バックナンバー:薬剤学

薬剤学
70巻 suppl号

  • 薬剤学の新たな潮流を

    際田弘志
    徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部
    薬剤学 70(suppl): 2-2, 2010.


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  • 進歩する(社団法人)日本薬剤学会

    杉林堅次
    城西大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 3-3, 2010.


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  • がん分子標的薬と個別化医療―医薬連携への期待―

    曽根三郎
    徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部呼吸器・膠原病内科, 徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部腫瘍内科
    薬剤学 70(suppl): 4-4, 2010.


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  • ナノテクDDSとしてのリポソームの製剤設計と創薬研究

    菊池寛
    エーザイ株式会社製剤研究部DDS研究室
    薬剤学 70(suppl): 5-5, 2010.


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  • 新規口腔内崩壊錠技術(RACTAB)の開発

    沖本和人, 奥田豊, 入沢庸介
    東和薬品株式会社製剤研究部
    薬剤学 70(suppl): 6-6, 2010.


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  • 消化管生理機能を利用した微粒子製剤の開発

    佐久間信至
    摂南大学薬学部薬剤学研究室
    薬剤学 70(suppl): 7-7, 2010.


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  • 眼内移行性を改善したステロイド抗炎症薬ジフルプレドナートの乳剤点眼剤の製剤設計

    山口正純
    千寿製薬株式会社コーベクリエイティブセンター
    薬剤学 70(suppl): 8-8, 2010.


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  • イメージングを基盤とした細胞内遺伝子動態の定量化システム構築と人工キャリア開発への展開

    秋田英万
    北海道大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 9-9, 2010.


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  • 分子間相互作用に基づく新規粒子設計

    戸塚裕一
    岐阜薬科大学薬物送達学大講座製剤学研究室
    薬剤学 70(suppl): 10-10, 2010.


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  • プロドラッグ設計の効率化を目指したカルボキシルエステラーゼの機能解析

    今井輝子
    熊本大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 11-11, 2010.


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  • Nanoparticles for the Delivery of Therapeutics to the Brain

    Jorg Kreuter
    Institut fur Pharmazeutische Technologie, Goethe-Universitat Frankfurt
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 12-12, 2010.


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  • ナノサイズ化及びCocrystalによる経口製剤設計

    深水啓朗
    日本大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 16-16, 2010.


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  • DDS技術による核酸医薬の製剤化

    高島由季, 岡田弘晃
    東京薬科大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 17-17, 2010.


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  • 細胞挙動のin vivoイメージングを目的とした蛍光標識法の開発

    樋口ゆり子1, 2, 橋田充1, 3
    1京都大学大学院薬学研究科, 2科学技術振興機構さきがけ, 3京都大学物質−細胞統合システム拠点
    薬剤学 70(suppl): 18-18, 2010.


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  • がんへの核酸デリバリーシステムの開発〜PEGのジレンマへの挑戦〜

    畠山浩人, 秋田英万, 原島秀吉
    北海道大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 19-19, 2010.


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  • ナノ粒子を利用したがん治療に影響を及ぼす諸因子の解析

    大河原賢一, 檜垣和孝
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 20-20, 2010.


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  • マイクロニードルTTS製剤の実用化に向けて―その製造と応用展開―

    権英淑
    コスメディ製薬株式会社
    薬剤学 70(suppl): 22-22, 2010.


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  • An Introduction to WEDD Technology and Examples of Localized and Systemic Drug Delivery Application

    Carter Anderson, Russ Morris, Toru Hibi
    Travanti Pharma Inc.
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 23-23, 2010.


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  • 口腔内速溶フィルム製剤の開発について

    小梶和彦, 粟村努, 西川久信
    救急薬品工業(株)研究開発部
    薬剤学 70(suppl): 24-24, 2010.


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  • 逆転の発想から生まれた新規粉末吸入システム(Otsuka Dry Powder Inhalation System)の開発

    山下親正
    大塚製薬(株)
    薬剤学 70(suppl): 25-25, 2010.


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  • 抗菌薬のPK/PD理論に基づいた個別的至適投与支援

    猪川和朗
    広島大学大学院医歯薬学総合研究科臨床薬物治療学
    薬剤学 70(suppl): 28-28, 2010.


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  • PK−PDを活用したテビペネムピボキシル(TBPM−PI)の臨床開発

    相澤一雅
    明治製菓株式会社臨床開発統括部
    薬剤学 70(suppl): 29-29, 2010.


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  • 臨床抗菌薬療法に活かすTDM

    福岡憲泰
    香川大学医学部附属病院薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 30-30, 2010.


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  • PK/PD理論に基づいたテイコプラニン(TEIC)投与の実践

    中瀧恵実子
    徳島大学医学部救急集中治療医学
    薬剤学 70(suppl): 31-31, 2010.


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  • 私立大学4年制(薬科学科)における薬剤学教育と研究

    杉林堅次
    城西大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 34-34, 2010.


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  • 広島大学薬学部における薬剤学関連授業の現状と展望

    高野幹久
    広島大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 35-35, 2010.


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  • 広島国際大学における薬剤学教育の取り組み―基礎学力の涵養から薬物療法への応用まで―

    村上照夫
    広島国際大学薬学部薬物動態解析学教室
    薬剤学 70(suppl): 36-36, 2010.


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  • 熊本大学薬学部における薬学教育と薬剤学・製剤学教育の取り組み

    有馬英俊
    熊本大学大学院生命科学研究部製剤設計学分野
    薬剤学 70(suppl): 37-37, 2010.


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  • 薬剤学教育の新たな潮流:社団法人日本薬剤学会としての取組み

    岡田弘晃
    東京薬科大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 38-38, 2010.


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  • 新設大学薬学部での「薬剤学」関連科目の教育について―立命館大学薬学部を例として―

    藤田卓也
    立命館大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 39-39, 2010.


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  • メデイカル業界自動認識表示の現状と今後

    白石裕雄
    社団法人日本自動認識システム協会医療自動認識委員会, (株)サトー
    薬剤学 70(suppl): 42-42, 2010.


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  • 国立成育医療研究センターにおけるGS1 DataBarの利活用と問題点

    相良眞一
    国立成育医療研究センター
    薬剤学 70(suppl): 43-43, 2010.


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  • 病院内における自動調剤, 管理機器の最前線の紹介として

    今野正博
    (株)ユヤマ営業本部
    薬剤学 70(suppl): 44-44, 2010.


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  • 個品単位での医薬品トレーサビリティの重要性

    般谷徹
    田辺三菱製薬株式会社経営企画部
    薬剤学 70(suppl): 45-45, 2010.


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  • 核酸医薬開発におけるアカデミアと企業研究者の情報交流の重要性について

    矢野純一
    日本新薬株式会社研究開発本部
    薬剤学 70(suppl): 48-48, 2010.


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  • 核酸医薬開発における企業研究者の興味・関心・疑問に関するアンケート結果の発表と分析

    西川元也, 秋田英万, 根岸洋一, 岡田直貴, 櫻井文教, 永原俊治, 高倉喜信
    日本薬剤学会遺伝子・細胞製剤フォーカスグループ
    薬剤学 70(suppl): 49-49, 2010.


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  • 企業研究者の疑問へのアカデミアからの回答

    秋田英万
    北海道大学大学院薬学研究院, 日本薬剤学会遺伝子・細胞製剤フォーカスグループ
    薬剤学 70(suppl): 50-50, 2010.


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  • 企業研究者の観点からのDDS開発について

    永原俊治
    大日本住友製薬株式会社技術研究本部製剤研究所
    薬剤学 70(suppl): 51-51, 2010.


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  • タンパク質性医薬品の開発と展望

    早川堯夫
    近畿大学薬学総合研究所, (独)医薬品医療機器総合機構, 大阪大学医学部
    薬剤学 70(suppl): 54-54, 2010.


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  • バイオ医薬品の体内動態特性と制御

    杉山雄一
    東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室
    薬剤学 70(suppl): 55-55, 2010.


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  • アルツハイマー病の粘膜免疫ワクチン

    田平武
    順天堂大学大学院医学研究科認知症診断・予防・治療学
    薬剤学 70(suppl): 56-56, 2010.


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  • バイオ医薬品の経鼻製剤の研究開発

    金井靖, 塚田佳夫, 林友二郎, 南竹義春
    アスビオファーマ株式会社
    薬剤学 70(suppl): 57-57, 2010.


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  • 細胞膜透過ペプチドを利用したバイオ薬物の経粘膜送達

    森下真莉子
    星薬科大学
    薬剤学 70(suppl): 58-58, 2010.


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  • トランスポーターを介した薬物相互作用の実例と予測法

    前田和哉
    東京大学大学院薬学系研究科
    薬剤学 70(suppl): 60-60, 2010.


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  • 薬物間相互作用研究へのPositron Emission Tomography(PET)の応用

    高島忠之1, 2, 前田和哉3, 楠原洋之3, 杉山雄一3, 渡辺恭良1, 2
    1理化学研究所分子イメージング科学研究センター, 2大阪市立大学大学院医学研究科, 3東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室
    薬剤学 70(suppl): 61-61, 2010.


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  • Mechanism−based inhibitionによる薬物間相互作用のリスク評価

    中村晃一, 渡邉亜紀子, 西矢由美, 奥平典子, 岡崎治
    第一三共株式会社薬物動態研究所
    薬剤学 70(suppl): 62-62, 2010.


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  • 消化管におけるCYP3A4およびP−gpを介した薬物間相互作用

    橘達彦1, 加藤基浩1, 杉山雄一2
    1中外製薬株式会社前臨床研究部, 2東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室
    薬剤学 70(suppl): 63-63, 2010.


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  • 新技術と薬剤学の融合による疾患治療への展開〜薬剤学的観点から考える臨床応用へのアプローチ〜

    運敬太
    京都大学大学院薬学研究科薬品動態制御学分野
    薬剤学 70(suppl): 66-66, 2010.


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  • 抗NF−κB siRNA/タイトジャンクション開口ペプチド/細胞透過性ペプチドによるアトピー性皮膚炎の治療

    田中晃, 金沢貴憲, 内田珠愛, 河合美紗子, 高島由季, 岡田弘晃
    東京薬大薬
    薬剤学 70(suppl): 67-67, 2010.


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  • 感染症パンデミックの抑止に貢献する新規経皮ワクチン製剤の開発

    松尾一彦, 岡田直貴, 中川晋作
    大阪大学大学院薬学研究科薬剤学分野
    薬剤学 70(suppl): 68-68, 2010.


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  • GI−Transit−Absorption Model(GITA Model)に基づく経口吸収動態の予測と解析

    堀内健佑, 大河原賢一, 木村聡城郎, 檜垣和孝
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 69-69, 2010.


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  • トランスポーター・酵素タンパク質同時定量法を用いた膵臓癌薬剤感受性機構の解明

    大峰健1, 2, 3, 川口桂4, 大槻純男1, 江川新一4, 海野倫明4, 寺崎哲也1
    1東北大院薬, 2日本学術振興会, 3東北大高等教育院, 4東北大院医
    薬剤学 70(suppl): 70-70, 2010.


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  • 多機能性エンベロープ型ナノ構造体による次世代医薬への新たな展開

    原島秀吉
    北海道大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 72-72, 2010.


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  • 経口製剤へのリン脂質応用の現状と新展開―国際的視点から(原題:Phospholipids in Oral Pharmaceutical Applications, Current Status and New Developments−a Global Perspective)

    Frank Schubert
    Lipoid AG
    薬剤学 70(suppl): 73-73, 2010.


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  • Ora Vescent Fentanyl:A Novel Oral Transmucosal Delivery System for Breakthrough Pain

    Derek V.Moe
    CIMA LABS INC.
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 74-74, 2010.


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  • 二つのオリジナル粉末吸入デバイス

    小富正昭
    大塚製薬(株)徳島研究所
    薬剤学 70(suppl): 75-75, 2010.


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  • K−1 クオリティーの高い製品を追及するグローバル企業クオリカプス

    クオリカプス株式会社
    クオリカプス株式会社
    薬剤学 70(suppl): 78-78, 2010.


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  • K−2 DVS水蒸気吸脱着測定装置, IGCインバースガスクロマトグラフィー, Lyostat2フリーズドライシステムの概要及び有用性

    田村悠太郎, 東城守夫
    株式会社イーストコア
    薬剤学 70(suppl): 78-78, 2010.


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  • K−3 リポイド社取り扱いリン脂質の医薬品応用例について―

    加藤智彦
    エイチ・ホルスタイン東京支店
    薬剤学 70(suppl): 79-79, 2010.


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  • K−4 DDS用機能性添加剤のご紹介〜PEG−DRUG用新規活性化PEGおよび核酸リポソーム用新規脂質など〜

    森真人
    日油株式会社DDS事業部営業部
    薬剤学 70(suppl): 79-79, 2010.


