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創薬・創剤研究, 薬学教育の将来と日本薬剤学会
次世代薬剤学を担う若き研究者・技術者の育成
ゲノミクス技術と医療における産学官連携
Nanosystems as biological probes and drug carriers1 - flow and diffusion and other physicochemical phenomena
Alexander T. Florence
The Centre for Drug Delivery Research, The School of Pharmacy, University of London
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 6-8, 2006.
The Centre for Drug Delivery Research, The School of Pharmacy, University of London
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 6-8, 2006.
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タクロリムスの臨床開発と製剤開発
服薬を補助するゼリーの開発と評価
腫瘍組織血管を標的とした癌治療法の開発
血液脳関門を介した有機アニオンの排出メカニズムの解析
シンポジウム趣旨説明 製剤研究とビジネス
日本の医薬ベンチャーの現状について
Unique and Novel Approaches to Conventional Oral Drug Delivery: Innovative approaches in commonplace industry.
Stephen Turner
VP & Chief Technology Officer SCOLR Pharma, Inc.
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 21-22, 2006.
VP & Chief Technology Officer SCOLR Pharma, Inc.
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 21-22, 2006.
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バイオセレンタックの誕生とその後
Nasal Delivery Systemの開発と実用化
「DDSってなあに」‐薬の使い易さや効き目を改善する仕掛‐
Process Analytical Technologyのための新しい製剤技術
「品質工学の製剤設計へのさまざまな応用−効率的な評価システムとPATへの適用−」
「小型製剤機械とコンピューターシュミレーションによる新しい製剤設計法」
企業内薬剤学研究の現状と近未来 −「企業統合の最前線」から「望まれる新入社員像」まで−
肥後成人1, 荻原琢男2
将来ビジョン委員会企業研究部門, 1久光製薬（株）TTS製剤研究所, 2持田製薬（株）創薬研究所
薬剤学 66 (suppl) 35-37, 2006.
将来ビジョン委員会企業研究部門, 1久光製薬（株）TTS製剤研究所, 2持田製薬（株）創薬研究所
薬剤学 66 (suppl) 35-37, 2006.
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シンポジウム趣旨説明
哺乳類体内時計の転写制御ネットワーク解析
超高磁場MRIを用いるヒト脳代謝の定量評価
脳磁図とMRIによる統合的高次脳機能解析
脳へのドラッグデリバリー研究の新展開: 高感度質量分析法を用いた細胞膜蛋白発現・機能解析
患者安全管理の視点に立つ医薬品包装と情報の問題点
古川裕之
金沢大学医学部附属病院 臨床試験管理センター医療安全管理部(兼)
薬剤学 66 (suppl) 50-54, 2006.
金沢大学医学部附属病院 臨床試験管理センター医療安全管理部(兼)
薬剤学 66 (suppl) 50-54, 2006.
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調剤薬局における医薬品包装の情報伝達と課題
製薬企業における医薬品包装の情報設計
医薬品包装設備における表示の保証と適格性評価
「学生主催シンポジウム"SNPEE−Student Network for Pharmaceutics Education and Evolution−"の幕開け」
吸収性改善を目的とした微粒子化
薬物の消化管吸収におけるトランスポーターの影響
肝臓における異物解毒システムの構成因子としてのトランスポーターの重要性
薬物代謝研究とIn silicoテクノロジー −情報収集から解析まで−
オキザリプラチン封入TF修飾PEGリポソームの製剤化
桑田康宏1, 石黒信行1, 梅田泉1, 柳衛宏宣2, 篠原厚子3, 鈴木亮1, 滝沢知子1, 宇都口直樹1, 丸山一雄1
1帝京大・薬, 2東大・先端研センター, 3順天堂大・医
薬剤学 66 (suppl) 78-78, 2006.
1帝京大・薬, 2東大・先端研センター, 3順天堂大・医
薬剤学 66 (suppl) 78-78, 2006.
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樹状細胞を用いた癌免疫療法における抗原送達キャリアーとしてのIgG修飾リポソームの有用性評価
篠原郁美1, 鈴木亮1, 宇都口直樹1, 滝澤知子1, 川村和子2, 門脇則光2, 内山卓2, 笠岡敏3, 岡田直貴4, 丸山一雄1
1帝京大・薬, 2京大院・医, 3広島国際大・薬, 4阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 79-79, 2006.
1帝京大・薬, 2京大院・医, 3広島国際大・薬, 4阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 79-79, 2006.
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超音波遺伝子導入法における遺伝子導入ツールとしてのバブルリポソームの特性評価
田中久美子1, 鈴木亮1, 澤村香織1, 滝沢知子1, 宇都口直樹1, 根岸洋一2, 萩沢康介3, 西岡利彦4, 丸山一雄1
1帝京大・薬, 2東京薬大・薬, 3防医大・医用電子, 4埼玉医大
薬剤学 66 (suppl) 80-80, 2006.
1帝京大・薬, 2東京薬大・薬, 3防医大・医用電子, 4埼玉医大
薬剤学 66 (suppl) 80-80, 2006.
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マンノース修飾カチオン性リポソームを用いたメラノーマに対するDNAワクチン製剤の開発
呼吸器感染症の治療を指向したシプロフロキサシン封入リポソームによる肺投与型ドラッグデリバリーシステム
LPSによるマクロファージからのサイトカイン産生におよぼすPS-liposomeの影響
超音波造影ガス封入リポソーム(バブルリポソーム)によるsiRNA細胞内導入法の開発
遠藤葉子1, 根岸洋一1, 福山哲也1, 鈴木亮2, 滝澤知子2, 澤村香織2, 丸山一雄2, 新槇幸彦1
1東京薬大, 2帝京大
薬剤学 66 (suppl) 84-84, 2006.
1東京薬大, 2帝京大
薬剤学 66 (suppl) 84-84, 2006.
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ラット脳毛細血管内皮細胞における密着結合タンパクclaudin-12の同定と発現
佐藤沙麻里1, 山口啓史1, 大槻純男1, 2, 3, 寺崎哲也1, 2, 3
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST, JST
薬剤学 66 (suppl) 85-85, 2006.
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST, JST
薬剤学 66 (suppl) 85-85, 2006.
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HaCaT細胞系を用いた薬物の口腔粘膜吸収性評価：糖輸送機構に関する検討
木谷文美, 宮脇久美子, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 86-86, 2006.
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 86-86, 2006.
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レボフロキサシンの消化管吸収に働くトランスポーター分子同定の試み
高橋孝一1, 御林卓真1, 前田智司1, 渥美亮2, 岡崎治2, 須藤賢一2, 玉井郁巳1
1東京理大・薬, 2第一製薬・創剤代謝研究所
薬剤学 66 (suppl) 87-87, 2006.
1東京理大・薬, 2第一製薬・創剤代謝研究所
薬剤学 66 (suppl) 87-87, 2006.
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NPC1L1導入細胞を用いた消化管コレステロール吸収評価系の構築
山梨義英1, 2, 高田龍平1, 鈴木洋史1
1東大・病院薬剤, 2東大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 88-88, 2006.
1東大・病院薬剤, 2東大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 88-88, 2006.
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マウスAbcg5, Abcg8のin vitro機能解析系の確立
淺野静佳1, 前田和哉1, 高田龍平2, 松岡圭介3, 杉山雄一1
1東大院・薬, 2東大・病院薬剤, 3昭和薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 89-89, 2006.
1東大院・薬, 2東大・病院薬剤, 3昭和薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 89-89, 2006.
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Caco-2細胞におけるキニジン輸送の速度論的評価と特性解析
非ステロイド性抗炎症薬フルルビプロフェンのトランスポーター介在型経皮吸収
ラット胎盤細胞株を用いた血液−胎盤関門におけるDopamine輸送機構の解明
越智香織, 崔吉道, 北野智英, 廣瀬洋子, 巨勢典子, 中島恵美
共立薬大
薬剤学 66 (suppl) 92-92, 2006.
共立薬大
薬剤学 66 (suppl) 92-92, 2006.
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ラット胎盤細胞株におけるヌクレオシド-薬物相互作用スクリーニング
地主拓也, 崔吉道, 佐藤和子, 高麗貴史, 巨勢典子, 中島恵美
共立薬大
薬剤学 66 (suppl) 93-93, 2006.
共立薬大
薬剤学 66 (suppl) 93-93, 2006.
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ヒト腎切片を用いた薬物間相互作用の定量的評価系の確立
野崎芳胤1, 楠原洋之1, 近藤恒徳2, 長谷川真絹1, 白柳慶之3, 中沢速和3, 岡野光夫3, 杉山雄一1
1東大院・薬, 2東京女医大・泌尿器科, 3東京女医大院・医
薬剤学 66 (suppl) 94-94, 2006.
1東大院・薬, 2東京女医大・泌尿器科, 3東京女医大院・医
薬剤学 66 (suppl) 94-94, 2006.
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消化管吸収に及ぼすP糖蛋白質の影響−ラット小腸膜透過性の評価と予測−
白坂善之1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 佐久間信至1, 坂根稔康2, 山下伸二1
1摂南大・薬, 2就実大・薬
薬剤学 66 (suppl) 95-95, 2006.
1摂南大・薬, 2就実大・薬
薬剤学 66 (suppl) 95-95, 2006.
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P−糖タンパク質基質の体内動態変動に対する小腸虚血再灌流の影響
腸・肝での初回通過効果におけるP-gp及びCYP3Aの実質的寄与の評価:小腸・肝臓同時灌流法による検討
濱田義信, 堰本亮平, 近藤聡志, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 97-97, 2006.
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 97-97, 2006.
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α-tocopherol併用時のCYP及びトランスポーターの変動と薬物体内動態への影響
向井寛1, 松下良1, 横川弘一2, 嶋田努3, 深石明子1, 矢島空弓1, 木村和子1, 宮本謙一2
1金沢大院・自然薬, 2金沢大・病院薬剤, 3武蔵野大・薬
薬剤学 66 (suppl) 98-98, 2006.
1金沢大院・自然薬, 2金沢大・病院薬剤, 3武蔵野大・薬
薬剤学 66 (suppl) 98-98, 2006.
