アブストラクト
| Title | IgA血管炎 臨床と治療 |
|---|---|
| Subtitle | 特集 急速進行性腎炎症候群 - Up date 【各論】 |
| Authors | 神田浩子**,*** |
| Authors (kana) | |
| Organization | **東京大学大学院医学系研究科 免疫疾患治療センター, ***東京大学医学部 アレルギー・リウマチ内科 |
| Journal | 腎と透析 |
| Volume | 91 |
| Number | 3 |
| Page | 411-416 |
| Year/Month | 2021 / 9 |
| Article | 報告 |
| Publisher | 東京医学社 |
| Abstract | 「はじめに」 IgA血管炎(IgA vasculitis:IgAV)は, 小血管にIgAが沈着することにより生じる全身の血管炎で, 皮膚・消化管・関節・腎などの多臓器が障害される. Henoch-Schonlein紫斑病(HSP), アレルギー性紫斑病とも呼ばれていたが, 2012年Chapel Hill Consensus Conference(CHCC2012)において, IgAVに名称変更され, 傷害血管サイズと原因に基づき, 小型血管炎のなかの免疫複合体型血管炎の1つとして分類された. 小児科で目にすることが多いが, 内科医, 特に腎臓専門医としては, 二次性糸球体疾患の1つであると同時に急速進行性腎炎症候群(rapidly progressive glomerulonephritis:RPGN)を呈する疾患の1つであることを忘れてはならない. 本稿では, IgAV患者における糸球体腎炎(IgA vasculitis with nephritis:IgAVN)を中心に概説する. |
| Practice | 臨床医学：内科系 |
| Keywords | IgA vasculitis, IgA vasculitis with nephritis, RPGN |
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参考文献
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