アブストラクト
| Title | 第55回 フルミスト(R)点鼻液 (経鼻弱毒生インフルエンザワクチン) |
|---|---|
| Subtitle | 連載 New Drug Information 添付文書からRMP, 審査報告書まで 新薬ななめ読み |
| Authors | 荒義昭 |
| Authors (kana) | |
| Organization | 国立病院機構災害医療センター薬剤部 |
| Journal | 月刊薬事 |
| Volume | 67 |
| Number | 7 |
| Page | 1574-1581 |
| Year/Month | 2025 / 5 |
| Article | 報告 |
| Publisher | じほう |
| Abstract | 「Check!」●フルミスト(R)点鼻液の有効性 ・2〜18歳の小児を対象とした臨床試験が実施され, インフルエンザの発症割合は, 本剤群25.5%, プラセボ群35.9%となり, 有効性が検証された. ●フルミスト(R)点鼻液の安全性・副作用 ・臨床試験結果から, 有害事象の発現状況について, 本剤群とプラセボ群で明確な違いは認められず, 安全性の重大な懸念は認められていない. ●情報提供&モニタリング ・本剤接種後一定期間はインフルエンザ迅速キットで陽性となることがある. また, 弱毒生インフルエンザワクチンであることから, 二次感染の可能性があるため, ワクチン接種後1〜2週間は, 重度の免疫不全者との密接な関係を避けることが重要である. 「Profile」 [医薬品名] フルミスト(R)点鼻液 [一般名] 経鼻弱毒生インフルエンザワクチン [有効成分と含量] 0.2mL 「効能・効果」インフルエンザの予防 |
| Practice | 薬学 |
| Keywords |
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