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哺乳類発現系を用いたorganic solute transporter alpha-betaの機能解析
FXRによるOstα/β発現調節メカニズムの解明
奥脇正恵1, 2, 高田龍平1, 鈴木洋史1
1東大・病院薬剤, 2東大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 100-100, 2006.
1東大・病院薬剤, 2東大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 100-100, 2006.
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Caco-2細胞におけるestrone-3-sulfateの輸送メカニズム
インドメタシン誘発性消化管障害時におけるBSP胆汁排泄能低下メカニズムの解明
アミノ酸デンドリマーおよびそのPEG修飾誘導体の体内動態特性評価
siRNA キャリアとしてのデンドリマー/α-シクロデキストリン結合体の有用性評価
新生血管をターゲットとした新規高分子結合型DDSの開発
受容体への選択的ターゲティング能を有した機能性人工蛋白質の創出システムの開発
柴田寛子1, 大川亜紀子1, 阿部康弘1, 野村鉄也1, 向洋平1, 杉田敏樹1, 中川晋作1, 真弓忠範3, 角田慎一2, 鎌田春彦2, 堤康央2
1阪大院・薬, 2基盤研, 3神戸学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 106-106, 2006.
1阪大院・薬, 2基盤研, 3神戸学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 106-106, 2006.
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キトサン微粒子を用いた潰瘍性大腸炎治療システムの開発
抗がん剤封入型微粒子性製剤の抗がん効果決定因子の解析：腫瘍の組織学的観点からの考察
湊敬子, 運敬太, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 108-108, 2006.
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 108-108, 2006.
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ミトコンドリアを標的とする膜融合性リポソーム, MITO-Porterを用いた生細胞ミトコンドリアへの高分子薬物送達−共焦点レーザースキャン顕微鏡を用いた細胞内動態観察−
山田勇磨1, 秋田英万1, 紙谷浩之1, 小暮健太朗1, 篠原康雄2, 小林英夫3, 菊池寛3, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2徳島大・ゲノム機能研究センター, 3第一製薬・創剤代謝研究所
薬剤学 66 (suppl) 109-109, 2006.
1北大院・薬, 2徳島大・ゲノム機能研究センター, 3第一製薬・創剤代謝研究所
薬剤学 66 (suppl) 109-109, 2006.
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オクタアルギニン修飾型リポソームの細胞内動態に及ぼす温度の影響
岩朝亮忠1, 秋田英万1, Ikramy Khalil1, 小暮健太朗1, 二木史朗2, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2京大・化研
薬剤学 66 (suppl) 110-110, 2006.
1北大院・薬, 2京大・化研
薬剤学 66 (suppl) 110-110, 2006.
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Stearylated-octaarginine Liposomes-incorpoarated Mycobacterial Cell Wall: A Potent Transduction System of Dendritic Cells for Cancer Immunotherapy
Atthachai Homhuan1, 小暮健太朗1, 矢野郁也2, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2日本ビーシージー製造
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 111-111, 2006.
1北大院・薬, 2日本ビーシージー製造
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 111-111, 2006.
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Convective flow存在下in vitro細胞培養系の確立及びトランスフェクションに及ぼすベクター依存的なflowの影響
藤原孝博1, 秋田英万1, 古川克子2, 牛田多加志2, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2東大院・工
薬剤学 66 (suppl) 112-112, 2006.
1北大院・薬, 2東大院・工
薬剤学 66 (suppl) 112-112, 2006.
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核膜融合に基づく新規核内送達デバイスの構築
工藤亜沙子, 秋田英万, 増田智也, 山田勇磨, 小暮健太朗, 箕浦ありさ, 原島秀吉
北大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 113-113, 2006.
北大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 113-113, 2006.
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オリゴDNAの多機能性エンベロープ型ナノ構造体へのパッケージングの確立とその機能評価
多重膜構造を有する多機能性エンベロープ型ナノ構造体の構築とその評価
箕浦ありさ1, 小暮健太朗1, 2, 原島秀吉1, 2
1北大院・薬, 2CRESTJST
薬剤学 66 (suppl) 115-115, 2006.
1北大院・薬, 2CRESTJST
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ウイルスベクターと非ウイルスベクターの細胞内動態素過程に関する定量的解析
浜進1, 秋田英万1, 伊藤理恵1, 水口裕之2, 早川堯夫3, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2基盤研, 3医薬品医療機器総合機器
薬剤学 66 (suppl) 116-116, 2006.
1北大院・薬, 2基盤研, 3医薬品医療機器総合機器
薬剤学 66 (suppl) 116-116, 2006.
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腫瘍標的化を目指した改良型アデノウイルスベクターの創製
森重智弘1, 衛藤佑介1, 倉知慎之輔1, 姚醒蕾1, 渡辺光1, 岡田裕香3, 水口裕之2, 堤康央2, 岡田直貴1, 中川晋作1
1阪大院・薬, 2基盤研, 3阪大・微研
薬剤学 66 (suppl) 117-117, 2006.
1阪大院・薬, 2基盤研, 3阪大・微研
薬剤学 66 (suppl) 117-117, 2006.
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オリゴアルギニンを利用した消化管インスリン吸収性の改善
オリゴアルギニンのインスリン小腸粘膜透過性への影響
インスリン-cell penetrating peptides封入スマートハイドロゲルによるインスリン消化管吸収性の改善
薬物の膜透過性評価における人工膜システム(PAMPA)の有用性〜リン脂質濃度の影響〜
高田光治1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 佐久間信至1, 菅野清彦2, 山下伸二1
1摂南大・薬, 2ファイザー製薬・中央研究所
薬剤学 66 (suppl) 121-121, 2006.
1摂南大・薬, 2ファイザー製薬・中央研究所
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消化管内薬物濃度の時間変化に基づく経口吸収性評価
田中佑典, 政岡祥江, 片岡誠, 佐久間信至, 山下伸二
摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 122-122, 2006.
摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 122-122, 2006.
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Self-micro emulsifying Drug Delivery System(SMEDDS)による難溶解性薬物の経口吸収挙動の改善：GITA Modelに基づく速度論的解析と吸収動態の予測
藤岡由嗣, 目次由紀子, 弘中貴成, 大河原賢一, 檜垣和孝, 木村聰城郎
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 123-123, 2006.
岡山大院・医歯薬
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薬物の消化管吸収における種差に関する研究(第1報) −in vivoデータのPK解析からのアプローチ−
高橋雅行1, 鷲尾卓生1, 鈴木則男1, 井下田勝広1, 山下伸二2, 菊池寛1, 須藤賢一1
1第一製薬, 2摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 124-124, 2006.
1第一製薬, 2摂南大・薬
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薬物の消化管吸収における種差に関する研究−小腸での初回通過代謝の定量的解析−
井土徹1, 片岡誠1, 佐久間信至1, 山下伸二1, 高橋雅行2, 鷲尾卓生2, 鈴木則男2, 井下田勝広2, 菊池寛2, 須藤賢一2
1摂南大・薬, 2第一製薬・創剤代謝研
薬剤学 66 (suppl) 125-125, 2006.
1摂南大・薬, 2第一製薬・創剤代謝研
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Self-cleavable spacerを用いたオリゴアルギニン修飾体のCaco-2細胞透過性の改善
山本昌1, 高山健太郎1, 末久由佳1, 林麻実子1, 岡田直貴2, 藤田卓也1, 林良雄1, 木曽良明1
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 126-126, 2006.
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 126-126, 2006.
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薬物の経口吸収に及ぼす食事の影響〜in vitro D/Pシステムを用いた検討〜
井津端左知, 政岡祥江, 片岡誠, 佐久間信至, 山下伸二
摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 127-127, 2006.
摂南大・薬
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胃瘻造設患者における薬物の消化管内移行性と吸収動態の速度論的解析
目次由紀子1, 藤江泰子1, 藤岡由嗣1, 西井龍一2, 若松秀行3, 長町茂樹3, 川井恵一4, 大河原賢一1, 檜垣和孝1, 木村聰城郎1
1岡山大院・医歯薬, 2Texas大, 3宮崎大・医, 4金沢大・医
薬剤学 66 (suppl) 128-128, 2006.
1岡山大院・医歯薬, 2Texas大, 3宮崎大・医, 4金沢大・医
薬剤学 66 (suppl) 128-128, 2006.
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糖尿病性皮膚潰瘍に対するホスホエノールピルビン酸の治癒促進効果
石塚洋一1, 福田早紀子1, 山川枝里子1, 喜多岡洋樹1, 井上雄二2, 森内宏志3, 入倉充1, 入江徹美1
1熊本大院・医薬・薬剤情報分析, 2熊本大院・医薬・皮膚機能病態, 3崇城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 129-129, 2006.
1熊本大院・医薬・薬剤情報分析, 2熊本大院・医薬・皮膚機能病態, 3崇城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 129-129, 2006.
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ケトライド系抗生物質テリスロマイシンの体内動態と肺細胞移行特性
Insulinによる血液中amyloid beta-peptide(1-40)の肝クリアランスの制御
田牧千裕1, 大槻純男1,2,3, 寺崎哲也1,2,3
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 131-131, 2006.
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST・JST
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クマザサエキス含有キトサン膜の創傷被覆剤としての検討〜用法及び既存製剤との比較・検討〜
ラクトフェリン含有口腔内付着錠の製剤特性に及ぼすペクチンの影響
武田知加子1, 高橋由里2, 瀬戸勇3, 河野源3, 町田良治1
1星薬大, 2星薬大・薬学教育研究センター, 3NRLファーマ
薬剤学 66 (suppl) 133-133, 2006.
1星薬大, 2星薬大・薬学教育研究センター, 3NRLファーマ
薬剤学 66 (suppl) 133-133, 2006.
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薬物の皮内貯留を目的とした無針注射器の利用に関する研究
飯高大1, 藤堂浩明1, 藤本頴助2, 杉林堅次1
1城西大, 2藤本研究所
薬剤学 66 (suppl) 134-134, 2006.
1城西大, 2藤本研究所
薬剤学 66 (suppl) 134-134, 2006.
