アブストラクト
| Title | 精神症状を伴う神経変性疾患 |
|---|---|
| Subtitle | 特集 知っておきたい器質性・症状性・薬剤性の精神障害 : Update |
| Authors | 中村雅之*, 佐野輝* |
| Authors (kana) | |
| Organization | *鹿児島大学大学院医歯学総合研究科精神機能病学分野 |
| Journal | 臨床精神医学 |
| Volume | 48 |
| Number | 1 |
| Page | 75-81 |
| Year/Month | 2019 / 1 |
| Article | 報告 |
| Publisher | アークメディア |
| Abstract | 「抄録」: 中枢神経系が障害される神経変性疾患の多くは器質性精神障害として精神症状を生じ得る. 神経変性疾患の中でも特に前頭葉もしくは大脳基底核に変性が及ぶ疾患が精神症状を高率に伴う. レビー小体型認知症, パーキンソン病, 前頭側頭型認知症に伴う精神障害については他頁に委ね, ここでは比較的精神症状を頻繁に呈するそのほかの神経変性疾患について概説する. 稀な疾患が多いが, 病初期から精神症状を呈するため精神科臨床に関わるものも多い. 特徴的な精神神経症状や画像所見を呈するものもあり, 予後予測や指定難病申請を含めた医療福祉的な観点からも早期の鑑別が望ましい. ほとんどの疾患は進行性で予後不良であり, 現在までに根治療法はなく, 精神症状に対しては対症療法を行う. |
| Practice | 臨床医学：内科系 |
| Keywords | 4リピートタウオパチー(4 repeat tauopathy), トリプレットリピート病(triplet repeat diseases), ポリグルタミン病(polyglutamine diseases), 脊髄小脳変性症(spinocerebellar ataxia), ミトコンドリア病(mitochondrial disease) |
- 全文ダウンロード： 従量制、基本料金制の方共に1,573円(税込) です。
参考文献
- 1) Armstrong MJ : Diagnosis and treatment of corti-cobasal degeneration. Curr Treat Options Neurol 16 : 282, 2014
- 2) Armstrong MJ, Litvan I, Lang AE et al : Criteria for the diagnosis of corticobasal degeneration. Neurology 80 : 496-503, 2013
- 3) Boeve BF, Lang AE, Litvan I et al : Corticobasal degeneration and its relationship to progressive supranuclear palsy and frontotemporal dementia. Ann Neurol 54(Suppl 5) : S15-19, 2003
- 4) 藤ヶ崎純子 : 神経核内封入体病/エオジン好性核内封入体病. BRAIN and NERVE 67 : 199-204, 2015
- 5) Gomez CM : Spinocerebellar Ataxia Type 6 Synonym : SCA 6, In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle, 1998-2013. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1140/
残りの18件を表示する
- 6) Grimes DA, Lang AE, Bergeron CB : Dementia as the most common presentation of cortical-basal ganglionic degeneration. Neurology 53 : 1969-1974, 1999
- 7) 長谷川一子 : Huntington病-疫学, 診断, 治療-. 神経治療学 32 : 124-129, 2015
- 8) Klinke I, Minnerop M, Schmitz-Hubsch T et al : Neuropsychological Features of Patients with Spinocerebellar Ataxia (SCA) Types 1,2,3, and 6. Cerebellum 9 : 433-442, 2010
- 9) 今野卓哉, 他田正義, 他田真理ほか : 軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(HDLS)とCSF-1R遺伝子変異. BRAIN and NERVE 66 : 581-590, 2014
- 10) Murray R, Neumann M, Forman MS et al : Cognitive and motor assessment in autopsy-proven corticobasal degeneration. Neurology 68 : 1274-1283, 2007
- 11) 中村雅之, 佐野 輝 : ミトコンドリア病. 分子精神医学 13 : 201-208, 2013
- 12) 成人発症白質脳症の医療基盤に関する調査研究班 : 神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(指定難病125). (http://www.nanbyou.or.jp/entry/4499)
- 13) 神経変性疾患領域における基盤的調査研究班 : 大脳皮質基底核変性症(指定難病7). (http://www.nanbyou.or.jp/entry/291)
- 14) 神経変性疾患領域における基盤的調査研究班 : 神経有棘赤血球症(指定難病9). (http://www.nanbyou.or.jp/entry/4052)
- 15) 神経変性疾患領域における基盤的調査研究班 : 進行性核上性麻痺(指定難病5). (http://www.nanbyou.or.jp/entry/4115)
- 16) Sone J, Tanaka F, Koike H et al : Skin biopsy is useful for the antemortem diagnosis of neuronal intranuclear inclusion disease. Neurology 76 : 1372-1376, 2011
- 17) 玉岡 晃 : 神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(HDLS). BRAIN and NERVE 69 : 17-23, 2017
- 18) Toyoshima Y, Onodera O, Yamada M et al : Spinocerebellar Ataxia Type 17 Synonyms: SCA17, HDL4, Huntington Disease-Like 4, In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle, 2005-2012. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1438/
- 19) Tsuji S, Onodera O, Goto J et al : On Behalf of the Study Group on Ataxic Diseases*. Sporadic atax-ias in Japan -a population-based epidemiological study. Cerebellum 7 : 189-197, 2008
- 20) Veneziano L, Frontali M : DRPLA Synonym: Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy, In: Gene Reviews at GeneTests: Medical Genetics Infor-mation Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle, 1999-2016. Available at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1491/
- 21) Walker FO : Huntington's disease. Lancet 369 : 218-228, 2007
- 22) Williams DR, Lees AJ : Progressive supranuclear palsy: clinicopathological concepts and diagnostic challenges. Lancet Neurol 8 : 270-279, 2009
- 23) Yatabe Y, Hashimoto M, Kaneda K et al : Neuropsychiatric symptoms of progressive supra-nuclear palsy in a dementia clinic. Psychogeriat-rics 11 : 54-59, 2011
