剤設計研究室
薬剤学 69 (suppl) 189-189, 2009.
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21-P9 溶出試験を用いた食事の影響評価系の構築
西川原典, 高橋豊, 伊藤直樹, 中嶋寛, 迫和博
アステラス製薬技術本部製剤研究所経口剤設計研究室
薬剤学 69 (suppl) 190-190, 2009.
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21-P10 ラット脳関門における有機カチオントランスポーターPMATの発現解析
加藤清香1, 黄倉崇1, 佐藤武則1, 若山友彦2, 大槻純男3, 寺崎哲也3, 出口芳春1
1帝京大・薬, 2金沢大院・医, 3東北大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 190-190, 2009.
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21-P11 ヒト血液脳関門モデル細胞を用いた有機カチオン性薬物の輸送解析
下村慶太1, 黄倉崇1, 加藤清香1, Margareta Hummerlund-Udenaes2, Pierre-Oliver Couraud3, 寺崎哲也4, 出口芳春1
1帝京大・薬, 2Uppsala大学, 3Chochin研究所, 4東北大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 191-191, 2009.
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21-P12 血液網膜関門を介した網膜へのglycine供給機構
岡本全史, 赤沼伸乙, 立川正憲, 細谷健一
富山大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 191-191, 2009.
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21-P13 高尿酸血症が免疫抑制剤シクロスポリンAの消化管吸収に及ぼす影響
安田京平, 福島恵造, 杉岡信幸, 高田寛治
京都薬科大学大学院・薬物動態学
薬剤学 69 (suppl) 192-192, 2009.
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21-P14 HPLCによる血中ノルフロキサシン濃度の簡易測定法の開発
小林紀美1, 2, 本間真人1, 小林大介2, 幸田幸直1
1筑波大学大学院人間総合科学研究科, 2城西大学大学院薬学研究科
薬剤学 69 (suppl) 192-192, 2009.
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21-P15 医療スタッフから見たリポソーム製剤「AmBisome(R)」
杉山育美1, 工藤賢三2, 高橋勝雄2, 佐塚泰之1, 3
1岩手医大薬, 2岩手医大病薬, 3静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 193-193, 2009.
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21-P16 肝不全栄養剤アミノレバン(R)ENの苦味および臭みマスキング効果に関する検討
吉田都, 櫨川舞, 原口珠実, 内田享弘
武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
薬剤学 69 (suppl) 193-193, 2009.
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21-P17 持続型VIP誘導体微細化粉末吸入製剤のタバコ煙暴露モデルにおける抗炎症作用
三坂眞元, 青木陽祐, 尾上誠良, 山田静雄
静岡県立大学大学院薬学研究科薬物動態学講座
薬剤学 69 (suppl) 194-194, 2009.
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21-P18 新規過活動膀胱治療薬の体内動態と膀胱受容体結合選択性の解析
大古田真輝, 関将直, 伊藤由彦, 山田静雄
静岡県立大学大学院薬学研究科薬物動態学講座
薬剤学 69 (suppl) 194-194, 2009.
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21-P19 創薬支援のための薬剤性光線過敏症リスク回避に関する薬剤科学的研究(6)−in vitro光毒性予測ツールの実用化に向けたアッセイ条件最適下ならびに既存薬への適用−
尾上誠良, 世戸孝樹, 越智幹記, 山田静雄
1静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 195-195, 2009.
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21-P20 セントジョーンズワート乳化型製剤の単回及び反復経口投与における薬理作用と活性成分hyperforinの体内動態
内田信也1, 新名由季子1, 畑中順也1, 2, 尾上誠良1, 並木徳之1, 山田静雄1
1静岡県立大学・薬, 2横浜油脂工業
薬剤学 69 (suppl) 195-195, 2009.
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21-P21 オセルタミビルの代謝における動物種差
今井輝子, 舟津尚美, 岡山千恵, 大浦華代子
熊本大学大学院薬学教育部
薬剤学 69 (suppl) 196-196, 2009.