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  • K−5 溶出試験器その他関連製品について〜時間の節約と最先端の試験法〜

    田辺熱, 小代陽
    日本バリデーション・テクノロジーズ株式会社
    薬剤学 70(suppl): 80-80, 2010.


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  • K−6 NIR・ラマン・中赤外分光分析法によるin−situスマートプローブ監視技術

    笹倉大督, 上田守厚, 大崎一男
    ブルカー・オプティクス
    薬剤学 70(suppl): 80-80, 2010.


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  • K−7 フロー式粒子像分析装置FPIA−3000を利用したバイオ医薬品中の不溶性微粒子/異物の測定技術

    桜井智宏
    シスメックス株式会社科学計測事業部
    薬剤学 70(suppl): 81-81, 2010.


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  • K−8 LC/MS/MSによるバイオ医薬品の定量ワークフローのご紹介

    青島理人, 山本和延
    株式会社エービー・サイエックス
    薬剤学 70(suppl): 81-81, 2010.


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  • K−9 新規経口用医薬品添加剤POVACOAT(R)―機能性コーティング剤としての特長―

    日新化成株式会社
    日新化成株式会社
    薬剤学 70(suppl): 82-82, 2010.


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  • K−10 多機能リポソーム自動製造装置

    橋本正敏1, 吉村哲郎2
    1橋本電子工業(株), 2(株)リポソーム工学研究所
    薬剤学 70(suppl): 82-82, 2010.


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  • K−11 微量粉体計量の新時代「クアントス自動粉体分注システム」

    西川法明
    メトラー・トレド株式会社
    薬剤学 70(suppl): 83-83, 2010.


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  • K−12 Lyoc, Orally Disintegrating Tablet Technology

    Derek Moe
    CIMA Labs Inc
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 83-83, 2010.


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  • 認知症の理解と援助―認知症を理解し, 地域で支えるために―

    杉山孝博
    川崎幸クリニック
    薬剤学 70(suppl): 86-86, 2010.


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  • 聞いて得する薬の話

    水口和生
    徳島大学病院薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 87-87, 2010.


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  • 12−2−1 Sodium nitroprussideのtight junctionに与える影響

    瀧沢裕輔, 北里拓哉, 石坂遥, 神谷尚美, 富田幹雄, 林正弘
    東京薬科大学・薬学部
    薬剤学 70(suppl): 90-90, 2010.


    全文ダウンロード(0.73MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−2−2 オリゴアルギニンを側鎖に導入した新規高分子の生体膜透過促進剤としての可能性評価

    吹田正哉1, 佐久間信至1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 中島法子2, 新開規弘2, 山内仁史2, 日渡謙一郎3, 立川裕之3, 木村凌治3, 山下伸二1
    1摂南大薬, 2ニプロパッチ(株)研究開発部, 3(株)ADEKA先端材料開発研究所
    薬剤学 70(suppl): 90-90, 2010.


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  • 12−2−3 骨粗鬆症治療薬alendronateの消化管吸収性に及ぼすpolyamidoamine dendrimerの影響ならびにその吸収促進機構の解明

    藤森健夫, 堤大輔, 松川昇平, 鈴木克彦, 羽岡秀幸, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
    京都薬科大学・薬剤学分野
    薬剤学 70(suppl): 91-91, 2010.


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  • 12−2−4 高分子化近赤外蛍光指示薬による吸入剤の肺内送達モニタリング

    奥田知将, 古林侑子, 柴山亜友美, 松原怜, 岡本浩一
    名城大薬
    薬剤学 70(suppl): 91-91, 2010.


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  • 12−2−5 ヒト吸入パターンを考慮したドライパウダー吸入剤の吸入特性評価

    平大樹, 鬼頭大輔, 水谷彩乃, 市橋美佳, 奥田知将, 岡本浩一
    名城大薬
    薬剤学 70(suppl): 92-92, 2010.


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  • 12−2−6 高い飛散到達性を有する粉末吸入剤用軽質微粒子の設計

    水谷太祐, 丹羽敏幸, 伊東佳納, 檀上和美
    名城大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 92-92, 2010.


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  • 12−2−7 肺疾患治療を目的とした経肺投与型白金ナノコロイドの創製とその治療への応用

    福井謙太朗1, 勝見英正1, 北村徳子1, 石倉遥1, 佐野昌隆2, 小山宗孝3, 坂根稔康1, 山本昌1
    1京薬大, 2セラフト, 3京大国際融合創造センター
    薬剤学 70(suppl): 93-93, 2010.


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  • 12−2−8 ナノ結晶固体分散体技術によるトラニラスト粉末吸入製剤の開発

    青木陽祐, 松井卓也, 川端洋平, 尾上誠良, 山田静雄
    静岡県立大学大学院薬学研究科
    薬剤学 70(suppl): 93-93, 2010.


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  • 12−2−9 ガラス転移温度が低い希少糖の噴霧乾燥製剤設計

    長谷川悠祐1, 2, 川上亘作2, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 寺田勝英1
    1東邦大学薬学部, 2物質・材料研究機構生体材料センター
    薬剤学 70(suppl): 94-94, 2010.


    全文ダウンロード(0.79MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−3−1 錠剤処方データベースの構築と一般回帰ニューラルネットワークによる特性予測

    川合翔太1, 荒井宏明2, 高垣恵介1, 安田昭仁1, 菊地伸吾1, 高山幸三1
    1星薬大, 2第一三共
    薬剤学 70(suppl): 94-94, 2010.


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  • 12−3−2 グリセリン脂肪酸エステルの錠剤特性及び溶出特性に及ぼす影響とそのメカニズムの解明

    内本武亮, 高橋可奈, 宮城島惇夫, 岩尾康範, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 95-95, 2010.


    全文ダウンロード(0.81MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−3−3 クラリスロマイシン錠の胃内における安定化機構の解明

    藤木定弘, 小林未佳, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 95-95, 2010.


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  • 12−3−4 ジルチアゼム塩酸塩放出制御型経口製剤における設計変数―内在因子―製剤特性の構造分析

    菊地伸吾, 大貫義則, 高山幸三
    星薬大
    薬剤学 70(suppl): 96-96, 2010.


    全文ダウンロード(0.74MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−3−5 糖転移化合物を用いた難水溶性薬物の溶解性及び吸収性改善に関する製剤設計

    内山博雅, 鋳物将明, 戸塚裕一, 竹内洋文
    岐阜薬大
    薬剤学 70(suppl): 96-96, 2010.


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  • 12−3−6 MRIによる親水軟膏中の水分子の状態解析と合一挙動との関連性

    西川昌人1, 大貫義則1, 奥野吉秀2, 高山幸三1
    1星薬科大学, 2池田模範堂研究所
    薬剤学 70(suppl): 97-97, 2010.


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  • 12−3−7 ベイジアンネットワークを用いた固体分散体製剤の設計変数と製剤特性間のモデル化

    林祥弘, 菊地伸吾, 高山幸三
    星薬大
    薬剤学 70(suppl): 97-97, 2010.


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  • 12−3−8 プロポリス中の難水溶性成分の溶解性及び吸収性改善に関する検討

    鋳物将明, 戸塚裕一, 内山博雅, 竹内洋文
    岐阜薬科大学製剤学研究室
    薬剤学 70(suppl): 98-98, 2010.


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  • 12−3−9 光学活性型セラミド含有脂質膜に及ぼすメントールの影響

    渡邉大至1, 小幡誉子1, 大貫義則1, 石田賢哉2, 高山幸三1
    1星薬大, 2高砂香料工業
    薬剤学 70(suppl): 98-98, 2010.


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  • 12−3−10 苦味マスキングを目的とした新規ワックスマトリックスシステムの最適化検討

    椎野甲斐, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 99-99, 2010.


    全文ダウンロード(0.78MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−3−11 アムロジピンOD錠の苦味評価―崩壊性および溶出性について―

    櫨川舞, 吉田都, 原口珠実, 内田享弘
    武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
    薬剤学 70(suppl): 99-99, 2010.


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  • 12−3−12 アンブロキソール錠10製剤の苦味に及ぼす溶出性と崩壊性の影響

    杉野友香, 櫨川舞, 原口珠実, 吉田都, 内田享弘
    武庫川女子大学薬学部臨床製剤学講座
    薬剤学 70(suppl): 100-100, 2010.


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  • 12−3−13 MRIを用いた水の緩和時間測定によるHPMC成形物膨潤層の分子運動性の評価

    山田裕明, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
    東邦大・薬
    薬剤学 70(suppl): 100-100, 2010.


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  • 12−3−14 拡散理論を応用したワックスマトリックス製剤の物性評価に関する研究

    阿形泰義, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 101-101, 2010.


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  • 12−3−15 テラヘルツ分光法によるスルファチアゾール複合体の結晶多形判別

    小池隆太, 東顕二郎, 森部久仁一, 山本恵司
    千葉大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 101-101, 2010.


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  • 12−3−16 熱浸透率センサーによる混合のモニタリングとステアリン酸マグネシウムの物性評価

    佐藤正樹, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
    東邦大学大学院
    薬剤学 70(suppl): 102-102, 2010.


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  • 12−3−17 表面自由エネルギーから考察した粉体の打錠用杵への付着現象

    森井譲治, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
    東邦大・薬
    薬剤学 70(suppl): 102-102, 2010.


    全文ダウンロード(0.73MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−3−18 アスピリン結晶におけるへき開性と溶解性メカニズムの検討

    畑中俊亮, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
    東邦大・薬
    薬剤学 70(suppl): 103-103, 2010.


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  • 12−4−1 効率的な細胞内導入を目的としたレシチン化SOD(PC−SOD)搭載R8リポソームの構築およびその機能評価

    古川亮1, 山田勇磨1, 武永美津子2, 五十嵐理慧2, 原島秀吉1
    1北大院薬, 2聖マリアンナ医科大学附属研究所難病治療研究センター
    薬剤学 70(suppl): 103-103, 2010.


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  • 12−4−2 DDS技術を基盤とした生細胞ミトコンドリアDNAの可視化

    安崎友香理, 山田勇磨, 原島秀吉
    北海道大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 104-104, 2010.


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  • 12−4−3 Immune−conjugate製剤の開発に適う細胞内侵入抗体の効率的創製法の確立

    吉川舞1, 向洋平1, 堤康央1, 2, 角田慎一2, 吉岡靖雄1, 3, 岡田直貴1, 中川晋作1, 3
    1阪大院薬, 2基盤研, 3阪大MEIセ
    薬剤学 70(suppl): 104-104, 2010.


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  • 12−4−4 リポソームDDS技術を用いた脳虚血再灌流障害治療

    石井貴之1, 尾山大1, 浅井知浩1, 清水広介1, 南野哲男2, 奥直人1
    1静岡県大院薬・医薬生命化学・Global COE, 2阪大院医・循環器内科学
    薬剤学 70(suppl): 105-105, 2010.


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  • 12−4−5 リポソームの表面水和状態と細胞内取り込み

    田中拓海1, 阿曽幸男2, 米谷芳枝1
    1星薬科大学医薬品化学研究所, 2国立医薬品食品衛生研究所
    薬剤学 70(suppl): 105-105, 2010.


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  • 12−4−6 バイオフィルム感染症治療を目的とした薬物送達用生分解性ナノ粒子の設計

    池田利央, 田原耕平, 山本浩充, 川島嘉明
    愛知学院大薬
    薬剤学 70(suppl): 106-106, 2010.


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  • 12−4−7 抗肥満薬Sibutramineの新規経皮吸収型製剤の開発

    辻本悠郁子, 千葉美佐子, 松谷優里, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
    京都薬科大学大学院薬剤学分野
    薬剤学 70(suppl): 106-106, 2010.


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  • 12−4−8 鼻腔内投与された薬物の脳移行性の検討:Microdialysis法による定量的評価

    中野駿馬1, 山崎仁美1, 田井中亜希1, 古林呂之2, 田中健一2, 勝見英正1, 坂根稔康1, 山本昌1
    京都薬大1, 就実大学・薬2
    薬剤学 70(suppl): 107-107, 2010.


    全文ダウンロード(0.85MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−4−9 抗がん剤投与後のin vivo末梢CD4+T細胞数減少推移はin vitro試験から予測可能である

    小沢政成, 本間雅, 徳田篤志, 鈴木洋史
    東京大学医学部附属病院薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 107-107, 2010.


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  • 12−4−10 カンプトテシン封入Tat−analog修飾ブロックコポリマーミセルの経鼻投与後の脳腫瘍モデルラットでの治療効果

    滝洋幸, 金沢貴憲, 田中晃, 高島由季, 岡田弘晃
    東京薬大・薬
    薬剤学 70(suppl): 108-108, 2010.