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創薬初期過程における光毒性予測に関する分析化学的研究(2)原薬ならびに製剤の迅速な光応答性評価方法開発について
シスプラチン誘発急性腎障害時におけるインドキシル硫酸の病態生理学的な関与とAST-120の毒性防御効果の検討
岩田一史, 森崎崇文, 濱田哲暢, 大村孝文, 渡邊博志, 齋藤秀之
熊本大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 136-136, 2006.
熊本大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 136-136, 2006.
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電気化学センサを利用した4基本味に関する検討
嚥下補助ゼリーの苦味抑制効果の解析
辻絵里子1, 内田享弘1, 福居篤子2, 藤井隆太2, 砂田久一3
1武庫川女大・薬, 2龍角散, 3名城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 138-138, 2006.
1武庫川女大・薬, 2龍角散, 3名城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 138-138, 2006.
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口腔内速崩壊錠の崩壊性に及ぼす粉体特性の影響
山本能久, 藤井まき子, 渡邉研一, 近藤昌夫, 渡辺善照
昭和薬大
薬剤学 66 (suppl) 139-139, 2006.
昭和薬大
薬剤学 66 (suppl) 139-139, 2006.
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乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価−エテンザミドを高含量に含む場合−
ファモチジン凍結乾燥製剤の最適製法に関する研究
パルス燃焼式乾燥システムによる難溶性薬物ニトレンジピン固体分散体の調製
ジメチル-β-シクロデキストリンとの複合体形成を利用したクロルプロパミドの新規多形の調製
園田陽, 田北洋子, 平山文俊, 有馬英俊, 上釜兼人
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 143-143, 2006.
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 143-143, 2006.
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解毒を目的とした薬用炭の製剤化と吸着特性
山本健太1, 大西啓1, 伊東明彦2, 町田良治1
1星薬大, 2明治薬大
薬剤学 66 (suppl) 144-144, 2006.
1星薬大, 2明治薬大
薬剤学 66 (suppl) 144-144, 2006.
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難水溶性薬物の溶解性改善を目指したメソ多孔性微粒子製剤の設計
春田純江1, 杉山恵梨1, 山本浩充1, 竹内洋文1, 川島嘉明2
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 145-145, 2006.
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 145-145, 2006.
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多孔性シリカ(FSM-16)細孔内におけるプレドニゾロンの吸着状態の評価
還元アミノ化により得られたPLA-(MeO-PEG)を基材としたナノパーティクル −粒子特性と体内分布−
塩析効果による水溶性高分子の相変化を利用した新規マスキング技術の研究
吉田高之1, 田崎弘朗1, 真栄田篤1, 迫和博1, 勝眞正孝2
1アステラス製薬・創剤研究所, 2アステラス製薬・製剤推進部
薬剤学 66 (suppl) 148-148, 2006.
1アステラス製薬・創剤研究所, 2アステラス製薬・製剤推進部
薬剤学 66 (suppl) 148-148, 2006.
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Poly(2-hydroxyethyl methacrylate)マトリックスのフラクタル構造と薬物放出性との関連
Anti-cFLIP siRNA長期徐放性PLGAマイクロスフェアの製剤設計
がん中性子捕捉療法用に設計されたガドペンテト酸疎水性誘導体ナノ粒子の調製と評価
鍋田千賀, 市川秀喜, 福森義信
神戸学院大・薬・ライフサイエンス産学連携センター
薬剤学 66 (suppl) 151-151, 2006.
神戸学院大・薬・ライフサイエンス産学連携センター
薬剤学 66 (suppl) 151-151, 2006.
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生分解性高分子ナノパーティクルを基剤として用いた埋め込み用ミニペレットの製剤設計
片桐大介1, 山本浩充1, 竹内洋文1, 川島嘉明2
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 152-152, 2006.
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 152-152, 2006.
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保水性と保形性に優れる貼付基剤の開発を目的とした光架橋型ポリアクリル酸ハイドロゲルの処方最適化検討 : ブートストラップ法および自己組織化マップを応用した同時最適解の信頼性評価
大貫義則1, 大山康一1, 綛田長生2, 森下真莉子1, 高山幸三1
1星薬大, 2山武・研究開発本部
薬剤学 66 (suppl) 153-153, 2006.
1星薬大, 2山武・研究開発本部
薬剤学 66 (suppl) 153-153, 2006.
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グリセリン脂肪酸エステルのアルキル置換基が及ぼすペンタゾシンの経皮吸収への影響
プロポフォールの経皮吸収性に及ぼす吸収促進剤の影響
大和恵介1, 高橋由里2, 町田良治1
1星薬大, 2星薬大・薬学教育センター
薬剤学 66 (suppl) 155-155, 2006.
1星薬大, 2星薬大・薬学教育センター
薬剤学 66 (suppl) 155-155, 2006.
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薬物の眼内送達を目指した脂質微粒子キャリアーの設計と評価
井上大治1, 神谷哲朗1, 山本浩充1, 竹内洋文1, 大黒伸行2
1岐阜薬大, 2阪大院・医
薬剤学 66 (suppl) 156-156, 2006.
1岐阜薬大, 2阪大院・医
薬剤学 66 (suppl) 156-156, 2006.
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アジュバント活性を有するHSP70を骨格とする多機能型抗原デリバリーシステムの開発
竹本誠二, 西川元也, 大槻貴幸, 山岡あゆみ, 前田一樹, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 158-158, 2006.
京大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 158-158, 2006.
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膜透過ペプチド融合HSP70の癌細胞への遺伝子導入による抗腫瘍免疫の誘導
腫瘍組織血管内皮細胞を標的とした樹状細胞ワクチンによる癌免疫療法の開発
松尾圭祐1, 宇都口直樹1, 鈴木亮1, 岡田直貴2, 中川晋作2, 小泉桂一3, 済木育夫3, 丸山一雄1
1帝京大・薬, 2阪大院・薬, 3富山大・和漢医薬学総合研
薬剤学 66 (suppl) 160-160, 2006.
1帝京大・薬, 2阪大院・薬, 3富山大・和漢医薬学総合研
薬剤学 66 (suppl) 160-160, 2006.
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ポリエチレングリコール修飾プラスミドDNAの開発と抗癌剤DDSへの応用
直井智幸, 西川元也, 浜口伸子, 梅山夕香里, 橋田充, 高倉喜信
京大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 161-161, 2006.
京大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 161-161, 2006.
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遺伝子・siRNA同時デリバリーによる筋ジストロフィー治療法の開発:カルパイン抑制によるジストロフィン遺伝子発現の増強
枚田一宏1, 西川元也1, 町田一哉1, 高橋有己1, 湯浅勝敏2, 武田伸一3, 高倉喜信1
1京大院・薬, 2武蔵野大・薬, 3国立精神・神経センター・神経研究所
薬剤学 66 (suppl) 162-162, 2006.
1京大院・薬, 2武蔵野大・薬, 3国立精神・神経センター・神経研究所
薬剤学 66 (suppl) 162-162, 2006.
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High Density Of Octaarginine Stimulates Macropinocytosis Leading To Efficient Intracellular Trafficking For Gene Expression
Ikramy Khalil1, 小暮健太朗1, 二木史朗2, 原島秀吉1
1北大院・薬, 2京大・化研
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 163-163, 2006.
1北大院・薬, 2京大・化研
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 163-163, 2006.
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Hydrodynamics法で導入したpDNAの発現に対するleft-handed構造の影響
福永賢輝1, 大山隆2, 原島秀吉3, 紙谷浩之3
1北大院・薬, 2甲南大・理工・知的情報通信研, 3北大院・薬JST・CREST
薬剤学 66 (suppl) 164-164, 2006.
1北大院・薬, 2甲南大・理工・知的情報通信研, 3北大院・薬JST・CREST
薬剤学 66 (suppl) 164-164, 2006.
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無針注射器(ShimaJET®)による皮内投与後の遺伝子発現効率
金沢貴憲, 柴田康仙, 家合歩美, 高島由季, 岡田弘晃
東京薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 165-165, 2006.
東京薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 165-165, 2006.
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経皮吸収型製剤への応用を目指したジクロフェナクプロドラッグの分子設計
齋藤祐介1, 小幡誉子1, 東山公男2, 高山幸三1
1星薬大・薬剤, 2星薬大・有機合成
薬剤学 66 (suppl) 166-166, 2006.
1星薬大・薬剤, 2星薬大・有機合成
薬剤学 66 (suppl) 166-166, 2006.
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ウサギ肺胞上皮細胞におけるCatalase誘導体の活性酸素障害抑制効果
ユニークな構造体形成によるCpGオリゴヌクレオチドの免疫活性化能増強
Tight junction構成蛋白質claudinを利用した新規DDSの確立
原田東樹, 近藤昌夫, 海老原千晶, 高橋梓, 古宮栄利子, 藤井まき子, 渡辺善照
昭和薬大
薬剤学 66 (suppl) 169-169, 2006.
昭和薬大
薬剤学 66 (suppl) 169-169, 2006.
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メトトレキサートの消化管毒性におけるMRP1の関与
加藤清香1, 久保義行1, 若山友彦2, 加藤将夫1, 井関尚一2, 辻彰1
1金沢大院・自然薬, 2金沢大院・医
薬剤学 66 (suppl) 170-170, 2006.
1金沢大院・自然薬, 2金沢大院・医
薬剤学 66 (suppl) 170-170, 2006.
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β-ラクタム抗生物質の肝腎指向性におけるMrp2の関与
高原誓子, 竹内敏之, 久保義行, 加藤将夫, 辻彰
金沢大院・自然薬
薬剤学 66 (suppl) 171-171, 2006.
金沢大院・自然薬
薬剤学 66 (suppl) 171-171, 2006.
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Ca2+依存性PKCを介した小腸上皮Mrp2の局在変化を伴う機能制御
中埜貴文1, 関根秀一1, 伊藤晃成2, 堀江利治1
1千葉大院・薬, 2東大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 172-172, 2006.
1千葉大院・薬, 2東大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 172-172, 2006.
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Caco-2細胞におけるMRP2局在を制御するERM(Ezrin/radixin/moesin)タンパク質の解析
大貫玲子1, Qing Yang1, 田村淳2, 月田早智子3, 杉山雄一1
1東大院・薬, 2京大院・医, 3京大・医・保健
薬剤学 66 (suppl) 173-173, 2006.