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21-P22 ポリ乳酸(PLA)−抗がん薬結合体の調製と評価
中谷美保, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
星薬科大学, 医療薬剤学教室
薬剤学 69 (suppl) 196-196, 2009.
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21-P23 ポリビニルアルコール誘導体を用いた新規ナノ粒子の開発
金子大晃, 大西啓, 町田良治
星薬科大学医療薬剤学教室
薬剤学 69 (suppl) 197-197, 2009.
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21-P24 細胞内での速やかな薬物放出を目指したカチオニックリポソームの開発
跡部一孝, 加藤善久, 尾熊隆嘉
徳島文理大学香川薬学部
薬剤学 69 (suppl) 197-197, 2009.
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21-P25 マイクロニードル電極を用いたエレクトロポレーションによる高分子薬物の経皮送達
郡可書, 藤堂浩明, 杉林堅次
城西大・薬
薬剤学 69 (suppl) 198-198, 2009.
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21-P26 デコイ型遺伝子製剤を用いた肺癌治療法の基礎研究
大橋文哉, 田中有希, 藤原成芳, 芳賀信
東京理科大・薬
薬剤学 69 (suppl) 198-198, 2009.
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21-P27 絹蛋白質セリシンの薬物放出型バイオマテリアルとしての応用
西田渉1, 2, 山田昌樹1, 高島由季2, 大内清久1, 岡田弘晃2
1キッセイ薬品工業, 2東京薬科大学
薬剤学 69 (suppl) 199-199, 2009.
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21-P28 腫瘍組織に浸透可能な微小siRNAキャリアーの開発
島谷悠里, 濱進, 小暮健太朗
京都薬大
薬剤学 69 (suppl) 199-199, 2009.
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21-P29 siRNAデリバリーツールとしてのカチオン性脂質含有バブルリポソームの調製と物性評価
遠藤葉子1, 根岸洋一1, 石井優子1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
1東京薬科大学, 2帝京大学
薬剤学 69 (suppl) 200-200, 2009.
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21-P30 超音波技術を利用した下肢虚血モデルへのbFGF/SDF-1遺伝子導入効果の解析
根岸洋一1, 松尾慶子1, 遠藤葉子1, 鈴木健太郎1, 高木教夫1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
1東京薬科大学薬学部, 2帝京大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 200-200, 2009.
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21-P31 Cocrystalスクリーニング系の構築研究:CaffeineおよびTheophyllineのCocrystalスクリーニング
堤俊一郎, 中嶋祥子, 池田幸弘, 森脇俊哉
武田薬品工業株式会社医薬研究本部探索研究センター
薬剤学 69 (suppl) 201-201, 2009.
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21-P32 Cocrystalを用いたCH5134731の溶解性改善とIsomorphic structureに着目したゲスト選択
谷田智嗣1, 高田則幸1, 植戸隆充1, 高野隆介1, 湯山京子2, 肥後正一1
1中外製薬創薬基盤技術研究部, 2中外医科学研究所創薬技術研究センター
薬剤学 69 (suppl) 201-201, 2009.
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21-P33 Naproxen-Nicotinamide co-crystal形成に関する研究
安藤茂, 菊池純子, 井田泰夫
塩野義製薬創薬研究所
薬剤学 69 (suppl) 202-202, 2009.
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21-P34 表面処理した酸化チタンがトリクロルメチアジドの光安定性に及ぼす影響
黒田絵理, 寺岡麗子, 森田真也, 北河修治
神戸薬科大学
薬剤学 69 (suppl) 202-202, 2009.
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21-P35 3成分混合粉砕によるフェニトイン誘導体の微粒子化に関する検討
森部久仁一, 荻野亜希子, 東顕二郎, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 203-203, 2009.
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21-P36 抗酸化作用を有する多糖類の徐放性基材への応用
安楽誠1, 藤井武1, 安福平1, 冨田久夫1
1福山大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 203-203, 2009.
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21-P37 苦味マスキングを目的としたワックスマトリックス製剤の設計と評価
椎野甲斐, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 藤木定弘, 板井茂
静岡県大薬
薬剤学 69 (suppl) 204-204, 2009.