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  • 12−4−11 Dual ligand型リポソームによる腫瘍血管内皮を標的としたデリバリーシステムの構築

    高良和宏1, 畠山浩人1, 大賀則孝2, 樋田京子2, 原島秀吉1
    1北大薬院, 2北大歯院
    薬剤学 70(suppl): 108-108, 2010.


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  • 12−4−12 Sequential administration with oxaliplatin−containing PEG−coated cationic liposomes promotes a significant delivery of subsequent dose into murine solid tumor

    Amr S.Abu Lila, Yusuke Doi, Kazuya Nakamura, Tatsuhiro Ishida, Hiroshi Kiwada
    Department of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Institute of Health Biosciences, The University of Tokushima
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 109-109, 2010.


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  • 12−4−13 腫瘍リンパ管新生がリポソームのがん集積性に与える影響

    清水広介, 山口里美, 岡島亜衣, 奥直人
    静岡県立大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 109-109, 2010.


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  • 12−4−14 パクリタキセル内封リポソーム製剤のP−糖タンパク質高発現がん細胞に対するin−vivo抗腫瘍効果に関する検討

    吉澤雄太, 伏見彩, 大河原賢一, 木村聰城郎, 檜垣和孝
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 110-110, 2010.


    全文ダウンロード(0.75MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−4−15 DDA−PEG修飾リポソームの肝臓転移癌縮小効果に関する研究

    杉山育美1, 伊藤智佳2, 佐塚泰之1
    1岩手医大薬, 2日油(株)DDS研究所
    薬剤学 70(suppl): 110-110, 2010.


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  • 12−4−16 膜物性制御したα−トコフェロール誘導体ナノ粒子の抗腫瘍効果

    内海達1, 濱進1, 森本二郎1, 辰巳泰我2, 尾関哲也2, 福澤健治3, 小暮健太朗1
    1京都薬大, 2名古屋市大・薬, 3安田女子大・薬
    薬剤学 70(suppl): 111-111, 2010.


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  • 12−4−17 骨疾患治療を目的とした骨ターゲティング型ナノキャリアの創製

    南憲二1, 勝見英正1, 武上茂彦1, 岡本優紀1, 野村文香1, 西川元也2, 北出達也1, 坂根稔康1, 山本昌1
    1京薬大, 2京大院薬
    薬剤学 70(suppl): 111-111, 2010.


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  • 12−4−18 Claudin−4を標的とした癌ターゲッティング法の開発

    松久幸司, 佐伯理恵, 角谷秀樹, 渡利彰浩, 近藤昌夫, 八木清仁
    大阪大学大学院薬学研究科生体機能分子化学分野
    薬剤学 70(suppl): 112-112, 2010.


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  • 12−5−16 PEG修飾疎水化ポリビニルアルコールのナノ粒子形成による難水溶性薬物の可溶化

    山本繁史, 鳥越進策, 松井教正, 内藤祐太, 金尾義治
    福山大学薬学部薬物動態学研究室
    薬剤学 70(suppl): 112-112, 2010.


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  • 12−5−17 PEG/γ−CD−polypseudorotaxaneとの複合体形成に及ぼす薬物分子サイズの影響

    藁谷美香, 東顕二郎, 森部久仁一, 山本恵司
    千葉大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 113-113, 2010.


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  • 12−5−18 Indirubinとカルボン酸類のCocrystal形成に関する検討

    檜田勇貴, 深水啓朗, 齋藤弘明, 古石誉之, 鈴木豊史, 宮入伸一, 伴野和夫
    日本大・薬
    薬剤学 70(suppl): 113-113, 2010.


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  • 12−5−19 L−HPC含水ゲルシートの調製と被覆型外用基剤としての製剤的特性評価

    森泰裕, 森山総一郎, 上原麻未, 中山祥江, 合葉哲也, 黒崎勇二
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 114-114, 2010.


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  • 12−5−20 ワンステップ有核錠(OSDrC)による口腔内速崩壊錠の調製と崩壊特性の評価

    近藤啓太1, 丹羽敏幸1, 尾関有一2, 安藤正樹2, 檀上和美1
    1名城大学薬学部, 2三和化学研究所OSDrC事業部
    薬剤学 70(suppl): 114-114, 2010.


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  • 12−5−21 てんかんモデルにおける血液脳関門P−glycoprotein機能の絶対発現量による再構築

    内田康雄, 大槻純男, 寺崎哲也
    東北大学大学院薬学研究科
    薬剤学 70(suppl): 115-115, 2010.


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  • 12−5−22 MDR1とMDR3の脂質ラフト局在性と機能の関係

    津田忠典, 森田真也, 寺岡麗子, 北河修治
    神戸薬大
    薬剤学 70(suppl): 115-115, 2010.


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  • 12−5−23 Ezrin欠損マウス胎盤・胎児で減少するhypotaurineの胎盤におけるトランスポーター同定

    樋口慧1, 西村友宏1, 登美斉俊1, 若山友彦2, 田村淳3, 月田早智子3, 曽我朋義4, 崔吉道1, 5, 中島恵美1
    1慶應大薬, 2金沢大院医, 3大阪大院医, 4慶應大先端生命科学研, 5金沢大病院薬剤
    薬剤学 70(suppl): 116-116, 2010.


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  • 12−5−24 小腸代謝評価のためのin vitroシステム:Adenovirusベクターを用いたCYP3A4発現MDCKII細胞の調製

    寺島佑樹1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 佐久間信至1, 永田清2, 横井毅3, 山下伸二1
    1摂南大学薬学部, 2東北薬科大学, 3金沢大学大学院自然科学研究科薬学系
    薬剤学 70(suppl): 116-116, 2010.


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  • 12−6−1 Claudinを利用したペプチド医薬品の非侵襲性投与技術の開発

    各務洋平1, 内田博司2, 花田雄志2, 高橋梓1, 山浦利章1, 松久幸司1, 近藤昌夫1, 八木清仁1
    1大阪大学大学院薬学研究科生体機能分子化学分野, 2アスビオファーマ株式会社バイオ創薬センター
    薬剤学 70(suppl): 117-117, 2010.


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  • 12−6−2 テアニンの消化管吸収に関与するトランスポーター

    堀田雄也1, 武隈洋2, 菅原満2
    1北海道大学大学院生命科学院, 2北海道大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 117-117, 2010.


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  • 12−6−3 トランスポーターを介したHMG−CoA還元酵素阻害薬の消化管吸収動態

    白坂善之, 鈴木健介, 中西猛夫, 玉井郁巳
    金沢大学医薬保健研究域薬学系
    薬剤学 70(suppl): 118-118, 2010.


    全文ダウンロード(0.73MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−6−4 エゼチミブによるビタミンK1吸収阻害作用

    小西健太郎, 高田龍平, 山本武人, 山梨義英, 鈴木洋史
    東京大学医学部附属病院・薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 118-118, 2010.


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  • 12−6−5 フルスルチアミン塩酸塩の消化管吸収機構の評価

    池田圭孝, 金沢貴憲, 飯村諒, 高島由季, 岡田弘晃
    東京薬大・薬
    薬剤学 70(suppl): 119-119, 2010.


    全文ダウンロード(0.74MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−6−6 ラット全小腸連続ループ法によるP−糖タンパクの発現量および活性の部位差の解析

    和田翔, 叶隆, 金本理沙, 森本かおり, 柿沼千早, 荻原琢男
    高崎健康福祉大学・薬
    薬剤学 70(suppl): 119-119, 2010.


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  • 12−6−7 GastroPlusTMを用いた消化管吸収過程における非線形薬物動態の定量的解析

    高野順市1, 2, 前田和哉1, 杉山雄一1
    1東京大学大学院薬学系研究科, 2杏林製薬(株)
    薬剤学 70(suppl): 120-120, 2010.


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  • 12−6−8 薬物の消化管内移行性に基づいた経口吸収予測システムの構築

    五味真人, 糸川昌太, 大河原賢一, 木村聰城郎, 檜垣和孝
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 120-120, 2010.


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  • 12−6−9 セロトニン症候群発症時における薬物の経口吸収挙動に関する基礎的検討

    岩本武晴, 高梨雅史, 大河原賢一, 木村聰城郎, 檜垣和孝
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 121-121, 2010.


    全文ダウンロード(0.76MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−6−10 点眼した薬物キャリアの物理化学的性質が網膜への送達効率に及ぼす影響

    廣中耕平1, 井口勇太2, 藤澤卓也1, 鶴間一寛2, 戸塚裕一1, 嶋澤雅光2, 原英彰2, 竹内洋文1
    1岐阜薬科大製剤学研究室, 2岐阜薬科大薬効解析学研究室
    薬剤学 70(suppl): 121-121, 2010.


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  • 12−6−11 点眼による網膜への薬物送達を目指した表面修飾リポソームの設計と評価

    藤澤卓也, 廣中耕平, 戸塚裕一, 竹内洋文
    岐阜薬科大製剤学研究室
    薬剤学 70(suppl): 122-122, 2010.


    全文ダウンロード(0.75MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 12−6−12 In vitro経皮吸収試験法におけるヒト皮膚代替物としての高分子含浸膜に関する検討

    三木涼太郎1, 木村聡一郎1, 上田秀雄1, 関俊暢1, 2, 從二和彦1, 森本雍憲1, 2
    1城西大・薬, 2TTS技術研
    薬剤学 70(suppl): 122-122, 2010.


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  • 12−6−13 白色ワセリンからのトリアムシノロンアセトニドの皮膚透過性に及ぼす軟膏擦り込み効果

    石井宏, 藤堂浩明, 杉林堅次
    城西大・薬
    薬剤学 70(suppl): 123-123, 2010.


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  • 12−6−14 イオントフォレシスによる皮膚細胞タンパク質Cx43のリン酸化誘導

    木村有希1, 2, 濱進1, 2, 気賀澤郁3, 高橋唯仁4, 金村聖志4, 梶本和昭3, 小暮健太朗1, 2
    1京都薬大, 2CREST.JST, 3北大院薬, 4TTIエルビュー(株)
    薬剤学 70(suppl): 123-123, 2010.


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  • 12−6−15 アルツハイマー型認知症治療薬ガランタミンの新規経皮吸収型製剤の開発を目的とした経皮吸収性の評価ならびに経皮吸収性の改善

    川口尚子, 大井彩耶, 木川綾佳, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
    京都薬科大学・薬剤学分野
    薬剤学 70(suppl): 124-124, 2010.


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  • 12−6−16 Aminoguanidineによる小腸虚血再灌流障害の抑制効果の検討

    北里拓哉, 瀧沢裕輔, 神谷尚美, 石坂遥, 富田幹雄, 林正弘
    東京薬科大学・薬学部
    薬剤学 70(suppl): 124-124, 2010.


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  • 12−6−17 多発性硬化症治療薬の開発を目指したレセプター選択的蛋白質性アンタゴニストの創出

    野村鉄也1, 2, 阿部康弘2, 鎌田春彦2, 古屋剛2, 3, 井上雅己2, 角田慎一2, 3, 堤康央2, 3, 宇都口直樹1, 丸山一雄1
    1帝京大薬, 2基盤研, 3阪大院薬
    薬剤学 70(suppl): 125-125, 2010.


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  • 12−6−18 新規抗アレルギー軟カプセル剤の安定的薬物放出に向けた検討

    吉野愛, 高橋雅人
    東洋カプセル株式会社研究所製剤研究部
    薬剤学 70(suppl): 125-125, 2010.


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  • 13−3−1 一酸化炭素結合型赤血球による肝チトクロームP450の保護作用

    大柿滋1, 田口和明1, 渡邉博志1, 2, 小田切優樹1, 3, 丸山徹1, 2
    1熊本大院薬, 2熊本大薬・育薬フロンティアセンター, 3崇城大薬
    薬剤学 70(suppl): 128-128, 2010.


    全文ダウンロード(0.74MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 13−3−2 細胞内レドックス状態の変化によるMrp2−radixin複合体の局在制御機構の解明

    関根秀一1, 伊藤晃成2, 堀江利治1
    1千葉大院・薬生物薬剤学研究室, 2東大病院・薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 128-128, 2010.


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  • 13−3−3 PEMT発現による細胞膜胆汁酸耐性の変化

    池田憲亮, 森田真也, 寺岡麗子, 北河修治
    神戸薬大
    薬剤学 70(suppl): 129-129, 2010.


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  • 13−3−4 新規血小板増多剤eltrombopagの肝取り込み機構

    杉浦智子, 竹内和也, 松原和貴, 梅田沙希, 中道範隆, 加藤将夫
    金沢大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 129-129, 2010.


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  • 13−3−5 胆汁酸トランスポーターBSEPの内在化機構の解析

    林久允, 稲村香央里, 杉山雄一
    東京大学・大学院薬学系研究科・分子薬物動態学教室
    薬剤学 70(suppl): 130-130, 2010.


