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日本難病看護学会誌 13巻 1号

発行元
日本難病看護学会
ISSN
1343-1692
ISSN（オンライン）
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難病を持つ人々への訪問看護―現状の支援体制のなかでの訪問看護師の活動と課題―
本田彰子
東京医科歯科大学大学院在宅ケア看護学
日本難病看護学会誌 13 (1) 27-27, 2008.
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神経難病医療の現状―ALS, MSA, SCD, PDを中心に―
川田明広
都立神経病院脳神経内科
日本難病看護学会誌 13 (1) 28-28, 2008.
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(1) 日米における難病療養者支援の概況
中山優季
財団法人東京都医学研究機構東京都神経科学総合研究所
日本難病看護学会誌 13 (1) 29-29, 2008.
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(2) THE ROLE OF THE ALS SUPPORT NETWORK IN MAKING A SIGNIFICANT DIFFERENCE IN THE LIVES OF PEOPLE WITH AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS)
Pamela A.Cazzolli
The ALS Support Network Canton Ohio USA
日本難病看護学会誌 13 (1) 30-30, 2008.
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(3) 日本におけるALS療養支援の現状と課題「単身患者と介護者の高齢化をどのように支えるか」
川口有美子
日本ALS協会 特定非営利活動法人ALS／MNDサポートセンターさくら会
日本難病看護学会誌 13 (1) 31-31, 2008.
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(4) 難病患者の看護の現状と課題
佐藤美穂子
日本訪問看護振興財団
日本難病看護学会誌 13 (1) 32-32, 2008.
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(1) 若年性パーキンソン病患者と語る
秋山智
広島国際大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 33-33, 2008.
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(2) 神経難病療養者の意思伝達手段維持への挑戦―生体信号を用いるコミュニケーション―
中山優季1), 大西秀憲2), 小澤邦昭3)
1)財団法人東京都医学研究機構東京都神経科学総合研究所, 2)株式会社テクノスジャパン, 3)株式会社日立製作所
日本難病看護学会誌 13 (1) 34-34, 2008.
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(3) 難病療養者の訪問看護
重信好恵1), 乙坂佳代2)
1)練馬区医師会訪問看護ステーション, 2)港北医療センター訪問看護ステーション
日本難病看護学会誌 13 (1) 35-35, 2008.
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(4) 療養を支える保健医療ネットワーク〜難病医療専門員の活動と, 他機関との連携の展望〜
岩木三保
福岡県重症神経難病ネットワーク
日本難病看護学会誌 13 (1) 36-36, 2008.
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(1) 神経難病療養児・者とボランティアの社会参加
中坪勇祐, 林麦介
群馬大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 37-37, 2008.
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(2) 呼吸器装着者の外出支援と看護―安全な外出支援方法の確立と外出の意義について―
大原昭江
世田谷区社会福祉事業団訪問看護ステーション芦花
日本難病看護学会誌 13 (1) 38-38, 2008.
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(3) 看護職と介護福祉職による通所サービスの充実
当間麻子
医療法人偕行会療養通所介護事業所さくら
日本難病看護学会誌 13 (1) 39-39, 2008.
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(4) 療養者と地域を支える保健活動
森貴美
岡山県備前県民局健康福祉部岡山県岡山保健所
日本難病看護学会誌 13 (1) 40-40, 2008.
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(5) 可能性をあきらめない―難病看護の挑戦―
大森美保
筑波記念病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 41-41, 2008.
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I-1 神経難病患者・家族の家族システム看護に焦点をあてた文献研究
シェザード樽塚まち子,
北里大学看護学部
日本難病看護学会誌 13 (1) 45-45, 2008.
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I-2 筋萎縮性側索硬化症療養者の告知から死別後までの配偶者の体験
遊佐美紀1), 牛久保美津子2)
1)埼玉県深谷メヂカルセンター, 2)群馬大学医学部保健学科
日本難病看護学会誌 13 (1) 46-46, 2008.
