アブストラクト
| Title | 5. 多系統萎縮症 / 特発性小脳失調症 / 遺伝性脊髄小脳変性症 |
|---|---|
| Subtitle | 特集 アルツハイマー病以外の神経変性疾患 Seminar |
| Authors | 工藤彰彦, 松島理明, 矢部一郎 |
| Authors (kana) | くどうあきひこ, まつしままさあき, やべいちろう |
| Organization | 北海道大学大学院医学研究院神経病態学分野神経内科学教室 |
| Journal | Geriatric Medicine（老年医学） |
| Volume | 59 |
| Number | 12 |
| Page | 1177-1180 |
| Year/Month | 2021 / 12 |
| Article | 報告 |
| Publisher | ライフ・サイエンス |
| Abstract | 「SUMMARY」 ■脊髄小脳変性症は孤発性の疾患である多系統萎縮症と特発性小脳失調症, 遺伝性脊髄小脳変性症に大きく分けられる. 多系統萎縮症は小脳性運動失調, パーキンソニズム, 自律神経障害を中心に多彩な臨床症状を来すため, 症状と病期に応じた適切なマネジメントを実践することが重要である. 特発性小脳失調症については近年, 診断基準が新たに定義されており, 二次性失調症の除外が重要である. 遺伝性脊髄小脳変性症の診療では脳神経内科診療のみならず, 遺伝学的検査と遺伝カウンセリングを基盤とした臨床遺伝診療を実践する必要がある. |
| Practice | 臨床医学：内科系 |
| Keywords | 脊髄小脳変性症, 多系統萎縮症, 特発性小脳失調症, 遺伝性脊髄小脳変性症, 高齢者診療 |
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参考文献
- 1) Yoshida K et al; Research Group on Ataxic Disorders: Idiopathic cerebellar ataxia(ID-CA): Diagnostic criteria and clinical analyses of 63 Japanese patients. J Neurol Sci 2018;384:30-35.
- 2) Gilman S et al: Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology 2008:71:670-676.
- 3) Watanabe H et al: Progression and prognosis in multiple system atrophy: an analysis of 230 Japanese patients. Brain 2002;125(Pt 5):1070-1083.
- 4) Matsushima M et al: Multiple system atrophy in Hokkaido, Japan: a prospective registry study of natural history and symptom assessment scales followed for 5 years. BMJ Open 2021;11:e045100.
- 5) Miyai I et al; Cerebellar Ataxia Rehabilitation Trialists Collaboration: Cerebellar ataxia rehabilitation trial in degenerative cerebellar diseases. Neurorehabil Neural Repair 2012;26:515-522.
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- 6) Yabe I et al: MSA-C is the predominant clinical phenotype of MSA in Japan: analysis of 142 patients with probable MSA. J Neurol Sci 2006;249:115-121.
- 7) Verstappen CC and Bloem BR: Too hot to handle: heat stroke in multiple system atrophy. J Neurol 2007;254:664-665.
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