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  • 13−3−6 胆汁中における分泌型Niemann−Pick C2の機能解析

    山梨義英, 高田龍平, 吉門崇, 鈴木洋史
    東京大学医学部附属病院・薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 130-130, 2010.


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  • 13−3−7 両性イオン型薬物セファレキシンの腎排泄におけるMATE1の役割

    渡部辰悟, 寺田智祐, 津田真弘, 桂敏也, 乾賢一
    京大・病院薬剤
    薬剤学 70(suppl): 131-131, 2010.


    全文ダウンロード(0.71MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 13−3−8 シスプラチンの腎毒性発現におけるH+/有機カチオンアンチポータMATE1の役割

    中村高規, 米澤淳, 橋本真弥, 増田智先, 桂敏也, 乾賢一
    京大・病院薬剤
    薬剤学 70(suppl): 131-131, 2010.


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  • 13−3−9 Multidrug and toxin extrusionプローブ阻害剤としてのpyrimethamineの有用性評価

    伊藤澄人1, 楠原洋之1, 熊谷雄治2, 城下友義3, 森山芳則4, 杉山雄一1
    1東京大学大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室, 2北里大学東病院治験管理センター, 3積水メディカル株式会社薬物動態研究所, 4岡山大学大学院医歯薬学総合研究科生体膜機能生化学教室
    薬剤学 70(suppl): 132-132, 2010.


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  • 13−4−1 In vivoにおけるIRQペプチド修飾PEG化MENDの機能改善

    石塚太一1, 楠本憲司2, 秋田英万1, 原島秀吉1
    1北海道大学大学院薬学研究院, 2大鵬薬品工業株式会社
    薬剤学 70(suppl): 132-132, 2010.


    全文ダウンロード(0.73MB)】 従量制、基本料金制の方共に119円(税込) です。

  • 13−4−2 肝臓への遺伝子デリバリーにおけるナノキャリアとLipoplexの比較

    山内順1, 林泰弘1, 梶本和昭1, 秋田英万2, 原島秀吉1, 2
    1北大院生命科学院未来創剤学研究室, 2北大院薬学研究院薬剤分子設計学研究室
    薬剤学 70(suppl): 133-133, 2010.


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  • 13−4−3 組織狭小空間浸透性を有するsiRNAキャリアーの開発

    島谷悠里, 濱進, 小暮健太朗
    京都薬大
    薬剤学 70(suppl): 133-133, 2010.


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  • 13−4−4 抗NF−κBsiRNAの経肺投与型粉末製剤の調製とその気管支喘息治療効果

    入江敦子1, 土屋未季1, 金沢貴憲1, 高島由季1, 茨木茂2, 山下親正2, 岡田弘晃1
    1東京薬大・薬学部, 2大塚製薬
    薬剤学 70(suppl): 134-134, 2010.


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  • 13−4−5 Development of lysine-histidine dendron modified chitosan for improving transfection efficiency in HEK293 cells

    Kai-Ling Chang1, Yuriko Higuchi1, Shigeru Kawakami1, Fumiyoshi Yamashita1, Mitsuru Hashida1, 2
    1Grad.Sch.of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 2iCeMS, Kyoto University
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 134-134, 2010.


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  • 13−4−6 インターフェロン−γによる外来性遺伝子発現抑制機構の解明

    臧蕾, 西川元也, 町田一哉, 高橋有己, 高倉喜信
    京大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 135-135, 2010.


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  • 13−4−7 体内動態制御型インターフェロン誘導体の設計およびその遺伝子導入による疾患治療システムの開発

    宮川典子, 西川元也, 高橋有己, 渡部好彦, 高倉喜信
    京大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 135-135, 2010.


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  • 13−4−8 mTORを標的とした腫瘍新生血管障害療法の開発

    小出裕之1, 浅井知浩1, 南後守2, 出羽毅久2, 前田典之3, 奥直人1
    1静岡県大院・薬Global COE, 2名工大工, 3日本精化
    薬剤学 70(suppl): 136-136, 2010.


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  • 13−4−9 RNA創薬研究におけるポジトロン標識siRNAのPET体内動態イメージング

    畑中剣太朗1, 浅井知浩1, 小出裕之1, 原田典弘2, 塚田秀夫2, 奥直人1
    1静岡県立大院薬, 2浜松ホトニクス・中研
    薬剤学 70(suppl): 136-136, 2010.


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  • 13−6−1 大腸癌認識性レクチン固定化蛍光ナノスフェアのin vivoリアルタイムイメージング

    東野晴輝1, 佐久間信至1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 日渡謙一郎2, 立川裕之2, 東海林義和2, 木村凌治2, 中村邦生2, Huaiyu Ma3, Zhijian Yang3, Li Tang3, Robert M.Hoffman3, 4, 山下伸二1
    1摂南大学薬学部, 2(株)ADEKA先端材料開発研究所, 3AntiCancer Inc., 4Scool of Medicine, University of California
    薬剤学 70(suppl): 137-137, 2010.


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  • 13−6−2 Claudin−4 binderを利用した粘膜ワクチンの開発

    鈴木英彦, 角谷秀樹, 深坂昌弘, 渡利彰浩, 近藤昌夫, 八木清仁
    大阪大学大学院薬学研究科生体機能分子化学分野
    薬剤学 70(suppl): 137-137, 2010.


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  • 13−6−3 針無し注射器を用いた経膣粘膜DNAワクチンにおける新規遺伝子ベクターおよびアジュバント併用による免疫活性の向上

    土屋智裕1, 金沢貴憲1, 田村俊昭1, 高島由季1, 宇田川晴英2, 岡田弘晃1
    1東京薬大・薬, 2島津製作所
    薬剤学 70(suppl): 138-138, 2010.


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  • 13−6−4 コレステロール修飾を利用したCpGオリゴデオキシヌクレオチドの皮膚デリバリー改善によるアトピー性皮膚炎の治療

    宇野翔大1, 豊田敬康1, 西川元也1, Sakulrat Rattanakiat1, 椛島健治2, 高橋玲3, 高橋有己1, 高倉喜信1
    1京大院・薬, 2京大院・医, 3同女大・薬
    薬剤学 70(suppl): 138-138, 2010.


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  • 13−6−5 多足型構造を形成するDNA―POLYPODNA―の開発

    毛利浩太, 松岡奈穂, 西川元也, 高橋有己, 高倉喜信
    京大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 139-139, 2010.


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  • 13−6−6 アジュバントのトポロジーを考慮したワクチンデリバリーシステムの開発

    中村孝司1, 森口留美子1, 小暮健太朗2, 原島秀吉1
    1北海道大学大学院薬学研究院, 2京都薬科大学
    薬剤学 70(suppl): 139-139, 2010.


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  • 13−6−7 脾臓標的化遺伝子ベクターの開発とDNAワクチンベクターへの応用

    黒崎友亮1, 北原隆志1, 兒玉幸修1, 西田孝洋2, 麓伸太郎2, 佐々木均1
    1長崎大学病院薬剤部, 2長崎大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 140-140, 2010.


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  • 13−6−8 T細胞受容体の新規ターゲティング分子への適用を目指した検討

    成松翔伍1, 吉岡靖雄1, 2, 堤康央3, 4, 向洋平1, 岡田直貴1, 中川晋作1, 2
    1大阪大学大学院薬学研究科薬剤学分野, 2大阪大学臨床医工学融合教育センター, 3大阪大学大学院薬学研究科毒性学分野, 4医薬基盤研究所
    薬剤学 70(suppl): 140-140, 2010.


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  • 13−6−9 超音波応答性マンノース修飾リポプレックスを用いたDNAワクチン療法の開発

    運敬太1, 川上茂1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 山下富義1, 橋田充1, 3
    1京大院・薬, 2帝京大・薬, 3京大物質−細胞統合システム拠点
    薬剤学 70(suppl): 141-141, 2010.


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  • 14−2−1 PEG局在部位におけるPEGリポソーム物理化学的変化

    中村宏司, 吉野敬亮, 野沢滋典, 磯崎正史, 粕川博明
    テルモ株式会社研究開発本部
    薬剤学 70(suppl): 144-144, 2010.


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  • 14−2−2 PEG修飾リポソーム投与マウス脾臓の抗PEG IgM分泌における役割

    市原理子, 井本亜美, 橋口優紀, 上原友美, 石田竜弘, 際田弘志
    徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部
    薬剤学 70(suppl): 144-144, 2010.


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  • 14−2−3 機能性多糖類の体内動態と生分解性高分子担体としての利用性

    金尾義治, 田口恭子, 川口未央
    福山大学薬学部薬物動態学研究室
    薬剤学 70(suppl): 145-145, 2010.


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  • 14−2−4 アミノグリコシド腎移行阻害能を有するペプチドの動態制御―D−アミノ酸置換の影響―

    澤田健史, 永井純也, 湯元良子, 高野幹久
    広島大院・医歯薬
    薬剤学 70(suppl): 145-145, 2010.


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  • 14−2−5 低酸素環境下の癌細胞に対する抗体の機能性評価

    濱進, 首藤弘樹, 高木景子, 小暮健太朗
    京都薬大
    薬剤学 70(suppl): 146-146, 2010.


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  • 14−2−6 噴霧急速凍結乾燥法における高送達/高導入型遺伝子粉末吸入剤の開発

    細江慎吾, 浅井歩, 大竹裕子, 奥田知将, 岡本浩一
    名城大薬
    薬剤学 70(suppl): 146-146, 2010.


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  • 14−2−7 バブルリポソームと超音波照射併用によるコレステロール修飾siRNAの細胞内導入法の有用性評価

    根岸洋一1, 石井和美1, 高橋葉子1, 小栗由貴子1, 鈴木亮2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
    1東京薬大・薬, 2帝京大・薬
    薬剤学 70(suppl): 147-147, 2010.


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  • 14−2−8 ラクトシル化デンドリマー/α−シクロデキストリン結合体による肝実質細胞選択的siRNAデリバリー

    有馬英俊1, 森由匡1, 林祐也1, 本山敬一1, 城野博史2, 安東由喜雄2
    1熊本大院・薬製剤設計学分野, 2熊本大院・医病態情報解析学分野
    薬剤学 70(suppl): 147-147, 2010.


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  • 14−2−9 プラスミド−ヒストン複合体からの外来遺伝子発現効率

    紙谷浩之1, 2, 後藤仁美1, 2, 神田元紀1, 2, 山田勇磨1, 2, 原島秀吉1, 2
    1北大院薬, 2JST・CREST
    薬剤学 70(suppl): 148-148, 2010.


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  • 14−3−1 尿酸排出トランスポーターABCG2/BCRPは痛風の主要病因遺伝子である

    高田龍平1, 松尾洋孝2, 市田公美3, 中村好宏4, 池淵祐樹1, 伊藤晃成1, 四ノ宮成祥2, 鈴木洋史1
    1東京大学医学部附属病院・薬剤部, 2防衛医科大学校・分子生体制御学, 3東京薬科大学・病態生理学, 4防衛医科大学校・数学研究室
    薬剤学 70(suppl): 148-148, 2010.


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  • 14−3−2 β−blockerの消化管吸収におけるOATP2B1の関与

    前田和哉1, 宮川麻友子1, 家入一郎2, 木村美由紀3, 入江伸3, 岩崎一秀4, 杉山雄一1
    1東京大学大学院薬学系研究科, 2九州大学大学院薬学研究院, 3相生会九州臨床薬理クリニック, 4(株)新日本科学
    薬剤学 70(suppl): 149-149, 2010.


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  • 14−3−3 サルファサラジンの経口吸収における非線形性

    楠原洋之1, 稲野彰洋2, 古家英寿3, 砂川明弘4, 家入一郎5, 杉山雄一1
    1東京大学大学院薬学系研究科, 2医薬品開発支援機構, 3国際医薬品臨床開発研究所, 4JCLバイオアッセイ, 5九州大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 149-149, 2010.


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  • 14−3−4 atorvastatinのクリアランス規定要因としての肝取り込みトランスポーターorganic anion transporting polypeptide(OATP)の重要性

    前田和哉1, 熊谷雄治2, 山根尚恵3, 吉田健太1, 杉山雄一1
    1東京大学大学院薬学系研究科, 2北里大学東病院治験管理センター, 3(株)JCLバイオアッセイ
    薬剤学 70(suppl): 150-150, 2010.


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  • 14−3−5 亜鉛の体内動態とTransporter(ZIP)との機能的関連II

    山本貴紀1, 安野徹1, 岡元裕己1, 永井美帆1, 杉下靖宜1, 妹尾彩香1, 吉川豊2, 安井裕之2, 勝見英正1, 坂根稔康1, 山本昌1
    1京都薬大・薬剤学, 2京都薬大・代謝分析学
    薬剤学 70(suppl): 150-150, 2010.