1東大院・薬, 2京大院・医, 3京大・医・保健
薬剤学 66 (suppl) 173-173, 2006.
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細胞系における共存化合物による排出トランスポーターMRP2(multidrug resistance associated protein 2)の輸送機能促進効果に関する検討
Mrp2分子の輸送特性に関する動物種差の検討
平松礼実1, 二宮瑞樹1, 伊藤晃成2, 堀江利治1
1千葉大院・薬, 2東大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 175-175, 2006.
1千葉大院・薬, 2東大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 175-175, 2006.
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MRP3を介した肝臓中から循環血中への排泄寄与の解析
廣内幹和1, 楠原洋之1, 大貫玲子1, Piet Borst2, 杉山雄一1
1東大院・薬, 2Division of Molecular Biology & Center of Biomedical Genetics, The Netherlands Cancer Institute
薬剤学 66 (suppl) 176-176, 2006.
1東大院・薬, 2Division of Molecular Biology & Center of Biomedical Genetics, The Netherlands Cancer Institute
薬剤学 66 (suppl) 176-176, 2006.
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Functional analysis of MRP4 on the urinary excretion of cephalosporin antibiotics
慈磊1, 楠原洋之1, Masashi Adachi2, John D. Schuetz2, 杉山雄一1
1東大院・薬, 2St. Jude Children's Research Hospital
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 177-177, 2006.
1東大院・薬, 2St. Jude Children's Research Hospital
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 177-177, 2006.
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ヒト有機カチオントランスポータ(hOCT2)の発現調節機構
ラット腎臓に発現する新規有機カチオン/H+交換輸送担体(rMATE1)の機能解析
有機カチオン/カルニチントランスポーターOCTN1の一塩基多型が機能および細胞内局在に及ぼす影響
Analysis of the inhibitory effect of PPAR agonists on transporter-mediated uptake and efflux in the liver and its in vivo relevance
田迎, 前田和哉, 杉山雄一
東大院・薬
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 181-181, 2006.
東大院・薬
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 181-181, 2006.
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創薬を指向した薬物トランスポーター情報統合データベースTP-searchの構築
前田和哉1, 小沢直記2, 濱義昌2, 落合隆文2, 滝克彦4, 上田敏之3, 阿部由貴子3, 菅原紀子3, 松井一3, 伊藤清美5, 楠原洋之1, 杉山雄一1
1東大院・薬, 2早大・理工学総合研究センター, 3シーエーシー, 4日本ビジュアルサイエンス, 5星薬大
薬剤学 66 (suppl) 182-182, 2006.
1東大院・薬, 2早大・理工学総合研究センター, 3シーエーシー, 4日本ビジュアルサイエンス, 5星薬大
薬剤学 66 (suppl) 182-182, 2006.
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キトサンカプセルを用いたプレドニゾロンの大腸特異的送達法の開発
山本昌1, 沼田博和1, 小泉勇人1, 伊東裕美1, 岡田直貴2, 藤田卓也1
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 183-183, 2006.
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 183-183, 2006.
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ナノコンポジット化による難水溶性喘息治療薬の粉末吸入製剤化
小川真裕1, 山本浩充1, 竹内洋文1, 川島嘉明2
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 184-184, 2006.
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 184-184, 2006.
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経肺吸入製剤におけるキャリアー表面粗度が吸入特性に及ぼす影響
シクロデキストリン単回ならびに連続投与時における薬物の経肺吸収性の改善と肺粘膜障害性の評価
山本昌1, 西川聡予1, 土井沙耶香1, 岡田直貴2, 藤田卓也1
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 186-186, 2006.
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 186-186, 2006.
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アミノ酸による粘膜障害防御機構の解析：apoptosisの抑制とその機構
新規sulfobutyl ether-γ-CDと難溶性薬物との包接挙動のin silico解析と溶解性改善
加納嘉人1, 高橋範光1, 尾関哲也1, Valentino Stella2, 土橋朗1, 岡田弘晃1
1東京薬大・薬, 2Kansas大
薬剤学 66 (suppl) 188-188, 2006.
1東京薬大・薬, 2Kansas大
薬剤学 66 (suppl) 188-188, 2006.
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微少熱量計によるジェネリック製剤間の安定性比較に関する研究
固体分散体中における非晶質ナプロキセンの物理的安定性予測に関する研究
抗悪性腫瘍薬クエン酸タモキシフェン結晶多形の物性評価(1)
抗悪性腫瘍薬クエン酸タモキシフェン結晶多形の物性評価(2)
NIR法を用いた錠剤中の主薬含量の定量とイメージング測定
小澤明日香1, 吉橋泰生1, 米持悦生1, 小出達夫2, 檜山行雄2, 寺田勝英1
1東邦大・薬, 2国立衛研
薬剤学 66 (suppl) 193-193, 2006.
1東邦大・薬, 2国立衛研
薬剤学 66 (suppl) 193-193, 2006.
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ブートストラップ法と自己組織化マップの併用による製剤処方非線形最適解の信頼性評価
大山康一1, 綛田長生2, 大貫義則1, 森下真莉子1, 高山幸三1
1星薬大, 2山武・研究開発本部
薬剤学 66 (suppl) 194-194, 2006.
1星薬大, 2山武・研究開発本部
薬剤学 66 (suppl) 194-194, 2006.
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腫瘍ワクチンキャリアーとしての両親媒化ポリγ-グルタミン酸ナノ粒子の機能評価
萱室裕之1, 吉川友章1, 小田淳史1, 松尾一彦1, 赤木隆美2, 明石満2, 岡田直貴1, 中川晋作1
1阪大院・薬CREST, 2阪大院・工CREST
薬剤学 66 (suppl) 196-196, 2006.
1阪大院・薬CREST, 2阪大院・工CREST
薬剤学 66 (suppl) 196-196, 2006.
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抗アポトーシス分子を導入した樹状細胞ワクチンの特性と抗腫瘍メカニズムの解析
後藤美千代1, 丹羽貴子2, 吉川友章2, 水口裕之3, 岡田直貴2, 中川晋作
1阪大院・薬, 2阪大院・薬CREST, 3阪大院・薬基盤研
薬剤学 66 (suppl) 197-197, 2006.
1阪大院・薬, 2阪大院・薬CREST, 3阪大院・薬基盤研
薬剤学 66 (suppl) 197-197, 2006.
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受容体介在型中性多糖の肝癌細胞における動態
安保康男, 浅野華子, 黒川大輔, 田中哲郎, 金尾義治
福山大・薬
薬剤学 66 (suppl) 198-198, 2006.
福山大・薬
薬剤学 66 (suppl) 198-198, 2006.
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合成高分子を利用した抗癌剤の腫瘍集積化−ポリビニルアルコール抗癌剤結合体の合成と評価−
吉川智美, 池田有香, 柿木充史, 矢野真実子, 田口恭子, 田中哲郎, 金尾義治
福山大・薬
薬剤学 66 (suppl) 199-199, 2006.
福山大・薬
薬剤学 66 (suppl) 199-199, 2006.
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パクリタキセル高分子プロドラッグの合成と評価
細川宜嗣, 石井大吾, 砂刈貴, 田口恭子, 田中哲郎, 金尾義治
福山大・薬
薬剤学 66 (suppl) 200-200, 2006.
福山大・薬
薬剤学 66 (suppl) 200-200, 2006.
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Th1細胞療法のためのリポソームを用いた抗原キャリアーの構築
ガンシクロビル封入血中滞留性リポソーム製剤の調製と評価
梶原栄一1, 福島正義1, 川野久美1, 服部喜之1, 林京子2, 米谷芳枝1
1星薬大, 2富山大
薬剤学 66 (suppl) 202-202, 2006.
1星薬大, 2富山大
薬剤学 66 (suppl) 202-202, 2006.
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抗癌剤封入リポソームと電気的手法を用いた乳癌治療法の開発
久保聡1, 吉田直人1, 深井文雄2, 寺田弘2, 芳賀信2
1東京理大・薬, 2東京理大・DDS研究センター
薬剤学 66 (suppl) 203-203, 2006.
1東京理大・薬, 2東京理大・DDS研究センター
薬剤学 66 (suppl) 203-203, 2006.
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PEG-DSG:PEG-CHO混合修飾リポソームのキャラクターと有用性の検討
杉山育美1, 佐塚泰之1, 伊藤智佳2, 宮城島惇夫1, 園部尚1
1静岡県大・薬, 2日本油脂
薬剤学 66 (suppl) 204-204, 2006.
1静岡県大・薬, 2日本油脂
薬剤学 66 (suppl) 204-204, 2006.
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ドキソルビシン封入ペプチドスペーサー含有PEG修飾リポソームの有用性に関する検討
菅直恵1, 金平実1, 石田竜弘1, 伊藤智佳2, 久保和弘2, 菊池寛3, 際田弘志1
1徳島大院・薬, 2日本油脂, 3第一製薬
薬剤学 66 (suppl) 205-205, 2006.
1徳島大院・薬, 2日本油脂, 3第一製薬
薬剤学 66 (suppl) 205-205, 2006.
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ショ糖脂肪酸エステルの経皮吸収促進効果に及ぼす基剤およびpHの影響
皮膚角層脂質の熱特性に及ぼす経皮吸収促進剤の影響
小幡誉子1, 太田昇2, 井上勝晶2, 八木直人2, 八田一郎3, 高山幸三1
1星薬大, 2SPring-8/JASRI, 3福井工大
薬剤学 66 (suppl) 207-207, 2006.
1星薬大, 2SPring-8/JASRI, 3福井工大
薬剤学 66 (suppl) 207-207, 2006.
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粉末吸入剤の小動物試験における薬物粒子径の影響
風間和夫1, 山本浩充2, 竹内洋文2, 川島嘉明3
1杏林製薬・研究センター, 2岐阜薬大, 3愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 208-208, 2006.
1杏林製薬・研究センター, 2岐阜薬大, 3愛知学院大・薬
薬剤学 66 (suppl) 208-208, 2006.
