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日本臨牀 51巻 9号

発行元
日本臨牀社
ISSN
0047-1852
ISSN（オンライン）
旧名・別名
日本臨床
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巻
号
開始頁
ヒトミトコンドリアDNAの遺伝子配置と機能
近藤るみ*, 宝来聰*
*国立遺伝学研究所・人類遺伝研究部門
日本臨牀 51 (9) 2218-2221, 1993.
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神経疾患に対する分子遺伝学的アプローチ
宮武正*
*東京医科歯科大学・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2223-2224, 1993.
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ポジショナルクローニングの概念, 原理, 方法
小野寺理*, 辻省次*
*新潟大学脳研究所・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2225-2233, 1993.
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ヒトゲノム解析における染色体ソーティング技術の応用
蓑島伸生*, 清水信義*
*慶應義塾大学医学部・分子生物学
日本臨牀 51 (9) 2234-2239, 1993.
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レーザービームを用いた染色体マイクロダイセクション法と疾患遺伝子座領域のクローニング技術
秦野伸二*, 池田穣衛*
*新技術事業団池田ゲノム動態プロジェクト
日本臨牀 51 (9) 2240-2245, 1993.
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酵母人工染色体(YAC)を用いるヒト染色体構造解析法
添田栄一*
*理化学研究所ライフサイエンス筑波研究センター・ジーンバンク室
日本臨牀 51 (9) 2246-2251, 1993.
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リンキングクローンおよびジャンピングクローンと染色体の物理地図の作成
大平美紀*, **, 市川仁*, 大木操***
*埼玉県立がんセンター研究所・血清ウイルス部, **かずさDNA研究所, ***国立がんセンター研究所・放射線研究部
日本臨牀 51 (9) 2252-2257, 1993.
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ミトコンドリアDNAの分子遺伝学的研究, 検査法の進歩
宝来聰*
*国立遺伝学研究所 総合遺伝研究系・人類遺伝研究部門
日本臨牀 51 (9) 2258-2263, 1993.
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遺伝性神経疾患としてのリソソーム病
鈴木義之*
*東京都臨床医学総合研究所
日本臨牀 51 (9) 2264-2268, 1993.
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β-ガラクトシダーゼ欠損症の分子遺伝学的研究(GM1-ガングリオシドーシス, モルキオ症候群B型)
吉田邦広*, 柳澤信夫*
*信州大学医学部・第3内科
日本臨牀 51 (9) 2269-2275, 1993.
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Sandhoff病
江口郁代*, 若松延昭*, 中野亮一*, 辻省次*
*新潟大学附属脳研究所・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2276-2280, 1993.
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Tay-Sachs病
田中あけみ*
*大阪市立大学医学部・小児科
日本臨牀 51 (9) 2281-2285, 1993.
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Fabry病(α-ガラクトシダーゼ異常症)家系の分子遺伝学的解析
石浦正寛*
*岡崎共同研究機構・基礎生物学研究所
日本臨牀 51 (9) 2286-2292, 1993.
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ニーマン・ピック病の原因遺伝子の検索
大野耕策*
*鳥取大学医学部・生命科学科 神経生物学
日本臨牀 51 (9) 2293-2299, 1993.
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ゴーシェ病におけるグルコセレブロシダーゼ遺伝子の異常と遺伝子治療の研究
大橋十也*
*東京慈恵会医科大学・小児科
日本臨牀 51 (9) 2300-2307, 1993.
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日本人アスパルチルグルコサミン尿症―病因遺伝子(アスパルチルグルコサミニダーゼ遺伝子)の解析―
吉田邦広*
*信州大学医学部・第3内科
日本臨牀 51 (9) 2308-2313, 1993.
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日本人異染性脳白質変性症(MLD：アリルスルファターゼA欠損症)の分子遺伝学的研究
長谷川頼康*, 川目裕*, 衛藤義勝*
*東京慈恵会医科大学・小児科
日本臨牀 51 (9) 2314-2318, 1993.
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ガラクトシアリドーシスにおける遺伝学的解析の進歩
平澤基之*
*順天堂大学医学部・神経学
日本臨牀 51 (9) 2319-2323, 1993.
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ポンペ病(酸性α-グルコシダーゼ異常症)の分子遺伝学的研究
岩政輝男*, 知念克也*, 平安恒男*
*琉球大学医学部・第2病理学, 琉球大学医学部附属地域医療研究センター
日本臨牀 51 (9) 2324-2329, 1993.
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ムコ多糖症VII型(β-グルクロニダーゼ欠損症)
折居忠夫*, 戸松俊治*, 福田誠司*, 祐川和子*, 近藤直実*
*岐阜大学医学部・小児科
日本臨牀 51 (9) 2330-2335, 1993.
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ペルオキシソーム生合成機構の分子生物学
藤木幸夫*
*明治乳業ヘルスサイエンス研究所
日本臨牀 51 (9) 2336-2342, 1993.
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ペルオキシソーム膜のATP結合カセット(ABC)輸送体PMP70
上条桂樹*, 大隅隆**, 橋本隆*
*信州大学医学部・生化学, **姫路工業大学理学部・生命科学科
日本臨牀 51 (9) 2343-2352, 1993.
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ペルオキシソーム欠損症の臨床と分子遺伝学―Zellweger症候群(ZS), 新生児型ALD(NALD), 乳児型Refsum病(IRD)―
鈴木康之*, 下澤伸行*, 折居忠夫*
*岐阜大学医学部・小児科
日本臨牀 51 (9) 2353-2358, 1993.