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I-3 筋萎縮性側索硬化症患者の人工呼吸器装着の意思決定を支える援助―入院期に患者と家族の意思の相違があったケースを通して―
新井玉南
東京都立神経病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 47-47, 2008.
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II-1 医療ニードのある療養者の受け入れ改善を目指して―通所施設看護師向け研修会の試み―
藤田美江1)3), 諸橋万里子2)3), 中村和惠2)3), 笹川明子2)3)
1)北里大学看護学部, 2)相模原市保健所, 3)難病患者地域支援ネットワーク研修会
日本難病看護学会誌 13 (1) 48-48, 2008.
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II-2 難病ケアコーディネーター研修の課題と今後の取り組みの検討
堀田みゆき1), 古川直美2)
1)岐阜大学医学部附属病院, 2)岐阜県立看護大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 49-49, 2008.
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II-3 神経難病患者のQOLを考える
尾針真智子1), 播本雅津子2)
1)社団法人北海道総合在宅ケア事業団名寄訪問看護ステーション, 2)名寄市立大学保健福祉学部看護学科
日本難病看護学会誌 13 (1) 50-50, 2008.
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III-1 保健所管内の介護保険サービス提供事業所における神経難病等患者への支援状況に関する調査（2007年）
木崎明子1), 深津静枝2)
1)栃木県県南健康福祉センター, 2)栃木県栃木健康福祉センター
日本難病看護学会誌 13 (1) 51-51, 2008.
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III-2 難病相談支援センターにおける相談内容の検討
川尻洋美1), 笠井秀子2), 矢島正栄3), 牛込三和子3)
1)群馬県難病相談支援センター, 2)東京都神経科学総合研究所, 3)群馬パース大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 52-52, 2008.
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III-3 難病相談・支援センターにおける相談員の役割に関する研究
剱持貴子1), 小西かおる2)
1)東京海上日動メディカル株式会社健康プロモーション事業部, 2)昭和大学保健医療学部
日本難病看護学会誌 13 (1) 53-53, 2008.
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IV-1 特定疾患患者の災害への備えの実態と認識に関する調査（第一報）―災害時必要物品の備えの状況と課題―
杉山まり1), 富岡順子2), 岡部明子3)
1)神奈川県立こども医療センター, 2)神奈川県大和保健福祉事務所, 3)東海大学健康科学部看護学科
日本難病看護学会誌 13 (1) 54-54, 2008.
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IV-2 特定疾患患者の災害への備えの実態と認識に関する調査（第二報）―近隣者, 行政への期待の認識と今後の支援の方向性―
富岡順子1), 杉山真理2), 岡部明子3)
1)神奈川県大和保健福祉事務所, 2)神奈川県立こども医療センター, 3)東海大学健康科学部看護学科
日本難病看護学会誌 13 (1) 55-55, 2008.
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IV-3 介護職（家族以外の者）による痰の吸引におけるリスク分析〜要因分析と看護対応の検討〜
其田貴美枝1), 原口道子2), 石鍋圭子3), 川村佐和子4)
1)青森県立保健大学大学院博士後期課程, 2)東京都神経科学総合研究所, 3)青森県立保健大学, 4)聖隷クリストファー大学大学院
日本難病看護学会誌 13 (1) 56-56, 2008.
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V-1 抑うつを伴う筋萎縮性側索硬化症患者が人工呼吸器装着決定に至るまでの看護介入―生活の質ドメインの分析を行って―
福田由貴, 堀田みゆき, 高橋直美, 松野泰子
岐阜大学医学部附属病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 57-57, 2008.
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V-2 ALS療養者の意思伝達困難時期における健康問題と意思伝達の工夫
中山優季, 小倉朗子, 松田千春
財団法人東京都医学研究機構東京都神経科学総合研究所
日本難病看護学会誌 13 (1) 58-58, 2008.
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V-3 ALS人工呼吸器装着療養者のデイケア利用に至った在宅療養支援態勢整備
深澤幸恵1), 小林直樹2), 牛久保美津子3)
1)湘南鎌倉総合病院, 2)訪問看護ステーションホームナース, 3)群馬大学医学部
日本難病看護学会誌 13 (1) 59-59, 2008.
