アブストラクト
| Title | 拡張型心筋症 |
|---|---|
| Subtitle | 特集 心筋症 - 基礎・臨床の最新動向 - I. 総論 |
| Authors | 大谷朋仁, 坂田泰史 |
| Authors (kana) | |
| Organization | 大阪大学大学院医学系研究科 循環器内科学 |
| Journal | 日本臨牀 |
| Volume | 81 |
| Number | 11 |
| Page | 1600-1605 |
| Year/Month | 2023 / 11 |
| Article | 報告 |
| Publisher | 日本臨牀社 |
| Abstract | 「はじめに」拡張型心筋症は, 心筋症に分類される疾患群である. 心筋症は「心機能障害を伴う心筋疾患」と定義され, 中でも高血圧や冠動脈疾患などの明らかな原因を有さず心筋に病因の首座がある心筋症は, 1970年より「特発性心筋症」と呼ばれてきた. 遺伝要因を含めて発症要因の一部が明らかとなり, 2000年代から「原発性心筋症」という呼称も用いられるようになっている. 2018年改訂の本邦の「心筋症診療ガイドライン(2018年改訂版)」では, 従来からの「特発性心筋症」と「原発性心筋症」の呼称がともに用いられている. 心筋症診療ガイドラインにおいては, 特発性心筋症(原発性心筋症)の中で, 形態に基づいて「左室のびまん性収縮障害と左室拡大を特徴とする疾患群」を「拡張型心筋症」と「特発性」を付けない呼称で定義されている. |
| Practice | 医学総合 |
| Keywords | dilated cardiomyopathy, genetic testing, sudden cardiac death, implantable cardioverter defibrillator |
- 全文ダウンロード： 従量制、基本料金制の方共に1,243円(税込) です。
参考文献
- 1) 日本循環器学会: 日本循環器学会/日本心不全学会合同ガイドライン, 心筋症診療ガイドライン(2018年改訂版), 2019. [https://www.j-circ.or.jp/cms/wp-content/uploads/2018/08/JCS2018_tsutsui_kitaoka.pdf]
- 2) Richardson P, McKenna W, Bristow M, et al: Report of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of cardiomyopathies. Circulation 93: 841-842, 1996.
- 3) Elliott P, Andersson B, Arbustini E, et al: Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J 29: 270-276, 2008.
- 4) Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, et al: Proposal for a revised definition of dilated cardiomyopathy, hypokinetic non-dilated cardiomyopathy, and its implications for clinical practice: a position statement of the ESC working group on myocardial and pericardial diseases. Eur Heart J 37: 1850-1858, 2016.
- 5) Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al: 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J 44: 3503-3626, 2023.
残りの9件を表示する
- 6) Daimon M, Watanabe H, Abe Y, et al: Normal values of echocardiographic parameters in relation to age in a healthy Japanese population: the JAMP study. Circ J 72: 1859-1866, 2008.
- 7) Lipshultz SE, Sleeper LA, Towbin JA, et al: The incidence of pediatric cardiomyopathy in two regions of the United States. N Engl J Med 348: 1647-1655, 2003.
- 8) Haas J, Frese KS, Peil B, et al: Atlas of the clinical genetics of human dilated cardiomyopathy. Eur Heart J 36: 1123-35a, 2015.
- 9) Mitchell LB: Clinical trials of antiarrhythmic drugs in patients with sustained ventricular tachyarrhythmias. Curr Opin Cardiol 12: 33-40, 1997.
- 10) Kumar S, Baldinger SH, Gandjbakhch E, et al: Long-Term Arrhythmic and Nonarrhythmic Outcomes of Lamin A/C Mutation Carriers. J Am Coll Cardiol 68: 2299-2307, 2016.
- 11) Zeppenfeld K, Tfelt-Hansen J, de Riva M, et al: 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J 43: 3997-4126, 2022.
- 12) Strange G, Playford D, Scalia GM, et al: Change in ejection fraction and long-term mortality in adults referred for echocardiography. Eur J Heart Fail 23: 555-563, 2021.
- 13) Verdonschot JAJ, Hazebroek MR, Wang P, et al: Clinical Phenotype and Genotype Associations With Improvement in Left Ventricular Function in Dilated Cardiomyopathy. Circ Heart Fail 11: e005220, 2018.
- 14) Tobita T, Nomura S, Fujita T, et al: Genetic basis of cardiomyopathy and the genotypes involved in prognosis and left ventricular reverse remodeling. Sci Rep 8: 1998, 2018.