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慢性肝疾患患者に適用可能なグリチルリチン皮下投与製剤
カイニン酸誘発性てんかんモデルマウスにおける抗てんかん薬カルバマゼピンの体内動態
佐藤健司1, 本田直樹1, 伊藤由佳子1, 杉岡信幸1, 芝田信人2, 高田寛治1
1京都薬大院, 2同志社女大・薬
薬剤学 66 (suppl) 210-210, 2006.
1京都薬大院, 2同志社女大・薬
薬剤学 66 (suppl) 210-210, 2006.
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腎透析患者におけるアルブミンの構造・機能変化
竹内耕治1, 安楽誠1, 北村健一郎2, 小田切優樹1
1熊本大院・医薬, 2熊本大院・医
薬剤学 66 (suppl) 211-211, 2006.
1熊本大院・医薬, 2熊本大院・医
薬剤学 66 (suppl) 211-211, 2006.
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酸化修飾アルブミンの尿細管間質障害に及ぼす影響
平池美香子, 岩尾康範, 安楽誠, 中城圭介, 小田切優樹
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 212-212, 2006.
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 212-212, 2006.
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統合失調症薬ハロペリドールによる酸化ストレス発生メカニズムのPC-12細胞を用いた検討
高梨大輔1, 西垣なぎさ1, 大鷹恵理奈1, 伊藤晃成2, 堀江利治1
1千葉大院・医薬, 2東大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 213-213, 2006.
1千葉大院・医薬, 2東大・病院薬剤
薬剤学 66 (suppl) 213-213, 2006.
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脳内amyloid beta peptide(1-40)の血液脳関門を介した排出輸送に対する重合およびLRPリガンドの影響
伊藤慎悟1, 大槻純男1, 2, 3, 寺崎哲也1, 2, 3
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 214-214, 2006.
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 214-214, 2006.
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RNAi法による条件的不死化マウス脳毛細血管内皮細胞における輸送系抑制
祢津泰子1, 鈴木博也2, 田牧千裕2, 伊藤慎悟2, 浅島朋子1, 2, 3, 4, 大槻純男1, 2, 3, 4, 寺崎哲也1, 2, 3, 4
1東北大. 薬, 2東北大院・薬, 3東北大・未来研, 4SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 215-215, 2006.
1東北大. 薬, 2東北大院・薬, 3東北大・未来研, 4SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 215-215, 2006.
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ブプレノルフィンの血液脳関門輸送In Vivo実験系による解析
鈴木豊史, 在間知佳, 森木誉嗣昭, 古石誉之, 深水啓朗, 伴野和夫
日大・薬
薬剤学 66 (suppl) 216-216, 2006.
日大・薬
薬剤学 66 (suppl) 216-216, 2006.
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オピオイド鎮痛薬オキシコドンの血液脳関門透過機構
黄倉崇1, 服部麻美1, 伊藤理恵1, Margareta Hammarlund-Udenaes3, 寺崎哲也2, 出口芳春1
1帝京大・薬, 2東北大院・薬, 東北大・未来研, 3Uppsala University
薬剤学 66 (suppl) 217-217, 2006.
1帝京大・薬, 2東北大院・薬, 東北大・未来研, 3Uppsala University
薬剤学 66 (suppl) 217-217, 2006.
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内側血液網膜関門taurine transporterのGABA輸送への関与
マウス組織におけるABCトランスポータータンパク質(mdr1a,MRP1,MRP4,BCRP)の絶対定量解析
上家潤一1, 2, 3, 勝倉由樹1, 2, 大槻純男1, 2, 3, Cai Xiao-Kun1, 2, 寺崎哲也1, 2, 3
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 219-219, 2006.
1東北大院・薬, 2東北大・未来研, 3SORST・JST
薬剤学 66 (suppl) 219-219, 2006.
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LC/MS/MS-Cocktail法を用いたABC transporterの大規模基質 同定法の開発
内田康雄1, 上家潤一1, 2, 3, 4, 大槻純男1, 2, 3, 4, 矢上礼宣5, 薮内光5, 寺崎哲也1, 2, 3, 4
1東北大・薬, 2東北大院・薬, 3東北大・未来研, 4SORST・JST, 5ジェノメンブレン
薬剤学 66 (suppl) 220-220, 2006.
1東北大・薬, 2東北大院・薬, 3東北大・未来研, 4SORST・JST, 5ジェノメンブレン
薬剤学 66 (suppl) 220-220, 2006.
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薬物動態変動にRNA-editingは関与するか?
崔吉道1, 阿佐野霞1, 巨勢典子1, 中島恵美1, 河原行郎2, 飯笹久2, 西倉和子2
1共立薬大, 2ウイスター研究所
薬剤学 66 (suppl) 221-221, 2006.
1共立薬大, 2ウイスター研究所
薬剤学 66 (suppl) 221-221, 2006.
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ラット胎盤組織におけるPDZタンパクCLP36およびezrinの免疫局在性の解明
巨勢典子1, 堀江屋智美1, 和田真実1, 若山友彦2, 崔吉道1, LeeKyeong-Eun3, 飯笹久1, KangYoung-Sook3, 中島恵美1
1共立薬大, 2金沢大院・医, 3淑明女大
薬剤学 66 (suppl) 222-222, 2006.
1共立薬大, 2金沢大院・医, 3淑明女大
薬剤学 66 (suppl) 222-222, 2006.
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Captoprilの吸収メカニズムの解明
滝澤りか, 高野修平, 奈良輪知也, 津田泰之, 伊藤智夫
北里大・薬
薬剤学 66 (suppl) 223-223, 2006.
北里大・薬
薬剤学 66 (suppl) 223-223, 2006.
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Caco-2細胞における担体介在性methotrexate輸送機構の解析
Caco-2細胞を用いたレナンピシリンの腸管吸収動態解析
薬物トランスポーターを組み入れた生理学的薬物速度論モデルの構築
渡邉貴夫, 楠原洋之, 前田和哉, 北村嘉章, 杉山雄一
東大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 226-226, 2006.
東大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 226-226, 2006.
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門脈一全身血同時採血法を用いた薬物の消化管吸収性評価：Mdr1ノックアウトマウスを用いた検討
藤田卓也, 野村郁雄, 楠本憲司, 岡村昌宏, 蓑輪恭子, 山本昌
京都薬大
薬剤学 66 (suppl) 227-227, 2006.
京都薬大
薬剤学 66 (suppl) 227-227, 2006.
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新規プロテアーゼ阻害剤UIC-94017の消化管吸収における薬物トランスポータの寄与
樋口舞子1, 高木菜穂1, 渡邊博志1, 濱田哲暢1, コウ康博2, 満屋裕明2, 齋藤秀之1
1熊本大・病院薬剤, 2熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 228-228, 2006.
1熊本大・病院薬剤, 2熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 228-228, 2006.
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ヌクレオシドトランスポーターを介した抗ウイルス薬リバビリンの消化管吸収
國木賢一1, 山本崇1, 武隈洋2, 菅原満1, 井関健2
1北大・病院薬剤, 2北大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 229-229, 2006.
1北大・病院薬剤, 2北大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 229-229, 2006.
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グルコース修飾によるペプチドのhSGLT1を介した輸送
今寺祐美子1, 及川健1, 山谷直満1, 薮内光2, 玉井郁巳1, 芳賀信1
1東京理大・薬, 2ジェノメンブレン
薬剤学 66 (suppl) 230-230, 2006.
1東京理大・薬, 2ジェノメンブレン
薬剤学 66 (suppl) 230-230, 2006.
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必須不飽和脂肪酸による炎症性腸疾患における改善効果と治療薬の吸収動態に与える影響
胆汁鬱滞モデルラットでのCytochrome P450(CYP), 第II相抱合酵素およびトランスポーターの発現変動に対する核内レセプターの関与
岸本修一, 高橋宏和, 橋本麻智, 福島昭二, 竹内由和
神戸学院大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 232-232, 2006.
神戸学院大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 232-232, 2006.
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虚血再灌流・急性腎不全ラットにおける尿細管薬物トランスポータの発現変動解析
松崎尊信1, 吉留佳奈子1, 森崎崇文1, 渡邊博志1, 濱田哲暢1, 野々口博史2, 江田幸政2, 冨田公夫2, 齋藤秀之1
1熊本大・病院薬剤, 2熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 233-233, 2006.
1熊本大・病院薬剤, 2熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 233-233, 2006.
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バルプロ酸とカルバペネム系抗生物質の薬物相互作用機構の解析〜赤血球膜のMrp機能とバルプロ酸輸送〜
メタボノミクスを利用したインスリン皮下投与時のPK/PD解析
自己乳化型O/Wマイクロエマルションの新規処方設計I:難水溶性化合物の消化管吸収に対する自己乳化型O/Wマイクロエマルションの向上化効果に関する検討
荒谷弘1, 長尾俊介2, 富田幹雄3, 林正弘3
1中外製薬・製薬研, 2中外製薬・前臨床研, 3東京薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 236-236, 2006.
1中外製薬・製薬研, 2中外製薬・前臨床研, 3東京薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 236-236, 2006.
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自己乳化型O/Wマイクロエマルションの新規処方設計II : 難水溶性化合物の消化管吸収に対する自己乳化型O/Wマイクロエマルションの安定化効果およびその乳剤中に含有された薬物の消化管粘膜透過機構に関する検討
荒谷弘1, 富田幹雄2, 林正弘2
1中外製薬・製薬研, 2東京薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 237-237, 2006.
1中外製薬・製薬研, 2東京薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 237-237, 2006.
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薬物の消化管吸収における種差に関する研究(第3報)−自社化合物における吸収性の検討−
鷲尾卓生1, 鈴木則男1, 井下田勝広1, 高橋雅行1, 菊池寛1, 須藤賢一1, 山下伸二2
1第一製薬, 2摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 238-238, 2006.
1第一製薬, 2摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 238-238, 2006.
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空腸と回腸におけるカルボキシルエステラーゼの発現と加齢の影響
CYP3A誘導ラットにおけるTriazolamの小腸アベイラビリティの検討
佐藤尚美, 高野修平, 奈良輪知也, 津田泰之, 伊藤智夫
北里大・薬
薬剤学 66 (suppl) 240-240, 2006.