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V-4 在宅でNPPVを導入したALS療養者の看護支援
友松幸子1), 新井明子1), 佐々木馨子1), 飯田苗恵2), 牛込三和子3)
1)群馬県看護協会訪問看護ステーション前橋南, 2)群馬県立県民健康科学大学, 3)群馬パース大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 60-60, 2008.
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V-5 ALS在宅療養者への訪問介護サービスに関する検討―訪問介護事業所がサービス継続に困難を生じる要因と課題―
高橋香織1), 小坂時子1), 岡戸有子1), 川崎芳子1), 小倉朗子2)
1)東京都立神経病院地域療養支援室, 2)東京都医学研究機構東京都神経科学総合研究所
日本難病看護学会誌 13 (1) 61-61, 2008.
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VI-1 在宅高齢パーキンソン病患者への服薬支援の検討
吉川日和子
福井大学医学部看護学科
日本難病看護学会誌 13 (1) 62-62, 2008.
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VI-2 パーキンソン病患者の抱えている苦痛と緩和的支援―インタビューを通して―
石川幸枝
東京都立神経病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 63-63, 2008.
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VI-3 パーキンソン病患者の肯定的自己概念を支える支援プログラムの構築
佐々木栄子1), 涌井知子1), 本吉美也子2), 有馬祐子3), 野川道子1)
1)北海道医療大学, 2)北海道医療大学看護福祉学研究科, 3)国立病院機構札幌南病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 64-64, 2008.
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VI-4 パーキンソン病患者の肯定的自己概念を支える支援プログラムの評価
佐々木栄子1), 涌井知子1), 本吉美也子2), 有馬祐子3), 野川道子1)
1)北海道医療大学, 2)北海道医療大学看護福祉学研究科, 3)国立病院機構札幌南病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 65-65, 2008.
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VII-1 ハンチントン病患者の不随意運動のパターン分析と抑制対策についての一考察
遠藤一広, 齊藤正雄, 関一重, 石川由紀子
独立行政法人国立病院機構箱根病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 66-66, 2008.
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VII-2 神経難病の嚥下障害への介入〜食前の嚥下体操を導入して〜
入江繭美, 村田祐子, 三宅昭代, 友田直樹, 住本明弥
独立行政法人国立病院機構東名古屋病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 67-67, 2008.
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VII-3 NPPV・DMD者の通所実施における看護支援に関する検討
板垣ゆみ1), 宮鍋陽子2), 中山優季1), 小倉朗子1)
1)東京都神経科学総合研究所, 2)国分寺市障害者センター
日本難病看護学会誌 13 (1) 68-68, 2008.
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VII-4 医療ニーズの高い在宅難病者の通所利用における成果と課題
松田千春, 中山優季, 小倉朗子, 板垣ゆみ, 長沢つるよ, 大竹しのぶ, 石井昌子
東京都神経科学総合研究所
日本難病看護学会誌 13 (1) 69-69, 2008.
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VII-5 「たんの吸引」を必要とする在宅療養者における「要望」と看護制度に関する研究
大竹しのぶ1), 板垣ゆみ1), 松田千春1), 小倉朗子1), 中山優季1), 小西かおる2), 川村佐和子3)
1)東京都神経科学総合研究所, 2)昭和大学, 3)聖隷クリストファー大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 70-70, 2008.
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VIII-1 若年性パーキンソン病患者の出産と育児に対する思い
秋山智, 岡本裕子
広島国際大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 71-71, 2008.
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VIII-2 SEIQOL-DWを用いた若年性パーキンソン病患者の理解〜失業状態の2例の男性患者の比較〜
岡本裕子, 秋山智
広島国際大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 72-72, 2008.
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VIII-3 SEIQOL-DWから捉えた個人のQOL―筋ジストロフィー患者の生活の語り―
西田美紀, 福田茉莉, サトウタツヤ, 中島孝
立命館大学大学院・先端総合学術研究科・博士課程
日本難病看護学会誌 13 (1) 73-73, 2008.
