アブストラクト
| Title | アザシチジン製剤の新規製剤規格の必要性および廃棄量削減効果に及ぼす影響 |
|---|---|
| Subtitle | 論文 原著論文 |
| Authors | 菊池健1,4, 武田元樹1, 藤村拓也2,4, 徳留章3,4, 山佳織5, 佐藤秀紀5 |
| Authors (kana) | |
| Organization | 1勤医協中央病院薬剤部, 2天使病院薬剤部, 3札幌東徳洲会病院薬剤部, 4札幌東区がん医療薬剤師研究会, 5北海道科学大学薬学部 |
| Journal | 日本病院薬剤師会雑誌 |
| Volume | 57 |
| Number | 7 |
| Page | 765-770 |
| Year/Month | 2021 / 7 |
| Article | 原著 |
| Publisher | 日本病院薬剤師会 |
| Abstract | アザシチジン(azacitidine:以下, AZA)は, 安定性が低下するため点滴静脈内投与(点滴静注)では調製から1時間以内に投与を終了することが規定されている. 調製後の使用可能な時間が短い製剤は複数回使用に不向きであり, 新規製剤規格の追加により調製時の廃棄量を削減できる可能性がある. そこで, 札幌市内3施設において1年間に点滴静注で投与されたAZAの使用実績を調査し, 閉鎖式薬物移送システム使用条件下におけるAZA調製残液の削減に有用である新規製剤規格追加の必要性と廃棄量削減効果に及ぼす影響について検討した. 調査の結果, 使用バイアル本数は1,339本, 廃棄量は37,622mgであった. AZAの新規製剤規格である30mg製剤を追加した場合, 7,362mgまで廃棄量を削減にすることが可能であることが明らかとなった. 「緒言」抗がん薬の多くは, 患者の体表面積や体重により投与量が規定され, 患者ごとに投与量が決定される. |
| Practice | 薬学 |
| Keywords | アザシチジン, 残液, 廃棄額, バイアル本数, 新規製剤規格, シミュレーション |
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参考文献
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- 6) 宇佐美英績, 木村美智男, 福岡智宏, 岡田和智, 吉村知哲 : 分子標的治療薬調製時の薬剤廃棄による経済的損失と経費削減に向けたシミュレーション, 癌と化学療法, 43, 743747(2016).
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