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21-P38 糖アルコールisomaltの錠剤特性改善効果の評価
宮城島惇夫1, 神山晋太郎1, 栗田拓朗2, 岩尾康範1, 板井茂1
1静岡県大薬, 2徳島文理大香川薬
薬剤学 69 (suppl) 204-204, 2009.
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21-P39 徐放性製剤の開発と製剤化に関する研究 マトリックス顆粒とコーティング顆粒におけるF-HC式の適用
福居篤子1, 米澤頼信2, 砂田久一2
1株式会社龍角散, 2名城大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 205-205, 2009.
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21-P40 HPLCによる医薬品中陰・陽カウンターイオン同時分析法の検討
山口忠行, 寺田英敏, 吉田達成, 三上博久
株式会社島津製作所応用技術部
薬剤学 69 (suppl) 205-205, 2009.
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21-P41 非晶質医薬品表面における物性評価に関する研究
宮西秀雄, 水野真康, 田中和幸, 三村尚志, 北村智
アステラス製薬株式会社製剤研究所製剤分析研究室
薬剤学 69 (suppl) 206-206, 2009.
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21-P42 製剤中の水分子の分子状態評価へのMRIの応用
米持悦生, 宮澤純之, 吉橋泰生, 寺田勝英
東邦大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 206-206, 2009.
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21-P43 Competitive Slurry Conversion法を用いたBezafibrate結晶多形の熱力学的関係の解析
高田則幸, 植戸隆充, 谷田智嗣, 肥後正一
中外製薬創薬基盤技術研究部
薬剤学 69 (suppl) 207-207, 2009.
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21-P44 薬剤の多形, 水和物, アモルファスのDVSラマン分光同時測定
東城守夫1, Nishil Malde2
株式会社イーストコア1, Surface Measurement Systems Ltd. UK2
薬剤学 69 (suppl) 207-207, 2009.
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23-P1 核酸関連医薬品リバビリンとミゾリビンの消化管吸収部位に関する研究
森信博1, 横大路智治1, 神尾佳弘2, 村上照夫1
1広島国際大学薬学部薬学科, 2旭化成ファーマ株式会社
薬剤学 69 (suppl) 208-208, 2009.
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23-P2 新規溶解剤MPCポリマーを用いた医薬品の吸収改善の検討
叶隆1, 森本かおり1, 横山晶一2, 和田翔1, 柿沼千早1, 荻原琢男1
1高崎健康福祉大・薬, 2日油株式会社・DDS研
薬剤学 69 (suppl) 208-208, 2009.
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23-P3 経腸栄養剤の長期投与によるセファドロキシルの消化管吸収への影響
崔吉道, 佐藤大介, 東敬一朗, 長田直人, 宮本謙一
金沢大学病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 209-209, 2009.
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23-P4 ラットにおけるビアペネム及びメロペネムの消化管吸収に関する検討
斉藤俊英, 小田雅子, 中山章, 小林道也, 齊藤浩司
北医療大薬
薬剤学 69 (suppl) 209-209, 2009.
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23-P5 自己乳化型エマルションシステム(SEDDS)を用いた難溶性薬物の吸収速度改善
小池智弘, 大森真治, 的場博, 濱口直
武田薬品工業株式会社ヘルスケアカンパニー健康科学研究所
薬剤学 69 (suppl) 210-210, 2009.
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23-P6 局所性外用剤のブタを用いたin vivo薬物組織移行性評価法に関する研究
新開規弘, 是永和子, 奥村豊, 水英雄, 山内仁史
ニプロパッチ株式会社・研究開発部
薬剤学 69 (suppl) 210-210, 2009.
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23-P7 速溶性イブプロフェン製剤のヒトでの吸収動態
川瀬一朗, 時澤実, 洞口靖, 松本しげみ, 伏見升成, 西村忠洋
エスエス製薬株式会社ライフサイエンスインスティチュート
薬剤学 69 (suppl) 211-211, 2009.