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  • 14−3−6 ヒト消化管組織における薬物排泄トランスポーター及び薬物代謝酵素の発現―小腸及び大腸の比較―

    星加裕亮1, 2, 三宅正晃1, 2, 北爪美奈1, 山田圭吾2, 向井正志2, 戸口始2, 岡本晋1, 日比紀文1
    1慶應大医, 2大塚製薬・製剤研
    薬剤学 70(suppl): 151-151, 2010.


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  • 14−3−7 血液脳関門に存在する薬物代謝酵素による薬物の中枢移行制御について

    上田ゆかり, 山田愛子, 八木康行, 櫻井栄一
    徳島文理大学薬
    薬剤学 70(suppl): 151-151, 2010.


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  • 14−3−8 トランスポーターの低温忍容性とトランスポーター阻害薬探索研究上の留意点に関する考察

    高野幹久, 鈴木聡, 木村衣里, 今岡大明, 永井純也, 湯元良子
    広島大学大学院医歯薬学総合研究科医療薬剤学
    薬剤学 70(suppl): 152-152, 2010.


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  • 14−3−9 メタボローム解析によるMRP2機能欠損と関連したバイオマーカーの探索

    加藤幸司1, 楠原洋之2, 森治之1, 杉山雄一2
    1大正製薬安全性・動態研究所, 2東京大学大学院薬学系研究科
    薬剤学 70(suppl): 152-152, 2010.


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  • 14−3−10 攪拌造粒における粒子生成メカニズムの研究

    米持悦生, 加納健雄, 吉橋泰生, 寺田勝英
    東邦大学大学院薬学研究科
    薬剤学 70(suppl): 153-153, 2010.


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  • 14−3−11 エレクトロスプレー法を利用した非晶質ナノ粒子製剤設計

    川上亘作, 張紹玲, 飯野京子
    物質・材料研究機構生体材料センター, 国際ナノアーキテクトニクス研究拠点
    薬剤学 70(suppl): 153-153, 2010.


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  • 14−3−12 難溶性候補化合物の創薬から開発研究を指向したドライ・ナノサスペンションの設計

    丹羽敏幸, 三浦理, 中野秀紀, 近藤真代, 檀上和美
    名城大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 154-154, 2010.


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  • 14−3−13 不活性ガスを利用した簡易かつ効果的な新規溶解性改善粉砕技術の開発

    杉本尚平1, 丹羽敏幸1, 辻智也1, 中西康雄2, 檀上和美1
    1名城大学薬学部, 2森六ケミカルズ株式会社
    薬剤学 70(suppl): 154-154, 2010.


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  • 14−3−14 PVA copolymer(POVACOAT)の造粒バインダーに関する検討(第5報)

    浦松俊治1, 3), 植村俊信1, 2, 3), 森実眞一2), 秋山真一1), 市川秀喜3), 福森義信3)
    1大同化成工業, 2ファーマポリテック, 3神戸学院薬学部・ライフサイエンス産学連携研究センター
    薬剤学 70(suppl): 155-155, 2010.


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  • 14−3−15 不快な味を抑制したプロピベリン含有粉粒状製剤の製剤化検討

    尾形哲夫1, 3, 小出淳夫2, 尾関哲也3
    1大鵬薬品工業(株)製剤研, 2大鵬薬品工業(株)生産技術研, 3名古屋市立大学大学院薬学研究科
    薬剤学 70(suppl): 155-155, 2010.


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  • 14−3−16 混合粉砕により調製したナノ微粒子の液中構造評価:AFMによる検討

    森部久仁一, 東顕二郎, 山本恵司
    千葉大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 156-156, 2010.


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  • 14−3−17 遠心転動造粒法における微小球形粒子の製造に関する研究(I)〜乳糖/デンプン混合粉体の製造条件の最適化〜

    岩尾康範, 木村晋一郎, 石田将之, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 156-156, 2010.


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  • 14−3−18 流動層造粒法に対する動的機能窓法(品質工学)の適用

    小野彰彦1, 平石恭大1, 出春裕子1, 高原麻衣子1, 野々村宗夫2
    1武田薬品工業(株)CMC研究センター・製剤技術研究所, 2武田薬品工業(株)CMC研究センター・CMC戦略室
    薬剤学 70(suppl): 157-157, 2010.


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  • 14−5−15 ヒト胃内薬物濃度推移に基づく胃内水分量および胃吸収率の算出

    山下伸二1, 片岡誠1, 佐久間信至1, 立木秀尚2, 内山仁2, 坂本崇3, 内丸比奈子3, 月川洋3, 白源正成3, 入江伸3
    1摂南大学薬学部, 2東和薬品(株)製剤研究所, 3医療法人相生会博多クリニック
    薬剤学 70(suppl): 157-157, 2010.


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  • 14−5−16 ヒト消化管組織を利用した薬物吸収性評価と電気生理学的検討―正常検体に対するUC・CD検体との比較―

    三宅正晃1, 2, 北爪美奈1, 向井正志2, 戸口始2, 岡本晋1, 日比紀文1
    1慶應大医, 2大塚製薬・製剤研
    薬剤学 70(suppl): 158-158, 2010.


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  • 14−5−17 慢性腎不全モデルマウスにおける薬物代謝酵素CYP3A11発現リズム変化

    濱村賢吾, 松永直哉, 池田恵理子, 小柳悟, 大戸茂弘
    九州大学大学院薬学研究院薬剤学分野
    薬剤学 70(suppl): 158-158, 2010.


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  • 14−5−18 グリチルリチンを内封するナノサイズw/oエマルション皮下投与後の胆汁中排泄挙動

    古閑健二郎, 劉鶴, 西紋友希
    北陸大薬
    薬剤学 70(suppl): 159-159, 2010.


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  • 14−5−19 エステルプロドラッグの小腸初回代謝に関するin situ−in vitro相関

    野澤孝章, 副島寿充, 今井輝子
    熊本大学大学院薬学教育部
    薬剤学 70(suppl): 159-159, 2010.


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  • 14−5−20 アシルカルニチンによるTight junctionの制御

    土井信幸, 富田幹雄, 木村あおい, 林正弘
    東京薬科大・薬
    薬剤学 70(suppl): 160-160, 2010.


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  • 14−5−21 ラットでのシロスタゾールの体内動態及び代謝における性差の解析

    鎌田直興1, 2, 江本千恵2, 梅原健2, 山田圭吾2, 小富正昭2, 向井正志2, 大河原賢一1, 木村聰城郎1, 檜垣和孝1
    1岡山大学大学院医歯薬学総合研究科, 2大塚製薬
    薬剤学 70(suppl): 160-160, 2010.


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  • 14−5−22 鼻腔内適用型粉末医薬品のin vivo吸収性評価システムの開発II

    龍田涼介1, 井上大輔1, 2, 古林呂之2, 東豊2, 勝見英正3, 坂根稔康3, 山本昌3, 大河原賢一1, 木村聰城郎1, 檜垣和孝1
    1岡山大院・医歯薬, 2就実大・薬, 3京都薬大
    薬剤学 70(suppl): 161-161, 2010.


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  • 14−5−23 癌骨転移治療薬ゾレドロネートの経皮吸収製剤の創製とその治療への応用

    勝見英正1, 物集拓典1, 小川耕平1, 佐藤香菜子1, 鍵山雄哉1, 本波香織1, 権英淑1, 2, 神山文男2, 西川元也3, 坂根稔康1, 山本昌1
    1京薬大, 2コスメディ製薬, 3京大院薬
    薬剤学 70(suppl): 161-161, 2010.


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  • 14−6−1 タクロリムス共投与による蛋白質製剤頻回皮下投与時の特異抗体産生の抑制

    山崎浩之1, 2, 三宅正晃2, 西林徹2, 向井正志2, 小富正昭3, 石田竜弘1, 際田弘志1
    1徳島大院HBS, 2大塚製薬・製剤研究所, 3大塚製薬・徳島研究所
    薬剤学 70(suppl): 162-162, 2010.


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  • 14−6−2 高齢者にとって服用性に優れた錠剤形状の研究

    佐藤英明1, 齊藤静男1, 池田充宏2
    1アサヒビール株式会社食品技術研究所, 2医療法人楽山会大湯リハビリ温泉病院
    薬剤学 70(suppl): 162-162, 2010.


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  • 14−6−3 一包化した製剤の品質維持のための鳥取県西部地区での取り組み(第1報)

    大谷誠司1, 金田達也2, 木村幸美3, 井上英明4, 松本格5, 林原正和2, 大坪健司2
    1アド調剤薬局, 2鳥取大学病院薬剤部, 3真誠会セントラルクリニック, 4みどり薬局, 5淀江調剤薬局
    薬剤学 70(suppl): 163-163, 2010.


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  • 14−6−4 歯周病適用製剤に求められる製剤設計

    佐藤康彦1, 渡邊徳夫1, 大熊盛之1, 檀上和美2
    1科研製薬株式会社, 2名城大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 163-163, 2010.


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  • 14−6−5 尿毒症物質CMPFの酸化ストレス誘発機序解明

    宮本洋平1, 岩尾康範2, 渡邊博志1, 3, 門脇大介3, 佐藤圭創4, 小田切優樹1, 5, 丸山徹1, 3
    1熊本大院・薬, 2静岡県立大・薬, 3熊本大・育薬フロンティアセンター, 4九州保健福祉大・薬, 5崇城大・薬
    薬剤学 70(suppl): 164-164, 2010.


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  • 14−6−6 ヒトα1−酸性糖タンパク質/薬物複合体のX線結晶構造解析

    和泉実代子1, 小野知実1, 中村照也1, 西弘二2, 渡邊博志1, 3, 丸山徹1, 3, 山縣ゆり子1, 小田切優樹1, 4
    1熊本大院・薬, 2横浜薬大, 3熊本大薬・育薬フロンティアセンター, 4崇城大・薬
    薬剤学 70(suppl): 164-164, 2010.


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  • 14−6−7 L−アスパラギナーゼ注射剤調製時に発生する凝集体に関する研究

    内野智信1, 2, 本田英博1, 柳原良次1, 高橋昌広3, 吉森孝行4, 小松守5, 櫻井智宏6, 賀川義之2, 鈴木洋史1
    1東京大学医学部附属病院薬剤部, 2静岡県立大学大学院薬学研究科臨床薬剤学講座, 3合同会社AWH, 4株式会社TKYクリエイト, 5サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社, 6シスメックス株式会社
    薬剤学 70(suppl): 165-165, 2010.


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  • 14−6−8 滑沢剤混合のリアルタイム測定および錠剤硬度と溶出性の関係

    寺下敬次郎1, 佐藤貴哉2, 山田昌樹3
    大阪ライフサイエンスラボ1, カモソフトウェアジャパン2, キッセイ薬品工業3
    薬剤学 70(suppl): 165-165, 2010.


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  • 14−6−9 ブートストラップ法とKohonenの自己組織化マップを併用した非線形同時最適解の信頼性評価方法:同時最適解決定における個々の実験点の寄与

    大貫義則, 菊地伸吾, 安田昭仁, 高山幸三
    星薬大
    薬剤学 70(suppl): 166-166, 2010.


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  • 14−6−10 ヒト皮膚角層の顕微赤外吸収マッピングと製剤成分適用による変化

    小幡誉子1, 太田昇2, 森脇太郎2, 池本夕佳2, 高山幸三1
    1星薬大, 2SPring−8/JASRI
    薬剤学 70(suppl): 166-166, 2010.


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  • 14−6−11 分子動力学計算を用いた角層細胞間脂質に与えるl−メントールの作用機序の解明

    根岸和希, 小幡誉子, 高山幸三
    星薬大
    薬剤学 70(suppl): 167-167, 2010.


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  • 14−6−12 ミリスチン酸イソプロピルおよびカプリル酸モノグリセリドの併用による薬物皮膚透過促進機構

    古石誉之, 深水啓朗, 鈴木豊史, 伴野和夫
    日本大学薬
    薬剤学 70(suppl): 167-167, 2010.


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  • 14−6−13 熱力学的評価によるアクリノールの結晶転移メカニズムの解析

    寺田勝英1, 井戸田尚子1, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 藤井孝太郎2, 植草秀祐2
    1東邦大学・薬, 2東工大院・理工
    薬剤学 70(suppl): 168-168, 2010.


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  • 14−6−14 一般化二次元相関分光法による非晶質薬物の結晶化過程におけるラマンスペクトルの解析

    内田浩1, 吉川亜依子1, 江口欣也2, 大塚誠1
    1武蔵野大学薬学研究所, 2ニューワーテック
    薬剤学 70(suppl): 168-168, 2010.


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  • 14−6−15 顕微ラマン分光法によるガチフロキサシン水和物の熱転移過程の解析

    吉川亜依子1, 内田浩1, 内野智裕1, 江口欣也2, 大塚誠1
    1武蔵野大学薬学研究所, 2ニューワーテック
    薬剤学 70(suppl): 169-169, 2010.