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VIII-4 独居者支援のための介護と生活の保障〜病院から地域生活へ戻る長期療養の筋ジストロフィー患者の事例から〜
伊藤佳世子
千葉大学大学院人文社会科学研究科博士前期課程
日本難病看護学会誌 13 (1) 74-74, 2008.
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IX-1 パーキンソン病患者のQOLについての一考察〜PDQ-39（パーキンソン病患者のQOL評価尺度）を使用して〜
吉川綾
東京都立神経病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 75-75, 2008.
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IX-2 難病患者の療養環境づくりにおける保健所保健師の支援
安田照美
岐阜県岐阜保健所本巣・山県センター
日本難病看護学会誌 13 (1) 76-76, 2008.
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IX-3 神経難病患者に対するQOLの検討―4つの視点から評価したQOL向上への関わり―
佐藤公子
県立広島大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 77-77, 2008.
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IX-4 入院環境下における多系統萎縮症患者の体温変動に関する研究
今福祐美子1), 星野弘子2)
1)都立神経病院, 2)都立松沢病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 78-78, 2008.
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X-1 独居での在宅生活が困難となったALS療養者の事例検討―ナラティヴアプローチを用いた支援の在り方―
西田美紀
立命館大学大学院・先端総合学術研究科・博士課程
日本難病看護学会誌 13 (1) 79-79, 2008.
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X-2 独居での在宅生活が困難となったALS療養者の事例検討―社会福祉の立場から―
長谷川唯1), 竹林弥生1), 西田美紀1), 山本晋輔1), 堀田義太郎1), 川口有美子2)
1)立命館大学大学院・先端総合学術研究科・博士課程, 2)非特定営利活動法人ALS/MNDサポートセンターさくら会
日本難病看護学会誌 13 (1) 80-80, 2008.
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X-3 ALSと暮らす―在宅移行への困難―
仲口路子
*立命館大学先端総合学術研究科博士課程 藍野大学医療保険学部看護学科
日本難病看護学会誌 13 (1) 81-81, 2008.
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X-4 神経難病医療専門員が関わったALS療養者支援における看看連携の状況
牛久保美津子1), 斎藤由美子2)
1)群馬大学医学部保健学科, 2)群馬県神経難病医療ネットワーク
日本難病看護学会誌 13 (1) 82-82, 2008.
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XI-1 日本における多発性硬化症病者の経験に関する質的研究
森谷利香1), 鈴木純恵2)
1)大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻博士後期課程, 2)大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻
日本難病看護学会誌 13 (1) 83-83, 2008.
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XI-2 在宅神経難病患者に対する心理的支援の方向性―臨床心理士・保健師の立場から
前川智恵子
立命館大学大学院先端総合学術研究科博士課程, 神戸学院大学学生相談室
日本難病看護学会誌 13 (1) 84-84, 2008.
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XI-3 多発性硬化症療養者のQOL評価に関する当事者の見解フォーカスグループインタビューから
菊地ひろみ
札幌市立大学
日本難病看護学会誌 13 (1) 85-85, 2008.
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XI-4 在宅療養が困難な患者への看護〜ADL維持のための取り組みと家族分離を防ぐための関わり〜
真壁恵子
東京都立神経病院
日本難病看護学会誌 13 (1) 86-86, 2008.
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(1) 地域の中で生きる！―訪問看護と患者との絆―
山口信人, 山口洋子
療養者
日本難病看護学会誌 13 (1) 87-88, 2008.
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(2) コミュニケーション無声伝
長岡紘司
療養者
日本難病看護学会誌 13 (1) 89-89, 2008.
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Predicting Tolerance of Noninvasive Positive Pressure Ventilation Using a Salivary Dysphagia Score in Patients with ALS
Pamela A.Cazzolli
The ALS/Neuromuscular Education Project, Canton, Ohio, USA
日本難病看護学会誌 13 (1) 93-93, 2008.
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