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アドレノロイコジストロフィー(ALD)の分子遺伝学的研究
金子清俊*
*東京医科歯科大学・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2359-2363, 1993.
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ミトコンドリア脳筋症の病型と遺伝子異常の多様性
佐藤猛*, 平訳浩子**
*国立精神・神経センター国府台病院, **東京大学医科学研究所・寄生虫学
日本臨牀 51 (9) 2364-2372, 1993.
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MELAS(mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes)の病態と遺伝子異常
後藤雄一*
*国立精神・神経センター武蔵病院・小児神経科
日本臨牀 51 (9) 2373-2378, 1993.
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MERRF(Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers)の病因に関する分子遺伝学的研究
丹野芳範*, 米田誠*, 田中恵子*, 辻省次*
*新潟大学脳研究所・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2379-2385, 1993.
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Kearns-Sayre症候群における異常ミトコンドリアDNAの解析
曽我文久*, 上野聡*, 依藤史郎*
*大阪大学医学部・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2386-2390, 1993.
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慢性進行性外眼筋麻痺(CPEO)におけるミトコンドリアDNAの多重欠失
川嶋信吾*, 西澤正豊*
*自治医科大学・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2391-2395, 1993.
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Leber病家系におけるミトコンドリア遺伝子の解析
丹野芳範*, 米田誠*, 田中恵子*, 辻省次*
*新潟大学脳研究所・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2396-2402, 1993.
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Leigh症候群とミトコンドリア脳筋症
中瀬浩史*
*虎の門病院・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2403-2408, 1993.
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Angelman症候群における中枢神経障害とGABAA受容体β3-サブユニット遺伝子
斉藤伸治**, 新川詔夫*
*長崎大学医学部原研遺伝学部門, **フロリダ大学
日本臨牀 51 (9) 2409-2413, 1993.
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球脊髄性筋萎縮症(spinal and bulbar muscular atrophy)におけるアンドロゲン受容体遺伝子のCAG repeats―新しいプライマー伸長法による診断―
佐古田三郎*, 山本洋一*
*大阪大学医学部・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2414-2419, 1993.
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Duchenne型/Becker型筋ジストロフィーのジストロフィン異常と遺伝子解析
斎藤加代子*, 池谷紀代子*, 近藤恵里*, 山内あけみ*, 小峯聡*, 福山幸夫*
*東京女子医科大学・小児科
日本臨牀 51 (9) 2420-2427, 1993.
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PCR法を用いるDuchenne型/Becker型筋ジストロフィーの保因者診断と出生前診断
塚本浩子*, **, 乾幸治*, 岡田伸太郎*
*大阪大学医学部・小児科, **大阪市立桃山病院感染症センター・小児科
日本臨牀 51 (9) 2428-2434, 1993.
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トランスサイレチン遺伝子変異の多様性と家族性アミロイドポリニューロパチーの臨床像との関連
高橋信行*, 上野聡*
*大阪大学医学部・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2435-2439, 1993.
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家族性アミロイドポリニューロパシーの出生前遺伝子診断
村上龍文*
*熊本大学医学部・第1内科
日本臨牀 51 (9) 2440-2444, 1993.
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早期発症型家族性アルツハイマー病におけるアミロイド前駆体蛋白遺伝子の異常
成瀬聡*, 藤ケ崎浩人*, 宮武正*
*東京医科歯科大学・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2445-2451, 1993.
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日本人早期発症型FADにおけるAPP遺伝子座の連鎖不平衡―717Val→Ile変異APP遺伝子―
田中一*, 成瀬聡**, 宮武正**, 辻省次*
*新潟大学脳研究所・神経内科, **東京医科歯科大学医学部・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2452-2456, 1993.
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神経線維腫症1型(Neurofibromatosis type 1)の分子遺伝学
鈴木裕行*, 高橋和広*, 柴原茂樹*
*東北大学医学部・応用生理学
日本臨牀 51 (9) 2457-2461, 1993.
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神経線維腫症2型の遺伝子解析
市村幸一*, 湯浅保仁**
*ヨテボリ大学・病理学, **東京医科歯科大学医学部・衛生学
日本臨牀 51 (9) 2462-2466, 1993.
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遺伝性脊髄小脳変性症の分類と分子遺伝学的研究の動向
脇坂明美*, 佐々木秀直**
*北海道大学医学部・第1病理学, **北海道大学医学部・神経内科
日本臨牀 51 (9) 2467-2473, 1993.
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筋緊張性ジストロフィーの分子遺伝学的研究の進歩
山縣英久*, 山中直樹*, **, 三木哲郎*, 荻原俊男*
*大阪大学医学部・老年病医学(第4内科), **東洋紡ジーンアナリシス
日本臨牀 51 (9) 2474-2480, 1993.
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ハンチントン病の分子遺伝学的研究―最近の知見とDNA診断―
中村重信*
*広島大学医学部・第3内科
日本臨牀 51 (9) 2481-2487, 1993.
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A群色素性乾皮症の神経症状と分子遺伝学的研究
三牧孝至*, 田中亀代次**, 永井章*, 美濃眞*
*大阪医科大学・小児科, **大阪大学細胞生物工学センター
日本臨牀 51 (9) 2488-2493, 1993.
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プリオン病と病原性プリオン蛋白の分子遺伝学的研究の動向
村松康和*, 品川森一*
*帯広畜産大学畜産学部獣医学科・獣医公衆衛生学
日本臨牀 51 (9) 2494-2502, 1993.
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