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  • 14−6−16 ラマン分光計を用いた高分子中の薬物拡散挙動の解析 非晶質薬物の結晶化因子の算出

    佐野翔平, 吉橋泰生, 米持悦生, 寺田勝英
    東邦大・薬
    薬剤学 70(suppl): 169-169, 2010.


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  • 14−6−17 分析自動化システム/ラマン分光装置を用いた配合変化試験の評価

    若澤龍佳, 更科麻美子, 根本隆之, 三村尚志, 北村智
    アステラス製薬・製剤研究所
    薬剤学 70(suppl): 170-170, 2010.


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  • 14−6−18 製剤研究におけるMRIの利用 液滴分散型軟膏剤(その3):様々な溶剤

    菊池純子1, 杉田勝二1, 井田泰夫1, 小林直芳2
    1塩野義製薬・創薬研究所, 2塩野義製薬・CMC開発研究所
    薬剤学 70(suppl): 170-170, 2010.


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  • 12−5−1 HMG−CoA還元酵素阻害薬のin vivoラット胎盤透過性の比較

    西村友宏, 堀越美穂, 登美斉俊, 巨勢典子, 中島恵美
    慶應大薬
    薬剤学 70(suppl): 172-172, 2010.


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  • 12−5−2 ヒト血液胎盤関門の分化過程におけるOAT4発現誘導

    登美斉俊, 宮田優希, 西村友宏, 中島恵美
    慶應大薬
    薬剤学 70(suppl): 172-172, 2010.


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  • 12−5−3 LPS誘発胆汁うっ滞ラットにおけるミゾリビンの消化管吸収特性

    下向井唯希1, 森信博1, 横大路智治1, 神尾佳弘2, 村上照夫1
    1広島国際大学薬学部薬学科, 2旭化成ファーマ株式会社
    薬剤学 70(suppl): 173-173, 2010.


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  • 12−5−4 P糖タンパク質の基質となる薬物の消化管吸収性に及ぼす物理化学的パラメーターの影響

    竹中春奈, 西見牧里子, 辻本悠郁子, 千葉美佐子, 加藤ゆい, 林玉蓮, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
    京都薬科大学薬剤学分野
    薬剤学 70(suppl): 173-173, 2010.


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  • 12−5−5 シクロデキストリンによるディオスゲニンの生物学的利用能の改善

    大川原正喜, 徳留嘉寛, 藤堂浩明, 杉林堅次, 橋本フミ惠
    城西大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 174-174, 2010.


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  • 12−5−6 In vivoにおける難吸収性抗ウイルス薬のバイオアベイラビリティ改善の試み

    舛田あゆみ, 合葉哲也, 黒崎勇二
    岡山大学大学院医歯薬学総合研究科
    薬剤学 70(suppl): 174-174, 2010.


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  • 12−5−7 肝虚血再灌流障害時におけるシメチジンの体内動態変動とその要因

    中川恵里加1, 倉田朋彦1, 池村健治1, 3, 岩本卓也1, 2, 奥田真弘1, 2
    1三重大院医, 2三重大病院薬, 3金城学院大薬
    薬剤学 70(suppl): 175-175, 2010.


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  • 12−5−8 イミペネムの安定性におよぼす亜硫酸水素ナトリウムの影響

    清水香織, 吉田都, 櫨川舞, 原口珠実, 内田享弘
    武庫川女子大学大学院臨床製剤学講座
    薬剤学 70(suppl): 175-175, 2010.


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  • 12−5−9 アジュバント関節炎発症ラットにおけるトランスポーターの変動

    赤井亮介, 川瀬篤史, 法兼沙理, 岡本怜也, 岩城正宏
    近畿大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 176-176, 2010.


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  • 12−5−10 紅蔘エキスの脂質代謝に関わるチトクロムP450およびトランスポーターに対する影響

    川瀬篤史1, 蒲生悠子1, 田原知佳1, 山田彩乃1, 山下友希1, 寒川慶一2, 竹下文章1, 村田和也1, 松田秀秋1, 岩城正宏1
    1近畿大学薬, 2大阪市大医
    薬剤学 70(suppl): 176-176, 2010.


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  • 12−5−11 ノルフロキサシンとOTC漢方薬の相互作用に関する検討

    清水幸宏1, 森田菜摘1, 赤瀬朋秀2, 吉田久博1
    1明治薬科大学大学院, 2済生会横浜市東部病院
    薬剤学 70(suppl): 177-177, 2010.


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  • 12−5−12 皮膚における薬物の加水分解とエステル交換反応―ヒトとYucatan Micropigの比較―

    田村壽朗1, 藤井まき子1, 松見あずさ1, 小泉直也1, 今井輝子2, 渡辺善照1
    1昭和薬科大学, 2熊本大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 177-177, 2010.


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  • 12−5−13 肺胞上皮由来RLE−6TN細胞の形質制御に関する検討

    三分一圭祐, 湯元良子, 堀内大士, 永井純也, 高野幹久
    広島大学大学院医歯薬学総合研究科医療薬剤学
    薬剤学 70(suppl): 178-178, 2010.


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  • 12−5−14 表皮バリア機能関連分子群に与える吸収促進剤の影響

    和藤清美, 原琢弥, 中尾裕史, 稲木敏男
    興和株式会社富士研究所
    薬剤学 70(suppl): 178-178, 2010.


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  • 12−5−15 環境に配慮した抗がん剤の不活化処理

    植田二郎1, 森田文雄2, 服部雅彦1, 井上直也3
    1大鵬薬品工業株式会社製薬技術センター, 2大鵬薬品工業株式会社徳島研究センター, 3オルガノ株式会社
    薬剤学 70(suppl): 179-179, 2010.


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  • 14−5−1 マイクロニードルアレイチップからの薬物のバイオアベイラビリティに及ぼす脂溶性要因の影響

    吉村昌寛, 田中努, 福島恵造, 伊藤由佳子, 高田寛治
    京都薬科大学大学院薬学研究科・薬物動態学分野
    薬剤学 70(suppl): 182-182, 2010.


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  • 14−5−2 化学的アプローチによるカテキンの皮膚透過性改善効果

    吉野幸恵, 折原伊津美, 葭葉智美, 藤堂浩明, 坂本武史, 杉林堅次
    城西大・薬
    薬剤学 70(suppl): 182-182, 2010.


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  • 14−5−3 イオンフォレイシスを用いた中枢性鎮痛薬トラマドールの経皮吸収型投与製剤の可能性

    高須賀新里, 吉田佳雅, 真船祥一, 山本理恵, 須藤千葉, 伊藤正男, 木下美弥
    TTI・エルビュー株式会社
    薬剤学 70(suppl): 183-183, 2010.


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  • 14−5−4 超音波応答性リポソームを利用した経皮送達システムの開発

    平田圭一1, 澤村香織2, 鈴木亮1, 小田雄介1, 大城英明2, 宇都口直樹1, 丸山一雄1
    1帝京大学薬学部, 2日本理化学薬品株式会社
    薬剤学 70(suppl): 183-183, 2010.


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  • 14−5−5 経肺投与後のポリ乳酸グリコール酸ナノ粒子の動態に関する研究

    原香織1, 辻本広行1, 塚田雄亮1, 板東容平1, 川島嘉明2, 安藤利恵3, 田村一利3, 堤雅弘4
    1ホソカワミクロン(株), 2愛知学院大学薬学部, 3(株)ボゾリサーチセンター, 4済生会中和病院
    薬剤学 70(suppl): 184-184, 2010.


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  • 14−5−6 MPCポリマー修飾GALA−MENDによる肝臓での遺伝子発現上昇と免疫応答の軽減

    林泰弘1, 山内順1, 秋田英万2, 増田智也2, 鵜川真実2, 金野智浩3, 石原一彦3, 原島秀吉1, 2
    1北大院薬学研究院未来創剤学研究室, 2北大院薬学研究院薬剤分子設計学研究室, 3東大院工学系研究科
    薬剤学 70(suppl): 184-184, 2010.


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  • 14−5−7 血管新生誘導siRNA封入徐放性マイクロスフェアによる閉塞性動脈硬化症(ASO)の治療効果

    横井芳昂, 高島由季, 金沢貴憲, 森崎一貴, 大澤絵梨, 岡田弘晃
    東京薬大・薬
    薬剤学 70(suppl): 185-185, 2010.


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  • 14−5−8 Alendronate修飾を利用したSODの骨ターゲティングシステムの開発と癌骨転移治療への応用

    半澤恵子1, 佐野淳一1, 勝見英正1, 坂根稔康1, 西川元也2, 山本昌1
    1京薬大, 2京大院薬
    薬剤学 70(suppl): 185-185, 2010.


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  • 14−5−9 パクリタキセル内封ナノ粒子製剤の調製及びその体内動態特性の評価

    河野裕允1, 白石太朗1, 大河原賢一1, 木村聰城郎1, 渡邉貴一2, 小野努2, 檜垣和孝1
    1岡山大学大学院医歯薬学総合研究科, 2岡山大学大学院環境学研究科
    薬剤学 70(suppl): 186-186, 2010.


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  • 14−5−10 Anti−MUC1 aptamer/amino acid dendrimer bioconjugates for lung cancer targeting

    Wassana Wijagkanalan1, 2, Marie Masuda2, Shigeru Kawakami2, Fumiyoshi Yamashita2, Mitsuru Hashida2, 3
    1Department of Drug Delivery Research, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 2JSPS, 3Institute of Integrated Cell−Materials Sciences(iCeMS), Kyoto University
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 186-186, 2010.


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  • 14−5−11 細胞内シグナル伝達制御性遺伝子製剤を用いた癌治療への基礎研究

    藤原成芳1, 2, 大橋文哉1, 稲葉彩佳1, 田中祐希1, 太田真二1, 寺田弘1, 2, 芳賀信1
    1東京理科大学薬学部, 2東京理科大学DDS研究センター
    薬剤学 70(suppl): 187-187, 2010.


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  • 14−5−12 微細化キトサンの成膜性およびそのフィルム製剤基剤としての利用

    竹内淑子1, 2, 西村美佐夫2, 林田稔3, 梅村香織1, 竹内洋文1
    1岐阜薬科大学, 2株式会社ツキオカ, 3株式会社スギノマシン
    薬剤学 70(suppl): 187-187, 2010.


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  • 14−5−13 微小規模撹拌造粒過程における結晶多形転移のテオフィリン製剤特性に与える影響

    小川達也1, 内野智裕2, 高橋大輔1, 和泉剛1, 大塚誠2
    1日本大院・生産工, 2武蔵野大・薬
    薬剤学 70(suppl): 188-188, 2010.


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  • 14−5−14 有効成分の急速な分解を伴う製剤の溶出率の即時的評価方法の開発

    角本浩崇1), 小島義幸1), 木下真宏2), 永易篤1)
    1)大鵬薬品工業(株)製薬技術センター品質評価研究所, 2)大鵬薬品工業(株)製薬技術センター製剤研究所
    薬剤学 70(suppl): 188-188, 2010.


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  • 14−5−24 CALCIUM ALGINATE−CHITOSAN CAPSULE MATRIX−TYPE:DRUG RELEASE, ABSORPTION, SWELLING, AND GASTRO−RETENTIVE PROPERTIES

    Hakim Bangun, Anayanti Arianto, Erani Silalahi, Nurleli Hasibuan
    Intan Maropat Rajaguguk, and Susanti Siregar Faculty of Pharmacy, The University of North Sumatra
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 189-189, 2010.


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  • P−1 流動層造粒法を用いた低成形性薬物の造粒における最適操作条件の確立

    大塚智子, 宮城島惇夫, 岩尾康範, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 190-190, 2010.


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  • P−2 複合型流動層を用いたイブプロフェンのコーティング

    宮台信男1, 2, 東顕二郎1, 森部久仁一1, 池田保夫1, 2, 伏見升成2, 山本恵司1
    1千葉大院・薬, 2エスエス製薬
    薬剤学 70(suppl): 190-190, 2010.


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  • P−3 流動層造粒工程の近赤外モニタリングとX線CTによる成形錠剤の密度分布

    小山昭1, 小川達也2, 内野智裕1, 大塚誠1
    1武蔵野大・薬, 2日本大院・生産工
    薬剤学 70(suppl): 191-191, 2010.


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  • P−4 崩壊剤の機能性評価に関する検討〜有効表面積からのアプローチ〜

    田中翔子, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 191-191, 2010.


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  • P−5 難溶性化合物の溶解性改善を目的としたハイスループット添加剤スクリーニング法の確立

    古本健太朗, 高野隆介, 谷田智嗣, 植戸隆充, 白木広治, 高田則幸, 肥後正一
    中外製薬株式会社創薬基盤技術研究部
    薬剤学 70(suppl): 192-192, 2010.