北里大・薬
薬剤学 66 (suppl) 240-240, 2006.
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食後投与時の低吸収性に及ぼす薬剤の投与部位の影響
佐久間信至1, 政岡祥江1, 片岡誠1, 丹野史枝2, 小久保宏恭2, 塩見隆史3, 小崎敏雄3, 釜口良誠3, 山下伸二1
1摂南大・薬, 2信越化学工業, 3森下仁丹
薬剤学 66 (suppl) 241-241, 2006.
1摂南大・薬, 2信越化学工業, 3森下仁丹
薬剤学 66 (suppl) 241-241, 2006.
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画像解析による不溶性粒子のウサギ鼻腔内動態解析
牧野悠治1, 西部義久1, 松木秀夫1, 望月勢司1, 船戸美幸2
1帝人ファーマ・製薬技術研究所, 2シスメックス・科学計測部
薬剤学 66 (suppl) 242-242, 2006.
1帝人ファーマ・製薬技術研究所, 2シスメックス・科学計測部
薬剤学 66 (suppl) 242-242, 2006.
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新規粉末製剤による蛋白・ペプチドの経鼻吸収改善
堀切勇児, 松山貴広, 森田孝広, 高塚慎也, 松本昭博, 山原弘, 吉野廣祐
田辺製薬・製品研究所
薬剤学 66 (suppl) 243-243, 2006.
田辺製薬・製品研究所
薬剤学 66 (suppl) 243-243, 2006.
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薬物鼻腔内投与後の吸収性評価システムの構築V〜投与液の粘性とmucociliary clearance〜
古林呂之1, 井上大輔1, 釜口明子1, 河原田一司2, 政岡祥江2, 片岡誠2, 山下伸二2, 東豊1, 坂根稔康1
1就実大・薬, 2摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 244-244, 2006.
1就実大・薬, 2摂南大・薬
薬剤学 66 (suppl) 244-244, 2006.
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アクラシノマイシンA封入葉酸修飾マイクロエマルションのin vitro及びin vivoにおける癌ターゲッティング能の評価
The effect of molecular weight of chitosan used as a coating polymer of liposomes on mucoadhesive and pharmacological properties via oral route
Jringjai Thongborisute, 鶴田歩, 山本浩充, 竹内洋文
岐阜薬大
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 246-246, 2006.
岐阜薬大
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 246-246, 2006.
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セルロース系腸溶性高分子(ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート:HPMCAS)を用いた小腸内部位特異的デリバリーに関する研究
丹野史枝1, 佐久間信至2, 小倉涼子2, 政岡祥江2, 片岡誠2, 小久保宏恭1, 塩見隆史3, 小崎敏雄3, 釜口良誠3, 山下伸二2
1信越化学工業, 2摂南大・薬, 3森下仁丹
薬剤学 66 (suppl) 247-247, 2006.
1信越化学工業, 2摂南大・薬, 3森下仁丹
薬剤学 66 (suppl) 247-247, 2006.
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poly-L-arginineの家兎眼内への薬物吸収促進効果と安全性評価
根本英一1, 高橋宏和1, 小林大介1・2, 上田秀雄1, 森本雍憲1・2
1城西大・薬, 2TTS技術研究所
薬剤学 66 (suppl) 248-248, 2006.
1城西大・薬, 2TTS技術研究所
薬剤学 66 (suppl) 248-248, 2006.
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脳への薬物送達を目的とした生分解性高分子ナノスフェアの設計
山本浩充1, 宮崎雄太1, 竹内洋文1, 川島嘉明2, Joerg Kreuter3
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬, 3Johann Wolfgang Goethe大・薬
薬剤学 66 (suppl) 249-249, 2006.
1岐阜薬大, 2愛知学院大・薬, 3Johann Wolfgang Goethe大・薬
薬剤学 66 (suppl) 249-249, 2006.
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PLGA微粒子に封入したリファンピシンの肺胞マクロファージ内における挙動
山谷直満1, 横山美穂子1, 中嶋武尚2, 牧野公子2, 寺田弘2, 芳賀信1
1東京理大・薬, 2東京理大・DDS研究センター
薬剤学 66 (suppl) 250-250, 2006.
1東京理大・薬, 2東京理大・DDS研究センター
薬剤学 66 (suppl) 250-250, 2006.
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前立腺癌に対するドセタキセル併用コネキシン43遺伝子治療の検討
Argonaute2を標的としたsiRNAによるapoptosisの誘導に関する検討
田上辰秋, 廣瀬聖実, Jose Mario Barichello, 山崎尚志, 石田竜弘, 際田弘志
徳島大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 252-252, 2006.
徳島大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 252-252, 2006.
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Setting TFL-3 Formulation Parameters for siRNA Use in Functional Genomics Studies
Jose Mario Barichello1, Tatsuhiro Ishida, Luis A. L. Soares3, Tatsuaki Tagami1, Kiyomi Hirose1, Hideo Kobayashi2, Hiroshi Kikuchi2, Hiroshi Kiwada1
1徳島大院・薬, 2第一製薬, 3Univ. Federal Rio Grande do Norte
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 253-253, 2006.
1徳島大院・薬, 2第一製薬, 3Univ. Federal Rio Grande do Norte
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 253-253, 2006.
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多機能性エンベロープ型ナノ構造体による毛幹への遺伝子導入
小暮健太朗1, Ikramy Khalil1, 山田真久2, 三品裕司3, 原島秀吉1
1北大院・薬CREST・JST, 2理研・脳科学総合研究センター, 3National Institute of Environmental Health
薬剤学 66 (suppl) 254-254, 2006.
1北大院・薬CREST・JST, 2理研・脳科学総合研究センター, 3National Institute of Environmental Health
薬剤学 66 (suppl) 254-254, 2006.
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II型肺胞上皮細胞RLE-6TNにおけるアルブミンのエンドサイトーシスと細胞内運命
湯元良子, 岡本美穂, 田川茉希, 永井純也, 高野幹久
広島大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 255-255, 2006.
広島大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 255-255, 2006.
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新規素材・高度分岐環状デキストリンの体内動態−生分解性高分子担体としての利用性−
レチノイン酸ナノ粒子nanoeggによる膵β細胞の再生
山口葉子1, 中村なつみ2, 松本香代2, 長澤輝明1, 北川晶2, 平田圭一1, 五十嵐理慧1
1聖マリアンナ医大・難病治療研究センター, 2独立行政法人科学技術振興機構
薬剤学 66 (suppl) 257-257, 2006.
1聖マリアンナ医大・難病治療研究センター, 2独立行政法人科学技術振興機構
薬剤学 66 (suppl) 257-257, 2006.
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高分子乳化剤を用いたO/W型乳剤からの薬物放出挙動
石川亜紀子, 藤井まき子, 森本久美, 近藤昌夫, 渡辺善照
昭和薬大
薬剤学 66 (suppl) 258-258, 2006.
昭和薬大
薬剤学 66 (suppl) 258-258, 2006.
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難水溶性化合物へのCo-Crystalの適用とその物理化学的性質
白木広治1, 高田則幸1, 高野隆介1, 林良樹1, 麻生良典1, 寺田勝英2
1中外製薬, 2東邦大・薬
薬剤学 66 (suppl) 259-259, 2006.
1中外製薬, 2東邦大・薬
薬剤学 66 (suppl) 259-259, 2006.
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パルス燃焼式乾燥システムを用いた難溶性薬物の溶出性改善とその粉体物性
難溶性薬物の可溶化による注射剤の設計
グリセリン脂肪酸エステルの結晶化挙動−液体充填カプセル用基剤としての利用を前提として−
標準処方への表面改質法の応用
加藤保富1, 大熊盛之1, 砂田久一2
1科研製薬・総合研究所, 2名城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 263-263, 2006.
1科研製薬・総合研究所, 2名城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 263-263, 2006.
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生薬粉末の製剤化〜乾式法及び表面改質法について
小西興1, 砂田久一1, 米澤頼信1, 長谷川正樹2
1名城大・薬, 2三重県科学技術振興センター
薬剤学 66 (suppl) 264-264, 2006.
1名城大・薬, 2三重県科学技術振興センター
薬剤学 66 (suppl) 264-264, 2006.
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医薬品結晶の表面物性評価へのコンピューターシュミレーションの応用
放射光を利用した粉末医薬品の結晶構造解析
寺田勝英1, 米持悦生1, 三浦圭子2
1東邦大, 2高輝度光科学研究センター
薬剤学 66 (suppl) 266-266, 2006.
1東邦大, 2高輝度光科学研究センター
薬剤学 66 (suppl) 266-266, 2006.
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Applications of Inverse Gas Chromatography in Formulation - Understanding the Relationship between Surface Properties and Product Performance
Frank Thielmann1, 東城守夫2
Surface Measurement Systems Ltd. 1, 株式会社イーストコア2
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 267-267, 2006.
Surface Measurement Systems Ltd. 1, 株式会社イーストコア2
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 267-267, 2006.
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ロール混合物の超高圧乳化分散法によるナノ粒子の調製及び安定化の検討
神谷誠太郎, 山田真梨子, 宮城島惇夫, 栗田拓朗, 佐塚泰之, 園部尚
静岡県大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 268-268, 2006.
静岡県大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 268-268, 2006.
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トリメチル−β−シクロデキストリンガラスとデオキシコール酸ガラスとの界面からの複合体形成挙動に関する研究
乾式コーティングプロセスによる医薬品の多層構造型徐放性マイクロカプセルの調製と評価
市川秀喜1, 植村俊信2, 福森義信1, 佐藤和好3, 阿部浩也3, 内藤牧男3
1神戸学院大・薬・ライフサイエンス産学連携センター, 2ファーマポリテック, 3阪大・接合研
薬剤学 66 (suppl) 270-270, 2006.
1神戸学院大・薬・ライフサイエンス産学連携センター, 2ファーマポリテック, 3阪大・接合研
薬剤学 66 (suppl) 270-270, 2006.
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Electroporation法を用いたリポソーム内への薬物封入
高度分岐環状デキストリンとスルホニルウレア系糖尿病薬との複合体形成に関する検討
probucol/PVP17/SDS混合粉砕物からのナノ微粒子形成とその安定化メカニズム
森部久仁一, Adchara Pongpeerapat, 戸塚裕一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 273-273, 2006.