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23-P8 High Throughput LogD測定システムの構築
溝口亮, 我藤勝彦, 湯田真道, 森啓太郎, 寺村俊夫
アステラス製薬研究本部創薬推進研究所
薬剤学 69 (suppl) 211-211, 2009.
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23-P9 ラットにおける数種セフェム系抗生物質の胆汁中排泄挙動の比較
市村祐一, 重高玲子, 小田雅子, 中山章, 小林道也, 齊藤浩司
北医療大薬
薬剤学 69 (suppl) 212-212, 2009.
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23-P10 プロトン/葉酸共輸送担体の発現制御に関わる転写因子の検索
湯浅博昭1, 高橋絢子1, 太田欣哉1, 井上勝央1, 畠山舞2, 林弥生2
1名市大院薬, 2金城学院大薬
薬剤学 69 (suppl) 212-212, 2009.
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23-P11 OATP2B1のestrone-3-sulfateの輸送におよぼすSer417の関与
高野修平, 加納和彦, 竹田-志鷹真由子, 梅山秀明, 伊藤智夫
北里大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 213-213, 2009.
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23-P12 ツロブテロール経皮吸収型製剤の薬物放出特性におよぼす温度の影響
山崎啓之, 永田貴文, 笠文香, 緒方郁子, 南雲恒平, 瀬尾量
崇城大学薬学部医療薬剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 213-213, 2009.
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23-P13 末梢性神経痛緩和を目的とした新規外用製剤の開発−種々のシクロデキストリンによるサルポグレラートの溶解性および安定性の向上−
花輪和己1, 2, 花輪剛久1, 土屋千佳子1, 東顕二郎2, 鈴木正彦1, 森部久仁一2, 山本恵司2, 小口敏夫1
1山梨大・病薬, 2千葉大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 214-214, 2009.
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23-P14 フルオレセイン含有ベノキシール点眼液の製剤改良
伊藤清美1, 吉澤麻理子1, 五十嵐信智1, 小林稔2, 藤下繁人2, 渋谷文則3, 杉山清1
1星薬科大学薬動学教室, 2テイカ製薬, 3東京警察病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 214-214, 2009.
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23-P15 簡易懸濁法におけるグラマリール(R)細粒およびポンタール(R)カプセルの主薬溶出性の検討
飯田純一, 北川佳奈子, 柚原亜美, 五十嵐信智, 伊藤清美, 杉山清
星薬大薬動学教室
薬剤学 69 (suppl) 215-215, 2009.
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23-P16 イソソルビド内用液製剤の味覚官能試験と電子味覚システムの相関性に関する検討
加賀谷隆彦1, 藤原大2, 橋口一弘3, 松本かおり4, 長谷川哲也4, 城戸美好2, 宮崎智子2, 角山茜2, 飯塚敏美2, 吉山友二2, 秋元雅之4, 厚田幸一郎1, 2
1北里大北里研病院薬, 2北里大薬, 3北里大北里研病院耳鼻科, 4城西国際大薬
薬剤学 69 (suppl) 215-215, 2009.
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23-P17 クラリスロマイシン含有錠の品質に関する検討
宮本悦子, 毎田千恵子, 施文, 脇屋義文
北陸大・薬
薬剤学 69 (suppl) 216-216, 2009.
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23-P18 薬物連投時のAUC推定におけるLimited Sampling Modelの精度評価
堀内威佐男, 森ゆんい, 石田和也, 萱野勇一郎, 田口雅登, 橋本征也
富山大学大学院医学薬学研究部
薬剤学 69 (suppl) 216-216, 2009.
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23-P19 脂肪乳剤を用いたマイクロダイアリシス法(Lipo-MD法)の局所薬物動態評価への応用
小林徹1, 合葉哲也1, 政田幹夫2, 黒崎勇二1
1岡山大学大学院医歯薬学総合研究科, 2福井大学医学部附属病院薬剤部
薬剤学 69 (suppl) 217-217, 2009.
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23-P20 ニューキノロン系抗菌薬の肺胞マクロファージ移行特性の検討
鈴木宏和, 戸上紘平, 丁野純男, 森本一洋
北海道薬大
薬剤学 69 (suppl) 217-217, 2009.