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  • P−6 Simulation of drug release and absorption rate for Class II drugs

    Katsumi Iga, Akino Honbo, Akiko Kiriyama
    Doshisha Women's College of Liberal Arts, Pharmaceutical Sciences
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 192-192, 2010.


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  • P−7 乳剤性ローションからのジフェンヒドラミン放出に及ぼす凍結乾燥の影響

    三浦慶子, 藤井まき子, 竹内真麻, 相内志織, 小泉直也, 渡辺善照
    昭和薬科大学
    薬剤学 70(suppl): 193-193, 2010.


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  • P−8 ワックスマトリックス製剤からの薬物放出挙動を予測する新規評価法の確立

    岡本将克, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 193-193, 2010.


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  • P−9 崩壊剤の膨潤特性が錠剤(直打錠)の崩壊時間に与える影響

    平間康之, 丸山直亮
    信越化学工業(株)
    薬剤学 70(suppl): 194-194, 2010.


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  • P−10 二次元動画解析を利用した膨潤性経口フィルム製剤の嚥下挙動解析

    高野陽一1, 高橋瑛1, 三橋幸聖2, 関和則3, 半田康延3
    1リンテック株式会社, 2仙台保健福祉専門学校, 3東北大学大学院医学系研究科
    薬剤学 70(suppl): 194-194, 2010.


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  • P−11 PVAコポリマーの新規口腔内フィルム製剤基剤としての有用性

    梅村香織1, 山川里恵1, 竹内淑子1, 2, 竹内洋文1
    1岐阜薬大, 2(株)ツキオカ
    薬剤学 70(suppl): 195-195, 2010.


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  • P−12 抗酸化作用を有する低分子キトサンを利用した徐放性基材への応用

    安福平, 安楽誠, 廣瀬順造, 近藤裕子, 冨田久夫
    福山大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 195-195, 2010.


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  • P−13 ゴム栓の2段階水分移動モデルを利用した凍結乾燥製剤水分量予測

    山下正悟, 吉澤徹, 大村武史
    中外製薬株式会社生産工学研究部
    薬剤学 70(suppl): 196-196, 2010.


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  • P−14 凍結溶液における脂質ベジクル内の氷晶形成と糖類による脱水促進

    伊豆津健一, 四方田千佳子, 川西徹
    国立衛研
    薬剤学 70(suppl): 196-196, 2010.


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  • P−15 遠心転動造粒法における微小球形粒子の製造に関する研究(II)〜アセトアミノフェン含有処方における検討〜

    石田将之, 木村晋一郎, 岩尾康範, 宮城島惇夫, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 197-197, 2010.


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  • P−16 難水溶性化合物CH5137291のPEG溶液製剤およびLFCS Type IV製剤による吸収性改善

    柴田応生1, 酒井憲一2, 高野隆介1, 古本健太朗1, 高田則幸1, 肥後正一1
    1中外製薬創薬基盤技術研究部, 2中外製薬生産工学研究部
    薬剤学 70(suppl): 197-197, 2010.


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  • P−17 超音波製錠工程モニタリングソフトSonica View(R)を用いたプロセスの解析

    上田廣, 田中宏, 林隆志
    塩野義製薬株式会社製剤研究センター
    薬剤学 70(suppl): 198-198, 2010.


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  • P−18 インドメタシン/リドカイン複合体結晶の検討

    梅田由紀子1, 鏑木盛雄1, 武元梢1, 深水啓朗2, 古石誉之2, 鈴木豊史2, 伴野和夫2
    1日本大学医学部付属練馬光が丘病院, 2日本大学薬学部薬剤学ユニット
    薬剤学 70(suppl): 198-198, 2010.


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  • P−19 創薬段階における室温熱力学的安定形結晶の探索

    平倉穣, 山下博之, 山崎浩司, 安達利和, 我藤勝彦
    アステラス製薬・創薬推進研究所
    薬剤学 70(suppl): 199-199, 2010.


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  • P−20 球形吸着炭製剤の吸着特性評価について

    四方田千佳子, 保立仁美, 吉田寛幸, 川西徹
    国立衛研
    薬剤学 70(suppl): 199-199, 2010.


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  • P−21 球形吸着炭製剤の吸着特性に対する吸着速度論的検討

    阿部浩之, 大塚誠
    武蔵野大学薬学研究所
    薬剤学 70(suppl): 200-200, 2010.


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  • P−22 テラヘルツパルス波を用いた製錠プロセスにおける構成成分の振動分光学的解析

    坂本知昭1, 中山幸治2, A.Portieri3, D.Arnone3, P.Taday3, 笹倉大督4, 川西徹1, 檜山行雄1
    1国立医薬品食品衛生研究所, 2東和薬品株式会社, 3TeraView Ltd, 4ブルカーオプティクス株式会社
    薬剤学 70(suppl): 200-200, 2010.


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  • P−23 テラヘルツ分光測定法による結晶多形の分析ならびに創薬段階における開発形の選定

    池田幸弘1, 石原揚子1, 森脇俊哉1, 加藤英志2, 寺田勝英3
    1武田薬品工業(株)医薬研究本部探索研究センター初期物性G, 2(株)アドバンテスト, 3東邦大学
    薬剤学 70(suppl): 201-201, 2010.


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  • P−24 近赤外分光法による製錠プロセスの異なる錠剤の分光学的特性に関する検討

    中山幸治1, 坂本知昭2, 檜山行雄2, 笹倉大督3
    1東和薬品株式会社, 2国立医薬品食品衛生研究所, 3ブルカー・オプティクス株式会社
    薬剤学 70(suppl): 201-201, 2010.


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  • P−25 13C−CP/MAS NMRおよび熱刺激電流測定による乳糖水和物粉砕品の結晶性の検討

    阿曽幸男, 太田鋼, 宮崎玉樹, 川西徹
    国立衛研
    薬剤学 70(suppl): 202-202, 2010.


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  • P−26 有機・無機ハイブリッド型錠剤用ガスバリアフィルムコーティング処方の開発

    藤崎由記, 百武有紀, 吉井良二, 堀内保秀
    東レ株式会社医薬研究所
    薬剤学 70(suppl): 202-202, 2010.


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  • P−27 赤外パルスレーザーを用いたナノ粒子薬剤の調製

    建部厳1, 高木登紀雄1, 秋山真澄1, 平松光夫1, 渡邉裕司2
    1浜松ホトニクス(株)中央研究所, 2浜松医科大学臨床薬理学講座
    薬剤学 70(suppl): 203-203, 2010.


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  • P−28 NP−100における最大粉砕処理量と粉砕パラメータの最適化の検討

    弓樹佳曜1, 高塚隆之2, 遠藤智子2, 橋本直文1
    1摂南大学薬学部, 2(株)シンキーテクニカルサポート部応用技術課研究開発部
    薬剤学 70(suppl): 203-203, 2010.


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  • P−29 滑沢剤混合工程が薬物溶出速度に与える影響―近赤外ケモメトリックス法による微小規模から小規模への生産規模非依存性予測―

    大野将司1, 阿部浩之2, 大塚誠1, 2
    1武蔵野大学薬学部, 2武蔵野大学薬学研究所
    薬剤学 70(suppl): 204-204, 2010.


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  • P−30 Non−sink条件下における球形粒子の溶解挙動予測に関する研究

    板井茂, 阿形泰義, 岩尾康範, 宮城島惇夫
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 204-204, 2010.


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  • P−31 IGCによる薬剤多形の特性解析

    東城守夫1, Philip Attowool2
    1株式会社イーストコア, 2Surface Measurement Systems Ltd.UK
    薬剤学 70(suppl): 205-205, 2010.


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  • P−32 ステアリン酸マグネシウム二水和物の滑沢剤としての有用性に関する研究

    林洸仁, 山本ひとみ, 戸塚裕一, 竹内洋文
    岐阜薬科大学薬物送達学大講座製剤学研究室
    薬剤学 70(suppl): 205-205, 2010.


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  • P−33 イブプロフェンの溶解速度に与える粒子径と表面濡れ性の影響

    伊藤武利, 内藤文仁, 猪塚隆, 小出操
    ライオン(株)薬品第1研究所
    薬剤学 70(suppl): 206-206, 2010.


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  • P−34 シクロデキストリンポリシュードロタキサンを利用した遺伝子徐放化システムの構築

    林田佳代子, 本山敬一, 有馬英俊
    熊本大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 206-206, 2010.


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  • P−35 コエンザイムQ10含有経皮適用製剤へのγ−シクロデキストリン超分子複合体の有効利用

    有馬加奈子1, 東大志1, 西村勝則1, 吉松歩美1, 池田晴菜1, 本山敬一1, 平山文俊2, 上釜兼人2, 有馬英俊1
    1熊本大院・薬製剤設計学分野, 2崇城大・薬
    薬剤学 70(suppl): 207-207, 2010.


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  • P−36 物性ならびに経口吸収性改善を指向したセントジョーンズワート製剤の開発

    畑中順也1, 2, 新名由季子1, 内田信也1, 尾上誠良1, 山田静雄1
    1静岡県大薬, 2横浜油脂工業
    薬剤学 70(suppl): 207-207, 2010.


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  • P−37 グリセリン脂肪酸エステルの低濃度添加及び過混合時における滑沢特性

    宮城島惇夫, 内本武亮, 岩尾康範, 池上祐樹, 村田隆史, 園部尚, 板井茂
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 208-208, 2010.


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  • P−38 オイドラギット(R)を用いたホットメルトエクストルージョン法による固体分散体の調製

    石井達弥, 森田貴之
    エボニックデグサジャパン株式会社
    薬剤学 70(suppl): 208-208, 2010.


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  • P−39 エピガロカテキンガレートの消化管代謝回避を志向した腸溶性ドライエマルジョンの開発

    越智幹記, 尾上誠良, 山田静雄
    静岡県大・薬
    薬剤学 70(suppl): 209-209, 2010.


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  • P−40 種々の調製法がHPMCの表面物性に及ぼす効果に関する研究

    吉橋泰生, 山根弓佳, 米持悦生, 寺田勝英
    東邦大・薬
    薬剤学 70(suppl): 209-209, 2010.


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  • P−41 フミン酸の水分吸着測定

    田村悠太郎1, Philip Attowool2
    1株式会社イーストコア, 2Surface Measurement Systems Ltd.
    薬剤学 70(suppl): 210-210, 2010.


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  • P−42 Furosemide Nicotinamide cocrystal結晶多形のキャラクタリゼーション

    植戸隆充1, 4, 高田則幸1, 室山知宏2, 根津暁充2, 佐々木明登2, 湯山京子3, 谷田智嗣1, 肥後正一1, 寺田勝英4
    1中外製薬創薬基盤技術研究部, 2リガクX線研究所, 3中外医科学研究所, 4東邦大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 210-210, 2010.


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  • P−43 顕微分光イメージングシステムを用いた製剤分析手法の最適化に関する研究

    小出達夫, 川西徹, 檜山行雄
    国立衛研
    薬剤学 70(suppl): 211-211, 2010.


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  • P−44 ICP発光分光分析による医薬品中残留金属の分析

    谷口理, 河野慎一, 山口忠行, 永田淳, 西根勤
    島津製作所分析計測事業部応用技術部
    薬剤学 70(suppl): 211-211, 2010.


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  • P−45 医薬品製造に用いる各種In−situ分光技術の応用事例

    笹倉大督, 上田守厚, 大崎一男
    ブルカー・オプティクス株式会社
    薬剤学 70(suppl): 212-212, 2010.


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  • P−46 QqLIT型質量分析装置を用いた抗体医薬品のN型糖鎖の特性解析と定量分析法の開発

    青島理人1, 山本和延1, Jenny Albanese2, Christie L.Hunter2, Carmen Fernandez−Metzler3
    1株式会社エー・ビー・サイエックス, 2AB SCIEX, LLC, 3Merck and Co.
    薬剤学 70(suppl): 212-212, 2010.


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  • P−47 薬物の消化管吸収におけるP−gpの寄与を定量的に評価するためのP−gp阻害剤の探索

    村上育美, 石原雄人, 江畠基毅, 宮城まどか, 守屋友加, 藤田卓也
    立命館大学大学院, 理工学研究科, 分子薬物動態学研究室
    薬剤学 70(suppl): 213-213, 2010.


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  • P−48 薬物の消化管吸収におけるBreast Cancer Resistance Proteinの寄与の評価

    宮内千尋, 大橋快, 原一真, 守屋友加, 藤田卓也
    立命館大学理工学研究科分子薬物動態学研究室
    薬剤学 70(suppl): 213-213, 2010.


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  • P−49 カルボキシルエステラーゼ活性を阻害した新規Caco−2細胞評価系による吸収予測

    大浦華代子, 村上浩一, 今井輝子
    熊本大学大学院薬学教育部
    薬剤学 70(suppl): 214-214, 2010.