千葉大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 273-273, 2006.
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pH感受性スペーサーを用いたドキソルビシン高分子結合体の合成と評価
柿木充史1, 池田有香1, 大平隆博1, 田中哲郎1, 金尾義治1, 藤田佳平衛2
1福山大・薬, 2長崎大・薬
薬剤学 66 (suppl) 274-274, 2006.
1福山大・薬, 2長崎大・薬
薬剤学 66 (suppl) 274-274, 2006.
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糖類および水溶性高分子含有凍結乾燥製剤中のインスリンの分解速度と13C固体NMRで測定したβ緩和速度との関係
広域プローブ型ラマン分光計による攪拌混合状態のリアルタイム測定とその評価
寺下敬次郎1, 古川剛志2, 久田浩史2, 落合周吉2
1大阪ライフサイエンスラボ, 2エスティジャパン
薬剤学 66 (suppl) 276-276, 2006.
1大阪ライフサイエンスラボ, 2エスティジャパン
薬剤学 66 (suppl) 276-276, 2006.
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トランスポーターを介した血糖降下薬miglitolの消化管吸収
フェノフィブラート暴露によるラットOctn2トランスポーターの発現変動
若沢武1, 船橋美保1, 前田智司1, 本島清人2, 玉井郁巳1
1東京理大・薬, 2明治薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 279-279, 2006.
1東京理大・薬, 2明治薬大・薬
薬剤学 66 (suppl) 279-279, 2006.
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磁気単離マウス網膜血管内皮細胞におけるABCAおよびABCC輸送担体の発現解析
内側血液網膜関門を介した網膜へのcholine供給機構
ヒト乳腺上皮培養単層膜を介した薬物の輸送特性に関する検討
木村聡一郎1, 堀井徳光1, 上田秀雄1, 小林大介2, 森本雍憲2
1城西大・薬, 2城西大・薬, TTS技術研究所
薬剤学 66 (suppl) 282-282, 2006.
1城西大・薬, 2城西大・薬, TTS技術研究所
薬剤学 66 (suppl) 282-282, 2006.
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薬物の腸管吸収におけるトランスポーター寄与の解析
井下田勝広1, 鷲尾卓生1, 鈴木則男1, 菊池寛1, 須藤賢一1, 野村郁雄2, 楠本憲司2, 藤田卓也2, 高橋雅行1
1第一製薬・創剤代謝研究所, 2京都薬大
薬剤学 66 (suppl) 283-283, 2006.
1第一製薬・創剤代謝研究所, 2京都薬大
薬剤学 66 (suppl) 283-283, 2006.
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腎尿細管上皮細胞におけるナプロキセンおよびナプロキセングルクロニドの輸送機構について
吉田久博1, 坂田健太郎1, 片山博和2, 神谷晃3
1明治薬大, 2福山大, 3山口大・病院
薬剤学 66 (suppl) 284-284, 2006.
1明治薬大, 2福山大, 3山口大・病院
薬剤学 66 (suppl) 284-284, 2006.
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セリ科植物含有フラノクマリン類による小腸P-糖タンパク阻害に関する研究
林真奈美1, 前原達也1, 岩永一範1, 宮崎誠1, 芝野真喜雄2, 谷口雅彦2, 馬場きみ江2, 掛見正郎1
1大阪薬大・薬剤, 2大阪薬大・生薬
薬剤学 66 (suppl) 285-285, 2006.
1大阪薬大・薬剤, 2大阪薬大・生薬
薬剤学 66 (suppl) 285-285, 2006.
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MDR1誘導剤によるCaco-2細胞のcyclooxygenase-2発現変動
ACTH投与時の機能蛋白質発現への影響とcarbamazepine体内動態への寄与
宇野慶子1, 成橋和正1, 2, 梅下翔1, 小山冊智1, 松下良1, 清水栄1
1金沢大院・自然薬, 2同志社女大・薬
薬剤学 66 (suppl) 287-287, 2006.
1金沢大院・自然薬, 2同志社女大・薬
薬剤学 66 (suppl) 287-287, 2006.
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ヒト腸上皮LS180細胞における活性型ビタミンD3のCYP3A4発現誘導機構
尿管結紮腎不全モデルラットにおけるビソプロロールの体内動態と薬効
田原克寿, 三枝克也, 加川由佳, 田口雅登, 橋本征也
富山大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 289-289, 2006.
富山大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 289-289, 2006.
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微小透析法を用いた筋肉内における薬物拡散過程に関する研究
合葉哲也1, 田川真大1, 大元章帆1, 水藤寛2, 小森有希子1, 黒崎勇二1
1岡山大院・医歯薬, 2岡山大院・環境
薬剤学 66 (suppl) 290-290, 2006.
1岡山大院・医歯薬, 2岡山大院・環境
薬剤学 66 (suppl) 290-290, 2006.
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ソフトカプセル剤の剤形変更後の血漿中薬物濃度推移予測の試み
林千晶, 西村英克, 小森有希子, 合葉哲也, 黒崎勇二
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 291-291, 2006.
岡山大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 291-291, 2006.
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ラット小腸ループにおける薬物腸管膜透過に及ぼすカゼイ菌の影響
林弥生1, 武田恵視1, 神夏磯俊介1, 井上勝央1, 湯浅博昭1, 加藤隆児2, 大井一弥3
1名市大院・薬, 2大阪薬大, 3城西大・薬
薬剤学 66 (suppl) 292-292, 2006.
1名市大院・薬, 2大阪薬大, 3城西大・薬
薬剤学 66 (suppl) 292-292, 2006.
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レボフロキサシンのラット血糖値に及ぼす影響
リドカイン・スティックの開発に関する研究−臨床薬理試験による疼痛緩和の評価−
出雲正治1, 並木徳之1, 松井良幹2, 石田雅美2, 江畑俊哉3
1東京慈恵会医大・第三病院・薬剤, 2資生堂・H&BC研究センター, 3ちとふな皮膚科クリニック
薬剤学 66 (suppl) 294-294, 2006.
1東京慈恵会医大・第三病院・薬剤, 2資生堂・H&BC研究センター, 3ちとふな皮膚科クリニック
薬剤学 66 (suppl) 294-294, 2006.
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リドカイン・スティックの開発に関する研究−熱力学的考察に基づいた油脂性スティック製剤の設計−
松井良幹1, 石田雅美1, 出雲正治2, 並木徳之2, 江畑俊哉3
1資生堂・H&BC研究センター, 2東京慈恵会医大・第三病院・薬剤, 3ちとふな皮膚科クリニック
薬剤学 66 (suppl) 295-295, 2006.
1資生堂・H&BC研究センター, 2東京慈恵会医大・第三病院・薬剤, 3ちとふな皮膚科クリニック
薬剤学 66 (suppl) 295-295, 2006.
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Development of dynamo-PK analysis method based on two-compartment PK model (TCBPK method): simulation of food effects on PK of propranolol by assuming transient increase in hepatic blood flow.
伊賀勝美, 喜里山暁子, 本保亜希乃
同志社女大・薬
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 296-296, 2006.
同志社女大・薬
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 296-296, 2006.
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血液代替物ヘモグロビン小胞体の体内動態解析
安楽誠1, 浦田由紀乃1, 武岡真司2, 土田英俊2, 小林紘一3, 小田切優樹1
1熊本大院・医学薬, 2早大・理工, 3慶大・医
薬剤学 66 (suppl) 297-297, 2006.
1熊本大院・医学薬, 2早大・理工, 3慶大・医
薬剤学 66 (suppl) 297-297, 2006.
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難溶性薬物製剤の経口吸収性評価のための人工粘膜付PAMPAの構築
酒井憲一1, 菅野清彦2, 小川裕1, 永井広史1
1中外製薬, 2ファイザー
薬剤学 66 (suppl) 298-298, 2006.
1中外製薬, 2ファイザー
薬剤学 66 (suppl) 298-298, 2006.
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生活習慣病予防を目的とした機能性経口投与製剤の開発
長岐久美子, 礒部隆史, 小藤恭子, 河島進, 村田慶史
北陸大・薬
薬剤学 66 (suppl) 299-299, 2006.
北陸大・薬
薬剤学 66 (suppl) 299-299, 2006.
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免疫細胞の腫瘍内動員を基盤とした新規癌免疫遺伝子治療の開発
丹羽正和1, 岡田直貴2, 熊谷将成1, 畑中豊3, 谷洋一3, 水口裕之4, 中川晋作2, 藤田卓也1, 山本昌1
1京都薬大, 2阪大院・薬, 3DakoCytomation, 4基盤研
薬剤学 66 (suppl) 300-300, 2006.
1京都薬大, 2阪大院・薬, 3DakoCytomation, 4基盤研
薬剤学 66 (suppl) 300-300, 2006.
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アデノウイルスベクターによる樹状細胞の表現型変化とその作用機序に関する基礎的検討
是友良介1, 岡田直貴2, 村上さやか1, 大西善洋1, 水口裕之3, 中川晋作2, 藤田卓也1, 山本昌1
1京都薬大, 2阪大院・薬, 3基盤研
薬剤学 66 (suppl) 301-301, 2006.
1京都薬大, 2阪大院・薬, 3基盤研
薬剤学 66 (suppl) 301-301, 2006.
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肝臓ターゲティングを目的とした表面投与法の開発:肝臓表面からの薬物吸収動態に及ぼす病態や肝切除の影響
西田孝洋, 津田佳代子, 本田富得, 川上明夏, 中嶋幹郎, 佐々木均, 中村純三
長崎大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 302-302, 2006.
長崎大院・医歯薬
薬剤学 66 (suppl) 302-302, 2006.
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ヒト皮膚透過特性を模倣する高分子人工膜の調製と評価
島村剛史1, 上田秀雄1, 小林大介1, 北野博巳2, 森本雍憲1
1城西大・薬, 2富山大・工
薬剤学 66 (suppl) 303-303, 2006.
1城西大・薬, 2富山大・工
薬剤学 66 (suppl) 303-303, 2006.