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23-P21 脂質過剰摂取による体内脂質レベルの変動がCYP3A基質薬物の体内動態に及ぼす影響
岩永一範, 太田井寛, 宮崎誠, 掛見正郎
大阪薬大薬剤学研究室
薬剤学 69 (suppl) 218-218, 2009.
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23-P22 シクロデキストリン分子ネックレス形成を利用したPEG化リゾチームの持続放出システム
有馬英俊1, 東大志1, 本山敬一1, 平山文俊2, 上釜兼人2
1熊本大学大学院医学薬学研究部, 2崇城大学薬学部
薬剤学 69 (suppl) 218-218, 2009.
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23-P23 リポソーム製剤のin vitro薬物放出試験に関する基礎的検討
柴田寛子, 齋藤はる奈, 四方田千佳子, 川西徹
国立衛研
薬剤学 69 (suppl) 219-219, 2009.
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23-P24 PEG6000添加によるin vivo抗Helicobacter pylori活性増強機構に関する検討
吉原慶一1, 近藤啓1, 迫和博2, 渡辺俊典1
1アステラス製薬製剤研究所剤形研究室, 2アステラス製薬製剤研究所経口剤設計研究室
薬剤学 69 (suppl) 219-219, 2009.
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23-P25 粘性添加剤併用時の肝臓表面からの薬物吸収速度のin vitro透析膜実験系による予測
西田孝洋, 近藤理美, 佐藤僚介, 麓伸太郎, 中村純三
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科
薬剤学 69 (suppl) 220-220, 2009.
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23-P26 薬物の溶解性制御を利用した肺内薬物放出制御
河合均, 勝眞正孝, 水本隆雄, 加賀谷誠也, 渡辺俊典
アステラス製薬株式会社製剤研究所
薬剤学 69 (suppl) 220-220, 2009.
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23-P27 γ-Polyglutamic acid被膜型遺伝子ベクターの開発とメカニズムの解明
佐々木均1, 黒崎友亮1, 濱本知之1, 麓伸太郎2, 西田孝洋2, 北原隆志1
1長崎大学・病院薬剤部, 2長崎大院・医歯薬総合
薬剤学 69 (suppl) 221-221, 2009.
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23-P28 Enhanced growth inhibition of metastatic lung tumor by intravenous injection of IL12-ATRA-lipoplexes in mice
Pensri Charoensit1, Shigeru Kawakami1, Yamashita Fumiyoshi1, Mitsuru Hashida1, 2
1Graduated School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 2Institute for integrated cell-Material Sciences(iCeMS), Kyoto University
薬剤学 69 (suppl) 221-221, 2009.
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23-P29 mVEGF164受容体選択的変異体の電気穿孔法を用いた遺伝子導入による糖尿病性神経障害の改善効果
藤田吉明1, 金輪茉里1, 村山信浩1, 村上龍文2, 中村明弘1
1昭和大・薬, 2川崎医科大学・神経内科
薬剤学 69 (suppl) 222-222, 2009.
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23-P30 EUDRAGIT(R)を用いたスプレードライ法による難水溶性薬物の溶解性改善に関する検討
石井達弥, 森田貴之
エボニックデグサジャパン株式会社
薬剤学 69 (suppl) 222-222, 2009.
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23-P31 超臨界二酸化炭素およびエマルション溶媒拡散法を利用した難水溶性薬物の製剤設計
戸塚裕一, 内山博雅, 竹内洋文
岐阜薬大
薬剤学 69 (suppl) 223-223, 2009.
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23-P32 ヒプロメロースカプセルの溶解性と強度の改善
大村佳代子, 栃尾信治, 高木優磨, 乾亜里美, 白石澄廣
クオリカプス株式会社研究開発部
薬剤学 69 (suppl) 223-223, 2009.