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  • P−50 腸管上皮細胞再構築を基盤とした選択的細胞間隙透過性の調節・制御

    青木友美, 平野恭兵, 高畑和彦, 富田幹雄, 林正弘
    東京薬科大学・薬
    薬剤学 70(suppl): 214-214, 2010.


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  • P−51 表皮から真皮および真皮から表皮への薬物透過の差異に関する研究

    押坂勇志, 藤堂浩明, 杉林堅次
    城西大・薬
    薬剤学 70(suppl): 215-215, 2010.


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  • P−52 小腸におけるMrp2, Mdr1発現部位差とezrinの発現, リン酸化状態の部位差との関連

    中埜貴文1, 関根秀一1, 伊藤晃成2, 堀江利治1
    1千葉大院・薬生物薬剤学研究室, 2東大病院・薬剤部
    薬剤学 70(suppl): 215-215, 2010.


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  • P−53 アサコール(R)経口投与後の消化管粘膜中5−ASA濃度と薬理作用の関係

    平山雅通, 戸田良子, 尾崎朋子, 長谷川順子, 高田洋子, 原口紫, 堀裕子, 田中貴男, 米良幸典, 吉井一良, 川端慶宏
    ゼリア新薬工業株式会社
    薬剤学 70(suppl): 216-216, 2010.


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  • P−54 腸上皮LS180細胞を用いたプロカインアミドの膜輸送特性解析

    石田和也, 真砂美希, 坂田淳平, 鷹合麻里, 堀江明日佳, 伊藤俊和, 田口雅登, 橋本征也
    富山大学大学院医学薬学研究部
    薬剤学 70(suppl): 216-216, 2010.


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  • P−55 ヒト癌細胞株におけるOAT2を介した光線力学療法薬5−アミノレブリン酸の細胞膜輸送

    小川哲郎1, 中西猛夫1, 白坂善之1, 松井裕史2, 玉井郁巳1
    1金沢大学医薬保健研究域薬学系, 2筑波大学大学院人間総合科学研究科
    薬剤学 70(suppl): 217-217, 2010.


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  • P−56 ラット小腸におけるニコチン酸輸送の解析

    大久保雅彦, 太田欣哉, 井上勝央, 湯浅博昭
    名市大院薬
    薬剤学 70(suppl): 217-217, 2010.


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  • P−57 消化管吸収過程における薬物とミルクのペプチドトランスポーター(PEPT1)を介した相互作用の解析

    小林彰子1), 我妻瑶恵2), 森本かおり3), 叶隆3), 和田翔3), 白坂善之4), 玉井郁巳4), 荻原琢男3)
    1)東京大学大学院・農, 2)高崎健康福祉大学・栄養, 3)高崎健康福祉大学・薬, 4)金沢大学・薬
    薬剤学 70(suppl): 218-218, 2010.


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  • P−58 血液網膜関門薬物透過性の予測

    山本京司, 赤沼伸乙, 立川正憲, 細谷健一
    富山大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 218-218, 2010.


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  • P−59 麻薬拮抗薬ナロキソンの血液脳関門輸送特性

    鈴木豊史, 大室綾, 宮田真理子, 古石誉之, 深水啓朗, 伴野和夫
    日本大・薬
    薬剤学 70(suppl): 219-219, 2010.


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  • P−60 ヒト血液脳関門細胞を用いた有機カチオン/プロトン交換輸送体の機能解析

    下村慶太1, 黄倉崇1, 加藤清香1, Pierre−Oliver Couraud2, 出口芳春1
    1帝京大・薬, 2Chochin研究所
    薬剤学 70(suppl): 219-219, 2010.


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  • P−61 ナトリウム依存性核酸塩基トランスポーター1(SNBT1)によるurate輸送の解析

    西嶋千尋, 井上勝央, 太田欣哉, 湯浅博昭
    名市大院・薬
    薬剤学 70(suppl): 220-220, 2010.


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  • P−62 Effect of polyamidoamine(PAMAM)dendrimer on the nasal absorption of poorly absorbable drugs

    Zhengqi Dong, Hidemasa Katsumi, Toshiyasu Sakane, Akira Yamamoto
    Department of Biopharmaceutics, Kyoto Pharmaceutical University
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 220-220, 2010.


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  • P−63 オキシブチニン口腔粘膜吸収型製剤の開発

    冨士田圭吾, 大西啓, 笹津備尚, 町田良治
    星薬科大学医療薬剤学教室
    薬剤学 70(suppl): 221-221, 2010.


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  • P−64 ラット肝臓および小腸におけるチトクロムP450とP−糖タンパク質の誘導に対するフェニトイン投与期間の影響

    田中裕之, 川瀬篤史, 廣瀬仁美, 山崎和哉, 大鳥徹, 岩城正宏
    近畿大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 221-221, 2010.


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  • P−65 肺微小血管内皮細胞での薬物のN−酸化に対するFMOsの関与

    八木康行, 森裕加里, 上田ゆかり, 櫻井栄一
    徳島文理大学薬学部
    薬剤学 70(suppl): 222-222, 2010.


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  • P−66 24−hour rhythm in the intestinal expression of breast cancer multidrug resistant protein(bcrp/abcg2)in mice

    Ahmed M.Hamdon, Yuichi Murakami, Naoya Matsunaga, Satoru Koyanagi, Shigehiro Ohdo
    Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 70(suppl): 222-222, 2010.


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  • P−67 水孔経路を介する高分子薬物の吸収性の評価のための実験系に関する基礎的検討

    木内貴章, 関俊暢, 上田秀雄, 江川祐哉, 中川弘子, 木村聡一郎, 森本雍憲
    城西大・薬
    薬剤学 70(suppl): 223-223, 2010.


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  • P−68 キトサンカプセルを用いたsuperoxide dismutaseの大腸特異的送達ならびに炎症性腸疾患の治療効果増強

    山下真希, 平井佐智子, 横井恵, 大谷千明, 勝見英正, 坂根稔康, 山本昌
    京都薬科大学
    薬剤学 70(suppl): 223-223, 2010.


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  • P−69 眼内薬物動態シミュレーターVirtual Ocular(R)−PK

    亀崎祐子, 大鳥聡, 東條角治
    九州工業大学大学院情報工学府情報科学専攻
    薬剤学 70(suppl): 224-224, 2010.


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  • P−70 新規ジェミニ型界面活性剤の皮膚透過促進剤としての作用機序

    引間知広1, 田村幸永2, 山脇幸男2, 山本政嗣2, 東條角治1
    1九州工業大学大学院情報工学府情報科学専攻, 2旭化成ケミカルズ(株)添加剤事業部機能活性剤技術開発部
    薬剤学 70(suppl): 224-224, 2010.


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  • P−71 肝線維症治療効果向上を指向した新規トラニラスト固体分散体製剤の開発

    川端洋平, 山本喜代志, 尾上誠良, 山田静雄
    静岡県立大学薬学部薬物動態学分野
    薬剤学 70(suppl): 225-225, 2010.


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  • P−72 Cyclosporin A自己乳化型粉末吸入製剤の開発

    尾上誠良1, 佐藤秀行1, 小川久美子1, 川端洋平1, 水元隆博2, 山田静雄1
    1静岡県大院薬, 2ILS株式会社
    薬剤学 70(suppl): 225-225, 2010.


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  • P−73 徐放化を目指したリポソーム吸入製剤の開発に関する研究

    立川卓1, 戸塚裕一1, 豊福秀一2, 竹内洋文1
    1岐阜薬科大学, 2大塚製薬株式会社
    薬剤学 70(suppl): 226-226, 2010.


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  • P−74 プラスミドDNA封入アルギニン修飾型PLGAナノ粒子の創製

    山本桃子1, I.A.Khalil2, 畠山浩人2, 原島秀吉2
    1北海道大学生命科学院, 2北海道大学薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 226-226, 2010.


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  • P−75 多機能性ナノ構造体のトランスフェクション能に及ぼすPEG脂質誘導体の影響

    楠本憲司1, 2, 石塚太一2, 秋田英万2, 原島秀吉2
    1大鵬薬品工業(株)製剤研, 2北海道大学大学院薬学研究院
    薬剤学 70(suppl): 227-227, 2010.


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  • P−76 ナノDDS製剤の細胞内動態評価に関する基礎的研究

    加藤くみ子1, 石倉恵子1, 鈴木琢雄2, 多田稔2, 石井明子2, 山口照英2, 川西徹1
    1国立衛研・薬品部, 2国立衛研・生物薬品部
    薬剤学 70(suppl): 227-227, 2010.


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  • P−77 電気穿孔法を用いたヒト胎盤成長因子2(hPIGF−2)変異体の遺伝子導入による糖尿病性神経障害の改善効果

    藤田吉明1, 高橋朋子1, 村山信浩1, 倉田なおみ1, 村上龍文2, 中村明弘1
    1昭和大・薬, 2川崎医科大学・神経内科
    薬剤学 70(suppl): 228-228, 2010.


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  • P−78 正電荷リポソームによるRAW264.7細胞のアポトーシス誘導におけるPKCδの役割

    新槇幸彦, 有坂昌也, 根岸洋一
    東京薬科大学・薬学部薬物送達学教室
    薬剤学 70(suppl): 228-228, 2010.


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  • P−79 皮膚適用した微粒子酸化チタンの安全性

    木村恵理子, 高坂美加, 河野雄一郎, 藤堂浩明, 杉林堅次
    城西大・薬
    薬剤学 70(suppl): 229-229, 2010.


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  • P−80 ファモチジン口腔内崩壊錠におけるフレーバーの臭い及び苦味のマスキング効果

    内田吉郎, 内田信也, 三浦基靖, 竹中僚一, 加藤安宏, 並木徳之
    静岡県立大学・薬学部・実践薬学分野
    薬剤学 70(suppl): 229-229, 2010.


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  • P−81 イソソルビド内用液製剤を希釈することによる味覚に及ぼす影響〜ヒト味覚官能試験と電子味覚センサーの相関性〜

    加賀谷隆彦1, 藤原大2, 橋口一弘3, 松本かおり4, 長谷川哲也4, 秋元雅之4, 厚田幸一郎1, 2
    1北里大学北里研究所病院薬, 2北里大学薬, 3北里大学北里研究所病院耳鼻科, 4城西国際大学薬
    薬剤学 70(suppl): 230-230, 2010.


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  • P−82 カテキン類高含有緑茶エキスがシンバスタチンの体内動態に及ぼす影響

    川邉圭佑1, 三坂眞元1, 玉置尺尋1, 瀧優子1, Jose P.Werba2, 渡邉裕司3, 尾上誠良1, 山田靜雄1
    1静岡県立大学大学院薬学研究科薬物動態学講座, 2ミラノ大学モンツィーノ心臓病センター, 3浜松医科大学医学部臨床薬理学講座
    薬剤学 70(suppl): 230-230, 2010.


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  • P−83 シクロスポリンカプセルの先発品と後発品における物理化学的性質と体内動態の比較評価

    柴田寛子, 齋藤はる奈, 川西徹, 四方田千佳子
    国立衛研
    薬剤学 70(suppl): 231-231, 2010.


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  • P−84 溶解補助剤による注射用エンドキサン(R)の溶解性改善

    杉山育美, 佐塚泰之
    岩手医大薬
    薬剤学 70(suppl): 231-231, 2010.


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  • P−85 官能試験による服用可能な口腔内崩壊錠の大きさに関する検討

    倉田なおみ1, 榎本愛2, 加藤肇3, 片岡聡4, 藤田吉明1, 村山信浩1, 中村明弘1
    1昭和大・薬, 2はるか薬局, 3薬局しなやく, 4喜界徳洲会病院
    薬剤学 70(suppl): 232-232, 2010.


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  • P−86 口腔内崩壊錠の客観的崩壊時間と硬度に及ぼす全自動錠剤分包機による分包の影響

    竹中僚一, 内田信也, 三浦基靖, 内田吉郎, 加藤安宏, 並木徳之
    静岡県立大学・薬学部・実践薬学分野
    薬剤学 70(suppl): 232-232, 2010.


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  • P−87 1回量包装調剤に用いられる包装形態の英国との比較

    溝口優, 山之内崇紘, 徳光雅之, 木下教之, 佐伯剛, 定本清美
    東邦大学薬学部臨床病態学研究室
    薬剤学 70(suppl): 233-233, 2010.


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  • P−88 創薬支援のための光線過敏症リスク評価に関する薬剤科学的研究(8)―新規in vitro光遺伝毒性リスク評価ツールの開発―

    世戸孝樹, 越智幹記, 尾上誠良, 山田静雄
    静岡県大薬
    薬剤学 70(suppl): 233-233, 2010.


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発行元:
日本薬剤学会
ISSN:
0372-7629
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