アブストラクト
Japanese
| Title | 倦怠感のある終末期がん患者に関わる家族の体験 |
|---|---|
| Subtitle | 原著 |
| Authors | 田代理沙, 土井英子, 増島麻里子 |
| Authors (kana) | |
| Organization | 千葉大学大学院看護学研究科, 神奈川県立保健福祉大学保健福祉学部看護学科, 千葉大学大学院看護学研究院 |
| Journal | 千葉看護学会会誌 |
| Volume | 27 |
| Number | 2 |
| Page | 39-47 |
| Year/Month | 2022 / 2 |
| Article | 原著 |
| Publisher | 千葉看護学会 |
| Abstract | 本研究の目的は, 倦怠感のある終末期がん患者に関わる家族の体験を明らかにし, 倦怠感のある終末期がん患者に対する家族を含めた看護支援を検討することである. 家族5名を対象に半構造化面接を行い, 患者に関する情報は記録調査を行った. 面接内容を質的帰納的に分析したところ, 【倦怠感により患者の体力や気力がこれまでとは一変していると実感する】【倦怠感がありながらも日常生活を調整し, これまでの立場を維持しようと努めていると思う】【治療経過や現在直面している状況から倦怠感の原因を考える】【患者の安寧を第一に考え, できることは何でもしようと奮闘する】【倦怠感を緩和しようと試行錯誤するが, 太刀打ちできないと感じる】【倦怠感のある患者に対する薬剤や医療者の関わり方を期待する】【家族自身の安寧を守ろうとする】の7つのコアカテゴリーに集約された. 結果より, 倦怠感のある終末期がん患者に関わる家族の体験には, "これまでの患者と現在の患者を総括して倦怠感のある患者を捉えようとする体験", "倦怠感のある患者の安寧を追求し自ら奮闘する体験", "患者を支援しながら自身の安寧を守ろうとする体験"の3つの特性が明らかとなった. 看護支援として, 倦怠感がありながらも役割を維持しようとしている患者を理解することや, これまでの治療経過に対する患者と家族の思いを理解し, 終末期の過ごし方を考えることを支援することが必要であると考えられる. |
| Practice | 看護学 |
| Keywords | cancer, fatigue, end-of-life, experiences of family members |
English
| Title | EXPERIENCES OF FAMILY MEMBERS CONCERNING CANCER PATIENTS WITH FATIGUE AT THE END-OF-LIFE |
|---|---|
| Subtitle | Original Articles |
| Authors | Risa Tashiro*1, Fusako Doi*2, Mariko Masujima*3 |
| Authors (kana) | |
| Organization | *1:Graduate School of Nursing, Chiba University, *2:School of Nursing, Faculty of Health and Social Services, Kanagawa University of Human Services, *3:Graduate School of Nursing, Chiba University |
| Journal | Journal of Chiba Academy of Nursing Science |
| Volume | 27 |
| Number | 2 |
| Page | 39-47 |
| Year/Month | 2022 / 2 |
| Article | Original article |
| Publisher | Chiba Academy of Nursing Science |
| Abstract | The objective of this study was to clarify the experiences of family members concerning cancer patients with fatigue at the end-of-life and consider nursing support for such patients and their families. Record surveys regarding patient information were conducted along with semi-structured interviews with the families of five cancer patients. The results of the qualitative and inductive analyses of the data comprised seven core categories, including "patients' physical strength and energy have changed completely due to fatigue," "patients are trying to maintain their social positions or family roles," "patients' families think about the cause of patients' fatigue from the treatment progress and their current situation," "families struggle to do whatever they can to put patients' well-being first," "families try to alleviate patients' fatigue, but feel like they can't," "families expectations about the involvement of medicines and the interactions of medical practitioners with patients," and "preserve families' own well-being." The results revealed three characteristics of the experiences of family members concerning cancer patients with fatigue at the end-of-life: "trying to understand the patient by analyzing their past and present states," "pursue and struggle for patient's well-being," and "preserve their own well-being while supporting the patient." The results show that the following nursing supports for patients and family members are required in this situation: understanding the patients' efforts to maintain their roles, understanding their feelings toward the treatment progress, and supporting their thought process about how they want to spend patient's end-of-life. |
| Practice | Nursing |
| Keywords | cancer, fatigue, end-of-life, experiences of family members |
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