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23-P33 タンパク性医薬品の皮下埋込型徐放性微粒子製剤用マテリアルの調製と評価
森永まり子1, 市川秀喜1, 2, 阿部浩也2, 3, 佐藤和好3, 内藤牧男2, 3, 平野裕之1, 2, 福森義信1, 2
1神院大・薬, 2神院大・ライフサイエンス産学連携研究センター, 3阪大・接合科学研究所
薬剤学 69 (suppl) 224-224, 2009.
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23-P34 α-トコフェロールのナノエマルジョン製剤化が物理化学的特性, 経口バイオアベイラビリティおよび抗酸化作用に及ぼす影響
畑中順也1, 2, 近森比菜1, 内田信也1, 尾上誠良1, 山田静雄1
1静岡県立大学薬学部薬物動態学分野, 2横浜油脂工業(株)
薬剤学 69 (suppl) 224-224, 2009.
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23-P35 Glucagon-like peptide1の酸性リポソーム製剤に関する動態制御学的研究
花登順子1, 栗山和樹1, 畑中順也1, 水元隆博2, 尾上誠良1, 山田静雄1
1静岡県大薬, 2伊藤ライフサイエンス(株)
薬剤学 69 (suppl) 225-225, 2009.
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23-P36 原子間力顕微鏡を用いた非晶質ニフェジピン表面の結晶化観察
宮崎玉樹, 阿曽幸男, 川西徹
国立衛研
薬剤学 69 (suppl) 225-225, 2009.
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23-P37 シクロデキストリン誘導体存在下におけるアスピリンの結晶成長
平山文俊1, 吉田賢史2, 庵原大輔1, 本山敬一2, 有馬英俊2, 上釜兼人1
1崇城大・薬, 2熊本大院・薬
薬剤学 69 (suppl) 226-226, 2009.
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23-P38 近赤外分光法による高分子ラテックスのキュアリングに関する検討
森田貴之1, 石井達弥1, 佐藤貴哉2, 寺下敬次郎3
1エボニックデグサジャパン, 2協立マシナリー, 3大阪ライフサイエンスラボ
薬剤学 69 (suppl) 226-226, 2009.
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23-P39 インバースガスクロマトグラフィーを用いた非晶質固体分散体の表面緩和測定
長谷川晋1, 2, Peng Ke2, Graham Buckton2
1第一三共(株)製剤技術研究所, 2The School of Pharmacy, University of London
薬剤学 69 (suppl) 227-227, 2009.
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23-P40 Global Spectroscopyの固形製剤評価への提案
中山幸治1, 坂本知昭2, 檜山行雄2, 笹倉大督3
1東和薬品株式会社, 2国立医薬品食品衛生研究所, 3ブルカー・オプティクス株式会社
薬剤学 69 (suppl) 227-227, 2009.
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23-P41 熱刺激電流測定法による数種のセファロスポリン系抗生物質の水分子の運動性の測定
阿曽幸男, 太田鋼, 宮崎玉樹, 川西徹
国立衛研
薬剤学 69 (suppl) 228-228, 2009.
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23-P42 テラヘルツ波技術を用いた医薬品の機能性・品質評価手法の開発I. 結晶作製条件とテラヘルツスペクトル
坂本知昭1, 田邉匡生2, 橋本雅史2, 佐々木哲朗3, 小山裕2, 西澤潤一3, 川西徹1, 檜山行雄1
1国立医薬品食品衛生研究所, 2東北大学大学院工学研究科, 3首都大学東京戦略研究センター
薬剤学 69 (suppl) 228-228, 2009.
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23-P43 電気化学検出セミミクロHPLCによるヒト血清コレスタノールの高感度定量法の開発
放生一宏1, 2, 袴田秀樹1, 高橋彩1, 細川裕矢1, 楠文代1
1東京薬科大学薬学部, 2アステラス製薬株式会社
薬剤学 69 (suppl) 229-229, 2009.
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23-P44 Two Approaches to the Reduction of Acetonitrile Use the Pharmaceutical Analysis Laboratory
Camilla Midtlein, Thomas Chambers, Timothy Rhines
Covance Laboratories
薬剤学 69 (suppl) 229-229, 2009.
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