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角質層除去皮膚への抗原蛋白質塗布による免疫誘導効果
中江智子1, 岡田直貴2, 金田祥子1, 権英淑1, 神山文男1, 中川晋作2, 藤田卓也1, 山本昌1
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 304-304, 2006.
1京都薬大, 2阪大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 304-304, 2006.
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経口粘膜ワクチンキャリアーの開発を目指したγ-PGAナノ粒子の特性評価
小泉勇人1, 岡田直貴2, 坂本史子1, 吉川友章3, 赤木隆美4, 明石満4, 中川晋作3, 藤田卓也1, 山本昌1
1京都薬大, 2京都薬大, 阪大院・薬CREST, 3阪大院・薬CREST, 3阪大院・工CREST
薬剤学 66 (suppl) 305-305, 2006.
1京都薬大, 2京都薬大, 阪大院・薬CREST, 3阪大院・薬CREST, 3阪大院・工CREST
薬剤学 66 (suppl) 305-305, 2006.
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ルシフェラーゼ遺伝子安定発現細胞を用いたsiRNA導入能評価法の構築
飯島綾子1, 小林英夫1, 橋本浩一1, 浅野大悟1, 蜂須麗2, 菊池寛1, 須藤賢一1
1第一製薬・創剤代謝研究所, 2北海道システム・サイエンス
薬剤学 66 (suppl) 306-306, 2006.
1第一製薬・創剤代謝研究所, 2北海道システム・サイエンス
薬剤学 66 (suppl) 306-306, 2006.
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シクロデキストリン/カルボキシメチルエチルセルロース結合体の放出制御用製剤素材としての有効利用
田村浩史, 平山文俊, 児玉達弘, 有馬英俊, 上釜兼人
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 307-307, 2006.
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 307-307, 2006.
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ジメチル-β-シクロデキストリンを利用した水溶液からの非晶質性インドメタシンの調製
庵原大輔, 園田陽, 平山文俊, 有馬英俊, 上釜兼人
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 308-308, 2006.
熊本大院・医薬
薬剤学 66 (suppl) 308-308, 2006.
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眼瞼皮膚適用型眼用製剤の有用性に関する研究
固体分散体中の添加剤が製剤の溶出特性に与える影響
オメプラゾールの熱安定性に及ぼす粉砕の影響
probucol/PVP/SDS三成分混合粉砕によるナノ微粒子形成：界面活性剤の影響
Chalermphon Wanawongthai, Adchara Pongpeerapat, 戸塚裕一, 森部久仁一, 山本恵司
千葉大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 312-312, 2006.
千葉大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 312-312, 2006.
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近赤外分光法を用いた原薬製造モニタリングに関する検討
臨床試験に基づく硬膜外PCA用製剤の至適組成の検討
花輪和己1, 土屋千佳子1, 河田圭司1, 丹澤泉1, 鈴木正彦1, 飯嶋哲也2, 石山忠彦2, 樫本温2, 花輪剛久1, 小口敏夫1
1山梨大・病院薬剤, 2山梨大・病院・麻酔科
薬剤学 66 (suppl) 314-314, 2006.
1山梨大・病院薬剤, 2山梨大・病院・麻酔科
薬剤学 66 (suppl) 314-314, 2006.
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緑茶含有成分の吸着特性及び錠剤化に関する検討
花田真隆, 関俊輔, 栗田拓朗, 宮城島惇夫, 佐塚泰之, 園部尚
静岡県大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 315-315, 2006.
静岡県大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 315-315, 2006.
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超臨界二酸化炭素中での医薬品−シクロデキストリン包接化合物形成の検討
Impact of Protein Concentration of the Glass Transition Behavior of Protein-Sugar Formulation
東城守夫1, Frank Thielmann2, Daniel Burnett2, Majid Naderi2
1Yeast core, 2Surface・Mejarment・systems
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 317-317, 2006.
1Yeast core, 2Surface・Mejarment・systems
Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan 66 (suppl) 317-317, 2006.
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グリセリン脂肪酸エステルの滑沢剤としての利用
村田隆史, 三谷茜, 宮城島惇夫, 栗田拓朗, 佐塚泰之, 園部尚
静岡県大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 318-318, 2006.
静岡県大院・薬
薬剤学 66 (suppl) 318-318, 2006.
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電解水の製剤および化粧品添加物としての有用性に関する研究
新規光線力学的療法剤コプロポルフィリンI亜鉛錯体のリポソーム化に関する研究
岩崎文昭1, 佐塚泰之1, 小澤英親2, 金山尚裕2, 堀内健太郎2, 平野達2, 宮城島惇夫1, 園部尚1
1静岡県大院・薬, 2浜松医大・医
薬剤学 66 (suppl) 320-320, 2006.
1静岡県大院・薬, 2浜松医大・医
薬剤学 66 (suppl) 320-320, 2006.
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Analysis of the Release Process of PPA from Ethylcellulose Matrix Granules - Examination of the Controlled Release of Drugs-
福居篤子1, 米澤頼信2, 砂田久一2, 藤井隆太1
1龍角散, 2名城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 321-321, 2006.
1龍角散, 2名城大・薬
薬剤学 66 (suppl) 321-321, 2006.
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味センサと匂いセンサ併用による栄養ドリンク剤の品質評価
片岡眞澄1, 吉田浩一2, 岡田祥恵1, 徳山絵生1, 辻絵里子1, 内田享弘1
1武庫川女大・薬, 2プライムテック
薬剤学 66 (suppl) 322-322, 2006.
1武庫川女大・薬, 2プライムテック
薬剤学 66 (suppl) 322-322, 2006.
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乳酸・アスパラギン酸共重合体(PAL)ナノスフェアのマウス/メラノーマ評価系における安全性評価
原香織1, 辻本広行1, 川島嘉明2, 三村晴子3, 三羽信比古3
1ホソカワ粉体技術研究所, 2愛知学院大, 3県立広島大
薬剤学 66 (suppl) 323-323, 2006.
1ホソカワ粉体技術研究所, 2愛知学院大, 3県立広島大
薬剤学 66 (suppl) 323-323, 2006.
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各種分光学手法を用いた医薬品水和物の分析化学的評価とその応用について
速崩壊性錠剤の崩壊試験法に関する検討
山崎啓之1, 永田将司2, 佐藤梨恵1, 瀬戸口奈央1, 秋本夏奈1, 関屋裕史1, 日高宗明1, 岩切智美1, 奥村学1, 児玉裕文1, 有森和彦1
1宮崎大・病院薬剤, 2九州保健福祉大・薬
薬剤学 66 (suppl) 325-325, 2006.
1宮崎大・病院薬剤, 2九州保健福祉大・薬
薬剤学 66 (suppl) 325-325, 2006.
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Bootstrap法を利用したテオフィリン錠処方最適解の信頼性評価
荒井宏明1, 鈴木達也1, 綛田長生2, 高山幸三3
1第一製薬, 2山武, 3星薬大
薬剤学 66 (suppl) 326-326, 2006.
1第一製薬, 2山武, 3星薬大
薬剤学 66 (suppl) 326-326, 2006.
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DK-507kの擬似多形に関する検討
X線CTを用いた市販有核錠の非侵襲的内部構造観察
徳留嘉寛1, 大島広行2, 大塚誠1
1武蔵野大・薬・薬学研究所, 2東京理大・薬
薬剤学 66 (suppl) 328-328, 2006.
1武蔵野大・薬・薬学研究所, 2東京理大・薬
薬剤学 66 (suppl) 328-328, 2006.
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アルブミンの次亜塩素酸による新規CML生成経路の検討
原口望1, 永井竜児2, 中城圭介1, 小田切優樹1
1熊本大院・薬, 2熊本大院・医
薬剤学 66 (suppl) 329-329, 2006.
1熊本大院・薬, 2熊本大院・医
薬剤学 66 (suppl) 329-329, 2006.
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ラマン分光法を用いた固体分散体中のトログリタゾン結晶形の評価
古山奈穂, 長谷川晋, 矢田修一, 濱浦健司, 草井章
三共・製剤研究所
薬剤学 66 (suppl) 330-330, 2006.
三共・製剤研究所
薬剤学 66 (suppl) 330-330, 2006.
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凍結乾燥製剤の非破壊評価に向けたアモルファス固体内水素結合の近赤外(NIR)測定
13C-NMRによるニフェジピン−およびフェノバルビタール−HPMC固体分散体の分子運動性の測定
流動層造粒・乾燥工程へのNIRの応用I−水分量・粒子径モニタリング検討−
流動層造粒工程へのNIRの適用II‐錠用顆粒の溶出性予測‐
粉末製剤の粉体特性と調剤性の評価(第4報)−散剤分包機における振動フィーダ形状の影響
パップ剤の客観的特性評価法に関する検討
後藤元彰1, 佐藤隆哉2, 松村浩子1, 山内仁史1, 鴇田昌之3, 鈴木淳史2
1埼玉第一製薬・研究部, 2横浜国大院・環境情報, 3九大院・理
薬剤学 66 (suppl) 336-336, 2006.
1埼玉第一製薬・研究部, 2横浜国大院・環境情報, 3九大院・理
薬剤学 66 (suppl) 336-336, 2006.
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物理架橋されたポリアクリル酸ハイドロゲルの粘着特性評価に関する研究
佐藤隆哉1, 逆瀬川大佐1, 鈴木淳史2, 後藤元彰3, 山内仁史3
1横浜国大院・環境情報学府, 2横浜国大院・環境情報研究院, 3埼玉第一製薬・研究部
薬剤学 66 (suppl) 337-337, 2006.
1横浜国大院・環境情報学府, 2横浜国大院・環境情報研究院, 3埼玉第一製薬・研究部
薬剤学 66 (suppl) 337-337, 2006.
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白色の被膜形成と光遮蔽効果−HPMCと乳酸カルシウムの相互作用−
坂田祐幸1, 白石澄廣1, 大塚誠2
1湧永製薬・ヘルスケア研究所, 2武蔵野大・薬
薬剤学 66 (suppl) 338-338, 2006.
1湧永製薬・ヘルスケア研究所, 2武蔵野大・薬
薬剤学 66 (suppl) 338-338, 2006.
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