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Clinical Pediatric Endocrinology 22巻 4号

発行元
日本小児内分泌学会
ISSN
0918-5739
ISSN(オンライン)
1347-7358

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開始頁
Abnormal Adipose Tissue Distribution with Unfavorable Metabolic Profile in Five Children Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation : A New Etiology for Acquired Partial Lipodystrophy
Masanori Adachi1, Yumi Asakura1, Koji Muroya1, Hiroaki Goto2, Hisato Kigasawa2
1Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Center, 2Department of Hematology and Regenerative Medicine, Kanagawa Children's Medical Center
Clinical Pediatric Endocrinology 22 (4) 53-64, 2013.
  • アブストラクト: 従量制は110円(税込)、基本料金制は基本料金に含まれます。
  • 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に770円(税込) です。
Therapeutic Efficacy and Safety of GH in Japanese Children with Down Syndrome Short Stature Accompanied by GH Deficiency
Kyoko Meguri1, Masaru Inoue1, Koji Narahara1, Takahiro Sato2, Ami Takata2, Nobuhiko Ohki2, Keiichi Ozono3
1Department of Pediatrics, Okayama Red Cross General Hospital, 2Pfizer Japan Inc., 3Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, Osaka University
Clinical Pediatric Endocrinology 22 (4) 65-72, 2013.
  • アブストラクト: 従量制は110円(税込)、基本料金制は基本料金に含まれます。
  • 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に770円(税込) です。
A Case of Vitamin D Deficiency without Elevation of Serum Alkaline Phosphatase in a Carrier of Hypophosphatasia
Kumihiro Matsuo1, Tokuo Mukai2, Akiko Furuya1, Shigeru Suzuki1, Yusuke Tanahashi1, Hiroshi Azuma1
1Department of Pediatrics, Asahikawa Medical College, 2Department of Pediatrics, Asahikawa-Kosei General Hospital
Clinical Pediatric Endocrinology 22 (4) 73-76, 2013.
  • アブストラクト: 従量制は110円(税込)、基本料金制は基本料金に含まれます。
  • 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に770円(税込) です。
Brain White Matter Abnormality in a Newborn Infant with Congenital Adrenal Hyperplasia
Akimune Kaga1, Akiko Saito-Hakoda1, Mitsugu Uematsu1, Miki Kamimura1, Junko Kanno1, Shigeo Kure1, Ikuma Fujiwara1
1Department of Pediatrics, Tohoku University Hospital
Clinical Pediatric Endocrinology 22 (4) 77-81, 2013.
  • アブストラクト: 従量制は110円(税込)、基本料金制は基本料金に含まれます。
  • 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に770円(税込) です。
A Novel Deletion Mutation of SLC16A2 Encoding Monocarboxylate Transporter (MCT) 8 in a 26-year-old Japanese Patient with Allan-Herndon-Dudley Syndrome
Sayaka Yamamoto1, Koji Okuhara1, Hidefumi Tonoki1, Susumu Iizuka1, Noriko Nihei2, Toshihiro Tajima2
1Department of Pediatrics, Tenshi Hospital, Social Medical Corporation Bokoi, 2Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine
Clinical Pediatric Endocrinology 22 (4) 83-86, 2013.
  • アブストラクト: 従量制は110円(税込)、基本料金制は基本料金に含まれます。
  • 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に770円(税込) です。