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医学のあゆみ
239巻 6号(2011)
医学のあゆみ 239巻 6号
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発行元
医歯薬出版
ISSN
0039-2359
ISSN(オンライン)
旧名・別名
醫學のあゆみ
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はじめに
岡澤均
東京医科歯科大学難治疾患研究所神経病理学分野
医学のあゆみ
239 (6)
605-606, 2011.
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発達障害における認知機能障害と神経生理学的所見
加我牧子, 軍司敦子, 稲垣真澄
国立精神・神経医療研究センター精神保健研究所
医学のあゆみ
239 (6)
609-613, 2011.
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発達障害の機能画像-自閉症をPETでみる
森則夫
浜松医科大学医学部精神神経科
医学のあゆみ
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615-620, 2011.
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脳の微小形成不全と発達障害
新井信隆
東京都医学総合研究所脳発達・神経再生研究分野, 東京都医学総合研究所脳病理標本リサーチセンター
医学のあゆみ
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621-626, 2011.
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発達障害の脳組織バンクの重要性と課題
高嶋幸男1,2, 伊藤雅之3, 小保内俊雅4
柳川療育センター1, 国際医療福祉大学大学院2, 国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第2部3, 多摩北部医療センター小児科4
医学のあゆみ
239 (6)
627-630, 2011.
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脆弱X症候群の分子機構と治療
難波栄二
鳥取大学生命機能研究支援センター遺伝子探索分野, 鳥取大学医学部附属病院遺伝子診療科
医学のあゆみ
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633-638, 2011.
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レット症候群の分子医学
三宅邦夫, 久保田健夫
山梨大学大学院医学工学総合研究部環境遺伝医学講座
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639-644, 2011.
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ATR-X(X連鎖αサラセミア・精神遅滞)症候群の分子遺伝学-エピジェネティクスの破綻により発症するクロマチン病
和田敬仁
神奈川県立こども医療センター神経内科
医学のあゆみ
239 (6)
645-652, 2011.
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PQBP1遺伝子異常による発達障害の分子医学
塩飽裕紀, 岡澤均
東京医科歯科大学難治疾患研究所神経病理学分野
医学のあゆみ
239 (6)
653-659, 2011.
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Pax6変異ラット-発達障害モデルとしての可能性
大隅典子
東北大学大学院医学系研究科発生発達神経科学分野
医学のあゆみ
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663-668, 2011.
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小脳発達の分子機構と小脳無形成モデルマウス“セレベレス”
星野幹雄
国立精神・神経医療研究センター神経研究所
医学のあゆみ
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670-674, 2011.
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子の脳発達に影響を及ぼす母体環境-母子間バイオコミュニケーションの提唱
和田恵津子, 和田圭司
(独)国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第4部
医学のあゆみ
239 (6)
676-681, 2011.
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ミトコンドリア機能異常と発達障害
後藤雄一
国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第2部
医学のあゆみ
239 (6)
682-686, 2011.
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ゲノムワイドな転写, miRNA-標的RNAネットワーク, そしてCNV-脳神経疾患との関連
塩見春彦
慶應義塾大学医学部分子生物学教室
医学のあゆみ
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687-692, 2011.
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ウイルス感染症と自閉症
水口雅
東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻発達医科学
医学のあゆみ
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693-697, 2011.
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自閉症感受性候補遺伝子CAPS2/CADPS2における遺伝的多型とノックアウトマウスの行動障害
定方哲史1, 古市貞一2
群馬大学先端科学研究指導者育成ユニット1, 東京理科大学理工学部応用生物科学科2
医学のあゆみ
239 (6)
701-707, 2011.
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ヒト型自閉症マウスモデル
内匠透
広島大学大学院医歯薬学総合研究科統合バイオ研究室
医学のあゆみ
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708-712, 2011.
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CD38分子機能低下とオキシトシン分泌低下-オキシトシン分泌障害による自閉症サブクラス
東田陽博, 横山茂, 棟居俊夫
金沢大学大学院医学系研究科脳細胞遺伝子学研究分野, 金沢大学子どものこころの発達研究センター, 大阪大学大学院大阪大学・金沢大学・浜松医科大学連合小児発達研究科金沢校
医学のあゆみ
239 (6)
713-717, 2011.
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自閉性障害・注意欠陥/多動性障害のゲノムワイド関連研究(GWAS)
治徳大介1, 吉川武男2
東京医科歯科大学医学部附属病院精神科1, 理化学研究所脳科学総合研究センター分子精神科学研究チーム2
医学のあゆみ
239 (6)
721-727, 2011.
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自閉症におけるコピー数異常研究
村上翠, 三宅紀子, 松本直通
横浜市立大学大学院医学研究科環境分子医科学(遺伝学)
医学のあゆみ
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728-732, 2011.
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自閉症のイメージングジェネティクス
山末英典
東京大学医学部附属病院精神神経科
医学のあゆみ
239 (6)
733-738, 2011.
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