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アブストラクト

Title 関節リウマチ
Subtitle 特集 / 最新の膠原病診療 診療の実際
Authors 竹内勤
Authors (kana)
Organization 慶應義塾大学リウマチ・膠原病内科 名誉教授
Journal 臨牀と研究
Volume 98
Number 6
Page 640-646
Year/Month 2021 / 6
Article 報告
Publisher 大道学舘出版部
Abstract 「はじめに」関節リウマチ(Rheumatoid Arthritis:RA)の診療は, 大きく様変わりし, 診断, 評価, 治療目標, 治療薬, すべてが見直されている. 病態ついても, 最新の技術を用いた解析によってさらに理解が深まり, 新たな課題も明らかとなってきた. その概要について紹介する. 「I. 診療体系の変化」関節リウマチ(Rheumatoid Arthritis:RA)は, びらん性関節炎を特徴とし, リウマトイド因子や抗シトルリン化ペプチド抗体(anti-cyclic citrullinated peptide antibody:抗CCP抗体)などの自己抗体が陽性となる代表的な全身性自己免疫疾患の一つである. 人口の0.5〜1.0%が罹患するため『身近な難病』とも呼ばれていた. 男女比は1:3〜4であったが, 近年, 我が国において発症年齢の高齢化が指摘されている.
Practice 臨床医学:一般
Keywords
  • 全文ダウンロード: 従量制、基本料金制の方共に913円(税込) です。

参考文献

  • 1) 竹内勤: 関節リウマチ. 日内会誌, 99: 2392-2400, 2010.
  • 2) Kato, E. et al. : The age at onset of rheumatoid ar-thritis is increasing in Japan: a nationwide database study. IJRD, 20: 839-845, 2017.
  • 3) 竹内勤: 関節リウマチ: 診断と治療法の進歩. 日内会誌, 101: 2815-2817, 2012.
  • 4) 竹内勤: 関節リウマチ診療の軌跡と新たな潮流. 日内会誌, 109: 1669-1684, 2020.
  • 5) 竹内勤: 関節リウマチ治療の最新の進歩と今後の課題. 日内会誌, 104: 1773-1782, 2015.
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  • 6) Kaneko, Y. et al. : Sensitivity and Specificity of 2010 Rheumatoid Arthritis Classification Criteria. Rheuma-tology(Oxford), 50: 1268-1274, 2011.
  • 7) 竹内勤, 金子祐子: 関節リウマチにおけるTreat To Target治療戦略. 日本内科学会雑誌, 103: 2321-2327, 2014.
  • 8) Takahashi, C. et al. : The association of erythrocyte methotrexate-polyglutamate levels with the efficacy and hepatotoxicity of methotrexate in patients with rheu-matoid arthritis: a 76-week prospective study. RMD open, 3: e000363, 2017.
  • 9) Takeuchi, T. : The Japanese experience with biologic therapies for Rheumatoid Arthritis. Nat Rev Rheumatol, 6: 644-652, 2010.
  • 10) Takeuchi, T. : Treatment of rheumatoid arthritis with biological agents-as a typical and common immune-mediated inflammatory disease. Proc Jpn Acad, Ser B Phys Biol Sci, 93: 600-608, 2017.
  • 11) Takeuchi, T. et al. Effect of anti-RANKL antibody denosumab on joint structural damage in patients with rheumatoid arthritis treated with conventional syn-thetic disease-modifying anti-rhuematic drugs(DESIR-ABLE study): a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Ann Rheum Dis, 78: 899-907, 2019.
  • 12) Van Vollenhoven, R. F. et al. : Tofacitinib or adalimu-mab versus placebo in rheumatoid arthritis. N Engl J Med, 367: 508-519, 2012.
  • 13) Taylor, P. C. et al. : Baricitinib versus placebo or adalimu-mab in rheumatoid arthritis. N Engl J Med, 376: 652-662, 2012.
  • 14) Takeuchi, T. et al. : Efficacy and safety of peficitinib(ASP015K) in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to methotrexate: results of a phase III randomised, double-blind, placebo-controlled trial(RAJ4) in Japan. Ann Rheum Dis, 78: 1305-1319, 2019.
  • 15) Fleishmann, R. M. et al. : Safety and effectiveness of upadacitinib or adalimumab plus methotrexate in pa-tients with rheumatoid arthritis and an inadequate re-sponse to methotrexate. Arthritis Rheum, 71: 1788-1800, 2019.
  • 16) Genovese, M. C. et al. : Filgotinib in patients with bDMARD-refractory active rheumatoid arthritis: a randomized, placebo-controlled global phase 3 trial. JAMA, 322: 315-325, 2019.
  • 17) Culemann, S. et al. : Locally renewing residential syno-vial macrophages provide a protective barrier for the joint. Nature, 572: 670-675, 2019.
  • 18) Hasegawa, T. et al. : Identification of a novel arthritis-associated osteoclast precursor macrophage regulated by FoxM1. Nature Immunol, 20: 1631-1643, 2019.
  • 19) Zhang, F. et al. : Defining inflammatory cell state in rheumatoid arthritis joint synovial tissues by integrat-ing single-cell transcriptomics and mass cytometry. Na-ture Immunol, 20: 928-942, 2019.
  • 20) Croft, A. P. et al. : Distinct fibroblast subsets derive inflammation and damage in arthritis. Nature, 570: 246-251, 2019.